* Les méta-termes correspondent à des spécialités biologiques ou
médicales concernées par un ou plusieurs mots clés (ou arborescences de mots clés),
qualificatifs, ou types de ressources. D'autres termes bénéficient également de cette
structure, lorsque leur thématique le justifie, exemple enseignement
et éducation. Voir la liste.
Libellé préféré : technologies pour la santé;
Identifiant d'origine : MT171;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MeSH
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique des mycoplasmes urogénitaux dans les infections génitales basses
– Rapport d'évaluation - Actualisation d'avril 2025
Evaluation des technologies de santé
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3356494/fr/diagnostic-biologique-des-mycoplasmes-urogenitaux-dans-les-infections-genitales-basses-rapport-d-evaluation-actualisation-d-avril-2025
La HAS publie ce jour une version actualisée du rapport validé par le Collège le 22
juillet 2022, qui prend en compte la mise à jour des recommandations françaises portant
sur le traitement curatif des personnes infectées par Mycoplasma genitalium, et plus
particulièrement celles portant sur le contrôle microbiologique de l’éradication bactérienne
chez les sujets traités, élaborées par le Conseil national du sida et des hépatites
virales (CNS) et l’ANRS Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE), et publiées avec
le label de la HAS en avril 2025.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
diagnostic biologique
appareil génital, sai
études d'évaluation comme sujet
maladie à mycoplasma
infections de l'appareil reproducteur
techniques de laboratoire clinique
biologie
santé
infections à mycoplasma
Diagnostic biologique
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l'impact de la pandémie de COVID-19 sur les tendances de certaines maladies
entériques contractées en voyage au Canada
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2025-51/numero-5-mai-2025/impact-pandemie-covid-19-certaines-maladies-enteriques-contractees-voyage.html
Contexte : Des millions de Canadiens contractent chaque année des maladies entériques,
dont beaucoup sont contractées au cours d'un voyage international ou y sont associées.
Comme le nombre de Canadiens voyageant fluctue tout au long de l'année, on s'attendait
à une variation semblable du nombre de maladies entériques contractées en voyage.
On s'attendait aussi à une variation du nombre de maladies entériques contractées
au cours d'un voyage pendant les restrictions de la pandémie de COVID-19. Objectif
: Cette étude vise à explorer les tendances du nombre et de la distribution de certaines
infections entériques contractées en voyage au Canada, de mai 2017 à avril 2023.
2025
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
maladie
intestin grêle, sai
COVID-19
COVID-19
contraction
Maladie
Canada
études d'évaluation comme sujet
voyage
pandémies
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation in itinere de la Stratégie nationale de prévention des infections et de
l'antibiorésistance (SNPIA) 2022-2025
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1430
Le HCSP fait le point dans ce rapport sur la mise en œuvre de la Stratégie nationale
de prévention des infections et de l'antibiorésistance (SNPIA) 2022-2025. Ce rapport
vise à identifier les avancées réalisées, les défis persistants, et à formuler des
recommandations pour renforcer l'efficacité des actions mises en place dans le cadre
de cette stratégie. Ce rapport s'inscrit dans le cadre de l'évaluation in itinere
qui avait été conseillée par le HCSP lors de la conception du plan. Cette approche
permet de suivre et d'évaluer la mise en œuvre de la stratégie tout au long de son
déploiement, et non uniquement à son terme. Des avancées notables ont été réalisées
dans la mise en œuvre de la Stratégie nationale de prévention des infections et de
l'antibiorésistance 2022-2025, particulièrement en matière de sensibilisation, de
formation et d'encadrement des prescriptions. Cependant, des défis importants persistent,
notamment l'adoption plus large des recommandations, l'intégration des outils numériques
dans la pratique quotidienne et le renforcement de la mobilisation territoriale.
2025
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
rapport
Prévention des infections
résistance microbienne aux médicaments
études d'évaluation comme sujet
maladie infectieuse
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la meilleure position du bras pour une mesure optimale de la tension artérielle
?
https://minerva-ebp.be/Theme/Analysis/908
Analyse de Liu H, Zhao D, Sabit A, et al. Arm position and blood pressure readings:
the ARMS crossover randomized clinical trial. JAMA Intern Med 2024;184:1436-42. DOI:
10.1001/jamainternmed.2024.5213 Question clinique Quelle est la différence de la pression
artérielle lorsque le patient pose le bras sur un bureau avec le brassard au niveau
du cœur par rapport au bras qui pend le long du corps ou avec la main posée sur la
cuisse ?
2025
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
pression artérielle
Mesures
Artères
poids et mesures
bras
tension artérielle
---
N3-AUTOINDEXEE
Note méthodologique pour le déploiement de questionnaires d’expérience patient
https://www.iledefrance.ars.sante.fr/note-methodologique-pour-le-deploiement-de-questionnaires-dexperience-patient
Après l’accompagnement de différents projets, dont un appel à projets lancé fin 2024,
l’ARS propose quelques éléments méthodologiques pour appuyer la mise en place de démarche
de recueil de retours structurés des patients en établissement de santé. Pour ce faire,
l’Agence, en collaboration avec les fédérations hospitalières et des établissements
avancés dans le déploiement de projets similaires, propose une note en deux parties
: Synthèse des publications et sites de référence Capitalisation sur les expériences
issues d’établissements franciliens et proposition d’un processus de déploiement
2025
ARS Île-de-France
France
information scientifique et technique
patients
Enquêtes et questionnaires
méthodes
Questionnaires
a comme patient
---
N3-AUTOINDEXEE
Dispositifs et procédures de chirurgies micro-invasives (CMIG) pour le traitement
du glaucome de gravité modérée à sévère
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dispositifs-et-procedures-de-chirurgies-micro-invasives-cmig-pour-le-traitement-du-glaucome-de-gravite-moderee-a-severe.html
Le glaucome à angle ouvert (GPAO) est un trouble oculaire qui provoque des lésions
progressives du nerf optique, et qui peut entraîner une déficience visuelle et ultimement
mener à la cécité. Aucune option thérapeutique curative n’existe actuellement pour
le glaucome. Ainsi, l’objectif principal de la prise en charge est de retarder sa
progression afin de maintenir la fonction visuelle des patients, tout en préservant
leur qualité de vie. L’INESSS a produit cet état des connaissances qui brosse le portrait
de l’utilisation des dispositifs de CMIG pour le traitement du GPAO de gravité modérée
à sévère afin de permettre une prise de décision éclairée quant aux besoins liés à
leur utilisation dans le système de santé québécois.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
Procédures
glaucome
Dispositifs
méthodes
modération
glaucome
microchirurgie
gravité
dispositif
procédure
équipement et fournitures
glaucome
gravitation
tumeur micro-invasive
Pesanteur
intervention chirurgicale
sévère
---
N2-AUTOINDEXEE
MELODY ASSOCIÉE À SON CATHÉTER D’INSERTION ENSEMBLE II
Bioprothèse valvulaire pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3604360/fr/melody-associee-a-son-catheter-d-insertion-ensemble-ii
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Pose de bioprothèse valvulaire pulmonaire par voie veineuse transcutanée
en correction d’une dysfonction de la voie d’éjection ventriculaire droite (sténose,
régurgitation pulmonaire ou lésions mixtes) chez des patients ayant une voie prothétique
(un conduit prothétique, une allogreffe valvulaire ou une bioprothèse). Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires pulmonaires
implantées par voie veineuse transcutanée.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathétérisme
implant
cathétérisation
bioprothèse
administration par voie intraveineuse
Pulmonaria
administration par voie cutanée
veine, sai
poumon, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
Infection du pied diabétique chez l’adulte : usage optimal de l’antibiothérapie et
mesures de prévention des récidives
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/infection-du-pied-diabetique-chez-ladulte-usage-optimal-de-lantibiotherapie-et-mesures-de-prevention-des-recidives.html
Publié initialement en 2005 sous l’appellation Infections et troubles trophiques du
pied chez les diabétiques, l’INESSS a revisité son guide d’usage optimal afin d’ajuster
le contenu et les recommandations en fonction de l’état actuel des connaissances.
Cette nouvelle version dynamique du guide, accompagnée d’un algorithme décisionnel,
se distingue de l’ancienne par : la présentation de l’infection du pied diabétique
selon un continuum de symptômes et signes, et une prise en charge de l’infection qui
tient compte du risque de complications, le tout bonifié par des illustrations explicatives;
des recommandations présentant des choix réduits et stratégiques des antibiotiques
administrés sur une durée plus courte selon l’étendue de l’infection, la résistance
bactérienne et l’allergie présumée ou avérée aux pénicillines; l’ajout de repères
cliniques clés sur les plans diagnostique et thérapeutique, ainsi que le suivi et
les situations où une consultation aux urgences ou en spécialité est requise; la
publication d’un rapport exposant l’argumentaire sur lequel repose le contenu véhiculé
dans le guide d’usage optimal.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de bon usage du médicament
adulte
Mesures
poids et mesures
pied diabétique
maladie infectieuse
antibiothérapie
adulte
récidive
antibioprophylaxie
---
N2-AUTOINDEXEE
Protocole d’évaluation de l'acte de radiothérapie peropératoire (RTPO) adjuvante à
la tumorectomie dans le traitement du cancer du sein précoce à faible risque de récidive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3609960/fr/protocole-d-evaluation-de-l-acte-de-radiotherapie-peroperatoire-rtpo-adjuvante-a-la-tumorectomie-dans-le-traitement-du-cancer-du-sein-precoce-a-faible-risque-de-recidive
En 2016, la Haute Autorité de Santé (HAS) avait émis un avis défavorable à la prise
en charge par l’Assurance maladie de la radiothérapie peropératoire (RTPO) adjuvante
à la tumorectomie dans le traitement du cancer du sein précoce à faible risque de
récidive, en raison de données jugées insuffisantes pour en démontrer l’intérêt par
rapport à la radiothérapie postopératoire conventionnelle. À la suite d’une saisine
du Collège national professionnel (CNP) d’Oncologie et de la publication de nouvelles
données, la HAS a engagé une nouvelle évaluation de cet acte.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
asthénie
Traitement précoce
prévention secondaire
radiothérapie
risque
dû à
tumeurs du sein
cancer
tumeur maligne, sai
mastectomie partielle
adjuvant
tumorectomie
radiothérapie
récidive
études d'évaluation comme sujet
Cancer du sein
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif à l’actualisation des recommandations concernant les cas humains d’infection
à virus influenza zoonotiques : traitement antiviral et mesures de prévention
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1433
Au regard de la situation épidémiologique internationale relative aux grippes zoonotiques
et des données actualisées de la littérature, le Haut Conseil de la santé publique
(HCSP) actualise ses recommandations relatives à la prévention de la transmission
à l’être humain des virus influenza zoonotiques du 10 décembre 2021 et recommande:
d’appliquer une stratégie maximaliste pour le traitement antiviral et les mesures
de prévention de l’infection pour les cas humains, leurs contacts et les co-exposés,
au regard de la gravité potentielle individuelle (jusqu’à 50% de mortalité pour certains
virus influenza zoonotiques) et collective (potentialité de développement pandémique)
; de recourir à des bithérapies pour le traitement des cas probables et confirmés
des formes cliniquement sévères ou survenant chez les personnes immunodéprimées ;
de recourir à un traitement préemptif (prophylaxie antivirale mais à doses curatives)
pour les personnes co-exposées et contacts ; d’appliquer devant un cas les mesures
génériques adaptées aux autres risques épidémiques et biologiques ; de prévoir une
adaptation des procédures en cas d’évolution de la situation épidémiologique et des
connaissances disponibles sur ces virus et de maintenir une surveillance dans les
élevages d’animaux concernés.
2025
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
directives de santé publique
jugement
virus de l'influenza
casse-croute
poids et mesures
maladie infectieuse
virus humain
Mesures
virus de la grippe A
Virus
antiviraux
humains
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation fluoroscopique ou endoscopique de la dysphagie chez la clientèle adulte
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-fluoroscopique-ou-endoscopique-de-la-dysphagie-chez-la-clientele-adulte.html
La dysphagie est un symptôme d’une condition clinique sous-jacente qui se manifeste
par une difficulté à avaler. Touchant 7 à 10 % de la population générale, la prévalence
de la dysphagie augmente chez certaines populations à risque, telles que les personnes
de plus de 65 ans et les personnes ayant subi un AVC. Les conséquences d’un trouble
de la déglutition sur la santé des individus peuvent être importantes (p. ex. malnutrition,
déshydratation, pneumonie d’aspiration) et le tout peut être associé à un fardeau
psychologique et social significatif pour la personne atteinte et ses proches.
2025
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
endoscope
endoscopie
dysphagie
endoscopie
adulte
fluoroscopie
endoscopes
études d'évaluation comme sujet
troubles de la déglutition
patients
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Champ et contenu du document actes et prestations nécessités pour une ALD
https://www.has-sante.fr/jcms/c_1717305/en/champ-et-contenu-du-document-actes-et-prestations-necessites-pour-une-ald
Conformément à ses missions, la HAS met régulièrement à jour les documents intitulés
« actes et prestations pour les ALD (APALD) ». Les APALD sont destinés à lister les
actes et prestations nécessités par la prise en charge d’une affection de longue durée
(inscrite sur une liste définie par décret) pour lesquels la participation financière
de l’assuré peut être limitée ou supprimée, sans détailler les prises en charge très
spécialisées. Les APALD sont des outils médico-administratifs utilisés pour établir
le protocole de soins lors de l’admission en ALD ou de son renouvellement. Ils ne
sont ni un document d’aide à la décision, ni une recommandation scientifique de pratique
clinique. La HAS diffuse une nouvelle version du guide méthodologique d’élaboration
et d’actualisation des APALD. La précédente version de ce guide datait de 2014 ; l'objectif
de ce guide est de simplifier le contenu de l’APALD pour que celui-ci réponde à son
objectif d’outil médico-administratif.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
fructose bisphosphate aldolase
adrénoleucodystrophie
méthodes
---
N2-AUTOINDEXEE
Diagnostic biologique des mycoplasmes urogénitaux dans les infections génitales basses
- Rapport d'évaluation
Actualisation d'avril 2025
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3356494/fr/diagnostic-biologique-des-mycoplasmes-urogenitaux-dans-les-infections-genitales-basses-rapport-d-evaluation
La HAS publie ce jour une version actualisée du rapport validé par le Collège le 22
juillet 2022, qui prend en compte la mise à jour des recommandations françaises portant
sur le traitement curatif des personnes infectées par Mycoplasma genitalium, et plus
particulièrement celles portant sur le contrôle microbiologique de l’éradication bactérienne
chez les sujets traités, élaborées par le Conseil national du sida et des hépatites
virales (CNS) et l’ANRS Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE), et publiées avec
le label de la HAS en avril 2025.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
évaluation technologique
appareil génital, sai
Rapport d'évaluation
Infection
Diagnostic biologique
infections à mycoplasma
biologie
Biologie
diagnostic biologique
maladie à mycoplasma
études d'évaluation comme sujet
techniques de laboratoire clinique
rapport albumine/globuline
infections de l'appareil reproducteur
---
N3-AUTOINDEXEE
Les évaluations standardisées en soutien à domicile – Nouvelles consignes d'utilisation
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003770/
Le projet de valorisation des activités cliniques en soutien à domicile constitue
l’une des voies porteuses pour améliorer l’accès en soutien à domicile (SAD). Le document
dressant les nouvelles consignes d’utilisation des évaluations standardisées permet
d’assurer leur pertinence pour la clientèle. L’implantation de nouvelles balises cliniques,
pour tous les professionnels œuvrant en SAD dans tous les programmes, place l’évaluation
basée sur le jugement clinique de l’intervenant au premier plan. Le document de soutien
vise à accompagner les intervenants dans le choix de l’évaluation complémentaire à
privilégier pour la clientèle en soutien à domicile. Il est élaboré en conformité
avec la démarche clinique préconisée dans les orientations du soutien à domicile,
le cadre légal, les divers cadres de référence en vigueur et les balises cliniques
issues des travaux de valorisation des activités cliniques en soutien à domicile.
Cette publication vise spécifiquement les professionnels offrant des soins et des
services de soutien à domicile au sein des établissements de santé au Québec.
2025
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
évaluation
évalué
examen physique
études d'évaluation comme sujet
Évaluation
évaluation
support
normes de référence
utilisation
services d'aide à domicile
Domicile
---
N2-AUTOINDEXEE
Séquençage haut débit ciblé d’un panel de gènes dans la prise en charge médicale des
tumeurs stromales gastro-intestinales - Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536022/fr/sequencage-haut-debit-cible-d-un-panel-de-genes-dans-la-prise-en-charge-medicale-des-tumeurs-stromales-gastro-intestinales-rapport-d-evaluation
Objectif L’objectif de cette évaluation a été de déterminer l’intérêt du recours au
séquençage haut débit ciblé d’un panel de gènes pour préciser la prise en charge des
tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST), dans le cadre des soins courants. Il
s’agit de définir l’utilité clinique de cet acte, les altérations moléculaires d’intérêt
et la place de cette technique dans la stratégie de prise en charge des patients atteints
de ces tumeurs. Méthode La méthode utilisée pour la présente évaluation a reposé
sur (1) une analyse critique de la littérature synthétique et des opinions professionnelles
identifiées par une recherche systématique et sélectionnées sur des critères explicites
; (2) l’identification (a) du niveau de preuve d’actionnabilité clinique des altérations
moléculaires établi par la classification ESCAT de l’European Society for Medical
Oncology, (b) des avis favorables de la Commission de la transparence de la Haute
Autorité de santé et à défaut des décisions d’octroi d’accès compassionnel par l’Agence
nationale de sécurité du médicament et des produits de santé relatifs aux thérapies
ciblées concernées ; et (3) le recueil du point de vue collectif des parties prenantes
(organismes professionnels et associations de patients et d’usagers concernés par
le sujet), ainsi que des remarques des institutions publiques de santé.
2025
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Tumeur gastro-intestinale
Séquençages
analyse de séquence
examen physique
identification de la lésion cible
Destination
Séquençage des gènes
tractus intestinal, sai
voie topique
gènes
évaluation
rapport albumine/globuline
instabilité microsatellitaire élevée
ratio
études d'évaluation comme sujet
forme galénique à usage topique
Évaluation
évaluation
gestion des soins aux patients
Rapport d'évaluation
tumeurs stromales gastro-intestinales
a la cible
Sortie
---
N3-AUTOINDEXEE
Guide méthodologique de production du recueil d'informations médicalisé en psychiatrie
https://www.atih.sante.fr/guide-methodologique-psychiatrie-2025
La description de l'activité médicale dans le cadre du programme de médicalisation
des systèmes d'information (PMSI) en psychiatrie des établissements de santé publics
et privés repose sur le recueil systématique de données administratives, démographiques,
médicales et de prise en charge, normalisées. Ce recueil s’inscrit dans la logique
des dispositions des articles L.6113-7 et L.6113-8 du code de la santé publique, qui
s’appliquent aux établissements de santé, publics et privés, en matière d’analyse
de leur activité. Les établissements de santé publics et privés, en France métropolitaine
et dans les départements d’outre-mer, ayant une activité autorisée en psychiatrie,
quel que soit leur mode de financement, sont tenus de réaliser, pour chaque patient
pris en charge, par extraction depuis le système d’information de l’établissement
de santé, un recueil d’informations portant sur l’activité de soins et sur sa facturation.
2025
ATIH
France
guide
psychiatre
médicalisation
méthodes
économie
précis
Production
psychiatrie
---
N3-AUTOINDEXEE
Exploiter les bilans de santé scolaire à 3-4 ans pour estimer les couvertures vaccinales
à l’échelle infra-départementale : étude de faisabilité dans les Alpes-Maritimes
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/1/2025_1_1.html
Introduction – Une couverture vaccinale (CV) insuffisante représente un risque épidémique
pour les maladies à prévention vaccinale. Afin de disposer d’indicateurs de couverture
vaccinale chez les 3-4 ans à l’échelle infra-départementale, les données des bilans
de santé des enfants de 3-4 ans scolarisés dans les Alpes-Maritimes ont été analysées.
L’objectif principal de cette étude était d’évaluer la faisabilité de l’exploitation
de ces données et de leur représentativité. L’objectif secondaire est d’évaluer l’évolution
des CV à la suite des nouvelles obligations vaccinales pour les enfants nés à partir
de 2018. Méthodes – Les données des cohortes d’enfants nés en 2017, 2018 et 2019 ont
été transmises par le Conseil départemental. La représentativité (part d’enfants ayant
réalisé un bilan de santé, parmi les enfants scolarisés) et le taux de complétude
du statut vaccinal (part d’enfants avec un carnet de vaccination renseigné, parmi
ceux ayant réalisé un bilan de santé) ont été calculés. Le taux de couverture vaccinale
globale chez les 3-4 ans a été décliné à l’échelle départementale et communale pour
chaque cohorte.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
estimateur
Couverture vaccinale
Bilan
services de santé scolaire
Respect
ESTIMA
Échelles
poids et mesures
échelle
Santé
études de faisabilité
dû à
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluer l’effet des réformes socio-fiscales concernant les étudiants selon le niveau
de vie de leurs parents
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/drees-methodes/250115_DM_extension-modele-ines
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
publie une étude méthodologique sur l’extension du modèle de microsimulation Ines
aux étudiants. La construction du module « Ines Jeunes » permet d’enrichir les informations
relatives aux étudiants dans l’enquête Revenus fiscaux et sociaux (ERFS), en particulier
ceux ayant décohabité de chez leurs parents. Ces améliorations consistent à apparier
aux jeunes décohabitants, un ménage parental, et à compléter les ressources des étudiants
afin de simuler des réformes concernant l’ensemble des étudiants. La publication de
ce dossier s’accompagne d’une mise à disposition des codes sources permettant de procéder
à l’appariement des jeunes décohabitants et à la simulation de leurs ressources avant
redistribution.
2025
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
Niveau de vie
parents
facteurs socioéconomiques
études d'évaluation comme sujet
étudiant
étudiants
parent
---
N2-AUTOINDEXEE
Accompagner la personne nécessitant une mesure de protection juridique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343657/fr/accompagner-la-personne-necessitant-une-mesure-de-protection-juridique
La recommandation de bonnes pratiques professionnelles « Accompagner la personne nécessitant
une mesure de protection juridique » a été élaborée par un groupe de travail pluridisciplinaire,
composé de professionnels du droit, de professionnels d’établissements sociaux et
médico-sociaux, de médecins, de familles concernées et de personnes concernées. Cette
recommandation s’adresse aux professionnels exerçant au sein des services mandataires,
des établissements et services sociaux et médico-sociaux hébergeant ou accompagnant
les personnes en mesure de protection, aux médecins et équipes de soins, aux mandataires
judiciaires à la protection des majeurs, aux préposés d’établissements, aux mandataires
familiaux, , aux services sociaux de droit commun, aux personnes concernées et à leurs
proches aidants. Elle peut aussi être utile aux juges des tutelles.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
personnes
poids et mesures
Personna +
Mesures
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur le valproate : modification des conditions de prescription et de
délivrance (CPD) pour les patients (adolescents et hommes), afin de limiter les risques
potentiels de troubles neurodéveloppementaux pour les enfants à naitre liés à l’exposition
paternelle dans les trois mois précédant la conception
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576102/fr/sam-de-l-ansm-sur-le-valproate-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patients-adolescents-et-hommes-afin-de-limiter-les-risques-potentiels-de-troubles-neurodeveloppementaux-pour-les-enfants-a-naitre-lies-a-l-exposition-paternelle-dans-les-trois-mois-precedant-la-conception
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2024_0358 Titre du SAM Alerter
sur la modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) du valproate
pour les patients (adolescents et hommes), afin de limiter les risques potentiels
de troubles neurodéveloppementaux pour les enfants à naitre liés à l’exposition paternelle
dans les trois mois précédant la conception Demandeur Agence Nationale de Sécurité
des Médicaments et des produits de santé (ANSM)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Indexation
Inutilité médicale
enfant
conception
Syndrome d'aspiration méconiale
adolescence
patients
syndrome d'activation macrophagique
risque
exposition paternelle
prescription
hommes
adolescent
Troubles du développement neurologique
techniques d'aide à la décision
père
conception de médicament
Recherche opérationnelle
médicament
acide valproïque
valproate
a comme patient
accouchement (procédure)
effets de l'exposition à un agent externe
Médicaments
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
indexation et rédaction du résumé
enfant
valproate
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur la carbamazépine : modification des conditions de prescription et
de délivrance (CPD) pour les patientes, afin de réduire les risques malformatifs liés
à l’exposition in utero
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS - Outil
d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3576148/fr/sam-de-l-ansm-sur-la-carbamazepine-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-pour-les-patientes-afin-de-reduire-les-risques-malformatifs-lies-a-l-exposition-in-utero
Objet et champ d’application du SAM Identifiant du SAM 2024_0356 Titre du SAM Alerter
sur la modification des conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments
à base de carbamazépine pour les patientes, afin de réduire les risques malformatifs
liés à l’exposition in utero
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
pratique professionnelle
malformations
prescription
préparations pharmaceutiques
Recherche opérationnelle
Médicaments
Indexation
syndrome d'activation macrophagique
carbamazépine
risque
outil
CARBAMAZEPINE
Exposition
techniques d'aide à la décision
Syndrome d'aspiration méconiale
patients
utérus, sai
carbamazépine
a comme patient
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
accouchement (procédure)
carbamazépine
anomalie congénitale
médicament
effets de l'exposition à un agent externe
indexation et rédaction du résumé
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N3-AUTOINDEXEE
Mesures de prévention et de contrôle des entérobactéries productrices de carbapénémases
: épidémiologie et caractéristiques cliniques
https://www.inspq.qc.ca/publications/3598
L’émergence et la dissémination des entérobactéries productrices de carbapénémases
(EPC) surviennent à l’échelle mondiale. En 2024, l’Organisation mondiale de la santé
(OMS) classait les entérobactéries résistantes aux carbapénèmes en priorité critique,
ce qui en fait une problématique de santé publique importante. Au Québec, les EPC
se retrouvent maintenant dans la majorité des régions socio-sanitaires de la province.
En 2024, 96,6 % des installations de soins participant à la surveillance avaient eu
au moins un cas de colonisation nosocomiale, ce qui représente une augmentation de
47,1 % du nombre d'installations depuis le début du programme de surveillance (SPIN,
2024). Les sites de colonisation des EPC sont principalement le rectum et les selles.
Toutefois, d’autres sites de colonisation et d’infection sont possibles. Plusieurs
facteurs augmentent le risque de colonisation à EPC chez un usager, dont le contact
direct ou indirect avec un usager porteur d’EPC, le transfert d’une unité de soins
ou d’une installation endémique pour les EPC ainsi qu’une hospitalisation antérieure
dans la dernière année. Dans les études répertoriées, il est mentionné que la durée
de colonisation des EPC varie de quelques mois à quelques années. Environ 50% des
usagers connus porteurs d’EPC seraient négatifs six mois après leur premier résultat
positif.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
carbapenemase
hôpitaux privés à but lucratif
Mesures
poids et mesures
Enterobacteriaceae résistantes aux carbapénèmes
Épidémiologie
Surveillance épidémiologique
carbapénémase
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N3-AUTOINDEXEE
Mesures de prévention et de contrôle des entérobactéries productrices de carbapénémases
: Gestion des environnements aqueux des milieux de soins
https://www.inspq.qc.ca/publications/3599
La contribution de l’environnement comme réservoir dans la transmission des entérobactéries
productrices de carbapénémases (EPC) est démontrée, mais n’est présentement pas quantifiable,
car le seuil de colonisation nécessaire pour faciliter la transmission des EPC dans
l’environnement clinique est inconnu. Le déversement de substances qui augmentent
la croissance des biofilms (ex. : gavages, excreta, liquides biologiques, etc.) lors
des activités cliniques reliées aux soins contribue à créer un environnement favorable
à la colonisation des drains des lavabos, des douches et des toilettes. Ces environnements
aqueux deviennent ainsi des réservoirs car il y a formation d’un biofilm. La littérature
scientifique rapporte que les interventions pour éliminer la colonisation des drains
et de la plomberie sont d’une efficacité et d’un coût variables. De plus, elles auraient
une durée d’action limitée dans le temps.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Soins
Enterobacteriaceae résistantes aux carbapénèmes
Mesures
carbapenemase
carbapénémase
programmes de gestion intégrée des soins de santé
environnement
poids et mesures
---
N3-AUTOINDEXEE
Mesures de prévention et de contrôle des entérobactéries productrices de carbapénémases
: indications de dépistage pour les centres hospitaliers de soins généraux et spécialisés
https://www.inspq.qc.ca/publications/3601
Pour les prélèvements effectués via un écouvillonnage rectal, il est important de
s’assurer de la qualité et de la conformité du prélèvement réalisé. La tige de l’écouvillon
doit être visiblement souillée de selles avant d’être acheminée au laboratoire. Un
ajout a été fait pour le dépistage, selon l’épidémiologie locale, de tous les usagers
ayant eu une hospitalisation antérieure dans la dernière année ou un transfert direct
d’une installation de soins du Québec sans éclosion d’entérobactéries productrices
de carbapénémases (EPC) active ou récente. Désormais, tout usager ayant un séjour
hospitalier de sept jours et plus devrait avoir un dépistage hebdomadaire. Les modalités
de celui-ci demeurent à la discrétion de l’équipe de prévention et contrôle des infection
(PCI) locale. Un usager connu porteur d’EPC devrait être dépisté dès l’admission (jour
0) et si le résultat est négatif, un retrait des précautions additionnelles pourrait
être fait selon la procédure locale en place.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Dépistage
carbapénémase
hôpitaux généraux
hôpitaux spécialisés
Enterobacteriaceae résistantes aux carbapénèmes
carbapenemase
Mesures
laisse entrevoir
Dépistage de masse
central
Centre
indication de
indicateurs et réactifs
poids et mesures
hôpital
soins
---
N3-AUTOINDEXEE
Mesures de prévention et de contrôle des entérobactéries productrices de carbapénémases
: Gestion d’un cas unique et gestion d’éclosion pour les centres hospitaliers de soins
généraux et spécialisés
https://www.inspq.qc.ca/publications/3602
L’application rigoureuse des pratiques de base ainsi que la gestion minutieuse et
adéquate des excreta sont essentielles pour réduire la transmission des entérobactéries
productrices de carbapénémases (EPC) dans les milieux de soins. La mise en place de
cohortes de cas d’EPC peut contribuer à la réduction de la transmission des EPC dans
les milieux de soins. Il est important de ne jamais cohorter des usagers porteurs
de gènes de résistance différents. Dans ce document, les sections en lien avec l’hygiène
et la salubrité ont été bonifiées. La découverte d’un cas d’EPC (colonisé ou infecté)
chez un usager doit laisser suspecter une transmission dans le milieu de soins. Une
enquête épidémiologique doit être faite pour déterminer la présence ou non d’une éclosion.
Des mesures supplémentaires sont énoncées dans ce document pour aider à la gestion
d’une éclosion majeure d’EPC.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
central
Enterobacteriaceae résistantes aux carbapénèmes
prise en charge personnalisée du patient
carbapénémase
Centre
hôpital
hôpitaux spécialisés
soins
Mesures
carbapenemase
hôpitaux généraux
poids et mesures
---
N3-AUTOINDEXEE
Mise en correspondance de la mesure de l’incapacité du Groupe de Washington sur les
statistiques des incapacités selon le Health Utilities Index Mark 3 : élaboration
et validation d’un modèle prédictif multivarié dans un échantillon issu de la population
générale
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2025001/article/00001-fra.htm
Contexte Statistique Canada recueille régulièrement des données sur la santé fonctionnelle
et les concepts associés. Récemment, la mesure de l’incapacité du Groupe de Washington
sur les statistiques des incapacités a été introduite dans l’Enquête sur la santé
dans les collectivités canadiennes (ESCC). La mesure du Groupe de Washington est utilisée
comme outil pour élaborer des données sur l’incapacité comparables à l’échelle internationale.
Dans un cycle sur deux de l’ESCC, elle remplace le Health Utilities Index Mark 3 (HUI3),
une mesure générique de la qualité de vie liée à la santé fondée sur les préférences.
Le HUI3 est utilisé pour obtenir des mesures d’évaluation de la santé courantes dans
les évaluations économiques et de la santé de la population. Comme la mesure du Groupe
de Washington sur les statistiques des incapacités ne repose pas sur les préférences,
elle ne permet pas d’obtenir ces mesures. Pour combler les lacunes statistiques qui
en résultent, la présente étude propose une mise en correspondance empirique des valeurs
d’utilité de l’état de santé du score du HUI3 à partir de la mesure du Groupe de Washington
sur les statistiques des incapacités.
2025
Statistique Canada
Canada
article de périodique
poids et mesures
médecins généralistes
population
indexation et rédaction du résumé
statistiques comme sujet
washington
correspondance comme sujet
Statistiques
Mesures
incapacité
groupes de population
recueil de correspondance
Indexation
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N3-AUTOINDEXEE
Samu : un taux de recours en hausse à la suite de la crise sanitaire et des mesures
de régulation des urgences
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/250121_ER_samu-taux-de-recours
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
publie une étude sur l’évolution du recours au Samu-Centre 15 à la suite de la crise
sanitaire et des mesures de régulation des urgences. Cette étude, qui s’appuie sur
des données issues de la statistique annuelle des établissements de santé (SAE) de
2014 à 2022, met en lumière une hausse de l’activité des Samu sur la période, avec
des disparités géographiques, ainsi que la contribution accrue des médecins libéraux
à la régulation médicale des appels au 15.
2025
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
crise
poids et mesures
urgences
Mesures
services des urgences médicales
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N3-AUTOINDEXEE
Premières mesures et conduites à tenir en cas d’urgence de la main
https://www.chu-lyon.fr/mesures-conduites-tenir-urgence-main
Vous avez subi un accident et vous avez une plaie à la main, un saignement actif,
une suspicion de fracture, de luxation ou une amputation d'un doigt ? Vous trouverez
ci-dessous les premières mesures et conduites à tenir avant d'appeler SOS main ou
de vous rendre aux urgences.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
prise en charge de la maladie
casse-croute
premiers secours
poids et mesures
main
Mesures
Urgences
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N3-AUTOINDEXEE
Une procédure visant à induire une tolérance à l'aspirine est-elle un traitement efficace
pour les adultes présentant une hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens
(AINS) ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013476/CENTRALED_une-procedure-visant-induire-une-tolerance-laspirine-est-elle-un-traitement-efficace-pour-les
Principaux messages - En raison d'un manque de données probantes solides, les bénéfices
et risques de traitement à l’aspirine après désensibilisation (une procédure visant
à induire une tolérance à l'aspirine en exposant un individu au médicament à dose
croissante) en tant qu'option de traitement pour les personnes présentant une hypersensibilité
aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) restent incertains. - Le traitement
à l'aspirine après désensibilisation pourrait conduire à une meilleure qualité de
vie, bien que les données probantes proviennent d'études de petite taille. - Les études
futures devraient être à suffisamment grande échelle pour démontrer des effets clairs
du traitement à l'aspirine sur la nécessité d'une intervention chirurgicale et l'utilisation
de corticostéroïdes.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
adulte
méthodes
adulte
ASPIRINE
acide acétylsalicylique
hypersensibilité
acide acétylsalicylique
dû à
Procédures
agent anti-inflammatoire non stéroïdien
procédure
anti-inflammatoires non stéroïdiens
tolérance
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la qualité des données dans les bases de données en médecine générale
: Mesure de la concordance des données relatives au diabète dans l’entrepôt PRIMEGE
Normandie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04908218v1
Introduction : L’utilisation des Dossiers Médicaux Électroniques est devenue essentielle
en soins primaires, facilitant la collecte et l’analyse des données pour la recherche
et la gestion des soins. Cette étude vise à évaluer la qualité des données de santé
relatives au diabète dans la base de données PRIMEGE Normandie, en examinant les dimensions
de complétude, d’exactitude et de concordance pour garantir leur fiabilité. Méthodes
: L’étude, rétrospective et descriptive, exploite les DME de 39 médecins généralistes
en Normandie sur une période de 2012 à 2022. Deux algorithmes ont été développés :
un basé sur des données biologiques et thérapeutiques structurées et l'autre sur des
données diagnostiques documentées par les médecins. Les mesures de la qualité des
données incluent le coefficient Kappa de Cohen et le score F1, en plus de l’évaluation
de la complétude et de l'exactitude. Des analyses en sous-groupes selon divers facteurs
ont été réalisées pour explorer les variations de concordance.
2025
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Entreposage de données
diabète
Mesures
bases de données comme sujet
Qualité des données
plan de recherche
Base de données
médecine générale
poids et mesures
études d'évaluation comme sujet
Exactitude des données
Évaluation qualitative
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N2-AUTOINDEXEE
Guide Méthodologique HAD
https://www.atih.sante.fr/guide-methodologique-had-2025-0
Le document ci-joint est la version provisoire du Guide méthodologique de production
des recueils d'information standardisés de l'hospitalisation à domicile applicable
le 1er mars 2025. Il est l’annexe de l’arrêté du 23 décembre 2016 modifié relatif
au recueil et au traitement des données d'activité médicale des établissements de
santé publics ou privés ayant une activité d'hospitalisation à domicile et à la transmission
d'informations issues de ce traitement. Pour faciliter la lecture, les modifications
intervenues par rapport à la version de 2024 sont signalées par un surlignage jaune.
2025
ATIH
France
guide
hospitalisation à domicile
méthodes
précis
HAD
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la mise en œuvre du contrat d'objectifs et de performance 2017-2020
de l'Agence de biomédecine
https://www.vie-publique.fr/rapport/296995-evaluation-de-la-mise-en-oeuvre-du-cop-de-lagence-de-biomedecine
Le rapport de l'Inspection générale des affaires sociales (Igas) évalue la mise en
œuvre du contrat d'objectifs et de performance 2017-2020 de l'Agence de la biomédecine
et formule des recommandations pour la période 2022-2026. Il effectue également un
bilan spécifique des trois plans ministériels greffe d'organes et de tissus, greffe
de cellules souches hématopoïétiques, procréation, embryologie et génétique humaines.
Établissement public de l'État sous la tutelle du ministère chargé de la santé l'Agence
de la Biomédecine (ABM) est compétente dans les domaines du prélèvement et de la greffe
d'organes, de tissus et de cellules, de la reproduction, de l'embryologie et de la
génétique humaines. Elle inscrit son action dans le cadre d'un contrat d'objectifs
et de performance (COP) conclu avec le ministère de la Santé.
2025
Vie publique
France
rapport
objectifs
études d'évaluation comme sujet
contrats
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N3-AUTOINDEXEE
IMPLANTS OSSEUX SUR MESURE 3DI EN PEEK
Substitut osseux sur mesure pour reconstruction crânienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585500/fr/implants-osseux-sur-mesure-3di-en-peek
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
substituts osseux
Mesures
prothèses et implants
crâne, sai
poids et mesures
implant
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N3-AUTOINDEXEE
Estimation de la morbidité attribuable à l’exposition à long terme à la pollution
de l’air ambiant et de ses impacts économiques en France hexagonale, 2016-2019. Volume
1 : Évaluation quantitative d’impact sur la santé (EQIS-PA)
https://www.santepubliquefrance.fr/determinants-de-sante/pollution-et-sante/air/documents/enquetes-etudes/estimation-de-la-morbidite-attribuable-a-l-exposition-a-long-terme-a-la-pollution-de-l-air-ambiant-et-de-ses-impacts-economiques-en-france-hexagona
Pour la première fois, Santé publique France a mené une évaluation quantitative d'impact
sur la santé de l'exposition au long cours à la pollution de l'air ambiant en France
hexagonale en s'intéressant à la survenue de maladies respiratoires, cardiovasculaires
et métaboliques. En partenariat avec l'Aix-Marseille Université - CNRS - AMSE, l'étude
fournit également une évaluation économique de ces impacts (Tome 2). L'étude complète
les résultats sur la mortalité publiés en 2021. L'impact sur le développement de huit
des dix pathologies proposées par le projet EMAPEC de l'OMS ont été étudiées ici,
compte tenu des données disponibles, selon différents scénarios de baisse de la pollution
de l'air ambiant pour la France hexagonale : au niveau respiratoire : cancer du poumon,
bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), asthme de l'enfant et de l'adulte,
pneumopathies et infections aiguës des voies respiratoires inférieures (grippe exclue)
(ALRI) ; au niveau cardiovasculaire : accident vasculaire cérébral (AVC), infarctus
aigu du myocarde (IAM), hypertension artérielle (HTA) ; au niveau métabolique : diabète
de type 2. Il convient de souligner que seuls les effets à long terme de l'exposition
à la pollution de l'air ambiant (PA) sur les indicateurs de morbidité ont été estimés
dans notre étude qui montre que l'exposition au long cours aux PM2,5 et au NO2, a
un impact conséquent sur l'apparition de nouveaux cas des maladies considérées au
sein des populations étudiées. Dans le contexte de l'adoption de nouvelles directives
européennes sur la qualité de l'air ambiant, qui alignent davantage les directives
de qualité de l'air sur les recommandations de l'OMS sans toutefois les atteindre,
ces résultats apportent des éléments d'information visant à orienter les efforts de
prévention pour réduire l'exposition à la pollution de l'air, et mieux protéger la
santé de la population française. Santé publique France soutient que le respect des
valeurs guides de l'OMS permettrait de réduire la mortalité et la morbidité attribuables
à la pollution de l'air en France, contribuant à atteindre l'objectif du Plan d'action
mondial pour la lutte contre les maladies non transmissibles 2013-2020 de l'OMS,
à savoir une réduction de 25% de la mortalité prématurée liée à ces maladies à l'échéance
de 2025.
2025
SPF - Santé publique France
France
rapport
estimateur
Respect
ESTIMA
morbidité
français
Pollution de l'air
pollution de l'air
économies
Évaluation quantitative
études d'évaluation comme sujet
Exposition
Pollution de l'air intérieur
exposition à la pollution
Économie
France
évaluation des impacts sur la santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Apport des registres de cancers dans l’évaluation du dépistage des cancers
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2025/3-4/2025_3-4_5.html
Les enjeux individuels et collectifs liés à l’évaluation de l’impact du dépistage
des cancers dans la vraie vie sont considérables. Parmi les différentes sources de
données mobilisables pour cette évaluation, les registres de cancers sont les seules
structures qui disposent de la connaissance non biaisée de l’incidence, du pronostic
et des principales caractéristiques épidémiologiques des cancers en population générale
et en suivent les tendances depuis plusieurs dizaines d’années. En Europe, l’utilisation
des données des registres de cancers est promue par la Commission européenne qui finance
plusieurs projets et structures spécifiquement dédiées à cette évaluation. En France,
les évaluations conduites à partir des données des registres ont accompagné depuis
des années la mise en place des différents dépistages organisés et ont permis d’orienter
les choix des pouvoirs publics, en particulier pour le cancer colorectal et le cancer
du sein. Dans tous les pays, l’analyse des données des registres est particulièrement
informative lorsque ces données sont rapprochées de celles provenant des structures
de gestion du dépistage avec un appariement au niveau individuel. Le cadre réglementaire
prévu pour la nouvelle organisation du dépistage en France va contraindre les communications
entre les CRCDC et les registres de cancers et limiter la qualité de l’évaluation
du programme de dépistage et de son impact sur l’évolution de l’incidence des cancers
et leurs caractéristiques épidémiologiques. À l’échelle nationale, dans une situation
idéale de possibilité d’accès et de croisement des données dans le respect de la protection
des droits des personnes, l’analyse des données des registres permettrait pourtant
de relever les nombreux défis concernant les dépistages existants et à venir comme
celui du cancer du poumon.
2025
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
registres
Dépistage de masse
Dépistage
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Développement académique de médicaments de thérapie innovante (ATMP) en Belgique :
considérations juridiques et stratégiques
https://kce.fgov.be/fr/publications/tous-les-rapports/developpement-academique-de-medicaments-de-therapie-innovante-atmp-en-belgique-considerations
Les médicaments de thérapie avancée (ATMP, Advanced Therapy Medicinal Products) sont
des thérapies complexes basées sur des cellules, des gènes ou des tissus. À l’heure
actuelle, ils sont surtout développés et utilisés pour le traitement de certaines
formes de cancer ou de maladies génétiques. Les ATMP actuellement commercialisés par
l’industrie sont peu nombreux et souvent proposés à un coût élevé, pouvant atteindre
plusieurs millions d’euros par traitement. À la demande de plusieurs associations
belges de lutte contre le cancer, le Centre Fédéral d’Expertise des Soins de Santé
(KCE) a examiné comment optimiser le rôle des universités belges dans ce domaine,
dans le but d’améliorer l’accès à ces médicaments pour les patients. Pour atteindre
cet objectif, il sera indispensable que les acteurs académiques et les autorités disposent
d’une expertise de pointe et collaborent de façon plus étroite. Par ailleurs, sachant
que le développement de tels produits peut s’étendre sur de nombreuses années, il
faut que le financement couvre une période suffisamment longue et soit moins fragmenté.
2025
Centre Fédéral d'Expertise des Soins de Santé
Belgique
rapport
résumé ou synthèse en français
médicament
Développement de médicament
Thérapies innovantes
Belgique
académie
Académies
thérapie
Médicaments
académies et instituts
traitement médicamenteux
traitements en cours d'évaluation
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence d'un dépistage systématique de l'infection à cytomégalovirus
(CMV) au cours de la grossesse – Feuille de route
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587389/fr/evaluation-de-la-pertinence-d-un-depistage-systematique-de-l-infection-a-cytomegalovirus-cmv-au-cours-de-la-grossesse-feuille-de-route
L’infection à cytomégalovirus (CMV) peut entraîner des conséquences graves chez le
nouveau-né lorsqu’elle survient au cours de la grossesse (surdité, retard psychomoteur).
Ce type de conséquence serait de l’ordre de 1 à 6 pour 100 000 naissances. En France,
actuellement, le dépistage systématique de l’infection à CMV au cours de la grossesse
n’est pas recommandé. Dans un rapport récent du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP),
les raisons avancées pour cette position sont d’une part l’absence d’autorisation
de mise sur le marché (AMM) dans cette indication pour les antiviraux existants et
le manque de consensus dans la stratégie de dépistage ; d’autre part les bénéfices
d’un dépistage populationnel.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
grossesse
infection à cytomégalovirus
grossesse
infections à cytomégalovirus
grossesse
études d'évaluation comme sujet
Dépistage de masse
---
N2-AUTOINDEXEE
OMNIPOD 5 (pompe à insuline et contrôleur OMNIPOD 5 capteur de mesure du glucose
interstitiel FREESTYLE LIBRE 2 PLUS)
Système de boucle semi-fermée dédié à la gestion automatisée du diabète de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587652/fr/omnipod-5-pompe-a-insuline-et-controleur-omnipod-5-capteur-de-mesure-du-glucose-interstitiel-freestyle-libre-2-plus
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
retenues dans l’avis de la Commission du 23/07/2024 sur les systèmes de boucle semi-fermée
: Patients diabétiques de type 1, adultes et enfants âgés d’au moins 2 ans, dont l’objectif
glycémique n’est pas atteint en dépit d’une insulinothérapie intensive bien conduite
par perfusion sous-cutanée continue d’insuline (pompe externe) et d’une autosurveillance
glycémique pluriquotidienne ( 4/j). La prescription de OMNIPOD 5, sauf situation
médicale particulière du patient, ne s’adresse qu’à des patients dont la consommation
est 60U/j. La pompe OMNIPOD 5 n’est pas adaptée aux enfants pour lesquels un débit
de base inférieur à 0,05U/h est nécessaire. Amélioration du service attendu V (absence)
Ceux retenus dans l’avis de la Commission du 23/07/2024 sur les systèmes de boucle
semi-fermée : Par rapport aux autres systèmes en boucle semi-fermée inscrits sur la
LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompe à insuline
robot
diabète de type 1
pompes à insuline
poids et mesures
Mesures
automatisme
glucose
Automatisme
glucose
glucose
---
N2-AUTOINDEXEE
TREO CUSTOM MADE DEVICE
Jambage aortique thoracique sur mesure associé à l’endoprothèse aortique sur mesure
RELAY (PRO ou PLUS) CUSTOM MADE DEVICE
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587654/fr/treo-custom-made-device
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte
descendante, chez les patients à haut risque chirurgical : Dissections aortiques
de type B, anévrismes post-dissection ou anévrismes dégénératifs, ulcères aortiques
pénétrants, hématomes intra muraux Dissection résiduelle avec dilatation anévrismale
après chirurgie ouverte de l’aorte ascendante pour dissection de type A Une zone d’ancrage
proximale saine de longueur suffisante est indispensable pour envisager l’implantation
du dispositif. Le risque doit être évalué dans le cadre d’une concertation pluridisciplinaire,
avec notamment l’avis du chirurgien cardiaque, du chirurgien vasculaire, du cardiologue/radiologue
interventionnel et d’un anesthésiste. La décision d’intervenir doit prendre en compte
les antécédents et les comorbidités du patient ainsi que la difficulté technique du
geste à réaliser, qui varie selon la localisation de l’anévrisme. Cette décision est
complexe et doit mettre en balance chez des patients à haut risque, les bénéfices
et risques attendus pour chaque type d’intervention (chirurgie ouverte, réparation
hybride ou traitement endovasculaire) et pour la surveillance médicale. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport à ZENITH ARCH DEVICE.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte
endoprothèse
poids et mesures
aorte, sai
endoprothèses
Mesures
---
N2-AUTOINDEXEE
OMNIPOD 5 (pompe à insuline et contrôleur OMNIPOD 5 système de mesure du glucose
interstitiel DEXCOM G7)
Système de boucle semi-fermée dédié à la gestion automatisée du diabète de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587657/fr/omnipod-5-pompe-a-insuline-et-controleur-omnipod-5-systeme-de-mesure-du-glucose-interstitiel-dexcom-g7
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
retenues dans l’avis de la Commission du 23/07/2024 sur les systèmes de boucle semi-fermée
: Patients diabétiques de type 1, adultes et enfants âgés d’au moins 2 ans, dont l’objectif
glycémique n’est pas atteint en dépit d’une insulinothérapie intensive bien conduite
par perfusion sous-cutanée continue d’insuline (pompe externe) et d’une autosurveillance
glycémique pluriquotidienne ( 4/j). La prescription de OMNIPOD 5, sauf situation
médicale particulière du patient, ne s’adresse qu’à des patients dont la consommation
est 60U/j. La pompe OMNIPOD 5 n’est pas adaptée aux enfants pour lesquels un débit
de base inférieur à 0,05U/h est nécessaire. Amélioration du service attendu V (absence)
Ceux retenus dans l’avis de la Commission du 23/07/2024 sur les systèmes de boucle
semi-fermée : Par rapport aux autres systèmes en boucle semi-fermée inscrits sur la
LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
automatisme
glucose
glucose
Mesures
glucose
robot
diabète de type 1
pompes à insuline
poids et mesures
pompe à insuline
Automatisme
---
N2-AUTOINDEXEE
RELAY PLUS CUSTOM MADE DEVICE
Endoprothèse aortique sur mesure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587660/fr/relay-plus-custom-made-device
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte
descendante, chez les patients à haut risque chirurgical : Dissections aortiques
de type B, anévrismes post-dissection ou anévrismes dégénératifs, ulcères aortiques
pénétrants, hématomes intra muraux Dissection résiduelle avec dilatation anévrismale
après chirurgie ouverte de l’aorte ascendante pour dissection de type A Une zone d’ancrage
proximale saine de longueur suffisante est indispensable pour envisager l’implantation
du dispositif. Le risque doit être évalué dans le cadre d’une concertation pluridisciplinaire,
avec notamment l’avis du chirurgien cardiaque, du chirurgien vasculaire, du cardiologue/radiologue
interventionnel et d’un anesthésiste. La décision d’intervenir doit prendre en compte
les antécédents et les comorbidités du patient ainsi que la difficulté technique du
geste à réaliser, qui varie selon la localisation de l’anévrisme. Cette décision est
complexe et doit mettre en balance chez des patients à haut risque, les bénéfices
et risques attendus pour chaque type d’intervention (chirurgie ouverte, réparation
hybride ou traitement endovasculaire) et pour la surveillance médicale. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport à ZENITH ARCH DEVICE.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
aorte, sai
Mesures
endoprothèse
aorte
poids et mesures
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N2-AUTOINDEXEE
RELAY PRO CUSTOM MADE DEVICE
Endoprothèse aortique sur mesure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3587666/fr/relay-pro-custom-made-device
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des pathologies complexes de l’aorte ascendante, la crosse aortique et de l’aorte
descendante, chez les patients à haut risque chirurgical : Dissections aortiques
de type B, anévrismes post-dissection ou anévrismes dégénératifs, ulcères aortiques
pénétrants, hématomes intra muraux Dissection résiduelle avec dilatation anévrismale
après chirurgie ouverte de l’aorte ascendante pour dissection de type A Une zone d’ancrage
proximale saine de longueur suffisante est indispensable pour envisager l’implantation
du dispositif. Le risque doit être évalué dans le cadre d’une concertation pluridisciplinaire,
avec notamment l’avis du chirurgien cardiaque, du chirurgien vasculaire, du cardiologue/radiologue
interventionnel et d’un anesthésiste. La décision d’intervenir doit prendre en compte
les antécédents et les comorbidités du patient ainsi que la difficulté technique du
geste à réaliser, qui varie selon la localisation de l’anévrisme. Cette décision est
complexe et doit mettre en balance chez des patients à haut risque, les bénéfices
et risques attendus pour chaque type d’intervention (chirurgie ouverte, réparation
hybride ou traitement endovasculaire) et pour la surveillance médicale. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport à ZENITH ARCH DEVICE.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Mesures
endoprothèse
aorte
poids et mesures
aorte, sai
endoprothèses
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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux mesures de sécurisation des substances d'origine humaine lors de
la circulation du virus du chikungunya
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1422
Dans un contexte de reprise de la circulation du virus du chikungunya (CHIKV) depuis
l’été 2024 sur l’île de La Réunion, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) émet
des recommandations pour la sécurisation des produits issus du corps humain vis-à-vis
de cet agent en période épidémique. Après une prise en compte des éléments de contexte
et des recommandations internationales, en particulier celles formulées par le Centre
Européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) à la suite de l’épidémie
de CHIKV survenue en Italie en 2017, le HCSP recommande pour les produits sanguins
provenant de donneurs séjournant ou provenant de zones où des cas actifs de chikungunya
sont identifiés, soit une exclusion temporaire des donneurs de 28 jours au retour
du séjour, soit un dépistage génomique de CHIKV au niveau sanguin. Pour les candidats
au don d’organes, de tissus ou de cellules, il recommande de réaliser en parallèle,
si possible en amont de la greffe, un test recherchant l’ARN de CHIKV (associé éventuellement
à d’autres tests génomiques en cas de co-circulation de plusieurs arbovirus) et une
détermination sérologique des anticorps anti-CHIKV de classe IgM. Des algorithmes
décisionnels sont disponibles concernant les dons d’organes de personnes vivantes
et décédées. Pour les dons de gamètes en période épidémique avérée, les donneurs ou
donneuses sont soit récusés, soit soumis à un test génomique CHIKV. Pour l’ensemble
des produits issus du corps humain, le HCSP recommande de prendre en compte la balance
bénéfice-risque pour le patient compte tenu du fait qu’aucun cas de transmission de
CHIKV n’a été rapporté à ce jour dans les suites de l’administration d’un quelconque
produit provenant d’un sujet infecté par CHIKV. Enfin, il rappelle que les candidats
au don de sang, d’organes, de tissus ou de cellules ayant été vaccinés avec un vaccin
vivant atténué anti-CHIKV sont récusés pour une période de 4 semaines suivant la date
de la vaccination.
2025
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
virus du chikungunya
Mesures
humains
poids et mesures
virus humain
virus chikungunya
jugement
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N3-AUTOINDEXEE
Révision méthodologique du processus d’élaboration des recommandations pour la pratique
clinique
https://cngof.fr/app/pdf/RPC//RPC%20DU%20CNGOF/RPC-CNGOF-revision-methodologique-elaboration.pdf
Objectifs - Réviser l’organisation et la méthodologie des recommandations pour la
pratique clinique (RPC) du Collège national des gynécologues et obstétriciens français
(CNGOF). Méthodes - Les différentes méthodes d’organisation et de cotation de la preuve
scientifique ont été consultées après recherche dans la base de données Medline. Résultats
- Le groupe RPC du CNGOF a décidé d’adopter une organisation des RPC basée sur les
23 critères AGREE II (pour Appraisal of Guidelines for REsearch and Evaluation) et
de coter la preuve scientifique selon la méthode GRADE (pour Grading of Recommendation
Assessment, Development, and Evaluation). Conclusion - En adoptant les critères du
consortium AGREE II et la cotation de la preuve selon la méthode GRADE, le CNGOF augmentera
la qualité de l’ensemble du processus, délivrera des messages plus ciblés et facilement
assimilables, pour faciliter mieux encore les prises de décisions des professionnels,
au bénéfice espéré de la santé des femmes et de leurs enfants.
2025
CNGOF - Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français
France
information scientifique et technique
méthodes
pertinence clinique
directives de santé publique
Guide de bonnes pratiques cliniques
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N2-AUTOINDEXEE
SAM de l'ANSM sur le tramadol : modification des conditions de prescription et de
délivrance (CPD), afin de réduire le risque de mésusage, d'addiction et de surdosage
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590025/fr/sam-de-l-ansm-sur-le-tramadol-modification-des-conditions-de-prescription-et-de-delivrance-cpd-afin-de-reduire-le-risque-de-mesusage-d-addiction-et-de-surdosage
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
algorithme
Recherche opérationnelle
syndrome d'activation macrophagique
Indexation
indexation et rédaction du résumé
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
surdosage médicamenteux
Comportement toxicomaniaque
techniques d'aide à la décision
accouchement (procédure)
risque
prescription
overdose
Médicaments
addictions
tramadol
toxicomanie
TRAMADOL
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N2-AUTOINDEXEE
Mise en œuvre d’indicateurs de résultats mesurés à partir des bases de données médico-administratives
: enseignements tirés de l’expérience de 2 projets
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3590052/fr/mise-en-oeuvre-d-indicateurs-de-resultats-mesures-a-partir-des-bases-de-donnees-medico-administratives-enseignements-tires-de-l-experience-de-2-projets
À la suite d’un appel à projets, 2 projets de mise en œuvre d’indicateurs de résultats
mesurés à partir des bases de données médico-administratives (IR-BDMA) ont été menés
sur 2 ans, de fin 2021 à fin 2023, en ville ou en établissements de santé. En 2024,
la HAS publie la synthèse des principaux enseignements tirés de l’expérience des deux
équipes. Contexte Les indicateurs de résultats Les indicateurs de résultats mesurent
directement, à l’issue de la mise en œuvre d’un processus de soins, les bénéfices
ou les risques générés pour le patient en termes d’efficacité, de satisfaction et
de sécurité. Le développement de ce type d’indicateurs répond à une demande forte
de la part des établissements de santé, des professionnels de santé, des tutelles
et des usagers. Les indicateurs de résultats peuvent être mesurés à partir de bases
médico-administratives ou à partir de questionnaires patients.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
Mesures
enseignement
personnel administratif
indicateurs de résultat
Base de données
Administrateurs
indication de
Administration
organisation et administration
bases de données comme sujet
laisse entrevoir
évaluation de résultat des soins
ayant comme résultat
accouchement
poids et mesures
Enseignants
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N2-AUTOINDEXEE
Définition d’un cadre évaluatif pour le dispositif « Mon bilan prévention »
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1424
Le Haut Conseil de la santé publique préconise une évaluation du dispositif « Mon
bilan prévention » qui serait menée en trois temps distincts : une première évaluation
qualitative sur une logique de type ex ante autour des critères d’acceptabilité et
de faisabilité, à réaliser rapidement (dans la première année de vie du dispositif)
; une seconde évaluation quantitative et avec des focus qualitatifs de type in
itinere, qui pourrait être mise en place dès maintenant en prévoyant 1 à 2 focus qualitatifs
par an (en continu) ; une évaluation à plus long terme, centrée sur les changements
de comportements des patients et des professionnels, à cet effet, le HCSP souligne
l’importance de la conservation des données évaluatives (y compris qualitatives).
2025
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
rapport
études d'évaluation comme sujet
dispositif
Dispositifs
disposition (psychologie)
Bilan
équipement et fournitures
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N3-AUTOINDEXEE
Recrudescence de la coqueluche au Québec en 2024 : évaluation de la stratégie de vaccination
contre cette maladie
https://www.inspq.qc.ca/publications/3614
Du 1er janvier au 31 août 2024, un peu plus de 13 000 cas de coqueluche ont été déclarés
au Québec. La majorité des cas graves sont survenus chez des enfants de moins de 1
an. Devant cette résurgence importante, le Comité sur l’immunisation du Québec a désiré
évaluer s’il y avait lieu de réviser le programme provincial de vaccination contre
cette maladie. De nombreuses juridictions font face à des résurgences semblables,
sans égard au calendrier de vaccination utilisé, et les nourrissons sont systématiquement
le groupe le plus touché en ce qui concerne les cas graves. Le Comité constate que
les éléments ayant mené à la révision du programme québécois de vaccination contre
la coqueluche en 2018, par exemple les données sur la courte durée d’efficacité des
doses de rappel, ont peu changé depuis la dernière évaluation du programme de vaccination.
Le remplacement du vaccin diphtérie-tétanos (dT) par le vaccin diphtérie-coqueluche-tétanos
(dcaT) pour la dose de rappel à l’adolescence et l’âge adulte amènerait un bénéfice
sanitaire limité. Finalement, le dcaT semble avoir une efficacité très limitée pour
réduire la transmission de la coqueluche dans la population.
2025
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
Recrudescence
vaccination; médication préventive
Maladie
vaccination contre la coqueluche
Vaccin anticoquelucheux
coqueluche
études d'évaluation comme sujet
récidive
vaccination
Québec
maladie
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N3-AUTOINDEXEE
Évolution du nombre de dépistages de stupéfiants et part de dépistages positifs depuis
2004
https://www.ofdt.fr/publication/2025/evolution-du-nombre-de-depistages-de-stupefiants-et-part-de-depistages-positifs
Le volume global de dépistages réalisés a été multiplié par plus de quarante entre
2004 et 2023, passant de 15 905 à 968 102. Le dépistage étant le plus souvent réalisé
lorsque les forces de l’ordre ont une suspicion d’usage de stupéfiant le taux de positivité
général reste important, bien qu’en baisse quasi continue sur l’ensemble de la dernière
décennie du fait de l’augmentation des contrôles préventifs. Il passe ainsi de 32,2
% en 2011 à 13,7 % de positivité en 2023 (et de 9,3 % à 6 % en cas d’accidents sur
cette même période).
2025
OFDT - Observatoire Français des Drogues et des Toxicomanies
France
information scientifique et technique
détection d'abus de substances
Dépistage
Stupéfiants
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N3-AUTOINDEXEE
Élaboration et faisabilité d'application d'une méthode d'évaluation biomécanique de
l'exposition physique lors du port d'exosquelettes en milieu de travail
https://pharesst.irsst.qc.ca/rapports-scientifique/978
La prévalence des troubles musculosquelettiques (TMS) liés au travail physique reste
prédominante selon les données épidémiologiques. Les récentes avancées technologiques
des exosquelettes représentent une opportunité pour la prévention des TMS. Des études
ont montré que les exosquelettes peuvent réduire l'activité musculaire pendant des
tâches spécifiques en laboratoire. Cependant, très peu d'études ont évalué les exosquelettes
directement sur le lieu de travail. L'objectif est d’élaborer une méthode d’évaluation
de l'efficacité des exosquelettes à réduire l'exposition physique des travailleuses
et travailleurs et de vérifier sa polyvalence. La méthode indique la posture et l'activité
musculaire des régions du dos et des épaules à l'aide d'instruments portables pour
des tâches en laboratoire ou en milieu de travail.
2025
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
métier
évaluation physique
attention
Exposition
effets de l'exposition à un agent externe
lieu de travail
Physique
Travail
protestantisme
phénomènes biomécaniques
études d'évaluation comme sujet
coquilles d'animaux
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la qualité et de la fiabilité des méthodes de codification de parcours
de soins appliquées aux données du SNDS pour le cancer du sein
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-marie-guyomard
2025
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Soins
attention
programme clinique
cancer
tumeur maligne, sai
ensemble de données
études d'évaluation comme sujet
Cancer du sein
Évaluation qualitative
protestantisme
tumeurs du sein
---
N3-AUTOINDEXEE
Indicateurs pour l’évaluation de l’interopérabilité des données sur la santé au Canada
https://www.cmaj.ca/content/197/6/E173
Points clés Au Canada, les données de santé des patientes et patients sont détenues
par de nombreux organismes dans différentes bases de données qui ne sont pas interopérables
à l’heure actuelle. L’interopérabilité signifie que des personnes autorisées, dont
la patientèle, des prestataires de soins de santé et des chercheurs et chercheuses,
peuvent accéder à toutes les données pertinentes dans l’ensemble des bases de données,
un aspect important de la prestation de soins de grande qualité et de l’évaluation
de l’efficacité des systèmes de santé. L’accès de la patientèle à son dossier médical
électronique (DME) complet, des prestataires au DME complet de la patientèle et des
analystes aux données nécessaires pour l’évaluation de la qualité des soins de santé
constituent 3 indicateurs valables, précis et sentinelles d’interopérabilité.
2025
JAMC - Journal de l'Association médicale canadienne
Canada
article de périodique
indication de
santé
laisse entrevoir
ensemble de données
Canada
indicateurs et réactifs
études d'évaluation comme sujet
---
N2-AUTOINDEXEE
Séquençage haut débit ciblé des panels de gènes dans le diagnostic des cardiomyopathies
héréditaires - rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3591624/fr/sequencage-haut-debit-cible-des-panels-de-genes-dans-le-diagnostic-des-cardiomyopathies-hereditaires-rapport-d-evaluation
L’objectif de cette évaluation était de déterminer l’intérêt médical du séquençage
haut débit ciblé (NGS) et de l’analyse des panels de gènes pour identifier les altérations
moléculaires responsables des cardiomyopathies héréditaires, dans le cadre de la pratique
courante. Il s'agissait de définir : la composition des panels de gènes d’intérêt
à séquencer et analyser par NGS (à partir d’un prélèvement sanguin) ; la pertinence
du recours aux analyses de panels de gènes par NGS au regard des autres techniques
utilisées (intérêt médical apprécié par le rendement diagnostique de la technique
et l’utilité clinique du test) ; la place des analyses de panels de gènes dans
la stratégie de prise en charge (diagnostique et thérapeutique) des cardiomyopathies
héréditaires.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
analyse de séquence
études d'évaluation comme sujet
diagnostic
cardiomyopathie
gènes
Séquençages
Rapport d'évaluation
cardiomyopathie
rapport albumine/globuline
aucun diagnostic
cardiomyopathies
---
N2-AUTOINDEXEE
Avis et Recommandations Amélioration de l'évaluation des projets utilisant des animaux
à des fins scientifiques
https://www.acadpharm.org/dos_public/250218_RECOMINTERACAD_PROJETSAFIS_AVIS_VF.PDF
L’utilisation des animaux à des fins scientifiques est régulée par le code rural et
de la pêche maritime Section 6 : Utilisation d'animaux vivants à des fins scientifiques
(Articles R214-87 à R214-137).
2025
Académie Nationale de Pharmacie
France
recommandation
panthera uncia
jugement
animal
animaux
directives de santé publique
études d'évaluation comme sujet
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N2-AUTOINDEXEE
FALC - Accompagner la personne nécessitant une mesure de protection juridique
Les actes de la vie de tous les jours
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3585752/fr/falc-accompagner-la-personne-necessitant-une-mesure-de-protection-juridique
Comprendre mes droits avec ma mesure de protection Ce document m’informe sur mes
droits les plus importants. J’ai une mesure de protection et j’ai des droits. J’ai
accès aux mêmes services que tout le monde. Voici ce que je dois savoir : je dois
décider pour moi si je peux pendant un rendez-vous, la personne qui me reçoit doit
me parler en premier puis après à mon mandataire.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information patient et grand public
vie
personnes
poids et mesures
Personna +
Mesures
---
N3-AUTOINDEXEE
Les récentes mesures des États-Unis : des conséquences délétères pour la santé mondiale
et la recherche médicale internationale
https://www.academie-medecine.fr/les-recentes-mesures-des-etats-unis-des-consequences-deleteres-pour-la-sante-mondiale-et-la-recherche-medicale-internationale/
En participant aux activités de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), à la mise
en action de ses différentes résolutions, à la gestion des crises pandémiques successives,
les États-Unis ont ces dernières années massivement investi dans le financement et
la gouvernance de la santé mondiale où ils jouent un rôle prédominant. Ce pays a fourni
ainsi avec 12,4 Mds
en 2023 plus de 40 % de l’aide publique au développement en santé dans le monde, sur
un total de 23 Mds
. Les récentes décisions de la gouvernance américaine de se désengager de ses actions
en faveur de la santé mondiale, et de supprimer la plupart de ses dépenses s’y rapportant,
marquent une profonde rupture, qui aura des conséquences délétères pour les populations,
dans l’équilibre des efforts menés.
2025
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
recherche biomédicale
poids et mesures
Recherche médicale
États-Unis
état de santé
Mesures
récent
santé mondiale
---
N2-AUTOINDEXEE
FREESTYLE LIBRE SELECT
Système de mesure en continu du glucose interstitiel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594999/fr/freestyle-libre-select
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Mesure
du glucose interstitiel, en complément d’une autosurveillance glycémique : Chez
les patients atteints d’un diabète de type 1 ou de type 2 (adultes et enfants 2
ans) traités par insulinothérapie intensifiée (par pompe externe ou 3 injections
par jour) ; Chez les patients diabétiques de type 2 (adultes et enfant 2 ans)
traités par insulinothérapie non intensifiée ( 3 injections par jour) dont l’objectif
glycémique n’est pas atteint. La prise en charge exclut son utilisation en boucle
fermée ou semi-fermée, c’est-à-dire dans le cadre d’un système autonome ou semi-autonome
dont l’une des fonctionnalités permet de modifier automatiquement le débit d’insuline
de la pompe à insuline à partir de données issues d’autres dispositifs médicaux connectés
(comme les capteurs de mesure en continu du glucose interstitiel). Amélioration du
service attendu V (absence) Par rapport aux systèmes de mesure en continu du glucose
interstitiel et systèmes flash d’autosurveillance du glucose, inscrits sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
persistant
Mesures
glucose
poids et mesures
glucose
Sélection
glucose
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la co-administration des vaccins contre les infections à VRS avec les
vaccins contre la grippe saisonnière et la Covid-19
Recommandation vaccinale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3595614/fr/evaluation-de-la-co-administration-des-vaccins-contre-les-infections-a-vrs-avec-les-vaccins-contre-la-grippe-saisonniere-et-la-covid-19
Dans le cadre des recommandations publiées en juin 2024 portant sur la stratégie de
vaccination contre les infections à VRS chez le sujet âgé de 60 ans et plus, et afin
de simplifier le parcours vaccinal, la HAS considère que le vaccin ABRYSVO peut être
administré concomitamment avec les vaccins contre la grippe et contre la Covid-19
(administration concomitante des deux vaccins VRS – Covid-19 et administration concomitante
des trois vaccins VRS – Covid-19 – grippe saisonnière). Le cas échéant, la HAS rappelle
que les injections doivent être pratiquées sur des sites d’injection différents. En
absence de nouvelles données évaluant l’administration concomitante du vaccin AREXVY
et du vaccin contre la Covid-19, la HAS maintien la recommandation initiale, et rappelle
que le vaccin AREXVY peut être administré de manière concomitante avec les vaccins
de la grippe saisonnière.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
vaccins antigrippaux
grippe humaine
maladie infectieuse
infections à virus respiratoire syncytial
Vaccins contre les virus respiratoires syncytiaux
COVID-19
Vaccins
études d'évaluation comme sujet
directives de santé publique
grippe
vaccination
COVID-19
vaccins contre la COVID-19
vaccination; médication préventive
organisation et administration
Administration
vaccination contre la grippe
co-infection
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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision de la détection du dioxyde de carbone pour déterminer si une
sonde insérée par le nez ou la bouche a été accidentellement placée dans les voies
aériennes au lieu de l'estomac chez les enfants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011196/CENTRALED_quelle-est-la-precision-de-la-detection-du-dioxyde-de-carbone-pour-determiner-si-une-sonde-inseree
Principaux messages - Il n'existe pas suffisamment de données probantes pour suggérer
que les tests de dioxyde de carbone (CO₂) devraient être ajoutés aux procédures de
contrôle actuelles. - D'autres études sont nécessaires pour déterminer si la détection
de CO₂ est bénéfique pour les enfants à qui une sonde gastrique est posée. Pourquoi
est-il important de savoir si la sonde est accidentellement placée dans les voies
aériennes ? L'insertion d'un tube en plastique fin et flexible par le nez ou la bouche
(sonde gastrique) est une procédure médicale courante chez les enfants pour apporter
à la fois des nutriments et des médicaments lorsque l'enfant n'est pas en mesure de
les prendre par la bouche. Nombreux sont les enfants qui nécessitent cette procédure,
à court ou à long terme. Il existe plusieurs raisons pour lesquelles une sonde d'alimentation
est nécessaire, notamment l'incapacité à avaler ou des problèmes médicaux qui affectent
la capacité à tolérer un niveau suffisant d'apport nutritionnel.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
bouche
dioxyde de carbone
nez bloqué
carbone
enfant
estomac
sonde
nez
cathétérisme
enquêteur
voies respiratoires, sai
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Evaluation des effets sur le neurodéveloppement de l’exposition prénatale et postnatale
aux produits phytopharmaceutiques : restitution du projet NEUROPHYTO
https://www.ineris.fr/sites/ineris.fr/files/contribution/Documents/NEUROPHYTO%20Ecophyto%20Sant%C3%A9%20-%20RF_final.pdf
Les résultats finaux du projet de recherche NEUROPHYTO, coordonné par l'Ineris, ont
été présentés à Nantes, le 6 février à l'occasion de la journée Produits phytopharmaceutiques,
santé humaine et des écosystèmes organisée dans le cadre des Carrefours de l'innovation
de l'Inrae.
2025
INERIS
France
information scientifique et technique
études d'évaluation comme sujet
Exposition
effets de l'exposition à un agent externe
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N3-AUTOINDEXEE
Cathéter Veineux Ombilical (CVO) en urgence
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/03/FicheProcedure-CVO-RSN-mars2025-1.pdf
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/03/FicheMemo-CVO-RSN-mars2025-1.pdf
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
information scientifique et technique
ombilic
cathétérisme
veine, sai
cathéter
urgences
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N3-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques de la dilatation de la trompe d'Eustache par
ballonnet pour traiter le dysfonctionnement de la trompe d'Eustache obstructif ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013429/CENTRALED_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-de-la-dilatation-de-la-trompe-deustache-par-ballonnet-pour
Principaux messages La dilatation de la trompe d'Eustache par ballonnet (DTEB) atténue
probablement le dysfonctionnement de la trompe d'Eustache avec une meilleure efficacité
que les médicaments nasaux, et ce jusqu'à trois mois après l'intervention. Le niveau
de confiance de ces données probantes dépend de la durée du suivi et du type de traitement
auquel l’intervention est comparée. Qu'est-ce que le dysfonctionnement de la trompe
d'Eustache ? La trompe d'Eustache est un tube qui relie l'oreille moyenne (partie
de l'oreille située derrière le tympan) à l'arrière du nez. Les gens peuvent ressentir
des symptômes liés à la pression dans leurs oreilles lorsque ce tube ne fonctionne
pas bien, en ne s'ouvrant pas correctement. Cette affection touche environ 1 % de
la population britannique.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Appréciation des risques
Risques et bénéfices
dysfonctionnement de la trompe d'eustache
dilatation
trompe auditive
dilatation
obstruction de la trompe d'eustache
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des infrastructures de simulation en santé
Outil d'amélioration des pratiques professionnelles
https://www.has-sante.fr/jcms/c_2626164/fr/evaluation-des-infrastructures-de-simulation-en-sante
Dans le prolongement de l’actualisation du Guide de bonnes pratiques en simulation
en santé (mars 2024), le cadre d’évaluation des infrastructures de simulation a été
révisé et renforcé. Cette nouvelle version introduit une approche de cotation plus
précise, prenant en compte, au-delà des ressources disponibles, le niveau de réalisation
des axes évalués en fonction de leur taux de conformité. L’évaluation repose sur quatre
dimensions essentielles : programmes de simulation ; organisation; recherche ;
évaluation.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
études d'évaluation comme sujet
outil
simulation
mouche noire
Santé
pratique professionnelle
personnel de santé
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce de la tuberculose pulmonaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3459735/fr/evaluation-des-strategies-de-depistage-et-de-reperage-precoce-de-la-tuberculose-pulmonaire
La tuberculose est une maladie infectieuse causée par la bactérie Mycobacterium tuberculosis,
qui se transmet d’un individu à un autre uniquement par voie aérienne (toux, éternuements...)
lorsque la maladie est au stade de tuberculose pulmonaire. Conformément à son programme
de travail, la Haute Autorité de santé (HAS) a procédé, à la demande de la Direction
Générale de la Santé, à l’évaluation des stratégies de dépistage et de repérage précoce
de la tuberculose pulmonaire. L’objectif de cette recommandation de santé publique
est de proposer des stratégies pour dépister la maladie le plus tôt possible afin
de la traiter rapidement et ainsi freiner ou stopper sa progression et son risque
de transmission. Dans ce contexte, les stratégies de dépistage évaluées visent à détecter
la présence d’une maladie chez des personnes a priori en bonne santé et qui ne présentent
pas encore de symptômes apparents (ou que les personnes concernées n’identifient pas)
mais également à repérer précocement les personnes qui sont au stade subclinique de
la tuberculose pulmonaire (stade pas ou peu symptomatique mais déjà contagieux).
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
Dépistage de masse
tuberculose pulmonaire
tuberculose
tuberculose pulmonaire
études d'évaluation comme sujet
intervention médicale précoce
Dépistage
diagnostic précoce
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N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des malformations cardiaques congénitales par mesure de la saturation (oxymétrie
de pouls) en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/03/RSN_PRO_022-depsitage-cardiopathie-sat-mater.pdf
« Recommandations rédigées par la Commission des pédiatres du Réseau « Sécurité Naissance
» et proposées à titre indicatif. Ce document vise à apporter une aide au professionnel
mais ne saurait engager la responsabilité de l’association. Dans le cas où le praticien
en charge du patient estimerait qu’une conduite différente serait plus appropriée,
ce protocole ne saurait lui être opposable »
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
poids et mesures
Oxymétrie de pouls
maternité
cardiopathies congénitales
maternités (hôpital)
Malformations
anomalie congénitale
Dépistage de masse
Dépistage
pouls
analyseur d'oxygène
coeur, sai
oxymétrie
Mesures
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N3-AUTOINDEXEE
Deux ans après son lancement, Mon soutien psy évalué par un rapport
https://sante.gouv.fr/actualites/actualites-du-ministere/article/deux-ans-apres-son-lancement-mon-soutien-psy-evalue-par-un-rapport
Après deux ans d’existence, le dispositif « Mon soutien psy » a fait l’objet d’une
évaluation, en application de l’article 79 de la loi de financement de la sécurité
sociale pour 2022 qui prévoyait la remise d’un rapport d’évaluation à destination
du Parlement. Le dispositif Mon soutien psy constitue une première étape de remboursement
des soins psychologiques en ville dans l’objectif d’améliorer la réponse aux besoins
de santé mentale. Cette évaluation devait permettre d’identifier les pistes d’évolution
du dispositif. Elle a été réalisée de manière partenariale par un comité de suivi
associant des représentants des professionnels concernés (psychologues, médecins généralistes,
psychiatres), ainsi que différentes directions du ministère de la santé. Le présent
rapport est issu de ces travaux de ce comité, qui s’est réuni à plusieurs reprises
et s’est appuyé sur une évaluation tant quantitative que qualitative du dispositif.
2025
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
rapport
Rapport d'évaluation
rapport albumine/globuline
études d'évaluation comme sujet
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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des échelles GAD-7 et GAD-2 pour la détection des troubles
anxieux ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015455/CENTRALED_quelle-est-la-precision-des-echelles-gad-7-et-gad-2-pour-la-detection-des-troubles-anxieux
Principaux messages - Les échelles GAD-7 et GAD-2 ne permettent pas à eux seuls de
diagnostiquer ou d'exclure un trouble anxieux. - Cependant, ils donnent une indication
sur la présence éventuelle d'un trouble anxieux. - L'interprétation d'un résultat
négatif ou positif d'un questionnaire pour un individu dépend du contexte. Que sont
que les troubles anxieux ? Le terme trouble anxieux est un terme générique qui fait
référence à des troubles psychiques, notamment (mais pas exclusivement) : - le trouble
anxieux généralisé : lorsqu'une personne éprouve une anxiété excessive la plupart
des jours sur une période de six mois, des difficultés à contrôler ses inquiétudes,
ainsi qu'au moins trois des six symptômes suivants : agitation, fatigue, difficultés
de concentration, irritabilité, tension musculaire et troubles du sommeil ; - la phobie
sociale : une forte peur d'être jugé, embarrassé ou humilié dans des situations sociales
ou de performance ; - le trouble panique : des périodes intenses et inattendues de
peur ou de malaise qui se répètent et peuvent s'accompagner de divers symptômes physiques
et émotionnels.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
poids et mesures
enquêteur
Échelles
7-methylbenzo[a]anthracene
trouble anxieux
troubles anxieux
échelle
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N3-AUTOINDEXEE
Critères d’exclusion temporaire don de sang : Evaluation 2024
https://www.health.belgium.be/fr/criteres-dexclusion-temporaire-don-de-sang-evaluation-2024
Rapport de la concertation annuelle du 4 décembre 2024 sur les critères d’exclusion
temporaire, et les périodes d’exclusion connexes, pour les donneurs concernant le
comportement sexuel.
2025
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
rapport
études d'évaluation comme sujet
donneurs de sang
don de sang
transitoire
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N2-AUTOINDEXEE
Principes d’évaluation des techniques d’amplification des acides nucléiques (TAAN)
multiplex dans la prise en charge médicale de pathologies infectieuses
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601292/fr/principes-d-evaluation-des-techniques-d-amplification-des-acides-nucleiques-taan-multiplex-dans-la-prise-en-charge-medicale-de-pathologies-infectieuses
La Haute Autorité de santé (HAS) a été saisie par la Direction générale de l’offre
de soins (DGOS) pour évaluer les techniques d’amplification des acides nucléiques
(TAAN) inscrites au Référentiel des actes innovants hors nomenclature (RIHN) dans
le cadre des pathologies infectieuses. Les présents principes d’évaluation définissent
les modalités de primo-évaluation permettant d’établir, pour chaque indication ou
groupe d’indications, les compositions pertinentes de TAAN multiplex remboursables,
ainsi qu’une procédure d’actualisation de ces compositions. Cette démarche vise à
encadrer le remboursement en droit commun de techniques de biologie médicale, en garantissant
des décisions lisibles, reproductibles, équitables et cohérentes. La formalisation
de ces principes a pour objectif d’apporter un cadre structurant et homogène aux évaluations
menées. Elle intègre une approche évolutive, adaptée à l’évolution constante des connaissances
scientifiques et des pratiques médicales, grâce à une procédure dynamique d’actualisation.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
études d'évaluation comme sujet
maladies transmissibles
politique (principe)
gestion des soins aux patients
éthique basée sur les principes
techniques d'amplification d'acides nucléiques
amplification des acides nucléiques
PATHOLOGIE
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N3-AUTOINDEXEE
Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie médicale – Édition
2025-2026
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003884/
Le document intitulé Répertoire québécois et système de mesure des procédures de biologie
médicale – Édition 2025-2026 est la mise à jour de l’édition 2024-2025. Il contient
les modifications prenant effet le 1er avril 2025. Il contient également des informations
relatives à certaines procédures et à la gestion des services de biologie médicale.
Les annexes du document principal se retrouvent dans un document à part. Aussi, les
documents portent des onglets avec les titres principaux afin de faciliter la recherche.
Ces documents s’adressent principalement aux gestionnaires, cliniciens et professionnels
œuvrant dans le domaine de la biologie médicale.
2025
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
méthodes
procédure
répertoire
biologie
Mesures
poids et mesures
édition
biologie des systèmes
Procédures
répertoires comme sujet
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N3-AUTOINDEXEE
Quand et comment évaluer la capacité décisionnelle de vos patients?
https://www.cfp.ca/content/71/4/e63
Question clinique Quand faudrait-il que j’évalue la capacité d’un patient à prendre
des décisions et comment devrais-je aborder la discussion? Résultats Les questions
entourant la capacité à prendre des décisions peuvent préoccuper considérablement
les patients, leur famille et leurs professionnels de la santé. Les lois s’appliquant
à la prise de décisions médicales varient selon la province, et les cliniciens devraient
donc être au courant des lois en vigueur là où ils travaillent. Il vaut mieux évaluer
la capacité en fonction de décisions précises, et tous les médecins peuvent le faire
pour des décisions médicales en particulier; ils le font très souvent sans nécessairement
être conscients du processus. On définit communément la capacité comme l’aptitude
d’une personne à comprendre les renseignements pertinents à la prise d’une décision
personnelle dans un domaine précis et à évaluer raisonnablement les conséquences de
la décision. Dans une entrevue d’évaluation de la capacité, on doit examiner le contexte,
les choix et les conséquences.
2025
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
études d'évaluation comme sujet
capacitisme
aptitude
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N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME MINIMED 780G associé au capteur de mesure en continu du glucose interstitiel
SIMPLERA SYNC
Système de boucle semi-fermée dédié à la gestion automatisée du diabète de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3601866/fr/systeme-minimed-780g-associe-au-capteur-de-mesure-en-continu-du-glucose-interstitiel-simplera-sync
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
diabétiques de type 1, adultes et enfants âgés d’au moins 7 ans, dont l’objectif glycémique
n’est pas atteint en dépit d’une insulinothérapie intensive bien conduite (dose quotidienne
totale d’insuline 8 unités par jour) par perfusion sous-cutanée continue d’insuline
(pompe externe) et d’une autosurveillance glycémique pluriquotidienne ( 4/j). Amélioration
du service attendu V (absence) Ceux retenus dans l’avis de la Commission du 23/07/2024
sur les systèmes de boucle semi-fermée : Les autres systèmes en boucle semi-fermée
inscrits sur la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Automatisme
glucose
glucose
automatisme
glucose
persistant
Mesures
poids et mesures
diabète de type 1
robot
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N2-AUTOINDEXEE
VOLUPTY
Implant mammaire, rond, micro-texturé, pré rempli de gel de silicone et gabarits associés
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3602231/fr/volupty
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Celles décrites sur la LPPR, a savoir : Reconstructions ou augmentations
mammaires prises en charge selon la classification commune des actes médicaux (CCAM),
prévue a l'article L.162-1-7 du code de la Sécurité Sociale, c’est-a-dire les reconstructions
mammaires suite a un cancer du sein, les augmentations mammaires (uni- ou bilatérales),
et les changements d’implants a l’exclusion des indications a visée esthétique qui
ne sont pas prises en charge par l’assurance maladie. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres implants mammaires ronds, micro texturés, pré-remplis
de gel de silicone inscrits à la LPPR.
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
gel
sein, sai
A remplir
à remplir
implant
gels de silicone
implants mammaires
de forme circulaire
ayant la texture
silicone
Prairie
microscopie
A remplir
A remplir
A remplir
à remplir
---
N3-AUTOINDEXEE
Suivi numérique, systèmes d'aide à la décision des prestataires et communication ciblée
avec la clientèle via des appareils mobiles pour améliorer les soins de santé primaires
https://www.cochrane.org/fr/CD012925/CENTRALED_suivi-numerique-systemes-daide-la-decision-des-prestataires-et-communication-ciblee-avec-la
Principaux messages L'utilisation d'outils numériques pour aider le personnel soignant
à suivre les informations relatives aux patients et à prendre des décisions aboutit
à des résultats mitigés. Ces approches peuvent apporter des bénéfices dans certaines
situations, mais ne font que peu ou pas de différence dans d'autres. Souvent, nous
ne connaissons pas l'impact total parce qu'il n'y a pas assez d'études, ou parce que
les études ne fournissent pas de réponses claires. Que voulions‐nous savoir ? Cette
revue a examiné si les outils numériques peuvent aider les professionnels de santé
à recueillir de meilleures informations sur les patients et à fournir de meilleurs
soins par rapport aux méthodes traditionnelles, comme les dossiers papier ou l'absence
totale d'outils. L'accent a été mis sur les établissements de soins de santé primaires,
tels que les cliniques et les programmes de santé communautaire.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
principal
équipement et fournitures
post-cure
Soins de santé primaires
dispositif
soins de santé primaires
Recherche opérationnelle
techniques d'aide à la décision
patients
communication
mobilité
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N3-AUTOINDEXEE
Échelles d'évaluation de la douleur chez les nouveau-nés
https://www.cochrane.org/fr/MR000064/CENTRALED_echelles-devaluation-de-la-douleur-chez-les-nouveau-nes
Principaux messages Le personnel clinique doit savoir que les échelles d’évaluation
disponibles pour la douleur chez les nouveau-nés sont de très faible qualité. Il est
nécessaire de développer davantage ces échelles. Que sont les échelles d'évaluation
clinique ? Comme les nouveau-nés ne peuvent pas exprimer leur douleur par des mots,
le personnel doit à la place évaluer leur douleur en observant leur comportement et
leurs signes vitaux. De nombreuses échelles d'évaluation différentes peuvent être
utilisées à cette fin, en évaluant la douleur du nourrisson par le biais, par exemple,
de la fréquence cardiaque, de l'expression faciale et des mouvements du corps. Que
voulions‐nous savoir ? Nous voulions décrire les échelles d'évaluation existantes
et évaluer leur qualité.
2025
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
nouveau-né
échelle
mesure de la douleur
poids et mesures
Douleur
Échelles
nouveau-né
douleur
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N3-AUTOINDEXEE
Que sait-on des risques sanitaires et environnementaux des micro et nanoplastiques
?
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/que_sait_on_des_risques_sanitaires_et_environnementaux_des_micro_et_nanoplastiques__351939/yb_synthese.phtml
La production mondiale de plastique a été multipliée par 200 en 70 ans. Cette utilisation
massive dans les objets et produits de consommation du quotidien a conduit à une contamination
généralisée de notre environnement, non seulement le milieu aquatique dont les océans,
mais aussi l’air et les sols. Si les connaissances progressent sur les impacts environnementaux,
elles restent insuffisantes sur les expositions humaines et la santé. Cependant, les
nombreuses études expérimentales et quelques données humaines montrent que les microplastiques
(MP) et nanoplastiques (NP) passent les barrières biologiques, y compris placentaires,
et peuvent s’accumuler en induisant des perturbations métaboliques. Il est urgent
d’agir en réduisant l’usage des plastiques et l’exposition des populations aux microplastiques
et nanoplastiques (MNP).
2024
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
microscopie
Risque
produits dangereux
Environnement
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N3-AUTOINDEXEE
Usage de renaturation dans la gestion des sites et sols pollués : premiers éléments
de méthodologie
https://www.yearbook-ers.jle.com/e-docs/usage_de_renaturation_dans_la_gestion_des_sites_et_sols_pollues_premiers_elements_de_methodologie_351941/yb_synthese.phtml
En application de la loi n 2021-1104, dite « climat et résilience », le décret n
2022-1588 du 19 décembre 2022 définit « les différents types d'usages à prendre en
compte » dans la gestion des sites et sols pollués, à partir du 1er janvier 2023.
En particulier, ce décret introduit l’« usage de renaturation ». Pour encadrer la
mise en œuvre de ce nouvel usage réglementaire par les différents acteurs de la gestion
des sites et sols pollués, l'Ineris a proposé au ministère chargé de l’écologie, dans
le cadre de ses missions d’appui aux pouvoirs publics, de travailler sur une première
ébauche pour la future méthodologie de référence. Ces premiers éléments pourraient,
à terme, intégrer la méthodologie nationale de gestion des sites et sols pollués [1].
D’une manière plus générale, ces travaux exploratoires s’inscrivent dans la dynamique
du projet de directive européenne sur les sols, en cours de préparation [2], visant
notamment à « établir des règles favorisant une utilisation et une restauration durables
des sols ».
2024
John Libbey Eurotext
France
article de périodique
méthodes
élément chimique
éléments
pollution du sol
polluants du sol
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N2-AUTOINDEXEE
MESMO
Implant mammaire rond ou anatomique, micro-texturé, pré-rempli de gel de silicone
et gabarits associés
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3556734/fr/mesmo
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
décrites sur la LPPR, à savoir : Reconstructions ou augmentations mammaires prises
en charge selon la classification commune des actes médicaux (CCAM), prévue à l'article
L 162-1-7 du code de la Sécurité Sociale, c’est-à-dire les reconstructions mammaires
suite à un cancer du sein, les augmentations mammaires (uni- ou bilatérales), et les
changements d’implants à l’exclusion des indications à visée esthétique qui ne sont
pas prises en charge par l’assurance maladie. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres implants mammaires de forme ronde ou anatomique, micro-texturés,
pré-remplis de gel de silicone inscrit.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
à remplir
A remplir
à remplir
gel
silicone
sein, sai
implants mammaires
anatomie
anatomiste
de forme circulaire
A remplir
A remplir
Prairie
gels de silicone
ayant la texture
microscopie
implant
A remplir
anatomistes
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N3-AUTOINDEXEE
Projet ELADEB - Les Echelles Lausannoises d'Auto-Évaluation des Difficultés et des
Besoins
https://orbi.uliege.be/handle/2268/324380
Les Echelles Lausannoises d’Auto-évaluation des Difficultés Et des Besoins (ELADEB)
sont un outil suisse visuel et interactif conçu pour l’analyse des besoins des individus.
Destiné à un public large et varié, il permet d’identifier les axes de travail prioritaires
et favorise la collaboration en réseau entre les différents intervenants. Reposant
sur une approche centrée sur les besoins de la personne, l’ELADEB se distingue par
son utilisation de cartes et d’une feuille de cotation pour documenter les évaluations
effectuées par les utilisateurs.
2024
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
rapport
poids et mesures
Échelles
Auto-évaluation
auto-évaluation diagnostique
échelle
évaluation des besoins
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N3-AUTOINDEXEE
Conception et évaluation d’une initiation à l’échographie chez les internes de médecine
générale de l’université de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04729800
Introduction : La pratique de l’échographie est en pleine expansion en médecine générale.
Il n’existe actuellement pas de formations standardisées lors des études de médecine
en France. Question de recherche : une courte formation à l’échographie permet-elle
l’acquisition de nouvelles compétences chez les internes de médecine générale ? Secondairement
: évaluation qualitative de la formation. Matériel et Méthodes : Nous avons réalisé
une étude quantitative descriptive auprès de 35 internes en médecine générale à Rouen.
Ils ont participé à une initiation de 4h à l’échographie puis ont été évalués selon
plusieurs critères : placement de la sonde et du patient, réalisation des images et
réalisation des mesures. 3 organes ont été étudiés : le rein, la vessie et l’aorte
abdominale. L’échographie 4 points a également été étudiée mais évaluée selon d’autres
critères : repérage des points et réalisation de la manœuvre de compression. Résultats
: Le taux de réussite global était de 74,3%. Respectivement, il était de 72,4% pour
le rein, 87,6% pour la vessie, 64,7% pour l’aorte abdominale et 92,9% pour l’échographie
4 points. En termes de compétences, le taux de réussite était de 100 % pour le choix
de la sonde et le placement du patient, 82% pour le placement de la sonde, 65,6% pour
la réalisation des images et 77% pour la réalisation des mesures. Il existe un taux
d’échec complet de 0,6%, présent uniquement pour l’échographie 4 points. Discussion
: Les étudiants étaient capables de correctement restituer la majorité des informations
demandées. La réalisation des images semble être la compétence la plus complexe à
acquérir et nécessite du temps de pratique. Il existe de nombreux axes d’améliorations
à exploiter lors de futures études. Conclusion : Le programme pédagogique évalué semble
efficace et pertinent pour une initiation à l’échographie en médecine générale. Il
pourra être réutilisé et adapté en fonction des besoins de la faculté de Rouen et
des autres facultés désireuses de former leurs étudiants.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
conception
médecin (médecine interne)
échographie
universités
fécondation
médecine interne
études d'évaluation comme sujet
médecine générale
échographie
Conception
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N3-AUTOINDEXEE
Description et évaluation de l’instauration d’une Filière fracture au sein du CHU
de Rouen
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04739090
Introduction : L’ostéoporose est une pathologie fréquente avec un déficit de prise
en charge. La prévention secondaire de ce problème de santé publique a été améliorée
par l’instauration des filières fractures en France. Objectifs : L’objectif principal
de cette étude était la description et l’évaluation de l’instauration d’une filière
fracture au sein du Chu de Rouen. Matériel et méthodes : Nous avons conduit une étude
observationnelle rétrospective de février 2023 à février 2024 au sein du Chu de Rouen
concernant l’ensemble des patients inclus dans la filière fracture. Nous avons analysé
les caractéristiques démographiques de notre population ainsi qu’évalué les critères
de qualité de notre filière selon les standards émis par l’International Ostéoporosis
Foundation. Résultats : 523 patients entre 50 et 80 ans avec une fracture nouvellement
diagnostiquée ont été identifiés au CHU de Rouen. Après exclusion, 389 patients (74,38%)
ont été inclus dans la filière fracture. Parmi eux, 121 patients (31,10 %) ont été
reçu en consultation et 74 patients (19,02%) présentaient une ostéoporose et ont eu
une indication à l’instauration d’un traitement anti ostéoporotique. Concernant les
patients venus à la consultation, 98 (80,99%) étaient des femmes d’environ 64,99 ans
( 8,4 années). Les fractures les plus fréquentes étaient le poignet (33,88%) et l’extrémité
supérieure de l’humérus (18,18%). Le taux de non réponse à l’appel téléphonique était
de 42,42% et le taux de refus de consultation de 21,85%. Le délai moyen entre l’épisode
de fracture et la consultation était de 66 jours. Discussion : L’évaluation de notre
filière fracture rejoint des niveaux moyens concernant le délai entre la survenue
de la fracture et la consultation ainsi que pour le taux d’instauration d’un traitement
anti-ostéoporotique selon les critères de l’International Ostéoporosis Foundation.
Le faible taux d’évaluation en consultation est comparable à celui d’autres études
dans la première année d’instauration d’une filière mais reste cependant à perfectionner.
Conclusion : Cette étude met en évidence l’impact bénéfique de l’instauration d’une
filière fracture au CHU de Rouen sur la prise en charge de l’ostéoporose mais souligne
également les améliorations futures à réaliser comme l’amélioration de l’identification
des patients et du taux de participation en consultation.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
région mammaire
études d'évaluation comme sujet
fractures osseuses
hôpitaux universitaires
fracture
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N3-AUTOINDEXEE
L’utilisation d’acétaminophène durant la grossesse et le risque de trouble du spectre
de l’autisme : les issues méthodologiques liées à la mesure d’exposition d’acétaminophène.
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/33852
Le trouble du spectre de l’autisme (TSA) est une pathologie due à des anomalies neurodéveloppementales.
Syndrome le plus souvent diagnostiqué dans la petite enfance, il affecte principalement
l’interaction sociale et cause: des troubles de langage, de la communication et du
comportement. Sa prévalence sans cesse croissante atteint en 2018 1.52% au Canada[1].
Cette prévalence est quatre fois plus élevée chez les garçons comparativement aux
filles[2]. À ce jour, il n’existe pas de traitement spécifique au TSA, cependant des
interventions psychologiques et médications sont proposées pour réduire des symptômes
tel que l’agressivité et l’anxiété qui y sont associés. L’étiologie du TSA est peu
ou mal connue. Néanmoins, des hypothèses sont avancées suivant trois facteurs. Génétique,
biologique et environnementale. Concernant ce dernier facteur, l’on peut citer l’exposition
in utéro aux médicaments et ce projet porte son intérêt sur ce point et plus précisément
l’acétaminophène. C’est l’un des analgésiques le plus utilisé dans le soulagement
de la douleur et le traitement de la fièvre. Il est souvent recommandé aux femmes
durant la grossesse pour le soulagement de la douleur et le traitement de la fièvre.
Cette forte consommation d’acétaminophène chez la femme enceinte : environ 65%-75%
aux États-Unis[3], soulève une réelle problématique sachant qu’il est démontré que
le principe actif est détectable dans des échantillons de plasma de cordon ombilical[4].
La possibilité que l’acétaminophène traverse le placenta et soit présent dans la circulation
sanguine du bébé n’est pas exclue[4],[5]. Il est important d’effectuer davantage de
recherche sur le sujet afin d’évaluer le réel impact d’une telle exposition. Sachant
les limites d’inclusion des femmes enceintes dans les essais cliniques randomisées,
nous avons mené une étude de cohorte populationnelle et les données utilisées proviennent
de quatre bases de données administratives québécoises, dont le jumelage a permis
de mettre sur pied la cohorte des grossesses du Québec (CGQ) avec un suivi longitudinal
entre 1998 et 2015. Ainsi, ce projet méthodologique vise principalement à explorer
et illustrer les limites de l’utilisation des bases de données administratives pour
mesurer l’exposition aux médicaments en vente libre. Ceci en utilisant comme cas pratique,
l’évaluation du risque de TSA chez des enfants exposés à l’acétaminophène durant la
phase gestationnelle comparativement aux enfants non exposés. La littérature rapporte
que les données quant à l’utilisation des médicaments en vente libre sont souvent
sous-estimées par rapport à la réalité.[...]
2024
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
Mesures
acétaminophène
Trouble du spectre autistique
grossesse
effets de l'exposition à un agent externe
Risque
acétaminophène
grossesse à haut risque
Grossesse
paracétamol enrobé
pensée autiste
méthodes
poids et mesures
Exposition
paracétamol
paracétamol compap PVP 3
grossesse
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N3-AUTOINDEXEE
Evaluation précoce de la dyspnée aiguë de l'adulte en médecine d'urgence
https://theses.fr/2024TLSES060
La dyspnée aiguë est un symptôme subjectif perçu par le patient comme une sensation
de gêne respiratoire évoluant depuis moins de deux semaines. La dyspnée est un symptôme
de défaillance du système cardio-respiratoire. Le champ des diagnostics à envisager
est vaste. Les pathologies les plus graves et fréquentes en médecine d'urgence sont
la pneumopathie bactérienne (18 à 25%), l'insuffisance cardiaque aiguë (18 à 24 %),
l'exacerbation de Bronchopneumopathie Chronique obstructive (BPCO) (16 à 18 %), l'asthme
aigu (10 à 11 %) et l'embolie pulmonaire (1 %). La dyspnée un motif de recours important
à bien des égards pour la Médecine d'Urgence dans tous ses aspects (en régulation
téléphonique et lors de sa prise en charge extra et intra-hospitalière). En effet,
il s'agit d'un motif fréquent de recours aux urgences extra et intra-hospitalières,
la démarche diagnostique est complexe et source d'erreurs et sa mortalité intra-hospitalière
est élevée (5 à 15 %). Les objectifs de ce travail sont d'identifier les patients
les plus sévères dès l'appel aux secours, puis identifier les patients à risque de
traitement inapproprié du diagnostic de leur dyspnée et proposer des outils afin de
réduire ce taux de traitements inappropriés. Afin d'identifier les patients les plus
graves dès l'appel téléphonique, nous avons constitué une cohorte rétrospective de
1387 patients âgés de plus de 15 ans ayant contacté les secours (appel au SAMU) pour
dyspnée du 1er juillet 2019 au 31 décembre 2019 et ayant été admis aux urgences ou
décédés avant leur admission. Deux cent huit (15 %) nécessitaient la mise en place
d'un support respiratoire précoce. Les facteurs prédictifs d'un recours à un support
respiratoire précoce identifiables à l'appel étaient : avoir un traitement de fond
par ß2-mimétique, la polypnée, une incapacité à finir ses phrases, la cyanose, les
sueurs et les troubles de la vigilance. Il semble pertinent de rechercher ses éléments
en régulation médicale afin d'adapter les moyens de secours à engager. Afin d'identifier
les patients a risque de traitement inapproprié du diagnostic de leur dyspnée, nous
avons constitué une cohorte rétrospective de 2123 patients âgés de plus de 15 ans
admis en service d'urgence pour dyspnée du 1er juillet 2019 au 31 décembre 2019. Huit
cent neuf (38 %) avaient un traitement inapproprié au diagnostic final de leur dyspnée,
comparé aux traitements recommandés internationalement. Les facteurs de risque de
traitement inapproprié étaient : un âge de plus de 75 ans, des antécédents cardiaque
ou respiratoires, une SpO2 90 %, une auscultation pulmonaire retrouvant des crépitants
bilatéraux, un foyer de crépitants ou des sibilants. Cette population doit faire l'objet
d'études ultérieures afin de diminuer le taux de traitements inappropriés. Nous avons
également étudié les performances diagnostique de l'échographie pleuropulmonaire (EPP)
dans le diagnostic précoce de patients âgés (plus de 65 ans) admis en service d'urgence
pour dyspnée. La cohorte, prospective, était composée de 116 patients. Les performances
de l'EPP, disponible immédiatement au lit du patient, étaient comparables à la stratégie
habituelle (comportant examen clinique et résultats biologiques) disponible à 2 heures,
pour le diagnostic d'insuffisance cardiaque et de pneumopathie. L'utilisation de l'EPP
devrait permettre d'approcher le diagnostic final de façon précoce et peut être diminuer
le traitement inapproprié. Nous proposons un protocole de recherche à venir sur cette
thématique. La dyspnée représente un défi de prise en charge pour la Médecine d'Urgence.
Les travaux menés et à venir devraient nous permettre d'optimiser les prises en charge
pré et intra-hospitalières.
2024
theses.fr
France
thèse ou mémoire
médecine d'urgence
études d'évaluation comme sujet
dyspnée
adulte
dyspnée
adulte
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N2-AUTOINDEXEE
Les troubles à symptomatologie somatique et apparentés : directives d’évaluation et
de prise en charge pour les professionnels de la santé des enfants
https://cps.ca/fr/documents/position/troubles-a-symptomatologie-somatique-et-apparentes
Les troubles à symptomatologie somatique et apparentés (TSSA) représentent un défi
important en pédiatrie en raison de leurs répercussions sur le bien-être et le fonctionnement
de l’enfant et de l’adolescent ainsi que sur les systèmes familiaux. Le présent document
de principes contient des directives détaillées pour les professionnels de la santé
au sujet de l’évaluation et de la prise en charge de ces troubles et des stratégies
de communication lors des rencontres cliniques. Les auteurs présentent divers diagnostics,
de même que les tableaux cliniques fréquents et les approches recommandées pour procéder
aux évaluations médicales des patients et des familles et entretenir des communications
avec eux au début du parcours diagnostique. Ils décrivent les traitements fondés sur
des données probantes à adopter après la confirmation du diagnostic. Ils passent également
en revue des approches psychoéducatives qui contribuent à éviter le fardeau des soins
découlant des interventions et des examens médicaux inutiles et ainsi à raccourcir
le parcours diagnostique et à promouvoir des traitements de réadaptation plus fonctionnels.
Ils exposent enfin des stratégies particulières pour soutenir les patients et leur
famille et pour valider leurs points de vue.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
études d'évaluation comme sujet
signes et symptômes
gestion des soins aux patients
personnel de santé
leadership
trouble de l'apparence
Directives
troubles somatoformes
Santé de l'enfant
enfant
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluer la toxicité des substances : la piste du métabolisme
https://www.anses.fr/fr/content/evaluer-toxicite-substances-metabolisme
L’activité métabolique des cellules pourrait servir à déterminer la concentration
à partir de laquelle une substance est toxique. Une étude menée par des scientifiques
de l’Anses a exploré cette approche innovante. Celle-ci pourrait permettre de déterminer
à partir de tests in vitro la concentration à partir de laquelle une substance présente
un risque pour la santé humaine.
2024
ANSES
France
information patient et grand public
fonction métabolique générale
effet toxique
études d'évaluation comme sujet
métabolisme
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de la notoriété de Sexosafe, dispositif de marketing social dédié aux hommes
ayant des relations sexuelles avec des hommes
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/23-24/2024_23-24_2.html
Introduction – Les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes (HSH) restent
une population disproportionnellement touchée par le virus de l’immunodéficience humaine
(VIH) et les autres infections sexuellement transmissibles (IST). Depuis 2016, Sexosafe
est le dispositif de marketing social en santé sexuelle destiné aux HSH, coordonné
par Santé publique France. Son but est d’inciter à adopter des comportements favorables
à la santé sexuelle. L’objectif de cet article est d’évaluer la notoriété de ce dispositif.
Méthodes – Différents indicateurs sont mobilisés pour cette évaluation, provenant
de deux sources : les bilans média 2022, c’est-à-dire les bilans de l’achat d’espace
publicitaire, et les résultats de l’Enquête transversale rapport au sexe 2023 (Eras).
Résultats – En 2022, la promotion de Sexosafe a généré 57 millions d’impressions publicitaires
en ligne et atteint 9,4 millions de comptes sur les réseaux sociaux. 23 000 personnes
ont été en contact avec une des 36 actions de terrain et 1 300 entretiens ont été
effectués. Selon l’enquête Eras, 31,5% des répondants connaissent Sexosafe dont 86,9%
identifient le site web, 49% les comptes sur les réseaux sociaux, et 19% les actions
de terrain. Ceux qui connaissent le dispositif sont généralement plus diplômés, plus
proches de la scène gay et du soin, plus multipartenaires et plus proches des recommandations
de santé. Conclusion – Pour la première fois en 2023, Eras a intégré des éléments
d’évaluation du dispositif Sexosafe, première pierre d’un dispositif d’évaluation
plus complet, que la prochaine édition 2026 permettra de construire. Le nombre de
partenaires est positivement corrélé à la connaissance du dispositif, ce qui démontre
que celui-ci touche les personnes les plus concernées par la prévention du VIH et
des IST, avec un comportement plus favorable à la santé sexuelle. Une attention renouvelée
devra toutefois être portée au ciblage des populations jeunes, nées à l’étranger,
éloignées des grands centres urbains et de la scène gay, en digital comme sur le terrain.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Dispositifs
équipement et fournitures
homosexualité masculine
dispositif
Hommes
disposition (psychologie)
études d'évaluation comme sujet
marketing social
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’ablation unilatérale de cibles cérébrales en condition stéréotaxique
à l’aide d’ultrasons focalisés guidés par IRM (MRgFUS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3520474/fr/evaluation-de-l-ablation-unilaterale-de-cibles-cerebrales-en-condition-stereotaxique-a-l-aide-d-ultrasons-focalises-guides-par-irm-mrgfus
Objectif L’objectif est d’évaluer l’efficacité clinique et la sécurité du traitement
par MRgFUS d’un TE résistant aux médicaments dans deux populations de patients :
patients avec contre-indication à la Stimulation Cérébrale Profonde (SCP) ; patients
éligibles à la SCP (mais étant susceptibles de la refuser). Méthode Cette évaluation
est basée sur : une revue systématique et analyse critique de la littérature ; le
recueil du point de vue des professionnels impliqués dans la prise en charge du TE,
et des associations de patients.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
imagerie par résonance magnétique
Ondes ultrasonores
techniques stéréotaxiques
excision
imagerie par résonance magnétique
études d'évaluation comme sujet
cerveau, sai
cerveau
science des ultrasons
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N2-AUTOINDEXEE
Actualisation du référentiel d’évaluation des applications dans le champ de la santé
mobile des solutions numériques - Référentiel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3481960/fr/actualisation-du-referentiel-d-evaluation-des-applications-dans-le-champ-de-la-sante-mobile-des-solutions-numeriques-referentiel
La santé numérique est un secteur en pleine expansion et constitue une véritable opportunité
pour améliorer et optimiser la prise en charge des usagers. Des milliers d'applications
dans le champ de la santé et du bien-être sont aujourd’hui disponibles sur les plateformes
de téléchargement, ce qui complique le choix des applications de santé pour les utilisateurs.
Un catalogue de services numériques référencés a été développé sur la plateforme Mon
espace santé (MES) à l’initiative de la DNS et de la Caisse nationale de l’assurance
maladie (CNAM). Ces services numériques, édités par des acteurs publics ou privés,
s’adressent aux usagers, aux patients et à leurs aidants dans le champ de la santé,
du bien-être ou dans le maintien de l’autonomie. Le référencement d’un service numérique
au catalogue de services de MES implique sa conformité à un référentiel comportant
des critères visant à garantir sa qualité auprès des utilisateurs. Dans la perspective
de ce référencement, la HAS avait été saisie en 2020 et avait publié un référentiel
de critères de qualité du contenu médical applicable au secteur de la santé mobile.
Depuis cette publication, une norme internationale (ISO 82304-2) est parue visant
des critères de qualité au moins en partie du même ordre que les critères actuels
de référencement MES.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation
santé mobile
applications mobiles
adhésion aux directives
télémédecine
mobilité
études d'évaluation comme sujet
solution
Solutions
---
N3-AUTOINDEXEE
Dyspnée sévère ? Et si l'intubation n'était qu'à un souffle…
https://www.srlf.org/article/dyspnee-severe-si-lintubation-netait-qua-souffle
Question évaluée : La dyspnée est-elle associée à un risque accru d'intubation et
de mortalité ? Type d’étude : Il s’agit d’une étude post hoc de l’étude FLORALI (1),
qui comparait l'oxygénothérapie standard (O2 standard), l'oxygénothérapie à haut débit
nasal (OHD), et la ventilation non invasive (VNI) dans l’insuffisance respiratoire
aiguë hypoxémique. Population étudiée : 310 patients atteints d’insuffisance respiratoire
aiguë de novo ont été inclus dans l’étude. Méthode : Les patients ont évalué l'intensité
de leur dyspnée à l'aide d'une échelle visuelle analogique de 100 mm (EVAdyspnée),
il leur a été demandé de mesurer leur inconfort respiratoire. Cette évaluation a été
réalisée à l'inclusion, sous masque à haute concentration, puis une heure après le
début du traitement attribué (O2 standard, OHD ou VNI). L’inconfort lié à l'interface
respiratoire n’était pas évalué.
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
dyspnée
intubation
dû à
intubation
dyspnée
souffle
sévère
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation des dynamiques épidémiques de COVID-19 à Marseille à l’aide de l’analyse
de données fonctionnelles
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-luka-canton
Impact défavorisation sociale en France : COVID-19[1,2] • Défavorisés : moins dépistés
et plus infectés… • Mais dynamique épidémique dépendant des périodes
2024
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
études d'évaluation comme sujet
COVID-19
Analyse de données
épidémies
COVID-19
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N3-AUTOINDEXEE
Atelier 10 : Évaluation des stages en 3ᵉ cycle
https://www.uness.fr/sites/default/files/inline-files/At%2010.Rencontres%20UNESS%202024%20-%20Evaluation%20stages.pdf
2024
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Stages
soutien financier à la formation
études d'évaluation comme sujet
éducation
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N3-AUTOINDEXEE
Méthodologie de recherche et de sélection de valeurs toxicologiques de référence publiées
par les organismes reconnus
https://www.inspq.qc.ca/publications/3590
Ce rapport méthodologique porte sur la méthodologie de recherche et de sélection des
valeurs toxicologiques de référence préconisée par l’Équipe scientifique sur les risques
toxicologiques et radiologiques. Afin de mener à bien les activités d’évaluation des
risques à la santé des populations exposées à des substances chimiques d’origine environnementale,
l’Équipe scientifique sur les risques toxicologiques et radiologiques a harmonisé
le processus de recherche et de sélection de valeurs toxicologiques de référence.
Cette approche est détaillée dans ce document dans un souci de transparence envers
ces partenaires. Ce document est complémentaire aux autres ouvrages portant sur l’évaluation
des risques toxicologiques produits par l’Institut national de santé publique du Québec
tels que les Lignes directrices pour la réalisation des évaluations du risque toxicologique
d'origine environnementale au Québec et la Méthodologie d’élaboration de valeurs guides
sanitaires chroniques pour les contaminants chimiques de l’eau potable. Il est à noter
que la présente méthodologie reflète l’état des connaissances et des pratiques actuelles;
celle-ci pourrait être révisée et modifiée à la discrétion de l’Équipe scientifique
sur les risques toxicologiques et radiologiques. Il s’agit de la troisième mise à
jour de la méthodologie depuis son élaboration en 2021.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Organismes
Valeurs de référence
partie d'un organe
Organismes
méthodes
Toxicologie
recherche
Sélection
valeurs limites d'exposition
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N3-AUTOINDEXEE
Orientations sur l'évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux
Orientations ministérielles
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003776/
Le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), soutenu par les établissements
du réseau de la santé et des services sociaux, a produit les présentes orientations
sur l’évaluation diagnostique des troubles neurodéveloppementaux dans le cadre des
services associés au programme Agir tôt afin d’en faciliter l’accès aux enfants et
familles, de clarifier les rôles et le responsabilités des différents acteurs impliqués
à chacune des étapes et d’harmoniser les pratiques ainsi que les services à l’échelle
provinciale. Les orientations visent particulièrement l’évaluation diagnostique des
enfants âgés de 0 à 6 ans et 364 jours qui présentent des indices de troubles neurodéveloppementaux.
Ce document s’inscrit en continuité avec d’autres orientations ministérielles du MSSS,
dont le Cadre de référence du programme Agir tôt, la Gamme de services pour les personnes
ayant une déficience physique, une déficience intellectuelle ou un trouble du spectre
de l'autisme et le cadre de référence Améliorer l’accès, la qualité et la continuité
des services de proximité. La présente trajectoire pour l’évaluation diagnostique
des troubles neurodéveloppementaux, qui s’inscrit dans la trajectoire de services
associés au programme Agir tôt, élaborée par le MSSS, permettra d’assurer que l’évaluation
diagnostique, lorsque requise, se réalise dans une perspective de proximité et de
continuité au sein d’une trajectoire de services intégrés pour l’enfant et sa famille.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
études d'évaluation comme sujet
Troubles du développement neurologique
orientation diagnostique
trouble de l'orientation
Orientation
diagnostic
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du statut de phosphorylation de STAT3 par cytométrie en flux
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-du-statut-de-phosphorylation-de-stat3-par-cytometrie-en-flux.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où l’évaluation du statut de
phosphorylation de STAT3 aide au diagnostic de maladies rares, notamment certaines
maladies auto-immunes et erreurs innées de l’immunité. L’INESSS a effectué une revue
de la documentation scientifique, une recherche de littérature grise et des consultations
menées auprès de cliniciens et autres parties prenantes. La méthodologie a été déployée
autour des 5 dimensions de l’énoncé de principes du cadre d’appréciation de la valeur
des interventions de l’INESSS : socioculturelle, populationnelle, clinique, organisationnelle
et économique.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
phosphorylation
cytométrie en flux
études d'évaluation comme sujet
cytométrie de flux
---
N2-AUTOINDEXEE
Guide méthodologique de recherche documentaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3447546/fr/guide-methodologique-de-recherche-documentaire
Ce guide méthodologique décrit le processus d’identification de la littérature par
le service documentation et veille de la HAS dans le cadre de l’élaboration des publications
de l'institution. Ce document a également pour objectif de partager la méthode de
recherche documentaire de la HAS. Il a été élaboré à partir d’un état des lieux des
pratiques des documentalistes de la HAS, ainsi que d'une revue de littérature, portant
notamment sur des guides méthodologiques de recherche documentaire des autres agences
nationales et internationales élaborant des recommandations. Il permet de mettre à
disposition la méthode de recherche documentaire qui est partie intégrante de la méthode
d’élaboration de tous les documents de la HAS et de permettre aux personnes/sociétés
savantes réalisant des revues de littérature pour leurs propres travaux de s’approprier
cette méthode.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
guide
précis
recherche
méthodes
documentaires et films factuels
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du statut de phosphorylation de STAT5 par cytométrie en flux
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-du-statut-de-phosphorylation-de-stat5-par-cytometrie-en-flux.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où l’évaluation du statut de
phosphorylation de STAT5 aide au diagnostic de maladies rares, notamment certaines
erreurs innées de l’immunité.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
cytométrie de flux
phosphorylation
cytométrie en flux
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du dosage sanguin d’un panel d’antituberculeux selon une approche multiplexe
par chromatographie liquide couplée
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-du-dosage-sanguin-dun-panel-dantituberculeux-selon-une-approche-multiplexe-par-chromatographie-liquide-couplee-a-la-spectrometrie-de-masse-en-tandem-lc-ms-ms-dans-un-contexte-de-pharmacometrie-clinique.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé Répertoire) a été soumise
par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la tuberculose, une maladie
à déclaration et traitement obligatoire, nécessite l’utilisation prolongée d’une combinaison
d’antibiotiques. La mise en place d’un service de pharmacométrie clinique des médicaments
permettrait entre autres d’éviter les envois hors Québec, de réduire le temps de réponse,
d’optimiser la prise en charge des patients atteints de tuberculose active et de prévenir
éventuellement la pharmacorésistance. L’INESSS a effectué une revue de la documentation
scientifique, une recherche de littérature grise et des consultations menées auprès
de cliniciens et autres parties prenantes. La méthodologie a été déployée autour des
5 dimensions de l’énoncé de principes du cadre d’appréciation de la valeur des interventions
de l’INESSS : socioculturelle, populationnelle, clinique, organisationnelle et économique.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
chromatographie
Chromatographie
caractéristiques familiales
antituberculeux
chromatographie en phase liquide
Couples
études d'évaluation comme sujet
substance liquide
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations de la SSPP pour la prévention des mesures limitatives de liberté en
psychiatrie
https://www.psychiatrie.ch/fileadmin/SGPP/user_upload/Fachleute/Empfehlungen/2024-12-19_Prevention_des_mesures_limitatives_de_liberte_final.pdf
La SSPP souligne que les médecins qui travaillent dans les services d’urgence, et
en particulier les psychiatres, sont confronté·e·s à des situations complexes et exigeantes.
Outre les interventions psychiatriques et psychothérapeutiques auprès de personnes
qui acceptent ces soins, les psychiatres d’urgence doivent également intervenir auprès
de personnes qui ne consentent pas à ces traitements, voire s’y opposent. Cela concerne
également l’activité des psychiatres qui doivent mettre en œuvre les PAFA dans le
domaine hospitalier. Le « devoir d’assistance » peut alors aller à l’encontre du droit
à l’autodétermination. Les conditions structurelles et procédurales ainsi que les
systèmes de valeur et les conceptions personnelles à l’égard des personnes souffrant
de troubles psychiques, des MLLM et du TSC ont un impact considérable sur le seuil
de prescription, de même que sur la fréquence et la durée des interventions prescrites.
Pour éviter les MLLM et les TSC, il faut un système de soins de santé axé non seulement
sur le traitement, mais aussi sur la prévention.
2024
SSPP - Société Suisse de psychiatrie et psychothérapie
Suisse
recommandation pour la pratique clinique
psychiatrie préventive
Mesures
Inutilité médicale
poids et mesures
ouvert
directives de santé publique
liberté
psychiatre
---
N3-AUTOINDEXEE
Programme de surveillance des maladies à caractère professionnel (MCP). Guide méthodologique
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/programme-de-surveillance-des-maladies-a-caractere-professionnel-mcp-.-guide-methodologique
Santé publique France pilote depuis 2003 le programme de surveillance des Maladies
à caractère professionnel (MCP) en collaboration avec l'Inspection médicale du travail
et les Observatoires régionaux de santé des régions participantes. Les maladies professionnelles
sont globalement définies comme la conséquence d'une exposition plus ou moins prolongée
à un risque existant dans l'exercice habituel de la profession. Le cadre législatif
français permet sous certaines conditions, la reconnaissance de ces maladies par les
régimes de Sécurité sociale. Toutefois, en raison notamment d'une forte sous-déclaration,
les données de reconnaissance produites régulièrement ne reflètent pas la réalité
des risques professionnels. En complément, les MCP sont définies comme toutes pathologies
ou symptômes susceptibles d'être d'origine professionnelle et n'ayant pas fait l'objet
d'une telle reconnaissance au moment de la visite médicale. La surveillance de ces
MCP est ainsi nécessaire pour mieux documenter l'impact sanitaire des risques professionnels.
Ce dispositif a pour principal objectif de décrire les MCP (prévalence, déterminants
socioprofessionnels, agents d'exposition professionnelle associés) et leur évolution
dans le temps, afin notamment de mieux cibler les actions de prévention en milieu
du travail, d'évaluer la sous-déclaration des maladies professionnelles et de fournir
des éléments pour l'évolution des tableaux de maladies professionnelles. Le programme
de surveillance des MCP repose sur la participation volontaire d'équipes de santé
au travail qui font remonter pendant des périodes de recueil de deux semaines deux
fois par an, les signalements de MCP, les agents d'exposition professionnelle associés
et les caractéristiques socioprofessionnelles des salariés vus en visite médicale.
Depuis près de 20 ans, le programme de surveillance des MCP s'est adapté aux réformes
successives du cadre législatif qui régit la médecine du travail et plus particulièrement
les services de prévention et santé au travail (SPST). Le présent rapport a pour objectif
de décrire de façon complète le fonctionnement du dispositif de surveillance des MCP
ainsi que les aspects méthodologiques associés à sa mise en œuvre. Il vise également
à présenter les enjeux auxquels le programme doit faire face notamment en termes de
participation des équipes des SPST et de déploiement sur l'ensemble du territoire
national ainsi que les perspectives envisagées.
2024
SPF - Santé publique France
France
rapport
Programmes
Caractère
organisation et administration
méthodes
maladie
précis
maladies professionnelles
cofacteur protéique membranaire
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N3-AUTOINDEXEE
De BpTRU à OMRON : incidence de l’utilisation d’un dispositif différent de mesure
automatique de la tension artérielle sur les estimations de la tension artérielle
chez les enfants et les jeunes
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2024012/article/00002-fra.htm
Contexte L’indicateur de pression sanguine (BPM-300) de BpTRU (BT) a été utilisé pendant
six cycles de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé (ECMS), puis au cycle
7, il y a eu une transition vers l’utilisation de l’indicateur de pression artérielle
IntelliSense HEM-907XL d’OMRON (OM). La présente étude vise à évaluer les différences
entre les valeurs de la tension artérielle mesurées au moyen des deux dispositifs
chez les enfants et les jeunes âgés de 6 à 17 ans et à examiner s’il serait possible
d’élaborer des équations pour comparer les mesures de la tension mesurée à l’aide
des deux dispositifs. Données et méthodologie Au cours du cycle 6 (2018 à 2019) de
l’ECMS, les mesures de la tension artérielle ont été prises à l’aide des dispositifs
BT et OM. Les estimations selon ces dispositifs des catégories de tension artérielle
systolique (TAS), de tension artérielle diastolique (TAD) et de tension artérielle
(TA) ont été comparées pour 233 enfants et jeunes âgés de 6 à 17 ans. Les catégories
de sexe, d’âge, d’indice de masse corporelle (IMC) et d’obésité abdominale ont été
examinées dans le cadre de modèles de régression linéaire pour prédire les valeurs
de TAS et de TAD mesurées à l’aide du dispositif OM en fonction de celles mesurées
à l’aide du dispositif BT.
2024
Statistique Canada
Canada
article de périodique
automatisme
équipement et fournitures
tension artérielle
estimateur
Mesures
enfant
Automatisme
ESTIMA
disposition (psychologie)
Respect
poids et mesures
enfant
pression artérielle
adolescent
robot
Dispositifs
incidence
Artères
dispositif
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N3-AUTOINDEXEE
Quelle est la précision des outils d'évaluation cognitive, qui sont remplis par les
personnes elles-mêmes, pour détecter la démence ?
https://www.cochrane.org/fr/CD013725/CENTRALED_quelle-est-la-precision-des-outils-devaluation-cognitive-qui-sont-remplis-par-les-personnes-elles
Messages clés - Les données probantes suggèrent que les outils d'évaluation cognitive
qui sont remplis par les personnes elles-mêmes pourraient être utilisés dans la détection
et le diagnostic de la démence. - Les données probantes sont insuffisantes pour recommander
un type d'outil d'évaluation plutôt qu'un autre. - Il est nécessaire de poursuivre
les recherches sur l'utilisation de ces outils d'évaluation dans différents contextes,
tels que les cliniques ou les domiciles, et sur les scores indiquant une démence.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
A remplir
études d'évaluation comme sujet
à remplir
A remplir
cognition
A remplir
démence
enquêteur
A remplir
démence
personnes
cognition
outil
la personne elle-même
à remplir
démence
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N3-AUTOINDEXEE
Revue des chambres à cathéter implantable : critères de choix
https://www.euro-pharmat.com/content_page/download/9180/6688/235
La chambre à cathéter implantable (CCI) est un dispositif médical implantable de classe
III d’accès veineux centrale (VVC) placé directement sous la peau. Elle se compose
d’une chambre d’injection sous-cutanée, d’un cathéter central et d’un dilatateur qui
permet d’insérer le cathéter de gros calibre. L’administration des cytotoxiques constitue
l’indication la plus fréquente. L’objectif de cette revue est de répertorier les critères
de choix d’une chambre implantable afin d’orienter le choix d’une CCI pour un patient
donné. Cet article présente dans une première partie les caractéristiques générales
d’une CCI ainsi que sa technique de pose sous anesthésie locale. Les critères de choix
concernant la chambre implantable (matériau, hauteur…) sont abordés dans la deuxième
partie tandis que ceux concernant le cathéter et le dilatateur sont évoqués dans la
troisième partie. D’autres critères peuvent également être pris en compte et sont
présentés dans la quatrième partie. Des tableaux, recensant les caractéristiques techniques,
ont été réalisés en contribution avec les aboratoires pour aider le lecteur à faire
ses choix concernant les CCI majoritairement disponibles en France (annexe).
2024
Euro-Pharmat
France
article de périodique
cathétérisme
cathéter
pompes à perfusion implantables
comportement de choix
implant
---
N3-AUTOINDEXEE
Bon usage des hémostatiques chirurgicaux : évaluation des pratiques professionnelles
en chirurgie cardiaque
https://www.euro-pharmat.com/content_page/download/9181/6688/235
L’obtention d’une bonne hémostase est un élément essentiel lors de toute intervention
chirurgicale. En dernier recours, elle peut nécessiter le recours aux hémostatiques
chirurgicaux. Il en existe de nombreuses spécialités, avec différents statuts et mécanismes
d’action. Certains sont des dispositifs médicaux d’autres des médicaments dérivés
du sang. Malheureusement, il existe très peu de recommandations sur leur utilisation.
Cette étude s’inscrit dans une démarche de pertinence des soins et de réduction des
coûts hospitaliers en chirurgie cardiaque. Pour ce faire, la littérature scientifique
est d’abord analysée. Par la suite, un état des lieux multicentrique puis intracentrique
des pratiques liés à l’utilisation de ces produits dans cette spécialité est réalisé.
Ensuite, une évaluation des pratiques professionnelles sous forme d’audit clinique
est entreprise au bloc opératoire de cardiologie du Centre Hospitalier Universitaire
de Bordeaux en 2021. Elle recense les différentes utilisations de ces produits au
travers, d’échantillons représentatifs. Au total, 157 dossiers patients ayant subi
au moins une des huit indications de chirurgie cardiaque ciblées sont étudiées. Les
critères d’évaluation de ces produits sont : le contexte d’utilisation du produit,
la variabilité liée au patient, l’efficacité du produit et les coûts opératoires en
hémostatiques. Il semble que les nombreux hémostatiques chirurgicaux ont des utilisations
très diverses hormis pour quelques indications. Enfin, il apparait alors essentiel
de proposer des axes d’amélioration et la rédaction d’un élément de communication
mis à disposition des équipes soignantes qui seront détaillés dans cet article.
2024
Euro-Pharmat
France
article de périodique
fonction hémostatique
chirurgie thoracique
études d'évaluation comme sujet
pratique professionnelle
Meilleures pratiques
intervention chirurgicale
coeur, sai
chirurgie cardiaque
chirurgie cardiaque
hémostatiques
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N3-AUTOINDEXEE
Les mesures prises dans les établissements scolaires et universitaires pour prévenir
l’automutilation et le suicide chez les jeunes de moins de 25 ans sont-elles efficaces
?
https://www.cochrane.org/fr/CD013844/CENTRALED_les-mesures-prises-dans-les-etablissements-scolaires-et-universitaires-pour-prevenir-lautomutilation
Principaux messages - 51 études ont été trouvées pour répondre à notre problématique,
mais l'impact des interventions en milieu scolaire et universitaire pour réduire le
risque d'automutilation reste incertain. - Il y a quelques résultats encourageants,
mais de grandes études sont nécessaires pour les confirmer. Il est possible de mener,
dans un environnement favorable et sur une longue période, des études qui analysent
la combinaison de différentes approches d'intervention co-conçues avec des jeunes.
Comment prévenir l’automutilation et le suicide ? L’automutilation et le suicide chez
les jeunes sont des problématiques de santé publique importantes, qui sont source
de détresse pour les jeunes, leurs amis et les autres jeunes avec qui ils passent
du temps, ainsi que pour les collectivités. Les mesures visant à prévenir le suicide
et les gestes d’automutilation se concentrent sur les facteurs qui peuvent être modifiés,
notamment en renforçant les capacités à se protéger des jeunes. Il existe trois grands
types d'actions.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Mesures
suicide
automutilation
prévenance
poids et mesures
suicide
suicide
blessure par automutilation
adolescent
établissements scolaires
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelles ont été les conséquences involontaires des mesures prises dans les écoles
pour gérer la pandémie de la COVID-19 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015397/CENTRALED_quelles-ont-ete-les-consequences-involontaires-des-mesures-prises-dans-les-ecoles-pour-gerer-la
Pourquoi cette question est-elle importante ? Pendant la pandémie de COVID-19, on
a mis en place différentes mesures dans les écoles afin de faciliter l’arrêt de la
propagation du virus. Ces mesures incluaient des modifications des règles scolaires
ou des actions avec les objectifs suivants : Réduire la propagation du virus lorsque
les personnes étaient ensemble Réduire le nombre de contacts en face à face entre
les personnes Tester si les personnes avaient la COVID-19 Isoler les personnes atteintes
de la COVID-19 pour prévenir sa propagation Des mesures scolaires comme celles-ci
peuvent avoir des effets planifiés (intentionnels) et des effets non planifiés (non
intentionnels), que nous devons surveiller. Par exemple, la règle visant à améliorer
l’hygiène des mains pourrait avoir une effet planifié : augmentation du lavage des
mains, mais pourrait également avoir pour conséquence un effet non planifié : des
problèmes de peau. Ces effets non planifiés peuvent être négatifs ou positifs et peuvent
affecter les élèves, les enseignants, les autres membres du personnel scolaire, les
parents et la communauté en général.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Mesures
pandémies
poids et mesures
établissements scolaires
COVID-19
COVID-19
---
N3-AUTOINDEXEE
Lavage de l’articulation temporo mandibulaire – arthrocentèse et arthroscopie
https://www.chu-lyon.fr/lavage-de-larticulation-temporo-mandibulaire-arthrocentese-et-arthroscopie
L’arthrocentèse est une technique de lavage de l’articulation temporo mandibulaire
(ATM) à l’aide de deux aiguilles, et permet un lavage de l’articulation de manière
efficace afin de retirer l’inflammation et libérer les adhérences. L’arthroscopie
permet les mêmes actions, mais insère une caméra dans l’articulation permettant un
diagnostic complémentaire à l’IRM.
2024
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
Lavage
articulation temporomandibulaire
Articulateurs
Articulations
mandibule, sai
arthroscope
irrigation thérapeutique
arthroscopie
---
N1-VALIDE
Bonnes pratiques de fabrication de médicaments à usage humain
https://ansm.sante.fr/documents/reference/bonnes-pratiques-de-fabrication-de-medicaments-a-usage-humain
La décision du 28/05/2024 de la directrice générale de l’ANSM a modifié les bonnes
pratiques de fabrication : Il est ajouté en partie « Annexes » du guide des bonnes
pratiques de fabrication tel qu’issu de la décision du 29 décembre 2015 modifiée,
l’annexe 1 relative à la fabrication des médicaments stériles ; Le point 8.123
de l’annexe 1 telle qu’annexée à la présente décision entre en vigueur le 25 août
2024...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
préparations pharmaceutiques
législation pharmaceutique
industrie pharmaceutique
industrie pharmaceutique
technologie pharmaceutique
préparation de médicament
contrôle de qualité
Europe
recommandation professionnelle
France
---
N3-AUTOINDEXEE
Webinaire - Bruit au travail (3) - Evaluation et prévention
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=Anim-414
Cette conférence en ligne, présentée par Patrick Chevret et Nicolas Trompette, du
département Ingénierie des équipements de travail, donne les clés pour comprendre
ce qu'est le bruit, explique quels sont les risques pour les salariés exposés et présente
les méthodes d'évaluation du bruit en entreprise et les mesures de prévention.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
enregistrement vidéo
métier
évaluation
Évaluation
examen physique
bruit
professions
travail
Lieu de travail
emploi en informatique
ecchymoses
bruit au travail
étude de prévention
évaluation
études d'évaluation comme sujet
intervention préventive
---
N2-AUTOINDEXEE
Bonnes pratiques professionnelles des Prestataires de Services et Distributeurs de
Matériel (PSDM)
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293982/fr/bonnes-pratiques-professionnelles-des-prestataires-de-services-et-distributeurs-de-materiel-psdm
Contexte La certification des prestataires de services et distributeurs de matériel
(PSDM) est confiée par la loi de Financement de la Sécurité Sociale (LFSS) pour 2021
à la HAS. L’article 80[1] demande à la HAS d’« établir un référentiel des bonnes pratiques
professionnelles des prestataires de service et des distributeurs de matériels[2]
(PSDM)» […] et « d’établir et mettre en œuvre des procédures de certification de ces
professionnels. La création de cette certification fait suite à une recommandation
du rapport de l’Igas « Mission des prestataires de services et distributeurs de matériel
» publié en janvier 2020. Acteurs et professionnels concernés Les acteurs et professionnels
concernés par la mise en place de cette certification sont notamment les prestataires
eux-mêmes, les usagers et les associations d’usagers, les professionnels de santé,
les hôpitaux et cliniques, les professionnels et établissements des secteurs social
et médico-social, les fabricants de dispositifs médicaux, les organismes certificateurs
et le COFRAC, le Ministère chargé de la Santé et l’Assurance maladie.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
fournisseur
service informatique
département
pratique professionnelle
précis
stade Pretext I
stade Pretext 4
pratique professionnelle
prestataire
Meilleures pratiques
stade Pretext 3
stade Pretext 2
Guide
méthodes
---
N2-AUTOINDEXEE
CUSTOMBONE
Substitut osseux sur mesure en hydroxyapatite poreuse de calcium pour la reconstruction
de la voûte crânienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3520338/fr/custombone
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Reconstruction crânienne, sur entente préalable, Soit en première intention,
en cas de défect osseux : situé dans la zone fronto-temporale, ou de grande taille
(supérieur à 35 cm²). Soit en deuxième intention, après échec ou impossibilité de
l'autogreffe. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres
prothèses osseuses pour la reconstruction de la voûte crânienne inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
penché
Mesures
poids et mesures
calcium
dosage du calcium
chirurgie reconstructive
crâne
Allèle sauvage FCGR2C
Calcium
voûte crânienne
crânial
calcium
langue ossète
Recontruction d'image
Tissu osseux
Hydroxyapatites
os
durapatite
substituts osseux
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N3-AUTOINDEXEE
Procédure administrative de migration des données entre dossiers médicaux électroniques
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003756/
Cette procédure a pour objectif de standardiser les différentes étapes inhérentes
à la gestion et à la livraison d’une demande de migration de données entre deux dossiers
médicaux électroniques (DMÉ). Cette demande peut être faite dans le cadre d’un déménagement
de lieu de pratique d’un médecin ou d’un groupe de médecins ou lors d’un changement
de DMÉ au sein d’un cabinet médical ou lorsqu’un médecin effectue la demande de transferts
de patients dans le cas d’un changement de médecin traitant.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
ensemble de données
dossiers médicaux électroniques
dossiers médicaux
Administrer
procédure administrative
procédure administrative
donnée
jeu de données
Procédures
émigration et immigration
électron
administration
Administrateurs
méthodes
pas d'information disponible
administrateurs des dossiers médicaux
---
N2-AUTOINDEXEE
DEXCOM ONE
Système de mesure en continu du glucoseinterstitiel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3524925/fr/dexcom-one
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Mesure
du glucose interstitiel, en complément d’une autosurveillance glycémique : Chez les
patients diabétiques de type 1 ou de type 2, adultes et enfants ( 2 ans), traités
par insulinothérapie intensifiée (par pompe externe ou 3 injections par jour) ;
Chez les patients diabétiques de type 2, adultes et enfants ( 2 ans), traités par
insulinothérapie non intensifiée ( 3 injections par jour) dont l’équilibre glycémique
est insuffisant (HbA1c 8%). La prise en charge exclut son utilisation en boucle
fermée ou semi fermée, c’est-à-dire dans le cadre d’un système autonome ou semi-autonome
dont l’une des fonctionnalités permet de modifier automatiquement le débit d’insuline
de la pompe à insuline à partir de données issues d’autres dispositifs médicaux connectés
(comme les capteurs de mesure en continu du glucose interstitiel). Amélioration du
service attendu V (absence) Par rapport au système de génération antérieure DEXCOM
ONE.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
continuer
persistant
poids et mesures
système de mesure
Mesures
---
N2-AUTOINDEXEE
Evaluation de la convention d’objectifs et de gestion 2018-2022 de la branche accidents
du travail et maladies professionnelles
https://igas.gouv.fr/evaluation-de-la-convention-dobjectifs-et-de-gestion-2018-2022-de-la-branche-accidents-du-travail
La convention d’objectifs et de gestion (COG) 2018-2022 de la branche accidents du
travail et maladies professionnelles (AT-MP) est arrivée à son terme à la fin de l’année
2022. Elle traduisait la volonté de ses signataires de donner la priorité à la prévention
primaire, dans le sillage des orientations données par le 3e Plan santé au travail.
La mission d’évaluation de l’Igas vise à dresser un bilan de l’application de cette
convention et à formuler des propositions en vue de la négociation de la COG 2023-2027.
2024
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
rapport
Supervision
postes de direction
objectifs
études d'évaluation comme sujet
questionnaire de l'échelle de mesure des mouvements involontaires anormaux
évaluation
branchies
maladie
accident lors d'une activité reliée à l'emploi
évaluation
travail
ouïes
accident lié à l'emploi
ramifié
maladie
Lieu de travail
occurrence
Évaluation
examen physique
maladies professionnelles
branche d'essai clinique
accidents du travail
emploi en informatique
---
N3-AUTOINDEXEE
Amélioration du confort des harnais de sécurité pour le secteur de la construction
par l’évaluation des contraintes physiques et physiologiques (R-1181-fr)
https://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication/i/101191/n/amelioration-confort-harnais-
Les chutes au niveau inférieur sont parmi les 10 premières causes de lésions professionnelles
sur la période 2010-2012 et représentent environ 5 000 lésions professionnelles par
an, au Québec. Elles représentent également une cause importante de décès au travail
(la troisième cause en 2019). La stratégie de protection contre les chutes de hauteur
consiste dans un premier temps à éliminer le risque à la source : dans la mesure du
possible, il faut éviter les travaux en hauteur. Si cela n’est pas possible, il faut
empêcher la chute avec un garde-corps ou l’arrêter par une autre protection collective
comme les filets. Enfin, en dernier recours, des systèmes individuels d’arrêt de chute
sont fournis aux travailleuses et travailleurs et incluent systématiquement un harnais
de sécurité. Plusieurs études citent la non-utilisation de harnais comme une des principales
causes de décès à la suite d’une chute de hauteur dans le milieu de la construction.
Cette recherche avait deux objectifs, 1) évaluer en laboratoire le confort de diverses
configurations de harnais et 2) déterminer les caractéristique des harnais qui optimisent
le confort et les valider pour des mouvements contrôlés et en suspension.
2024
IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
rapport
examen physique
sécurité
contention physique
physiologie
évaluation
contrainte quantitative
études d'évaluation comme sujet
évaluation
industrie de la construction
Limitation
sûreté
contraint
étude de sécurité
Confort
Physique
harnais de retenue
Accroître
physiologiste
évaluation physique
Construction de locaux
Évaluation
---
N3-AUTOINDEXEE
Efficacité potentielle, efficacité réelle et immunogénicité des calendriers réduits
de vaccination contre le VPH : examen des données probantes disponibles
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-6-juin-2024/efficacite-potentielle-reelle-immunogenicite-calendriers-reduits-vaccination-contre-vph.html
Contexte : Les directives actuelles du Comité consultatif national de l'immunisation
(CCNI) recommandent que les vaccins contre le virus du papillome humain (VPH) soient
administrés selon un calendrier de deux ou trois doses. Récemment, plusieurs essais
cliniques importants ont fait état des avantages cliniques d'une dose unique de vaccin
contre le VPH. En conséquence, l'Organisation mondiale de la Santé a publié en 2022
des directives actualisées sur les vaccins contre le VPH, recommandant un calendrier
à deux doses pour les personnes de 9 à 20 ans, et reconnaissant l'utilisation d'un
calendrier alternatif à dose unique non officiellement approuvé. Objectif : Cet aperçu
vise à fournir un compte rendu détaillé des données probantes disponibles comparant
les calendriers de vaccination contre le VPH, qui ont été prises en compte par le
CCNI lors de la mise à jour des recommandations sur les vaccins contre le VPH. Méthodes
: Afin de déterminer les données probantes pertinentes, les examens systématiques
existants ont été exploités dans la mesure du possible. Les études individuelles ont
fait l'objet d'une évaluation critique et la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations
Assessment, Development and Evaluation) a été utilisée pour évaluer la certitude des
données probantes.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
ensemble de données
Examen
Altrétamine/étoposide/Procarbazine
pas d'information disponible
disponibilité de
Vaccination
papillomaviridae
vaccination
études d'évaluation comme sujet
étude d'efficacité
vaccination
calendrier
vaccination
Calendrier
réviser
vaccination; médication préventive
médecine factuelle
Efficacité réelle
calendrier vaccinal
---
N2-AUTOINDEXEE
Stratégie de vaccination contre les infections invasives à méningocoques - Évaluation
de l’interchangeabilité des vaccins méningococciques tétravalents pour l'administration
de la dose de rappel à l'âge de 12 mois
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3528695/fr/strategie-de-vaccination-contre-les-infections-invasives-a-meningocoques-evaluation-de-l-interchangeabilite-des-vaccins-meningococciques-tetravalents-pour-l-administration-de-la-dose-de-rappel-a-l-age-de-12-mois
En mars 2024, la HAS a actualisé la stratégie de vaccination contre les méningocoques
et préconisé de rendre obligatoire la vaccination contre les sérogroupes ACWY, en
remplacement de la vaccination dirigée contre le seul sérogroupe C. Le schéma vaccinal
consiste en l'administration de deux doses : une dose unique de primovaccination à
l'âge de 6 mois suivie d'une dose de rappel à l'âge de 12 mois. A qui s’adressent
ces recommandations ? Elles s’adressent aux pouvoirs publics Quels sont les objectifs
de cette recommandation ? L’objectif de cette recommandation vaccinale est d’évaluer
l’interchangeabilité des vaccins méningococciques tétravalents pour l'administration
de la dose de rappel à l'âge de 12 mois.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
évaluation
vaccins
Évaluation
Dose
vaccination
vaccination
vaccination
maladie infectieuse
infection
vaccins antiméningococciques
vaccine
neisseria meningitidis
organisation et administration
âge en mois
rappel
vaccin
12 mois
relance
vaccination contre le méningocoque
études d'évaluation comme sujet
examen physique
vaccination; médication préventive
Administration
évaluation
vaccination
Injection de rappel
invasion
infections à méningocoques
rappel de vaccin
âge
---
N3-AUTOINDEXEE
Proposition d’une méthodologie de conception de fiches d’information médicamenteuse
par classe thérapeutique pour les patients
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04623797
Les professionnels de santé sont tenus d’informer chaque personne soignée. Cela est
d’autant plus vrai lorsqu’il s’agit de soutenir le patient dans la bonne adhésion
à son traitement. Cependant, le patient peut être confronté à des obstacles entravant
son adhésion : faible niveau de littératie qui empêche une bonne compréhension du
traitement, mauvaise compréhension de sa pathologie et de son traitement, manque de
confiance et insatisfaction envers le professionnel de santé. Pourtant, un moyen simple
favorisant le bon usage du médicament est peu utilisé : la fiche médicamenteuse. L’objectif
de ce travail est de proposer une méthodologie de conception de fiches d’information
médicamenteuse destinées aux patients que tout professionnel de santé pourrait mettre
en place à l’hôpital ou à l’officine. Cette réflexion a abouti à trois outils : une
démarche de conception de fiches d’information médicamenteuse par classe thérapeutique
selon les étapes suivantes : pré-conception, conception, test, modifications, validation,
diffusion, évaluation et actualisation ; une suggestion de contenu de fiche selon
le fond (contenu) et la forme (graphisme), dans le but de favoriser l’adhésion du
patient ; une grille d’évaluation dans l’objectif de garantir des fiches faciles à
lire et à comprendre. Ce projet permet de soutenir les initiatives favorisant le bon
usage du médicament et d’harmoniser les pratiques, tout en proposant au patient une
aide efficace pour mieux comprendre et suivre son traitement.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
intervention thérapeutique
actuellement sans traitement
substance pharmacologique
patient
a comme patient
conception
méthodes
objet
traitement médicamenteux
Thérapeutique
stade Pretext 2
médicament
patients
stade Pretext 3
Médicaments
stade Pretext 4
classement
pas d'information disponible
classé
conception de médicament
thérapeutique
design
stade Pretext I
proposita
conception
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation d’un algorithme de détection simplifié des infections urinaires masculines
dans une base de données en soins primaires : Primege Normandie
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04630561
En soins primaire peut permettre des études à grande échelle mais l’identification
des IUM peut s’avérer difficile surtout en l’absence de code diagnostic. Objectifs
: L’objectif de recherche était de développer un algorithme simplifié. L’objectif
secondaire était d’évaluer sa précision par rapport à un algorithme utilisant les
codes diagnostics. Méthodes : Les données de consultations des hommes, âgés de plus
de 18 ans, sur la période de 2012 à 2022, dans la base de données en soins primaires
PRIMEGE ont été extraites. Les données ont été identifiées par deux méthodes. Le gold
standard combinant les diagnostics et symptômes d’IUM référencé par un code CISP-2
et mots textuels avec la prescription d’un antibiotique d’intérêt. L’algorithme simplifié
utilisant la prescription d’un ECBU associé à la prescription d’un antibiotique d’intérêt
dans les 15 jours. Puis les consultations identifiées ont été regroupées par épisode
d’IUM suspectés et traités. Un tableau de contingence entre les deux algorithmes a
été réalisé pour évaluer la précision, le rappel et le score F1 de l’algorithme simplifié.
Pour les données qualitatives un test du Khi2 a été réalisé. Pour les variables quantitatives
continues un test ANOVA a été réalisé. Résultats : 2 027 épisodes d’IUM suspectés
et 696 épisodes traités ont été identifiés grâce à l’algorithme « gold standard ».
L’algorithme simplifié a identifié 1 447 épisodes suspectés et 295 traités. 105 épisodes
ont été retrouvés à la fois par l’algorithme simplifié et par le gold standard. La
précision de notre algorithme simplifié est de 35,6 % et son rappel de 15,1 %. Le
score F1 calculé est de 26,1 % semblant prouver que notre algorithme est peu performant.
Il existe une différence significative (p<0,001) entre le nombre de prescription
des différents antibiotiques selon la méthode de détection. Cependant la comparaison
des pourcentages montre une répartition homogène de leur prescription. Conclusion
: L’algorithme simplifié s’est avéré peu performant et peu précis. Nous avons malgré
tout retrouvé une distribution harmonieuse des prescriptions antibiotiques entre les
deux algorithmes ce qui semble prouver que les épisodes détectés par l’algorithme
simplifié puissent être des IUM. De nombreux problèmes de structuration de la base
de données PRIMEGE ont été mis en évidence. Ils peuvent expliquer ce manque de précision.
Un travail avec le médecin responsable de cette base peut permettre de l’améliorer
dans le cadre du projet P4DP.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Soins
principal
base de données
sexe masculin, sai
détection
examen physique
évaluation
infections urinaires
virilisation anormale
enquêteur
études d'évaluation comme sujet
masculin
autosoins
soins primaires
infections urinaires
algorithme
soins de santé primaires
bases de données comme sujet
donnée primaire
algorithmes
maladie infectieuse des voies urinaires
infections urinaires
Évaluation
base
source de données non disponible
source de données d'essais cliniques
évaluation
Base de données
soins de santé primaires
---
N3-AUTOINDEXEE
Le rôle des facteurs physiologiques et neuromécaniques dans l’évolution des douleurs
lombo-pelviennes chez la femme enceinte : prévention, évaluation et traitement
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/33160
La grossesse est une période importante dans la vie d’une femme. Celle-ci va subir
différents changements (hormonaux et cliniques) et différentes adaptations (neuromécaniques)
qui peuvent contribuer au développement de douleurs dans les régions lombaire et pelvienne,
aussi appelées douleurs lombo-pelviennes. Cette thèse vise à déterminer quelle est
la contribution des facteurs hormonaux, neuromécaniques et cliniques qui contribuent
au développement et à l'évolution des douleurs lombo-pelviennes chez la femme enceinte
pour éventuellement déterminer quelles sont les approches à adopter en matière de
prise en charge de ces douleurs. À l’aide de quatre études (revue intégrative de la
littérature, revue narrative, étude de cohorte et étude de faisabilité contrôlée et
randomisée), cette thèse a permis de comparer la littérature actuelle avec de nouvelles
études et de mettre en lumière les manques encore présents en lien avec ce sujet.
La revue intégrative de la littérature a permis de constater que la relaxine (l’hormone
la plus étudiée en comparaison à l’oestrogène et la progestérone) ne semble pas être
associée au développement ni à l’évolution des douleurs lombo-pelviennes chez les
femmes enceintes. La revue narrative présente les changements hormonaux et biomécaniques
ainsi que les adaptations neuromusculaires liées à la grossesse qui pourraient jouer
un rôle dans le développement des douleurs lombo-pelviennes pendant la grossesse.
L’étude de cohorte a montré une augmentation de l'intensité des douleurs lombo-pelviennes
et de l'incapacité physique, une augmentation du risque de mauvais pronostic pour
la douleur ainsi qu’une diminution du catastrophisme lié à la douleur au fil de la
grossesse. Les résultats ont aussi montré une corrélation entre l'incapacité physique
et les niveaux d'oestrogènes (premier-deuxième trimestre), ainsi qu'une corrélation
entre les niveaux d'oestrogènes et l'intensité de la douleur diurne (deuxième-troisième
trimestre). L’étude de faisabilité contrôlée et randomisée a été réalisée auprès de
32 femmes enceintes recrutées sur une période de 14 mois. Parmi elles, 26 (11 dans
le groupe d'intervention et 15 dans le groupe contrôle) ont participé à la visite
post-intervention (taux de rétention de 81,3 %). Le taux d'observance était similaire
pour les séances d'exercices supervisées et non supervisées, bien que l'acceptabilité
fût meilleure pour les séances supervisées par rapport aux séances non supervisées.
À la rencontre pré-intervention, les caractéristiques des participantes étaient similaires
entre les deux groupes, sauf pour le niveau d'éducation (plus élevé dans le groupe
contrôle). Les résultats préliminaires n'ont montré aucune différence significative
dans la fréquence, l'intensité et l'incapacité physique associées aux DLP entre les
groupes, bien que des tendances prometteuses aient été observées. Cette thèse examine
les changements hormonaux, cliniques, biomécaniques et les adaptations neuromusculaires
chez les femmes enceintes souffrant de douleurs lombo-pelviennes. Les résultats montrent
qu’un programme d'exercices de contrôle moteur est sûr et faisable avec quelques ajustements,
mais que la stabilité de la région lombo-pelvienne demeure complexe et incertaine
en raison des variations hormonales et des adaptations neuromécaniques pendant la
grossesse. Bien que l'efficacité de l'intervention n'ait pas été statistiquement démontrée,
nos résultats ont montré la faisabilité d’une éventuelle étude contrôlée et randomisée
à plus grande échelle. Cette thèse identifie également des aspects à considérer pour
les futures études visant à améliorer la prise en charge des femmes enceintes souffrant
de douleurs lombo-pelviennes pendant la grossesse.
2024
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
facteur
intervention préventive
actuellement sans traitement
grossesse
douleur pelvienne
Évaluation
rôle dans le thésaurus du NCI
physiologie
Rôle de l'entité
évaluation
évaluation
femmes enceintes
pendant le traitement
Traiter
objet de rôle de sécurité
physiologiste
en traitement
examen physique
thérapie
rôle
pas de traitement diabétique
évolution
douleur pelvienne
étude du traitement
études d'évaluation comme sujet
Femme enceinte
époque du traitement
douleur pelvienne
rôle social
traitement de biomatériel
étude de prévention
---
N3-AUTOINDEXEE
Recours à la contrainte pour imposer un acte médical à un étranger dans le cadre d’une
procédure de transfert, de refoulement, de retour ou d'éloignement.
https://ordomedic.be/fr/avis/deontologie/patients-de-nationalite-etrangere/recours-%C3%A0-la-contrainte-pour-imposer-un-acte-m%C3%A9dical-%C3%A0-un-%C3%A9tranger-dans-le-cadre-dune-proc%C3%A9dure-de-transfert-de-refoulement-de-retour-ou-d%C3%A9loignement.
Le Conseil national de l’Ordre des médecins a été sollicité par plusieurs confrères
pour donner son avis concernant le projet de loi modifiant la loi du 15 décembre 1980
sur l’accès au territoire, le séjour, l’établissement et l’éloignement des étrangers
et la loi du 12 janvier 2007 sur l’accueil des demandeurs d’asile et de certaines
autres catégories d’étrangers sur la politique de retour proactive (Doc. Parl., sess.
2022-2023, doc 55 3599/001). Leur question s’inscrit dans les débats qui sont actuellement
menés autour de l’article 26 du projet de loi qui insère un article 74/23 dans la
loi du 15 décembre 1980 sur l'accès au territoire, le séjour, l'établissement et l'éloignement
des étrangers (l’article est repris in extenso à la suite de cet avis), dont il ressort
que, dans certaines conditions à vérifier au cas par cas, l’étranger majeur peut être
soumis par la contrainte à des examens médicaux afin de permettre l'exécution forcée
d'une mesure de transfert, de refoulement, de retour ou d'éloignement le concernant
et à laquelle il refuse de coopérer.
2024
Ordre des médecins [belge]
Belgique
information scientifique et technique
stress physiologique
Procédures
procédure
imposeur
refoulement
alpha-1-Antichymotrypsine
transfert
distant
immunothérapie adoptive
Cyclophosphamide/Doxorubicine/Tamoxifène
Dos
Transférer
Temps de coagulation activé
retour à
contrainte quantitative
Allèle sauvage SERPINA3
Allèle sauvage ACTG2
transfert psychologique
contretransfert
répression
étranger
procédure
méthodes
Limitation
Allèle sauvage ACTG1
Aspects multinationaux
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement intravésical du cancer de la vessie
Pertinence de la rotation des patients et, en contexte d’utilisation du BCG, des mesures
préventives pour les personnes immunosupprimées
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/traitement-intravesical-du-cancer-de-la-vessie.html
Le traitement du cancer de la vessie peut se faire notamment par l’instillation intravésicale
de solutions thérapeutiques, celles-ci étant par la suite retenues généralement pour
une période de deux heures dans la vessie. Certains milieux de soins demandent à la
personne traitée de demeurer allongée sur une civière pendant toute la période de
rétention de la solution thérapeutique, en se retournant d’un côté à l’autre toutes
les 15 minutes. De plus, certains milieux de soins ne permettent pas de traiter un
patient à l’aide d’une instillation intravésicale de BCG, un agent biorisque de catégorie
2, à proximité d’un patient immunosupprimé, voire sur le même étage, par crainte pour
la sécurité de ce dernier.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
revue de la littérature
recommandation professionnelle
poids et mesures
cancer
rotation musculosquelettique
préventif
antigène du bacille Calmette Guérin
Mesures
carcinome de la vessie de l'enfant
patients
traitement préventif
Hyperkératose épidermolytique
a comme patient
cancer de la vessie
BCG
Allèle sauvage KRT10
procédure thérapeutique du cancer
bCG
intravésical
voie intra-vésicale
rotation
vaccin BCG
BCG
cavité vésicale
peuple
Cancer de la vessie urinaire
tumeur maligne, sai
mycobacterium bovis
Personna +
personnes
patient
sujet immunodéprimé
tumeurs de la vessie urinaire
voie du cancer de la vessie
---
N2-AUTOINDEXEE
PEEK
Substitut osseux sur mesure pour reconstruction crânienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3524923/fr/peek
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Reconstruction crânienne, sur entente préalable, Soit en première intention,
en cas de défect osseux : Situé dans la zone fronto-temporale, Ou de grande taille
(supérieur à 35cm²) Soit en deuxième intention, après échec ou impossibilité de l’auto-greffe
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses osseuses
pour la reconstruction de la voûte crânienne inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
mesure
substituts osseux
Recontruction d'image
crânial
poids et mesures
Allèle sauvage FCGR2C
chirurgie reconstructive
os
customiser
Tissu osseux
Mesures
langue ossète
crâne, sai
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N3-AUTOINDEXEE
Guide méthodologique de production des recueils d'information standardisés de l'hospitalisation
à domicile
https://www.atih.sante.fr/guide-methodologique-had-2024-0
La description de l’activité médicale dans le cadre du programme de médicalisation
des systèmes d’information (PMSI) repose en hospitalisation à domicile sur le recueil
systématique de données administratives, démographiques, médicales et de prise en
charge normalisées. Ce recueil s’inscrit dans la logique des dispositions de l’article
R6122-25 du code de la santé publique qui précise le cadre d’exercice des établissements
d’hospitalisation à domicile mentionnés à l’article.
2024
ATIH
France
guide
normes de référence
pas d'information disponible
précis
hospitalisation
hospitalisation
stade Pretext 3
stade Pretext 2
méthodes
hospitalisation à domicile
Guide
collection
économie
stade Pretext 4
stade Pretext I
Production
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N3-AUTOINDEXEE
Mesures préventives appliquées par les enseignantes et enseignants en France durant
la pandémie de Covid-19, en comparaison aux autres salariés dans la cohorte Constances
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/14/2024_14_2.html
Introduction – Les enseignants jouent un rôle de modèle pour les élèves, faisant de
leur application des mesures sanitaires un enjeu de santé publique. L’objectif de
cette étude était de situer leurs pratiques en France pendant la pandémie de Covid-19
en comparaison à d’autres salariés en tenant compte de l’interaction potentielle avec
le genre. Méthodes – Au sein de la cohorte Constances, nous avons comparé les enseignants
(N 5 699) aux autres professions intermédiaires, cadres et professions intellectuelles
(N 6 570) participant au volet Sapris (Santé, pratiques, relations et inégalités sociales
en population générale pendant la crise Covid-19), selon trois indicateurs de pratiques
préventives : le lavage des mains, le port du masque et la vaccination contre la Covid-19.
Nous avons évalué les différences par des régressions modifiées de Poisson ajustées
sur divers facteurs sociodémographiques et de santé. Un effet d’interaction formel
du genre avec le statut enseignant/autre salarié ayant été observé pour le lavage
des mains et la vaccination contre la Covid-19, les résultats ont été stratifiés selon
le genre. Résultats – Les taux d’application des mesures sanitaires étudiées dépassaient
79% dans les groupes professionnels considérés, et étaient très légèrement supérieurs
chez les enseignants par rapport aux autres salariés. Dans les analyses stratifiées
et multi-ajustées, par rapport aux autres salariés de même genre, les enseignants
hommes étaient un peu plus susceptibles de porter le masque (risque relatif, RR 1,02
; intervalle de confiance à 95%, IC95%: [1,01-1,04] ; p 0,006) et d’avoir reçu une
dose de vaccin contre la Covid-19 (RR 1,05 [1,02-1,08], p 0,001). Parmi les femmes,
les différences enseignantes/autres salariées n’étaient significatives pour aucun
indicateur. Discussion – Cette étude n’appuie pas une distinction nette des enseignants
par rapport aux autres salariés socioprofessionnellement proches, mais met en lumière
des différences genrées de pratiques des mesures sanitaires. Étant donné leur lien
privilégié avec la jeunesse, soutenir de manière continue les enseignants en matière
de prévention doit rester une priorité de santé publique.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
poids et mesures
COVID-19
attention
Supports pédagogiques
France
pandémies
Enseignement
préventif
autre plainte principale
appliquer
comparaison
Appliquer
Enseignants
Mesures
COVID-19
français
études de cohorte
COVID-19
touble pandémique
applicateur
gène CHFR
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des innovations concernant les matériaux et
la conception des cathéters (minces tubes en plastique qui transportent le sang et
les médicaments dans les veines) pour réduire les complications et les infections
https://www.cochrane.org/fr/CD013366/PVD_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-innovations-concernant-les-materiaux-et-la-conception
Principaux messages Les cathéters centraux insérés par voie périphérique (CCIP) sont
associés à de graves complications, à un taux d'échec élevé et à des séquelles négatives
pour les patients et les systèmes de santé. On manque de données probantes pour évaluer
les bénéfices et les risques de la conception et du matériau du CCIP (par exemple,
silicone ou polyuréthane) pour prévenir les complications, les infections et les défaillances
des cathéters. Les recherches futures dans ce domaine devraient se concentrer sur
l'efficacité des matériaux de cathéter à surface modifiée (barrière anti-coagulation),
du revêtement antimicrobien (barrière anti-infectieuse) et des nouveaux développements
dans la conception des cathéters (par exemple, les cathéters en polyuréthane avec
valves de pression) afin de réduire les défaillances des cathéters, ainsi que sur
l'étude des éventuels effets indésirables de ces traitements.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
maladie infectieuse
Appréciation des risques
levage
Risques et bénéfices
terminologie des agents thérapeutiques GDC
matières plastiques
sang
tube (unité de dose)
matières plastiques
complication
veines
Cathétérisme
conception
Conception
infections
infection
substance pharmacologique
Transport
transports
Médicaments
transport
Transport
médicament
design
préparations pharmaceutiques
Transférer
cathéters
sang
Transport
porteur
prélèvement de sang
fécondation
complications
conception
Médicament
sécurité du matériel
processus de transport
tube en plastique
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des ultrasons focalisés de haute intensité pour le traitement des fibromes
utérins symptomatiques – Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3445536/fr/evaluation-des-ultrasons-focalises-de-haute-intensite-pour-le-traitement-des-fibromes-uterins-symptomatiques-rapport-d-evaluation
Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes des muscles lisses de l’utérus. Ils
correspondent à la tumeur bénigne la plus fréquente de la femme en âge de procréer.
Leur prévalence est estimée entre 20 et 50 % chez les femmes de plus de 30 ans. Majoritairement
asymptomatiques, les fibromes utérins se manifestent cliniquement dans 25 % des cas.
Les symptômes qu’ils engendrent alors et leur sévérité peuvent varier selon la taille
et la localisation des fibromes : saignements anormaux (ménorrhagies, métrorragies),
douleurs, gênes pelviennes, troubles urinaires, constipation ou encore infertilité.
Il existe des traitements médicamenteux qui permettent de réduire le volume des fibromes
et/ou les saignements associés mais le traitement des fibromes eux-mêmes repose sur
des procédures interventionnelles non médicamenteuses. En France, trois interventions
thérapeutiques sont ainsi recommandées et prises en charge par l’Assurance maladie
: l’hystérectomie (acte de chirurgie consistant à retirer l’utérus), la myomectomie
(acte de chirurgie conservateur de l’utérus consistant à retirer les fibromes) et
l’embolisation des artères utérines (acte mini invasif de radiologie interventionnelle
consistant à générer une nécrose des fibromes en obstruant les artères qui les vascularisent).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
symptôme
traitement par ultrasons focalisés
évaluation
fibrome utérin
ultrasons thérapeutiques
léiomyome
léiomyome, sai
examen physique
études d'évaluation comme sujet
fibrome utérin
Traitement par ultrasons focalisés de haute intensité
évaluation
Évaluation
ultrasonothérapie
UTERINE
Fibrome utérin
intensité
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N3-AUTOINDEXEE
Guide Méthodologique MCO 2024
médecine, chirurgie, obstétrique et odontologie
https://www.atih.sante.fr/guide-methodologique-mco-2024
2024
ATIH
France
information scientifique et technique
Obstétrique
chômage
procédures de chirurgie obstétrique
Médicament
stade Pretext 3
langue limbourgeoise
stade Pretext 4
Procédure chirurgicale
précis
médecine
Guide
Monaco
stade Pretext 2
intervention chirurgicale
stade Pretext I
méthodes
odontologie
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’incontinence urinaire chez les adultes plus âgés, partie 2 : le traitement
https://www.cfp.ca/content/70/7-8/e97
Question clinique Comment devrions-nous traiter l’incontinence urinaire (IU) chez
les patients plus âgés et fragiles? Résultats Les aînés robustes souffrant d’IU devraient
être traités de manière semblable à celle utilisée chez des adultes plus jeunes. Chez
les adultes âgés et fragiles, il est important de soupeser les risques et les bienfaits
du traitement, de fixer des objectifs réalistes sur le plan des résultats et d’encourager
une discussion entre les professionnels, les patients et les partenaires aidants.
Les soins de continence chez les adultes âgés atteints de fragilité se concentrent
sur l’examen de facteurs comme les comorbidités, les médicaments et la constipation,
de même que sur la recommandation de mesures conservatrices comme la rééducation vésicale
et des muscles du plancher pelvien. Pour ceux qui vivent dans des milieux d’habitation
collective, des mesures comme l’incitation à la miction, la miction programmée et
des moyens de rétention peuvent convenir. Ni l’âge avancé ni la fragilité ne représentent
des obstacles absolus à des traitements pour l’incontinence, quels qu’ils soient,
y compris des médicaments et des interventions chirurgicales. Une revue détaillée
de ce sujet a été publiée en 2015 dans le Canadian Geriatrics Society Journal of CME.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
adulte légalement
avez-vous une incontinence urinaire ?
examen physique
incontinence urinaire
Traiter
adulte
incontinence urinaire
études d'évaluation comme sujet
traitement de biomatériel
incontinence vésicale
étude du traitement
pas de traitement diabétique
évaluation
actuellement sans traitement
Évaluation
époque du traitement
thérapie
en traitement
Adulte
incontinence urinaire
sujet âgé
pendant le traitement
évaluation
---
N2-AUTOINDEXEE
Détection de mutations par expansion de nucléotides – Rapports d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3491330/fr/detection-de-mutations-par-expansion-de-nucleotides-rapports-d-evaluation
Cette évaluation répond à une demande de l’Union nationale des caisses d’Assurance
maladie qui souhaitait que la HAS se prononce sur l’opportunité du transfert éventuel
de l’acte de détection de mutations par expansion de nucléotides de la liste complémentaire
vers la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM). Cet acte est réalisé principalement
pour le diagnostic de maladies neurologiques rares, graves et invalidantes. La HAS
évalue l’intérêt médical de cet acte dans dix-sept de ces maladies et dans différents
contextes (postnatal, prénatal, préimplantatoire). L’évaluation est menée en trois
volets : le premier volet (finalisé) porte sur la détection de mutations par expansion
de nucléotides dans le contexte de la maladie de Huntington, de l’ataxie de Friedreich,
des ataxies spinocérébelleuses de type 1, 2, 3, 6, 7, 17 (SCA 1, 2, 3, 6, 7, 17) et
du syndrome CANVAS ; le deuxième volet (finalisé) concerne les dystrophies myotoniques
de type 1 (maladie de Steinert) et de type 2 (proximal myotonic myopathy), la sclérose
latérale amyotrophique et/ou la démence fronto-temporale avec mutation du gène C9orf72,
et l’atrophie musculaire spino-bulbaire (maladie de Kennedy) ; le troisième volet
(en cours) porte sur le syndrome de l’X fragile et les maladies associées à une prémutation
dans le gène FMR1 (syndrome de tremblement-ataxie associé à l’X fragile, insuffisance
ovarienne précoce associée à l’X fragile). A noter que le séquençage n’est pas inclus
dans cette évaluation.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
enquêteur
nucléotide
expansif
évaluation
nucléotide
évaluation
nucléotides
études d'évaluation comme sujet
s'écouler
détection de mutation
Évaluation
examen physique
mutation
---
N2-AUTOINDEXEE
FORA 6 DUO et FORA 6
Appareil pour lecture automatique chiffrée de la glycémie et de la cétonémie ; Bandelettes
associées pour la mesure de la cétonémie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3531241/fr/fora-6-duo-et-fora-6
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Pour la
mesure de la glycémie : Les patients diabétiques traités à l’insuline ; Et/ou les
malades atteints de rétinopathie diabétique. Pour la mesure de la cétonémie, dans
le cadre d’un diabète de type 1 chez : Les patients porteurs de pompe à insuline
; Les enfants, les adolescents jusqu’à 18 ans ; Les femmes enceintes. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres lecteurs de glycémie et de
cétonémie et électrodes/bandelettes associées inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
customiser
dispositif
glycémie
cétonémie
six
cétonémie
poids et mesures
automatisme
dosage du glucose sanguin
Mesures
cétose
robot
Allèle sauvage CSF1R
appareil
équipement et fournitures
glycémie
Automatisme
mesure
automatique
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la pertinence d'un dépistage systématique de l'infection à cytomégalovirus
(CMV) au cours de la grossesse – Feuille de route
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3535602/fr/evaluation-de-la-pertinence-d-un-depistage-systematique-de-l-infection-a-cytomegalovirus-cmv-au-cours-de-la-grossesse-feuille-de-route
L’infection à cytomégalovirus (CMV) peut entraîner des conséquences graves chez le
nouveau-né lorsqu’elle survient au cours de la grossesse (surdité, retard psychomoteur).
Ce type de conséquence serait de l’ordre de 1 à 6 pour 100 000 naissances. En France,
actuellement, le dépistage systématique de l’infection à CMV au cours de la grossesse
n’est pas recommandé. Dans un rapport récent du Haut Conseil de Santé Publique (HCSP),
les raisons avancées pour cette position sont d’une part l’absence d’autorisation
de mise sur le marché (AMM) dans cette indication pour les antiviraux existants et
le manque de consensus dans la stratégie de dépistage ; d’autre part les bénéfices
d’un dépistage populationnel. La Haute Autorité de Santé (HAS) a été saisie par la
Direction Générale de la Santé (DGS) le 4 février 2024, après la recommandation défavorable
du HCSP et en application de l’article 44 de la loi n 2023-1250 du 26 décembre 2023
de financement de la sécurité sociale pour 2024 pour donner son avis sur l’opportunité
de mettre en place « un programme de dépistage du CMV de façon systématique chez la
femme enceinte ».
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
évaluation
évaluation
grossesse
grossesse
Dépistage de masse
Dépistage génétique
grossesse
Évaluation
dernier dépistage
dépistage du cancer
infection à cytomégalovirus
dépistage d'un essai
étude de dépistage
grossesse
cytomegalovirus
exécution
enceinte
infections à cytomégalovirus
examen physique
détermination de l'admissibilité
études d'évaluation comme sujet
---
N2-AUTOINDEXEE
Séquençage haut débit ciblé d’un panel de gènes dans la prise en charge médicale de
la leucémie lymphoïde chronique - Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536003/fr/sequencage-haut-debit-cible-d-un-panel-de-genes-dans-la-prise-en-charge-medicale-de-la-leucemie-lymphoide-chronique-rapport-d-evaluation
Objectif L’objectif de cette évaluation a été de déterminer l’intérêt du recours au
séquençage haut débit ciblé (ou NGS, pour Next generation sequencing) d’un panel de
gènes pour préciser la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique, dans le
cadre des soins courants. Il s’agit de définir les altérations moléculaires pertinentes
à rechercher dans la prise en charge de la leucémie lymphoïde chronique et de définir
la place du NGS dans la recherche des altérations moléculaires identifiées. Méthode
La méthode utilisée pour la présente évaluation a reposé sur le (1) une analyse critique
de la littérature synthétique et des opinions professionnelles identifiés par une
recherche systématique et sélectionnée sur des critères explicites ; (2) l’identification
du (a) niveau de preuve d’actionnabilité clinique des altérations moléculaires établis
par les classifications OncoKB et TOPOGRAPH, (b) des avis favorables de la Commission
de la transparence de la Haute Autorité de santé et à défaut des décisions d’octroi
d’accès compassionnel par l’Agence nationale de la sécurité du médicament et des produits
de santé relatifs aux thérapies ciblées concernées ; (3) de l’avis d’un expert ; et
(4) le recueil du point de vue collectif des parties prenantes (organismes professionnels,
des associations de patients et d’usagers concernés par le sujet), ainsi que des remarques
des institutions publiques de santé.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
leucémie chronique lymphocytaire à cellules B
examen physique
a la cible
terminologie de la souscatégorie des leucémies lymphoïdes chroniques (classification
des maladies NCI CTEP SDC)
rapport albumine/globuline
Destination
Rapport d'évaluation
gestion des soins aux patients
analyse de séquence
Leucémie lymphoïde
Sortie
évaluation
identification de la lésion cible
gènes
leucémie
forme galénique à usage topique
évaluation
Séquençages
leucémie lymphoïde chronique à cellules b/lymphome à petits lymphocytes (voir aussi
m-96703)
voie topique
Évaluation
ratio
leucémie lymphocytaire chronique
instabilité microsatellitaire élevée
études d'évaluation comme sujet
Séquençage des gènes
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N2-AUTOINDEXEE
Principes d’évaluation des actes de séquençage haut débit ciblé (panels de gènes)
en génétique somatique des cancers
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536272/fr/principes-d-evaluation-des-actes-de-sequencage-haut-debit-cible-panels-de-genes-en-genetique-somatique-des-cancers
La Haute Autorité de santé (HAS) a été saisie par la Direction générale de l’offre
de soins (DGOS) et le ministère de la Santé et de la prévention en 2021 afin de procéder
à l’évaluation pluriannuelle des actes les plus coûteux de biologie médicale, dont
le séquençage haut débit ciblé d’un panel de gènes en génétique somatique des cancers.
Les présents principes d’évaluation détaillent les critères et modalités d’évaluation
des actes de séquençage haut débit ciblé d’un panel de gènes en génétique somatique
des cancers en vue de leur remboursement. Il s’agit ici de permettre pour la première
fois le remboursement d’une technologie innovante de biologie médicale et d’anatomocytopathologie
: le séquençage haut débit ciblé, et ce de manière très large puisque de très nombreuses
situations cliniques seront considérées. Nous parlons donc ici de « primo-évaluation
» de ces actes. La formalisation des présents principes d’évaluation s’est avérée
nécessaire compte tenu du contexte particulier de ces évaluations qui présentent des
spécificités à prendre en considération, mais toujours dans le respect des valeurs
fondamentales de la HAS : rigueur scientifique, transparence et indépendance. L’objectif
est d’assurer des décisions lisibles, reproductibles, équitables et cohérentes. Ainsi,
s’agissant d’une technologie innovante, les patients et professionnels de santé attendent
de pouvoir accéder rapidement à ces innovations, impliquant donc des modalités d’évaluation
rapides ; Par ailleurs, eu égard à la grande quantité d’évaluations à mener, il convient
de disposer d’une méthode d’évaluation qui puisse être mobilisée à l’identique d’une
évaluation à une autre afin de garantir la reproductibilité des évaluations et leurs
réalisations par vague successives, dans le cadre d’une procédure simplifiée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Gènes
gènes tumoraux
études d'évaluation comme sujet
analyse de séquence
politique (principe)
Séquençage des gènes
génétique
gène
séquençage de biopolymère
éthique basée sur les principes
somatique
Séquençages
instabilité microsatellitaire élevée
forme galénique à usage topique
voie topique
Sortie
gènes
---
N2-AUTOINDEXEE
Évaluation d’un panel multigène diagnostique, pronostique ou prédictif pour le carcinome
pulmonaire non à petites cellules par biopsie liquide
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-dun-panel-multigene-diagnostique-pronostique-ou-predictif-pour-le-carcinome-pulmonaire-non-a-petites-cellules-par-biopsie-liquide.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où la biopsie liquide
pourrait rendre accessible le profilage moléculaire et l’identification de potentielles
altérations génétiques actionnables à une population atteinte de CPNPC qui n’y a actuellement
pas accès. L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique, une recherche
de littérature grise et des consultations menées auprès de cliniciens et autres parties
prenantes. La méthodologie a été déployée autour des 5 dimensions de l’énoncé de principes
du cadre d’appréciation de la valeur des interventions de l’INESSS: socioculturelle,
populationnelle, clinique, organisationnelle et économique. À la lumière des constats
dégagés à partir des cinq dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS
recommande au ministre d’introduire le test de profilage moléculaire des CPNPC de
stades avancés par biopsie liquide au Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
pourcentage de valeur prédictive
Évaluation
biopsie du poumon
biopsie
poumon, sai
carcinome pulmonaire non à petites cellules
diagnostic (procédure)
examen physique
prognostic
évaluation
carcinome non à petites cellules
substance liquide
carcinome pulmonaire non à petites cellules
études d'évaluation comme sujet
Biopsie liquide
évaluation
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du statut de phosphorylation de STAT1 par cytométrie en flux
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-du-statut-de-phosphorylation-de-stat1-par-cytometrie-en-flux.html
Une demande d’introduction d’une nouvelle analyse au Répertoire québécois et système
de mesure des procédures de biologie médicale (ci-après nommé « Répertoire ») a été
soumise par le ministère. Le mandat s’inscrit dans un contexte où l’évaluation de
la capacité fonctionnelle de la protéine STAT1 contribuerait à établir ou préciser
le diagnostic de certaines erreurs innées de l’immunité, des maladies rares qui causent
des complications importantes si elles ne sont pas correctement prises en charge.
L’INESSS a effectué une revue de la documentation scientifique, une recherche de littérature
grise et des consultations menées auprès de cliniciens et autres parties prenantes.
La méthodologie a été déployée autour des 5 dimensions de l’énoncé de principes du
cadre d’appréciation de la valeur des interventions de l’INESSS : socioculturelle,
populationnelle, clinique, organisationnelle et économique. À la lumière des constats
dégagés à partir des cinq dimensions de valeur de son cadre d’évaluation, l’INESSS
recommande au ministre d’introduire l’Évaluation du statut de phosphorylation de STAT1
par cytométrie en flux dans le Répertoire.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
site de phosphorylation
cytométrie de flux
gène STAT1
examen physique
cytométrie en flux
phosphorylation
évaluation
évaluation
Évaluation
cytométrie en flux
études d'évaluation comme sujet
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation initiale de personnes atteintes d’un cancer du poumon et pour qui le premier
traitement est la chirurgie – Portrait québécois 2016 – 2019
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-initiale-de-personnes-atteintes-dun-cancer-du-poumon-et-pour-qui-le-premier-traitement-est-la-chirurgie-portrait-quebecois-2016-2019.html
Le cancer du poumon est la néoplasie la plus souvent diagnostiquée et la plus mortelle
au Québec. La chirurgie (résection pulmonaire) est le traitement préconisé pour les
personnes atteintes d’une maladie de stade précoce (I-II) ou IIIA, et médicalement
opérables. Au cours des dernières années, l’INESSS a initié un projet en trois volets
ayant comme objectif d’explorer le potentiel de l’utilisation des données clinico-administratives
comme levier d’amélioration des pratiques en cancérologie incluant la création d’une
cohorte de patients atteints du cancer du poumon (volet 1) et un portrait de l’utilisation
des inhibiteurs de la tyrosine-kinase de l’EGFR au Québec (volet 2). Ce troisième
volet se concentre sur la phase de l’évaluation initiale des patients qui ont reçu
un diagnostic de cancer du poumon et pour qui le premier traitement a été la chirurgie.
Des constats sont rapportés pour l’ensemble du Québec et par région sociosanitaire
de résidence des patients en ce qui a trait au délai entre la première évidence du
cancer et la chirurgie, au nombre de services reçus par patient et concernant l’utilisation
des services durant l’évaluation initiale (imageries, examens, interventions diagnostiques).
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
portraits comme sujet
chirurgie générale
carcinome pulmonaire
langue limbourgeoise
études d'évaluation comme sujet
personnes
Personna +
Cancer du poumon
maladie
procédure thérapeutique du cancer
traitement initial
cancer
Portrait
tumeurs du poumon
tumeur maligne, sai
intervention chirurgicale
peuple
Procédure chirurgicale
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N2-AUTOINDEXEE
Variole simienne (mpox) : Mesures de prévention et de contrôle des infections pour
les milieux de soins
https://www.inspq.qc.ca/publications/3515
La transmission aux travailleurs de la santé (TdeS) dans le cadre de leur travail
demeure rare et semble liée à un bris dans l’application des mesures sécuritaires.
Les membres du Comité sur les infections nosocomiales du Québec (CINQ) ont convenu
d’adopter une approche prudente en matière de mesures de prévention et de contrôle
des infections (PCI) dans les milieux de soins auprès des cas suspects, probables
et confirmés de variole simienne et recommandent l’application des précautions contre
la transmission aérienne-contact avec protection oculaire dans les milieux visés.
Dans cette version, les sections méthodologie, contexte épidémiologique et période
de contagiosité ont été mises à jour. De plus, une clarification a été ajoutée concernant
la gestion des cas chez les TdeS.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation de santé publique
environnement
variole
orthopoxvirose simienne
intervention préventive
poids et mesures
Variole
maladie infectieuse
Mesures
Prévention des infections
soins
variole
infection
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N3-AUTOINDEXEE
PAQUID : cohorte pionnière dans la mesure de la prévalence, l'incidence et les facteurs
de risque sur Alzheimer
https://www.canal-u.tv/chaines/progedo/paquid-cohorte-pionniere-dans-la-mesure-de-la-prevalence-l-incidence-et-les
2024
Canal U
France
matériel d'enseignement audio-visuel
prévalence
études de cohorte
facteurs de risque
incidence
facteur de risque
customiser
maladie d'Alzheimer
poids et mesures
Mesures
mesure
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N2-AUTOINDEXEE
Implants exovasculaires de fermeture des malformations cardiaques congénitales - Rapport
d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3357728/fr/implants-exovasculaires-de-fermeture-des-malformations-cardiaques-congenitales-rapport-d-evaluation
La CNEDiMTS s’est autosaisie pour évaluer la description générique correspondant aux
« implants exovasculaires de fermeture de malformations congénitales ». Sa désignation
complète telle qu’elle est décrite à la LPPR, est la suivante : Code Nomenclature
3121030 301A02.7 « Implant exovasculaire de fermeture de malformations congénitales.
Implant (type ombrelle) de fermeture de malformations congénitales (canal artériel,
communications intercavitaires…) » L’enjeu consiste à clarifier et mettre à jour le
libellé de la LG 3121030 - hors dispositifs de fermeture du FOP- qui est actuellement
imprécis afin d’éviter une hétérogénéité des produits inscrits ainsi qu’un mésusage.
Les objectifs de l’évaluation des implants exovasculaires de fermeture des malformations
congénitales pris en charge sur cette ligne générique (à l’exception des implants
utilisés dans l’indication de fermeture du FOP) sont les suivants : Réaliser un état
des lieux des dispositifs médicaux inscrits sur cette LG, Déterminer les indications
de ces dispositifs médicaux, Évaluer l'intérêt de ces dispositifs au regard de leur
effet thérapeutique ainsi que des effets indésirables ou des risques liés à leur utilisation,
et de leur place dans la stratégie thérapeutique, Évaluer leur intérêt en santé publique
en prenant en compte la gravité de la pathologie et selon que le besoin est déjà couvert
ou non, Définir des spécifications techniques minimales communes à une même catégorie
de dispositifs utilisés dans les mêmes indications, Définir des conditions de prescription
et d’utilisation, Recommander l’inscription ou non de ces dispositifs ou certains
types sous nom de marque, Estimer la population cible, Proposer une nomenclature
actualisée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
composant d'un dispositif de fixation
administration via un implant
implant (forme posologique)
fermeture avec implant
Évaluation
anomalie congénitale
Implantation
examen physique
implant (unité de dose)
évaluation
dispositif médical implantable
études d'évaluation comme sujet
cardiopathies congénitales
composant d'un dispositif d'enceinte
terminologie des systèmes de fermeture de l'EDQM
malformation cardiaque
évaluation
rapport albumine/globuline
implant
coeur, sai
Malformations
prothèses et implants
ratio
Rapport d'évaluation
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’Intervention comportementale intensive (ICI) pour les enfants autistes
d’âge préscolaire au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-de-lintervention-comportementale-intensive-ici-pour-les-enfants-autistes-dage-prescolaire-au-quebec.html
Au cours des années 2000, l’Intervention comportementale intensive (ICI) a été privilégiée
par plusieurs juridictions, dont le Québec. Toutefois, diverses raisons, dont la reconnaissance
de l’hétérogénéité des profils et des besoins des enfants autistes, ont amené le ministère
de la Santé et des Services sociaux à confier un mandat à l’INESSS afin de réévaluer
la pertinence de prioriser l’ICI dans l’offre de services destinée aux enfants d’âge
préscolaire ayant un diagnostic établi ou provisoire d’autisme. À partir de la littérature,
de données clinico-administratives et de consultations, l’INESSS a analysé l’efficacité
et l’efficience de l’ICI, les attentes des parties prenantes et les enjeux organisationnels
associés à la mise en œuvre de cette intervention. Sur la base de l’ensemble de ces
données, l’INESSS recommande de répondre aux besoins des enfants autistes et aux attentes
des familles en offrant des services basés sur une diversité d'approches et d'interventions
fondées sur les données probantes, incluant l’ICI. Cinq autres recommandations sont
formulées, précisant certaines balises à l’intervention, dont l’importance d’analyser
les besoins de l’enfant, de mesurer la réponse à l’intervention et d’adapter les modalités
d’intervention en conséquence.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de santé publique
trouble autistique
acquis complets préscolaires
intervention comportementale
progéniture
intensité
âge du sujet
enfant d'âge préscolaire
comportement
comportement de l'enfant
évaluation du comportement
personne âgée
études d'évaluation comme sujet
Québec
enfant
âge
enfant
thérapie comportementale
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N3-AUTOINDEXEE
Le modèle de microsimulation Ines-Omar 2019 - Note méthodologique détaillée
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/drees-methodes/240905-ines-omar-2019-Ines-Omar%202019%20-Note-methodologique
Le modèle de microsimulation Ines-Omar 2019 décrit la répartition du financement des
dépenses de santé entre l’assurance maladie publique, les complémentaires santé privées
et les ménages selon leurs caractéristiques sociodémographiques. Il permet d’étudier
la redistribution opérée par le système d’assurance maladie dans son ensemble. Connaître
la structure de financement des dépenses de santé au niveau microéconomique, et plus
particulièrement les restes à charge supportés par les individus selon leur profil
sociodémographique, permet de piloter plus finement les politiques de santé. Pour
répondre à ce besoin de connaissances, la DREES a construit un outil de microsimulation
pour l’analyse des restes à charge (Omar), qui simule le partage de la dépense de
santé entre ses trois financeurs : l’assurance maladie publique, les organismes de
complémentaire santé privés et les ménages.
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
rapport
méthodes
modèles biologiques
stade Pretext I
stade Pretext 4
stade Pretext 2
numéro du modèle
stade Pretext 3
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N2-AUTOINDEXEE
Avis relatif aux mesures de prévention actualisées vis-à-vis de l’infection due au
virus monkeypox pour les personnes se rendant dans la zone d’épidémie (voyageurs et
professionnels de santé dans le cadre de missions humanitaires)
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1387
À la suite de l’émergence d’un nouveau clade du virus monkeypox (MPXV) qui semble
s’être adapté à l’homme, le clade Ib, dans l’est de la République démocratique du
Congo et à sa diffusion aux pays avoisinants, l’Organisation mondiale de la santé
(OMS) a déclaré une urgence de santé publique de portée internationale (USPPI). Le
Haut Conseil de la santé publique (HCSP) émet un avis afin de prévenir les risques
d’exposition des professionnels et des voyageurs se rendant en zone d’épidémie de
l’infection par le MPXV. Après avoir évalué le risque d’exposition pour les personnes
se rendant en zone épidémique, qui repose principalement sur des contacts rapprochés
avec une personne atteinte, le HCSP recommande l’application de mesures barrières
pour tous les voyageurs se rendant dans une zone de circulation active du MPXV. En
complément, le HCSP recommande d’élargir les recommandations vaccinales nationales
récemment actualisées par la Haute Autorité de santé aux voyageurs les plus exposés
au risque et se rendant en zone de circulation active du MPXV de clade Ia et/ou Ib,
à savoir : les soignants et professionnels humanitaires exposés à un risque ; les
personnes originaires des pays concernés, rentrant au pays pour rendre visite à la
famille ou pour d’autres raisons, et exposés à un risque (séjour à forte promiscuité,
partage de literie, etc.) ; les personnes immunodéprimées. Le HCSP invite aussi les
parties prenantes à définir les conduites à tenir en cas de contact à risque ou de
la survenue de symptômes compatibles avec le mpox au cours du séjour ou dans les 21
jours qui suivent le retour d’une zone d’épidémie.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
maladie infectieuse
orthopoxvirose simienne
infirmières administratives
monkeypox
Efficacité au travail
Missions religieuses
Épidémies de maladies
Personna +
Épidémies
Santé
virus
vis orthopédiques
virus de la variole simienne
dû à
poids et mesures
personnes
virus de l'immunodéficience simienne
jugement
Mesures
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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation du dispositif de prévention vis-à-vis du virus West Nile et du virus de
la dengue mis en place au sein de l’Établissement français du sang à l’occasion des
Jeux olympiques et paralympiques de Paris 2024
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1388
Le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) approuve la stratégie adoptée par l’Établissement
français du sang (EFS) vis-à-vis notamment du West Nile virus (WNV) et du virus de
la dengue (DENV) à l’occasion des Jeux Olympiques et Paralympiques (JOP) de Paris
2024. Cette stratégie consiste en la mise en place préventive d’un diagnostic génomique
viral (DGV) systématique des donneurs de sang pour ces 2 agents. Pour rappel, un donneur
de sang à risque d’infection par WNV ou DENV est habituellement ajourné durant 28
jours ou soumis à un DGV. Un DGV systématique a donc pour effet d’éviter un ajournement
de ces donneurs et les mesures rétrospectives afférentes qui pourraient compromettre
le niveau des stocks et la continuité de l’activité. Les périodes prévues courent
du 1er juillet au 15 septembre 2024 pour WNV et du 22 juillet au 15 septembre 2024
pour DENV. Les lieux concernés visent 13 départements pour WNV, et 5 départements
d’Île-de-France et 8 agglomérations urbaines pour DENV (testé par une technique de
DGV détectant aussi le génome du virus Chikungunya). En cas de détection de génome
de WNV chez un donneur de sang, l’ensemble du département correspondant à la zone
où a été détecté le cas fera aussi l’objet de mesures de contrôles virologiques (test
génomique WNV et sérologies WNV IgM IgG) chez les donneurs d’organes ou de cellules.
En cas de détection de génome de DENV chez un donneur de sang autochtone dans un contexte
de foyer épidémique impliquant plusieurs cas, l’ensemble du département correspondant
à la zone où a été détecté le cas fera l’objet de mesures de contrôles virologiques
(test génomique DENV et sérologies DENV IgM IgG) chez les donneurs d’organes ou
de cellules. Les cas isolés de dengue autochtone et les cas importés de dengue chez
les donneurs de sang ne donneront lieu à aucune mesure particulière chez les donneurs
d’organes ou de cellules.
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
virus du Nil occidental
Paris
a une évaluation
virus de la dengue
disposition (psychologie)
études d'évaluation comme sujet
dispositif
Dispositifs
virus de l'immunodéficience simienne
français
jeu et accessoires de jeu
France
sang
virus dengue
vis orthopédiques
région mammaire
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’exposition des travailleurs au bruit : opinion d’experts sur l’impact
des changements réglementaires
https://www.inspq.qc.ca/publications/3536
Quel sera l’impact de certains changements projetés à la réglementation québécoise
(en vigueur à la fin de 2016) sur la mesure de l’exposition des travailleurs au bruit?
Telle était la question soumise par l’Institut national de santé publique du Québec
à un groupe d’experts ad hoc en mesure du bruit provenant du Réseau de santé publique
en santé au travail ainsi que d’autres milieux. Celle-ci était posée dans le contexte
où en février 2016, la Commission des normes, de l’équité, de la santé et de la sécurité
du travail (CNESST) débutait des travaux pour réviser la réglementation sur le bruit.
Les changements prévus concernaient principalement le Règlement sur la santé et la
sécurité du travail (RSST) et le Code de sécurité pour les travaux de construction
(CSTC). La démarche de production de cet avis visait à identifier les aspects qui
auraient un impact sur les pratiques en hygiène du travail relatives à la mesure de
l’exposition des travailleurs québécois au bruit et sur le déploiement d’actions préventives.
Ceci afin de prévoir les changements éventuels pour mieux s’y préparer. Le groupe
d’experts ad hoc a identifié les impacts et produit ses recommandations à partir d’une
hypothèse que la valeur limite d’exposition (VLE) au bruit pourrait être abaissée
à 85 dBA avec l’utilisation d’un facteur de bissection Q 3 dB (Lex,8h) pour l’évaluation
de cette exposition[...]
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
bruit
études d'évaluation comme sujet
expertise
changeant
effets de l'exposition à un agent externe
bruit
Exposition
exposition professionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Guide de pratique pour l’identification et la mesure de l’exposition des travailleurs
au bruit
https://www.inspq.qc.ca/publications/3537
La mise en vigueur, en juin 2023, de la nouvelle réglementation relative à l’exposition
des travailleurs au bruit au Québec a fourni l’occasion de revoir différents aspects
relatifs à l’identification et au mesurage du bruit, un facteur de risque encore très
présent dans les milieux de travail québécois. Au sein des milieux de travail, l’identification
du bruit comme facteur de risque ainsi que la mesure de l’exposition au bruit constituent
une pratique essentielle. L’objectif est de repérer les situations de travail dont
l’exposition au bruit met l’audition en danger et qui, dans plusieurs cas, peut générer
d’autres effets sur la santé et la sécurité des travailleurs. Dans ce contexte, la
référence à un guide peut contribuer à des pratiques comparables entre les personnes
qui réalisent des mesures d’exposition des travailleurs au bruit ce qui pourrait assurer
une meilleure équité à leur égard dans tous les milieux. Le guide traite d’abord des
éléments de base pour identifier ou mesurer l’exposition de travailleurs au bruit
(sections A et B). Ces contenus seront utiles aux personnes-ressources en santé-sécurité
au travail qui ont à répondre à des milieux de travail sur les approches possibles
pour connaître les travailleurs ou situations de travail dont l’exposition au bruit
est susceptible de dépasser ou dépasse les valeurs limites d’exposition réglementaires.
Ils devraient aussi amener les milieux de travail à ajuster ces approches selon les
risques pour l’audition qui subsistent même en deçà des valeurs limites d’exposition
réglementaires. Ces contenus seront aussi utiles aux milieux de travail (employeurs,
représentants à la prévention, travailleurs, représentants patronaux et syndicaux,
etc.).
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
recommandation professionnelle
effets de l'exposition à un agent externe
bruit
précis
bruit
poids et mesures
exposition professionnelle
Exposition
dé-identification
Mesures
---
N3-AUTOINDEXEE
Soutien à la mise en œuvre d'un projet pilote sur l'usage ciblé des médicaments pour
le traitement de l'obésité au sein de centres désignés
Soutien méthodologique
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/soutien-a-la-mise-en-oeuvre-dun-projet-pilote-sur-lusage-cible-des-medicaments-pour-le-traitement-de-lobesite-au-sein-de-centres-designes.html
Le document de soutien méthodologique produit par l'INESSS propose plusieurs éléments
pour soutenir le MSSS dans les décisions et orientations qu'il prendra concernant
la mise sur pied d'un projet pilote, notamment les médicaments à y inclure, les critères
potentiels d'admissibilité et les indicateurs de suivi qu'il serait pertinent de colliger
afin d'apprécier la faisabilité, les coûts, les retombés et les enjeux liés à l'usage
ciblé de la pharmacothérapie pour traiter l'obésité. Certains aspects qui n'ont pas
été abordés dans ce document restent à déterminer dans l'éventualité où un projet
pilote serait déployé, notamment les modalités opérationnelles telles que l'approvisionnement
des médicaments (p. ex. coûts, quantité suffisante pour la durée du projet) et la
distribution de ces derniers au sein des centres désignés.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
obésité
obésité
traitement médicamenteux
troubles liés à une substance
projets pilotes
établissements de santé
Centre
Médicaments
région mammaire
méthodes
Obésité
agents antiobésité
central
médicament
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluations du service d'accompagnement des patients sophia
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/etudes-publications/assurance-maladie/evaluations-service-accompagnement-des-patients-sophia
Cet article présente les différentes évaluations du service d'accompagnement des personnes
diabétiques et asthmatiques : le service sophia. Présentation du service sophia Objectifs
du service sophia Le service sophia poursuit un double objectif : aider les personnes
atteintes de maladies chroniques à prendre en charge leur maladie afin de préserver
leur état de santé et leur qualité de vie ; diminuer la fréquence et la gravité des
complications liées à la maladie afin d’en réduire les coûts pour les adhérents et
la collectivité.
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
a comme patient
service d'aide bénévole au patient à mobilité réduite
études d'évaluation comme sujet
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N2-AUTOINDEXEE
Quelle est la fiabilité des tests de routine en laboratoire pour prédire la mortalité
et la détérioration vers une forme grave ou critique de la COVID-19 chez les personnes
atteintes du SARS-CoV-2 ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015050/INFECTN_quelle-est-la-fiabilite-des-tests-de-routine-en-laboratoire-pour-predire-la-mortalite-et-la
Que sont les tests de routine en laboratoire ? Les tests de routine en laboratoire
sont un ensemble d’analyses du sang couramment effectuées qui fournissent des informations
sur l'état de santé d'un patient. Ces tests peuvent être utilisés pour identifier
une maladie ou surveiller l’état de santé. Que voulions-nous découvrir ? Il est important
d'identifier les patients qui se présentent à un rendez-vous médical dans un service
ambulatoire ou au service des urgences qui présentent un risque élevé de développer
une maladie grave due à la COVID-19 ou de mourir. Ceci peut aider les cliniciens à
décider si les patients ont besoin d’être hospitalisés. Nous voulions savoir si les
tests de routine en laboratoire étaient suffisamment fiables pour prédire la mortalité
et la détérioration chez les patients atteints de SARS-CoV-2 confirmé. Comment avons-nous
procédé ? Nous avons recherché des études évaluant la capacité des tests de routine
en laboratoire de prédire la mortalité et la détérioration de l'état de santé des
patients atteints d'un SARS-CoV-2 confirmé. Nous avons inclus des essais de tout schéma
d'étude et conduits dans tout lieu du monde. Les patients de tout âge ou sexe ont
été inclus.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
COVID-19
analyse de laboratoire
personnes
COVID-19
mortalité
sévère
études d'évaluation comme sujet
SARS-CoV-2
maladie
Personna +
laboratoires
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N3-AUTOINDEXEE
Procédures interventionnelles radioguidées
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=FR%2019
Cette fiche, qui fait partie d'une collection réalisée par type d'activité, concerne
les actes diagnostiques et/ou thérapeutiques guidés par rayons X, ou procédures interventionnelles
radioguidées (PIR). Le terme de radiologie interventionnelle y est également utilisé.
Les gestes interventionnels simples sur table télécommandée sont traités dans la fiche
consacrée à la radiologie conventionnelle en installations fixes (FR 14). La scanographie
interventionnelle est abordée dans la fiche dédiée à la scanographie (FR 17). La présente
fiche est destinée aux acteurs de la prévention : conseillers en radioprotection (CRP),
physiciens médicaux, services de prévention et de santé au travail (SPST) et responsables
(employeurs...). Elle s'adresse aussi aux professionnels de santé utilisateurs de
ces techniques mais n'a pas pour objet la radioprotection des patients. Chaque fiche
présente les procédures, les dangers spécifiques, l'évaluation des risques ainsi que
les méthodes de prévention. Elle n'a pas vocation à se substituer ni aux textes réglementaires,
ni aux documents émanant de la Direction générale du travail (DGT) ou de l'Autorité
de sûreté nucléaire (ASN).
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
Procédures
méthodes
procédure
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N2-AUTOINDEXEE
Systèmes de mesure du glucose interstitiel, couplés ou non à une pompe à insuline
et systèmes de boucle semi-fermée pour la gestion automatisée du diabète
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3464743/fr/systemes-de-mesure-du-glucose-interstitiel-couples-ou-non-a-une-pompe-a-insuline-et-systemes-de-boucle-semi-fermee-pour-la-gestion-automatisee-du-diabete
Contexte La prise en charge des dispositifs médicaux dans le domaine de la diabétologie
a fortement évolué au cours de ces dernières années, avec l’émergence de nouveaux
systèmes connectés destinés aux patients diabétiques. Suite à une saisine du Ministère
du travail, de la santé et des solidarités, la HAS a réévalué les systèmes de mesure
du glucose interstitiel, couplés ou non à une pompe à insuline et les systèmes de
boucle semi-fermée destinés à ajuster automatiquement l’insuline basale au patient.
Enjeu L’objectif de ce rapport est de mettre à jour la nomenclature de remboursement
de ces dispositifs, en termes d’indications, conditions d’utilisation et de prescription,
et prestations, afin d’optimiser et harmoniser les conditions de prise en charge de
ces dispositifs médicaux remboursés individuellement. Conclusions de la CNEDiMTS La
nomenclature adoptée par la CNEDiMTS tient compte : de l’analyse de la littérature
identifiée après une recherche documentaire systématique (recommandations de pratique
clinique, évaluations technologiques, méta-analyse d’essais contrôlés randomisés),
des propositions des parties prenantes (associations de patients et organisations
professionnelles concernées par le sujet, les industriels, prestataires de services
et distributeurs de matériel (PSDM) et leurs représentants, les institutions publiques
de santé). des données issues des autres agences d’évaluation après interrogation
du réseau INAHTA – International Network of Agencies for Health Technology Assessment.
Cette nomenclature est disponible en Annexe 8 du rapport ou dans l’avis de la CNEDiMTS.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
diabète
poids et mesures
Boucle-A
Couples
Automatisme
caractéristiques familiales
robot
glucose
glucose
Mesures
glucose
pompe à insuline
pompes à insuline
automatisme
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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l'efficacité de l'hospitalisation à domicile pour éviter l'admission
chez les personnes adultes (âgées) ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/876
Analyse de Edgar_K, Iliffe_S, Doll_HA, et al. Admission avoidance hospital at home.
Cochrane Database Syst Rev 2024, Issue 3. DOI: 10.1002/14651858.CD007491.pub3 Question
clinique Quels sont l’efficience et les coûts liés aux soins à domicile prodigués
dans le but d’éviter une admission à l’hôpital par rapport aux soins hospitaliers
chez des patients adultes (âgés) présentant une situation clinique nécessitant potentiellement
une admission à l’hôpital ? Conclusion Cette synthèse méthodique montre que l'hospitalisation
à domicile pour éviter l'admission, avec la possibilité de transfert à l'hôpital,
peut fournir une alternative efficace aux soins hospitaliers pour des patients âgés
référés pour une admission à l'hôpital et sélectionnés. L'intervention ne fait probablement
pas de différence sur les résultats sur la mortalité et les admissions à l’hôpital
; améliore la satisfaction des patient ; réduit probablement la probabilité de déménager
dans une maison de soins et réduit probablement les coûts. Cette revue systématique
avec méta-analyse est de bonne qualité méthodologique mais est basée sur des études
originales avec des échantillons de relatives petites tailles ce qui peut limiter
la puissance statistique. Autre point important, le niveau de qualification des personnes
s’occupant des patients hospitalisés à domicile n’est que vaguement mentionné ce qui
pourrait impacter fortement la qualité de prise en charge des patients à domicile
et leurs coûts. L’application de l’hospitalisation à domicile semble, à l’heure actuelle,
difficilement applicable en Belgique en dehors de projets pilotes, comme recommandé
par le KCE.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
PERSONNE AGEE
Adulte
études d'évaluation comme sujet
Rendement
hospitalisation à domicile
personne âgée
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
adulte
hospitalisation
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N3-AUTOINDEXEE
Mesures Générales dans les néphropathies glomérulaires
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Fiche%20SFNDT_mesures%20g%C3%A9n%C3%A9rale%20n%C3%A9phropathies%20glom%C3%A9rulaires.pdf
2024
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
glomérulonéphrite
maladie glomérulaire rénale
Mesures
poids et mesures
médecins généralistes
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N3-AUTOINDEXEE
Le rinc age pulse
https://www.youtube.com/watch?v=-GITL0GmJ-U
2024
CHU de Rouen
France
matériel d'enseignement audio-visuel
irrigation thérapeutique
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N3-AUTOINDEXEE
L’évaluation et les soins des enfants chez qui on présume un trouble d’apprentissage
en pratique communautaire
https://cps.ca/fr/documents/position/trouble-dapprentissage
Les difficultés d’apprentissage sont courantes chez les enfants d’âge scolaire, puisque
de 5 % à 10 % répondent aux critères de trouble spécifique des apprentissages (qu’on
appelait auparavant simplement « trouble d’apprentissage »). En pratique communautaire,
elles peuvent se manifester par des problèmes de comportement, l’évitement scolaire
ou des symptômes de problème de santé mentale. Les problèmes connexes peuvent inclure
un trouble de santé mentale, une affection génétique, métabolique ou neurologique
ou un retard de développement. Le présent point de pratique fournit des conseils aux
professionnels de la santé auprès des enfants eu égard aux manifestations et aux diagnostics
de trouble spécifique des apprentissages, y compris de l’information sur les évaluations
psychoéducatives, le bilan médical des enfants qui ont des difficultés d’apprentissage,
les possibles problèmes comorbides ainsi que les points à améliorer et les prises
de position en appui aux familles et aux enfants qui présentent une série de problèmes
d’apprentissage.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
incapacités d'apprentissage
Apprentissage
enfant
trouble des acquisitions scolaires
études d'évaluation comme sujet
soins de l'enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Panel des erreurs innées de l’immunité par séquençage de nouvelle génération
Rapport d’évaluation sur le rapatriement d’analyses réalisées hors Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/panel-des-erreurs-innees-de-limmunite-par-sequencage-de-nouvelle-generation.html
À la demande du MSSS, l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux
(INESSS) a réalisé une appréciation de la pertinence, des enjeux et des modalités
optimales d’implantation associée au développement et au rapatriement des analyses
par SNG pour le diagnostic des erreurs innées de l’immunité. Les constats et conclusions
du présent rapport, fondés sur une revue rapide de la documentation scientifique,
de la littérature grise de même que sur des consultations menées auprès de cliniciens
et autres parties prenantes, soutiennent la pertinence de rapatrier ces analyses.
Toutefois, des incertitudes liées aux ressources disponibles et à l’organisation des
services au Québec ont été mises en évidence et devraient être explorées pour garantir
une mise en œuvre optimale. Les conclusions sur les économies potentielles annoncées
suggèrent également la prudence.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
accomplissement
études d'évaluation comme sujet
caractéristiques familiales
analyse de séquence
rapatriement
Québec
Générations
Séquençages
Rapatriement
Rapport d'évaluation
état immunitaire
immunité innée
rapport albumine/globuline
---
N3-AUTOINDEXEE
L'analyse à grande échelle de la protéase principale du virus SRAS-CoV-2 révèle la
présence marginale de mutants du variant Omicron du SRAS-CoV-2 résistants au nirmatrelvir
en Ontario, au Canada, de décembre 2021 à septembre 2023
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-10-octobre-2024/analyse-protease-principale-sars-cov-2-presence-mutants-omicron-resistants-nirmatrelvir.html
Contexte : En réponse à la pandémie de COVID-19, un nouvel antiviral oral appelé nirmatrelvir-ritonavir
(PaxlovidMC) a été autorisé au Canada en janvier 2022. Des études in vitro ont signalé
des mutations dans la protéine Mpro qui peuvent être associées au développement de
la résistance au nirmatrelvir. Objectifs : Étudier la prévalence, la pertinence et
les modèles temporels des mutations de Mpro chez les lignées d'Omicron du SRAS-CoV-2
en Ontario, au Canada. Méthodes : Au total, 93 082 séquences de gènes Mpro de décembre
2021 à septembre 2023 ont été analysées. Les mutations in vitro de Mpro ont été comparées
à notre base de données à l'aide de pipelines de données internes pour déterminer
la résistance au nirmatrelvir. Une régression binomiale négative a été réalisée pour
analyser les tendances temporelles des chiffres de mutation de Mpro au cours de la
période étudiée.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Canada
rigidité diffuse
nirmatrelvir
nirmatrelvir
échelle
Échelles
endopeptidase
virus du SRAS
divulgation
virus
poids et mesures
peptide hydrolases
Ontario
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation des risques de santé publique liés aux maladies infectieuses : une approche
canadienne de l'évaluation rapide des risques
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/rapports-publications/releve-maladies-transmissibles-canada-rmtc/numero-mensuel/2024-50/numero-9-septembre-2024/estimation-risques-sante-publique-lies-maladies-infectieuses.html
Contexte : La pandémie de COVID-19 a mis en évidence la nécessité de procéder à des
évaluations rapides des risques (ERR) liés aux maladies infectieuses, en temps opportun
et sur la base de données probantes, afin d'orienter l'action de santé publique dans
des situations évoluant rapidement et caractérisées par une grande incertitude. En
2022, l'Agence de la santé publique du Canada a mis en place une approche coordonnée
de l'évaluation des risques pour la santé publique, y compris une méthodologie pour
l'évaluation qualitative des risques liés aux maladies infectieuses. Objectif : Décrire
la méthodologie de l'ERR et démontrer son utilisation à l'aide d'exemples tirés de
différents dangers infectieux préoccupants pour la santé publique.
2024
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
estimateur
Maladie
études d'évaluation comme sujet
Santé publique
ESTIMA
maladies transmissibles
maladie infectieuse
produits dangereux
maladies infectieuses
Appréciation des risques
---
N3-AUTOINDEXEE
Usage optimal des examens et tests diagnostiques dans l’évaluation de la dyspnée chronique
chez l’adulte
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/usage-optimal-des-examens-et-tests-diagnostiques-dans-levaluation-de-la-dyspnee-chronique-chez-ladulte.html
La dyspnée chronique est une sensation d’essoufflement ou de difficulté à respirer
rapportée par le patient qui dure depuis plus de 8 semaines. Plusieurs examens et
tests diagnostiques peuvent être envisagés lors de l’évaluation initiale d’une personne
présentant une dyspnée chronique afin d’en identifier l’étiologie ou la pathologie
sous-jacente. Toutefois, un usage inapproprié de ces examens et tests peut engendrer
des conséquences non négligeables pour les patients, une mauvaise utilisation des
ressources disponibles et générer des coûts injustifiés au système de santé. Les travaux
réalisés ont permis de mettre de l’avant une approche de diagnostic différentiel incorporant
douze indications cliniques et formulée pour favoriser un usage optimal des examens
et tests diagnostiques. Ces indications se concentrent sur 6 pathologies constituant
les causes les plus fréquentes de dyspnée chronique chez une personne adulte (insuffisance
cardiaque, maladie valvulaire, maladie coronarienne athérosclérotique, asthme, maladie
pulmonaire obstructive chronique, maladie pulmonaire interstitielle). Sans se substituer
au jugement clinique, l’outil découlant des présents travaux soutiendra les professionnels
de la santé dans l’optimisation des demandes d’examens et de tests diagnostiques pour
les personnes présentant une dyspnée chronique. Selon le niveau d’implantation de
ses recommandations, l’outil pourra aider à améliorer l’accès aux tests et examens
diagnostiques et potentiellement contribuer à une utilisation plus efficiente des
ressources, autant humaines que financières, investies dans le système de santé québécois.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
adulte
dyspnée
adulte
tests diagnostiques courants
Tests diagnostiques
dyspnée
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Réduction du risque HAP pour les procédés de traitement thermique : application à
la cémentation gazeuse basse pression
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=NT%20117
Afin de limiter l'exposition des opérateurs aux agents chimiques lors des opérations
de cémentation gazeuse basse pression, notamment due aux émissions d'hydrocarbures
aromatiques polycycliques (HAP) dont certains sont cancérogènes, l'INRS a mené une
étude en associant plusieurs laboratoires scientifiques de l'université de Lorraine.
Cet article en présente les principaux résultats.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
article de périodique
pression
pression
Réduction des risques
hydrocarbures aromatiques polycycliques
cimentation
cément
hydroxyapatites
comportement de réduction des risques
attention
hyperaldostéronisme
---
N3-AUTOINDEXEE
HYDRA A CIMENTER
Tige fémorale à col modulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3540257/fr/hydra-a-cimenter
Avis sur les dispositifs médicaux et autres produits de santé - Mis en ligne le 16
oct. 2024 Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service
attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cimentation
ciments osseux
ciments dentaires
col du fémur
hydra
fémur, sai
---
N3-AUTOINDEXEE
APTA A CIMENTER
Tige fémorale à col modulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3540260/fr/apta-a-cimenter
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
fémur, sai
cimentation
col du fémur
ciments dentaires
ciments osseux
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du contrat d'objectifs et de performance (COP) 2019-2023 de l'ANSM (Agence
nationale de la sécurité des médicaments et des produits de santé) et recommandations
pour le prochain COP
https://www.vie-publique.fr/rapport/295745-evaluation-du-contrat-dobjectifs-et-de-performance-2019-2023-ansm
L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), créée
par la loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du
médicament et des produits de santé, est l'acteur public qui permet au nom de l'État
l'accès aux produits de santé en France et qui assure leur sécurité tout au long de
leur cycle de vie. Elle inscrit son action dans le cadre d'un contrat d'objectifs
et de performance (COP) conclu avec le ministère de la santé. Ce document fixe les
orientations stratégiques de l'agence pour une période pluriannuelle. L'Inspection
générale des affaires sociales (Igas) avait établi un rapport en septembre 2023 pour
évaluer la mise en œuvre du précédent contrat couvrant la période 2019-2023 et proposer
des orientations pour le contrat suivant. Elle avait tiré un constat globalement satisfaisant
de la mise en œuvre du COP précédent. Des points d'attention avaient toutefois motivé
une série de propositions d'amélioration pour le nouveau contrat : gestion des pénuries
des produits de santé, poursuite de la mobilisation de l'Agence en matière de gestion
du risque, déploiement du projet Ouverture auprès de l'ensemble des collaborateurs,
développement de l'approche de santé publique de l'Agence, performance et efficience
de la structure, notamment du point de vue de ses systèmes d'information. Le troisième
COP de l'Agence pour les 5 prochaines années (2024-2028) a été signé le 18 juillet
dernier a pris en compte un grand nombre des propositions de ce rapport. Sa structure
s'articule autour de quatre axes : sécurité, innovation, ouverture et performance.
2024
Vie publique
France
rapport
Sécurité nationale
préparations pharmaceutiques
contrats
directives de santé publique
objectifs
santé
protocole COP
Médicaments
médicament
mesures de sécurité
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
De BpTRU à OMRON : incidence de l’utilisation d’un dispositif différent de mesure
automatique de la tension artérielle sur les estimations de la tension artérielle
et de l’hypertension au sein de la population adulte
https://www150.statcan.gc.ca/n1/pub/82-003-x/2024010/article/00001-fra.htm
Contexte Au cycle 7 (2022) de l’Enquête canadienne sur les mesures de la santé (ECMS),
le tensiomètre IntelliSense HEM-907XL d’OMRON (OM) a commencé à être utilisé, au lieu
du tensiomètre BpTRU BPM-300 (BT), qui avait été utilisé au cours des six cycles précédents.
L’étude décrite dans le présent rapport visait à évaluer les différences entre les
valeurs de la tension artérielle d’adultes mesurées au moyen des deux dispositifs
et à déterminer s’il serait possible d’élaborer des équations pour comparer les mesures
obtenues à l’aide des deux dispositifs. Données et méthodologie Au cours du cycle
6 (2018 à 2019) de l’ECMS, les mesures de la tension artérielle ont été effectuées
à l’aide des dispositifs BT et OM. Les estimations de la prévalence de la tension
artérielle systolique (TAS), de la tension artérielle diastolique (TAD) et de l’hypertension
artérielle obtenues au moyen de ces dispositifs ont été comparées pour 1 072 adultes
âgés de 18 à 79 ans. Le sexe, l’âge, l’indice de masse corporelle (IMC) et la prise
de médicaments antihypertenseurs ont été examinés dans le cadre de modèles de régression
linéaire pour prédire les valeurs de la TAS et de la TAD mesurées à l’aide du dispositif
OM en fonction de celles mesurées à l’aide du dispositif BT.
2024
Statistique Canada
Canada
article de périodique
Dispositifs
tension artérielle
estimateur
équipement et fournitures
adulte
adulte
pression artérielle
hypertension artérielle
automatisme
dispositif
robot
Mesures
incidence
population
maladie hypertensive
Automatisme
Respect
disposition (psychologie)
poids et mesures
région mammaire
ESTIMA
---
N2-AUTOINDEXEE
NARVAL CC
Orthèse d’avancée mandibulaire sur mesure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3549030/fr/narval-cc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Patients ayant des apnées/hypopnées obstructives du sommeil et au moins
trois des symptômes suivants : somnolence diurne, ronflements sévères et quotidiens,
sensations d’étouffements ou de suffocation pendant le sommeil, fatigue diurne, nycturie,
céphalées matinales : lorsque que l’indice d’apnées-hypopnées est compris entre 15
et 30 événements par heure, en l’absence de signe de gravité associée (i.e. présence
de, au moins, 10 micro-éveils par heure de sommeil ou présence d’une comorbidité cardio-vasculaire
grave), dans les situations cliniques suivantes en cas de refus ou d’intolérance
au traitement par pression positive continue : indice d’apnées hypopnées supérieur
à 30 événements par heure ; indice d’apnées hypopnées compris entre 15 et 30 événements
par heure chez les patients ayant au moins 10 micro-éveils par heure de sommeil, évocateurs
d’un sommeil de mauvaise qualité ; indice d’apnées hypopnées compris entre 15 et
30 événements de type apnée/hypopnée par heure chez les patients ayant une comorbidité
cardio-vasculaire grave (hypertension artérielle résistante, fibrillation auriculaire
récidivante, insuffisance ventriculaire gauche sévère ou maladie coronaire mal contrôlée,
antécédent d’accident vasculaire cérébral), susceptible d’être aggravée par le SAHOS.
» Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres orthèses d’avancée
mandibulaire sur mesure inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
avancement mandibulaire
monodon monoceros
Orthèses
Mesures
poids et mesures
mandibule, sai
baleines
Narvals
---
N2-AUTOINDEXEE
AXS VECTA
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3549250/fr/axs-vecta
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Intra-GHS)
Service attendu Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications
retenues sont : Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aigüe,
en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre,
visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter
de thrombo-aspiration AXS VECTA est prévu pour être utilisé en association avec la
thrombolyse intraveineuse (IV) initiée. Il peut aussi être utilisé en technique de
recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul, en cas de contre-indication
à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
aspiration
aspiration (technique)
cathétérisme
---
N2-AUTOINDEXEE
Flash sécurité patient « Oubli de matériel chirurgical et infections associées aux
soins... Les bons comptes font les bons soins »
Flash sécurité patient
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3552083/fr/flash-securite-patient-oubli-de-materiel-chirurgical-et-infections-associees-aux-soins-les-bons-comptes-font-les-bons-soins
En 2022, la prévalence des patients ayant contracté une infection nosocomiale était
de 5,71 %, en augmentation par rapport à 2017[1]. L’analyse des déclarations d’évènements
indésirables graves associés aux soins (EIGS) reçues à la HAS a permis d’identifier
157 EIGS en lien avec une infection associée aux soins (IAS). Parmi eux, 21,7 % seraient
causées par un oubli de matériel chirurgical[2]. Les infections liées aux oublis de
matériel chirurgical surviennent lorsque des objets, tels que des compresses, des
instruments ou d’autres matériels, sont accidentellement laissés dans le corps du
patient après une intervention chirurgicale. Ces infections peuvent entraîner des
complications graves, prolonger les séjours hospitaliers et augmenter les coûts de
soins de santé.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Soins
infection croisée
infections
équipement chirurgical
sécurité du matériel
sécurité des patients
maladie infectieuse
a comme patient
---
N2-AUTOINDEXEE
L’alphabétisation chez les enfants d’âge scolaire : une approche pédiatrique des prises
de position et de l’évaluation
https://cps.ca/fr/documents/position/l-alphabetisation-chez-les-enfants-d-age-scolaire
L’alphabétisation est un important déterminant social de la santé qui influe sur la
vie socioaffective quotidienne des enfants et sur leurs perspectives économiques plus
tard dans la vie. Il est essentiel de pouvoir lire, écrire et comprendre le texte
écrit pour participer à la société, atteindre ses objectifs, acquérir des connaissances
et réaliser son potentiel. Pourtant, une forte proportion d’adultes du Canada ne possède
pas les compétences nécessaires en alphabétisation pour satisfaire aux exigences de
plus en plus complexes du milieu du travail et les gérer. Les professionnels de la
santé qui s’occupent d’enfants jouent un rôle essentiel pour détecter les enfants
et les familles à risque de faible alphabétisation. Le présent document de principes
propose des approches pour évaluer les enfants et conseiller les familles afin qu’elles
améliorent leurs compétences en lecture, tout en préconisant leur droit à l’enseignement
de la lecture fondé sur des données probantes.
2024
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
pédiatrie
pédiatre
études d'évaluation comme sujet
enfant
âge
Pédiatres
enfant
enseignement
---
N2-AUTOINDEXEE
Mise à jour provisoire de la liste a priori des pays au sein de l’Union européenne
(UE) et hors UE devant motiver une contre-indication temporaire ou des mesures de
dépistage des donneurs y ayant séjourné, en rapport avec le virus West Nile (WNV),
saison 2024
https://www.hcsp.fr/explore.cgi/avisrapportsdomaine?clefr=1398
L’Arménie, pays ne faisant pas partie de l’Union européenne, a signalé en août-septembre
2024 une épidémie d’infections à virus West Nile (WNV). Dans ce contexte, le Haut
Conseil de la santé publique (HCSP) est sollicité sur l’inscription de ce pays sur
la liste d’exclusion devant motiver une contre-indication temporaire ou des mesures
de dépistage des donneurs y ayant séjourné, en rapport avec le WNV. Au vu des données
disponibles, le HCSP recommande l’inscription de ce pays sur cette liste d’exclusion.
Il profite de cette opportunité pour actualiser la liste à partir des cas humains
autochtones d’infections par le WNV signalés en 2024 par l’ECDC (Centre européen de
prévention et de contrôle des maladies) dans les pays et régions suivants de l’espace
européen : la Basse Saxe en Allemagne, toutes les îles de Grèce, les Abruzzes en Italie,
la République Tchèque (tout le pays), la Slovaquie (tout le pays) et le nord-est de
la Slovénie (Drava et Mura).
2024
HCSP - Haut Conseil de la Santé Publique
France
recommandation de santé publique
motivation
poids et mesures
contre-indication à
région mammaire
Dépistage
Contre-indications
motivation diminuée
virus
Union européenne
motivation
donneurs
Mesures
listes d'attente
transitoire
saisons
donneurs de tissus
virus du Nil occidental
rapport albumine/globuline
Dépistage de masse
rapport de recherche
---
N3-AUTOINDEXEE
L'évaluation des politique publiques en santé en France
https://www.irdes.fr/documentation/syntheses/l-evaluation-des-politiques-publiques-en-sante-en-france.pdf
2024
IRDES - Institut de Recherche et Documentation en Economie de la Santé
France
bibliographie
français
Politique de santé publique
études d'évaluation comme sujet
France
politique de santé
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’exposition des inhalothérapeutes enceintes au bromure d’ipratropium
et au sulfate de salbutamol
https://www.inspq.qc.ca/publications/3524
À la demande de la Communauté médicale provinciale d’harmonisation du programme Pour
une maternité sans danger (CMPH-PMSD), le Groupe de travail en inhalothérapie (GTI)
de l’Institut national de santé publique du Québec (INSPQ) a procédé à la caractérisation
environnementale d’un poste de travail d’inhalothérapeute lors de l’administration
de bromure d’ipratropium et de sulfate de salbutamol en aérosols par nébulisation.
Cette caractérisation a été réalisée à l’aide d’échantillons de l’air ambiant dans
lesquels les concentrations de particules et de médicaments ont été mesurées. Une
modélisation pharmacocinétique a complété la caractérisation environnementale dans
le but d’estimer la dose de médicament qui se retrouve dans la circulation sanguine
de l’inhalothérapeute enceinte. En l’absence d’un modèle pour le bromure d’ipratropium,
seul le sulfate de salbutamol a été modélisé.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
ipratropium bromure
sel de bromure
Sulfate de salbutamol
bromure d'ipratropium
association de bromure d'ipratropium et de salbutamol
effets de l'exposition à un agent externe
Exposition
sulfate d'albutérol
grossesse
IPRATROPIUM
salbutamol sulfate
études d'évaluation comme sujet
SALBUTAMOL
---
N3-AUTOINDEXEE
Extubation en réanimation : plus vite, plus haut, plus fort
https://www.srlf.org/article/extubation-reanimation-plus-vite-plus-haut-plus-fort
Effect of aggressive vs conservative screening and confirmatory test on time to extubation
among patients at low or intermediate risk: a randomized clinical trial. Gonzalo Hernandez-Martinez,
Patricia Rodriguez, Jesus Soto, Oriol Caritg, Andrea Castellvi‑Font, Borja Mariblanca,
Antonio Maria Garcia, Laura Colinas, Jose Manuel Anon, Francisco Jose Parrilla‑Gomez,
Jose Alberto Silva‑Obregon, Joan Ramon Masclans, Alicia Propin, Alicia Cuadra, Mario
Guillermo Dalorzo, Gemma Rialp, Fernando Suarez‑Sipmann and Oriol Roca. Intensive
Care Med. 2024 Feb;50(2):258-267.PMID: 38353714. Lien Texte Question évaluée : L’extubation
en réanimation est généralement décidée après la réussite d’une épreuve de ventilation
spontanée (EVS) chez un patient qui présente tous les critères habituels de sevrage,
c’est-à-dire un patient éveillé avec une réponse à la commande, une hémodynamique
stable sans vasopresseurs (ou une dose minimale), une fréquence respiratoire 35
cycles/min, et une oxygénation adéquate définie par un rapport PaO2/FiO2³ 150 mm Hg
avec une pression expiratoire positive (PEP) 8 cmH2O et une FiO2 maximale à 40%
(1). Accélérer l’extubation est un objectif majeur afin de réduire la durée de ventilation
mécanique et les complications associées. Cependant, la mortalité est particulièrement
élevée en cas de réintubation (environ 30%) et c’est la complication principale à
éviter en post-extubation (2). L’objectif est donc d’accélérer l’extubation sans augmenter
le risque de réintubation. Deux stratégies sont possibles : réaliser une première
EVS plus précocement ou réaliser une EVS plus facile en termes d’effort inspiratoire
afin de favoriser la décision d’extubation. L’effort inspiratoire est en effet moindre
lors d’une EVS réalisée sur le ventilateur avec une aide inspiratoire (AI) plus élevée
et une PEP additionnelle (3). Dans cette étude, les auteurs ont évalué respectivement
l’impact d’un screening plus précoce pour l’initiation d’une première EVS, et la réalisation
d’une EVS plus facile, afin d’accélérer l’extubation (4).
2024
SRLF - Société de Réanimation de Langue Française
France
lecture critique d'article
réanimation
extubation
---
N2-AUTOINDEXEE
Soins de plaies : évaluation, prise en charge et usage optimal des traitements
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/soins-de-plaies-evaluation-prise-en-charge-et-usage-optimal-des-traitements.html
Une plaie traitée de façon optimale a toutes les chances d’évoluer favorablement,
de limiter le nombre des visites de suivi clinique requises et de réduire les retombées
défavorables sur le fonctionnement et la qualité de vie de la personne touchée. À
l’opposé, une prise en charge non optimale ou préjudiciable entraine des répercussions
importantes sur la qualité de vie de la personne et celle de ses proches, qui peut
aller jusqu’à l’amputation ou au décès, en plus de générer d’importants coûts pour
le système de santé. Ces plaies qui se complexifient constituent d’ailleurs une préoccupation
courante au Canada, surtout chez les aînés.
2024
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
outil clinique
gestion des soins aux patients
études d'évaluation comme sujet
plaies et blessures
Plaies
soins
---
N2-AUTOINDEXEE
Résultats des IQSS - Mesure de la satisfaction et de l’expérience des patients hospitalisés
en soins de suite et de réadaptation (e-Satis SSR)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299900/fr/resultats-des-iqss-mesure-de-la-satisfaction-et-de-l-experience-des-patients-hospitalises-en-soins-de-suite-et-de-readaptation-e-satis-ssr
Les indicateurs de qualité et de sécurité des soins ont été mesurés pour la 7e fois
pour l'indicateur « Traçabilité de l’évaluation du risque d'escarre », et la 2e fois
pour l’indicateur « Evaluation et prise en charge de la douleur ». Pour en savoir
plus sur ces indicateurs. Depuis 2023, les indicateurs concernant ce thème sont recueillis
tous les ans, mais en alternance.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
patients hospitalisés
Satisfaction des patients
SSR
Mesures
ayant comme résultat
poids et mesures
soins de suite
réadaptation fonctionnelle
Soins aux patients
hospitalisation
a comme patient
Réadaptation
SSR
---
N2-AUTOINDEXEE
Dépistage de l’amyotrophie spinale : Évaluation a priori de l’extension du dépistage
néonatal à l’amyotrophie spinale en population générale en France
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3451353/fr/depistage-de-l-amyotrophie-spinale-evaluation-a-priori-de-l-extension-du-depistage-neonatal-a-l-amyotrophie-spinale-en-population-generale-en-france
Le dépistage néonatal (DNN) est une intervention de santé publique visant à détecter
dès la naissance certaines maladies rares mais graves. L’objectif est de mettre en
œuvre, avant l’apparition de symptômes, des mesures appropriées afin d’éviter ou de
limiter les conséquences négatives de ces maladies sur la santé des enfants. En France,
ce dépistage fait l’objet d’un programme national. La Haute Autorité de santé (HAS)
s’est autosaisie pour évaluer la pertinence d'inclure l’amyotrophie spinale dans le
programme national de DNN. L’amyotrophie spinale (SMA) est une maladie neuromusculaire
génétique rare qui se caractérise par une faiblesse musculaire progressive pouvant
conduire, dans sa forme la plus sévère, au décès de l’enfant avant l'âge de 2 ans.
Entre 2017 et 2021, plusieurs thérapies géniques ont émergé dans le but de limiter,
voire prévenir le développement de la maladie. Ces traitements devant être administrés
chez les nourrissons en phase présymptomatique pour être plus efficaces, le dépistage
de la SMA en période néonatale permettrait d’identifier les cas concernés avant l’apparition
et le développement irréversible des symptômes.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de santé publique
médecins généralistes
Populations générales
traction
français
France
dépistage néonatal
amyotrophie spinale
dépistage néonatal
France
Amyotrophie
amyotrophie spinale
France
population
France
France
études d'évaluation comme sujet
---
N3-AUTOINDEXEE
Proposition de loi portant mesures pour bâtir la société du bien-vieillir en France
https://www.senat.fr/rap/a23-240/a23-240.html
Saisie pour avis des dispositions de ce texte relatives à la protection des majeurs,
la commission des lois a adopté des amendements rédigés en concertation avec les rapporteurs
de la commission des affaires sociales compétente au fond. Elle a précisé les missions
des mandataires judiciaires à la protection des majeurs et clarifié les conditions
du contrôle des antécédents judiciaires des personnes en contact avec des majeurs
vulnérables. S'agissant des mesures de protection juridique, Elsa Schalck, rapporteure
pour avis au nom de la commission des lois, a considéré que la méthode consistant
à rajouter au fil de la discussion, sans étude d'impact et sans vision d'ensemble,
des mesures ponctuelles souvent inabouties, n'était pas à la hauteur des enjeux et
allait créer une complexité normative inutile pour les professionnels concernés. À
son initiative, la commission des lois a donc décidé de supprimer les articles relatifs
au fonctionnement de la curatelle, de la tutelle et de l'habilitation familiale et
à l'élargissement du mandat de protection future aux missions d'assistance, ainsi
que celui relatif au régime de responsabilité des personnes en charge des mesures
de protection.
2024
Le Sénat
France
rapport
Vieillissement en bonne santé
Mesures
proposita
poids et mesures
vieillissement
important que je présente bien
vieillissement
français
Loi
Vieillissement
France
gène CHFR
---
N3-AUTOINDEXEE
Fiche pratique conformité règlementaire des dm et rédaction des cahiers des charges
des procédures d’achat
https://www.euro-pharmat.com/content_page/item/6326-fiche-pratique-conformite-reglementaire-des-dm-et-cahier-des-charges-des-procedures-d-achat
EURO-PHARMAT se réjouit de la publication par le SNITEM d'une fiche pratique réalisée
de façon collaborative. Elle a pour objectif de proposer des éléments de rédaction
d'un cahier des charges en tenant compte des différentes situations réglementaires
concernant les dispositifs médicaux. Un tableau d'aide est joint à ce guide, pour
des raisons d'édition, il est présenté ici sous plusieurs pages. Si elle n'a pas le
caractère d'un document réglementairement opposable, elle a l'avantage de proposer
des solutions harmonisées entre les acheteurs et les fournisseurs.
2024
Euro-Pharmat
France
information scientifique et technique
méthodes
fardeau
approvisionnement
Procédures
écriture
Dominique
décimètre
conformité
domaine démographique
procédure
diabète
---
N2-AUTOINDEXEE
Détection de mutations par expansion de nucléotides volet 1 – Rapport d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3491330/fr/detection-de-mutations-par-expansion-de-nucleotides-volet-1-rapport-d-evaluation
Cette évaluation répond à une demande de l’Union nationale des caisses d’Assurance
maladie qui souhaitait que la HAS se prononce sur l’opportunité du transfert éventuel
de l’acte de détection de mutation par expansion de nucléotides de la liste complémentaire
vers la nomenclature des actes de biologie médicale (NABM). Cet acte est réalisé principalement
pour le diagnostic de maladies neurologiques rares, graves et invalidantes. La HAS
évalue l’intérêt médical de cet acte dans dix-sept de ces maladies et dans différents
contextes (post-natal, prénatal, préimplantatoire).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cataplasme
volt
score 1+ OMS
non-fumeur
examen physique
s'écouler
détection de mutation
nucléotide
score 1+
mutation
Évaluation
score de performance ECOG de 1
enquêteur
expansif
essai clinique de phase I
événement indésirable léger
un
nucléotide
palmaire
études d'évaluation comme sujet
nucléotides
évaluation
évaluation
---
N3-AUTOINDEXEE
Introduction sur la transition et les enjeux environnementaux en Master de Médecine
: évaluation de la séance par les étudiant es
https://www.louvainmedical.be/fr/article/introduction-sur-la-transition-et-les-enjeux-environnementaux-en-master-de-medecine
Les appels à agir pour la transition et le développement durable se multiplient, y
compris dans le milieu de la santé. L’Université catholique de Louvain avec son «
Plan transition » s’engage à former les étudiant·es aux enjeux environnementaux. Au
sein de la faculté de médecine, la transition est aussi en marche avec différentes
initiatives. Ainsi, une séance introductive sur la transition et les enjeux environnementaux
a été organisée avec le soutien pédagogique du Louvain Learning Lab et l’expertise
de nombreux experts, collectée lors d’un focus group. Cette séance a été donnée lors
du cours de médecine générale de Master 1 en 2022. Les étudiant·es ont été intéressé·es
par cette formation et sont demandeur·euses d’une formation plus complète et plus
adaptée en termes de contenu et de forme à l’ampleur des enjeux et leur responsabilité
en tant que médecins. Ils/elles sont conscient·es de l’urgence climatique et du rôle
que doit endosser les universités dans l’enseignement. Que savons-nous à ce propos
? Les enjeux environnementaux représentent l’un des plus grands défis de santé pour
l’avenir. Il est donc temps d’agir et de former les futur·es professionnel·les de
santé à ces enjeux. Que nous apporte cet article ? Cet article montre l’intérêt porté
par les futur·es professionnel·les à ces enjeux et les défis liés à l’enseignement
de ceux-ci.
2024
Louvain Médical
Belgique
article de périodique
environnemental
études d'évaluation comme sujet
Évaluation
session
approximatif
environnant
évaluation
évaluation
examen physique
étudiants
mutation par transition
étudiant
transition
médecine de l'environnement
Médicament
---
N2-AUTOINDEXEE
Développement d’un indicateur de résultats en obstétrique mesurant les hémorragies
du post-partum (HPP) à partir du PMSI
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3488348/fr/developpement-d-un-indicateur-de-resultats-en-obstetrique-mesurant-les-hemorragies-du-post-partum-hpp-a-partir-du-pmsi
Le développement des indicateurs de qualité et sécurité des soins (IQSS) de type résultats,
répond à une demande forte de la part des établissements de santé, des professionnels
de santé, des tutelles et des usagers. Leur mesure à partir des bases médico-administratives
représente actuellement la seule alternative possible en l’absence de registres cliniques
exhaustifs nationaux. Ce type de développement est réalisé en partenariat avec l’agence
technique de l’information sur l’hospitalisation (ATIH) et en lien avec un groupe
de travail multidisciplinaire. La HAS assure le pilotage opérationnel du développement
et du déploiement national de ses indicateurs dans l’objectif d’améliorer le service
rendu au patient.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
rapport
ayant comme résultat
maturation
évaluation de résultat des soins
allèle sauvage SPTA1
poids et mesures
obstétrique
paralysie périodique hyperkaliémique
indication de
hémorragie post-partum
Hémorragie
hémorragie de la délivrance
Indicateurs
gène HPP1
Mesures
allopurinol
lot de développement
laisse entrevoir
Hémorragie
indicateurs de résultat
---
N2-AUTOINDEXEE
DEXCOM ONE
Système de mesure en continu du glucose interstitiel
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492668/fr/dexcom-one
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Mesure du glucose interstitiel, en complément d’une autosurveillance
glycémique, chez les patients diabétiques de type 2 ( 2 ans) traités par insulinothérapie
non intensifiée ( 3 injections par jour) dont l’équilibre glycémique est insuffisant
(HbA1c 8%). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au système
flash d’autosurveillance du glucose interstitiel FREESTYLE LIBRE 2.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
glucose
continuer
système de mesure
glucose
dosage du glucose
glucose
poids et mesures
Mesures
voie interstitielle
persistant
---
N2-AUTOINDEXEE
L’impact potentiel des masques de protection sur la santé publique et l’environnement
en Belgique : évaluation et recommandations politiques
Avis 9765 - Impact des masques buccaux
https://www.health.belgium.be/sites/default/files/uploads/fields/fpshealth_theme_file/20240208_css-9765_avis_masques_buccaux_vweb.pdf
À la demande du ministre fédéral de l'environnement, le Conseil Supérieur de la Santé
a examiné l'impact sur l'environnement et la santé de l'utilisation des masques buccaux,
ce qui lui a permis de tirer les conclusions suivantes : La protection offerte par
les masques buccaux lors d'une pandémie l'emporte largement sur les risques potentiels
pour la santé d'une utilisation intensive. Le gouvernement devrait exiger des fabricants
une plus grande transparence sur la composition chimique et la sécurité de leurs masques.
Il est possible de réduire l'impact environnemental de l'utilisation des masques buccaux
en investissant à l'avenir dans des masques buccaux en matériau biodégradable ou en
envisageant une réévaluation des masques buccaux après leur utilisation.
2024
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false
false
SPF - Service Public Fédéral - Santé publique, Sécurité de la Chaîne alimentaire et
Environnement
Belgique
rapport
conservation des ressources naturelles
Belgique
jugement
environnant
Protection de l'environnement
évaluation
directives de santé publique
Évaluation
Masque
Belgique
bouche, sai
Intimité
ni en accord ni en désaccord
santé publique
études d'évaluation comme sujet
politique de l'environnement
Environnement et santé publique
environnemental
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
évaluation
approximatif
santé publique
masques
examen physique
Impacts sur l'environnement
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation du Plan de développement en soins palliatifs et de fin de vie 2015-2020
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003682/
Ce rapport présente les résultats liés à l’évaluation de la mise en œuvre et des effets
du Plan de développement en soins palliatifs et de fin de vie 2015-2020. Il met en
lumière les principaux facteurs facilitants, bons coups, enjeux et retombées liés
au déploiement de 50 mesures visant à améliorer cette offre de service. Cette évaluation
s’appuie sur une démarche terrain où différents acteurs clés ont été consultés (gestionnaires
et intervenants du réseau de la santé et des services sociaux, usagers, proches) ainsi
que sur le suivi de certains indicateurs en lien avec l’accès, la qualité, la continuité
et la fluidité des services en soins palliatifs et de fin de vie.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Vie
changement social
évaluation
planification des soins du patient
études d'évaluation comme sujet
Soins palliatifs
soins terminaux
examen physique
Plans de soins
soins palliatifs
Évaluation
soins palliatifs
soins palliatifs
évaluation
---
N2-AUTOINDEXEE
Les outils d’aide à la décision pour les patients confrontés à des décisions relatives
à un traitement médical ou à un dépistage
https://www.cochrane.org/fr/CD001431/COMMUN_les-outils-daide-la-decision-pour-les-patients-confrontes-des-decisions-relatives-un-traitement
Problématique de la revue Dans quelle mesure les aides à la décision du patient sont-elles
efficaces/bénéfiques pour les adultes qui prennent des décisions concernant un traitement
ou un dépistage en matière de santé ? Principaux messages - Les aides à la décision
sont des brochures ou des vidéos disponibles sur support physique ou en ligne. Ils
identifient clairement la décision à prendre en matière de santé, fournissent des
informations sur les options (bénéfices et risques) et aident les patients à déterminer
ce qui est le plus important pour eux. Les aides à la décision sont conçues pour enrichir
et complémenter la consultation avec le clinicien, et non pour la remplacer. - Plus
de 200 études ont montré que les aides à la décision aidaient les patients à participer
plus activement à la prise de décisions en ce qui concerne leur santé, en améliorant
leurs connaissances et leurs attentes quant aux bénéfices/risques, et en choisissant
une option qui reflétait leurs préférences. - Aucun effet indésirable n'a été constaté
chez les adultes ayant utilisé une aide à la décision
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
outil
aide à la décision
étude de dépistage
a comme patient
techniques d'aide à la décision
dernier dépistage
Dépistage de masse
Dépistage
recherche opérationnelle
Dépistage génétique
Aides à la décision
patient
dépistage du cancer
patients
détermination de l'admissibilité
dépistage d'un essai
Équipement
---
N2-AUTOINDEXEE
AXS VECTA
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3495477/fr/axs-vecta
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, les indications retenues sont :
Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport
avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible
à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de
thrombo-aspiration AXS VECTA est prévu pour être utilisé en association avec la thrombolyse
intraveineuse (IV) initiée. Il peut aussi être utilisé en technique de recours après
échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul, en cas de contre-indication à la
thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aspiration
aspiration
aspiration de matériel non intentionnelle
cathéter
cathétérisme
effet secondaire d'aspiration
aspiration (technique)
cathéter
---
N2-AUTOINDEXEE
AXS CATALYST
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3495480/fr/axs-catalyst
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu
Suffisant Prise en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë,
en rapport avec une occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre,
visible à l’imagerie dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter
de thrombo-aspiration AXS CATALYST est prévu pour être utilisé en association avec
la thrombolyse intraveineuse (IV) initiée. Il peut aussi être utilisé en technique
de recours après échec d’un traitement par thrombolyse IV ou seul, en cas de contre-indication
à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
catalyseur
aspiration (technique)
cathétérisme
effet secondaire d'aspiration
aspiration de matériel non intentionnelle
aspiration
cathéter
aspiration
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluer une expérimentation naturelle pour la couverture sanitaire universelle au
Sénégal
https://sesstim.univ-amu.fr/fr/video-box/seminaire-interne-valery-ridde
Assurer une couverture sanitaire universelle, y compris la protection contre les risques
financiers, l'accès à des services de soins de santé essentiels de qualité et l'accès
à des médicaments et vaccins essentiels sûrs, efficaces, de qualité et abordables
pour tous.
2024
SESSTIM
France
matériel d'enseignement audio-visuel
examen physique
évalué
évaluation
sénégalais
composant d'un dispositif de couvercle
Évaluation
Sénégal
études d'évaluation comme sujet
Couvrir
évaluation
composant d'un dispositif de superposition
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de la CNAM sur le tramadol par voie orale : rappeler la durée maximale de prescription
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3467830/fr/sam-de-la-cnam-sur-le-tramadol-par-voie-orale-rappeler-la-duree-maximale-de-prescription
Système d’aide à la décision indexée par médicament référencé par la HAS
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Indexation
durée
systèmes de délivrance de médicaments
systèmes d'aide-mémoire
voie orale
prescription
système d'un composant de dispositif
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
syndrome d'activation macrophagique
Doxorubicine/Sémustine/Streptozocine
Syndrome d'aspiration méconiale
substance concomitante
Médicaments
rappel
tramadol
ordonnances
indexation et rédaction du résumé
dosage du tramadol
médicament
références
relance
techniques d'aide à la décision
séquence génétique de référence
administration par voie orale
maximum
Recherche opérationnelle
tramadol
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
TRAMADOL
préparations pharmaceutiques
aide à la décision
---
N2-AUTOINDEXEE
GLACE
Substitut osseux sur mesure non résorbable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3494167/fr/glace
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Reconstruction crânienne, sur entente préalable : Soit en première intention,
en cas de défect osseux : Situé dans la zone fronto-temporale, Ou de grande taille
(supérieur à 35cm²). Soit en deuxième intention, après échec ou impossibilité de
l’autogreffe Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses
osseuses pour la reconstruction de la voûte crânienne inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
substituts osseux
résorbable
glace
Caspase-1
régime Cytarabine-Idarubicine-Etoposide
poids et mesures
os
allèle sauvage CASP1
glace
Tissu osseux
glace
langue ossète
Mesures
protocole ICE
Allèle sauvage CES2
favorable
---
N2-AUTOINDEXEE
OMNIPOD 5 (pompe à insuline et contrôleur OMNIPOD 5 système de mesure du glucose
interstitiel DEXCOM G6)
Système de boucle semi-fermée dédié à la gestion automatisée du diabète de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3496700/fr/omnipod-5-pompe-a-insuline-et-controleur-omnipod-5-systeme-de-mesure-du-glucose-interstitiel-dexcom-g6
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
diabétiques de type 1, adultes et enfants âgés d’au moins 2 ans dont l’équilibre glycémique
préalable est insuffisant (taux d’HbA1c 8%) en dépit d’une insulinothérapie intensifiée
bien conduite par pompe externe depuis plus de 6 mois et d’une autosurveillance glycémique
pluriquotidienne ( 4/j). La prescription de OMNIPOD 5, sauf situation médicale particulière
du patient, ne s’adresse qu’à des patients dont la consommation est 60U/j. La pompe
OMNIPOD 5 n’est pas adaptée aux enfants pour lesquels un débit de base inférieur à
0,05U/h est nécessaire. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport
aux systèmes (dits en boucle ouverte) composés d’une pompe à insuline externe et d’un
capteur de mesure du taux de glucose interstitiel, fonctionnant indépendamment.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Mercaptopurine/Méthotrexate/Méthylprednisolone/Vincristine
poids et mesures
système de mesure
pompe
dosage de l'insuline
pompe à insuline
dosage du glucose
Diabète sucré de type 1
diabète de type 1
Insuline
pneumonie organisée cryptogénique
glucose
postes de direction
Supervision
robot
machine d'état
essai de phase V
glucose
pompes à insuline
Mercaptopurine/Méthotrexate/Prednisolone/Vincristine
glucose
composant d'un dispositif de contrôleur
score de performance ECOG de 5
automatique
Mesures
automatisme
voie interstitielle
anémie de la prématurité
mort liée à un événement indésirable
Insuline thérapeutique
délétion du chromosome 5
Automatisme
épirubicine/Prednisone/Vincristine
---
N2-AUTOINDEXEE
PENUMBRA 3MAXC
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3497167/fr/penumbra-3maxc
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise
en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une
occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie
dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration
PENUMBRA 3MAXC peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement
par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
aspiration
aspiration (technique)
aspiration de matériel non intentionnelle
effet secondaire d'aspiration
aspiration
cathéter
cathétérisme
---
N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA JET7
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498133/fr/penumbra-jet7
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise
en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une
occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie
dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration
PENUMBRA JET7 peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement
par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
cathétérisme
aspiration de matériel non intentionnelle
cathéter
aspiration
effet secondaire d'aspiration
aspiration (technique)
aspiration
---
N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA RED
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498136/fr/penumbra-red
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise
en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une
occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie
dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration
PENUMBRA RED peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement
par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
effet secondaire d'aspiration
aspiration (technique)
cathéter
aspiration
cathétérisme
aspiration
aspiration de matériel non intentionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA JETD
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498139/fr/penumbra-jetd
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise
en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une
occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie
dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration
PENUMBRA JETD peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement
par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
cathéter
cathétérisme
aspiration de matériel non intentionnelle
aspiration
cathéter
aspiration
aspiration (technique)
effet secondaire d'aspiration
---
N3-AUTOINDEXEE
PENUMBRA ACE
Cathéter de thrombo-aspiration
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498143/fr/penumbra-ace
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu
Suffisant Au vu du marquage CE de ce dispositif, l’indication retenue est : Prise
en charge des patients ayant un AVC ischémique à la phase aiguë, en rapport avec une
occlusion proximale d’une artère intracrânienne de gros calibre, visible à l’imagerie
dans un délai de 6 heures après le début des symptômes. Le cathéter de thrombo-aspiration
PENUMBRA ACE peut être utilisé en technique de recours après échec d’un traitement
par thrombolyse IV ou seul en cas de contre-indication à la thrombolyse IV.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
antigène carcinoembryonnaire
Cyclophosphamide/Doxorubicine
Cisplatine/Cytarabine/étoposide
aspiration
dosage de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
cathéter
antigène carcino-embryonnaire
cathéter
effet secondaire d'aspiration
cathétérisme
aspiration
enzyme de conversion de l'angiotensine
gène ACE
aspiration (technique)
aspiration de matériel non intentionnelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Défaut d'oxygène
Mesures de prévention
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%20155
L'oxygène est indispensable à la vie humaine. Dans certaines situations professionnelles,
l'atmosphère de travail est susceptible d'être appauvrie en oxygène de manière volontaire
ou involontaire. De graves altérations de la santé allant jusqu'au décès peuvent alors
survenir. Il est donc indispensable de repérer les situations à risque et de prendre
les mesures de prévention nécessaires pour une intervention en sécurité.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
oxygène
poids et mesures
mesure de l'oxygène
dosage de l'oxygène
Mesures
intervention préventive
oxygène
---
N3-AUTOINDEXEE
Estimation du nombre de cas de COVID-19 dans la population générale au Québec : Évaluation
de la méthode d’amplificateur par réseau
https://www.inspq.qc.ca/publications/3464
Les changements apportés à la stratégie provinciale de dépistage le 5 janvier 2022
ont limité l’accès aux tests d’amplification des acides nucléiques (TAAN) à certains
groupes prioritaires (ex. patients en milieu de soins, personnes de 70 ans et plus).
Depuis le début de l’année 2022, ceci a eu comme impact de sous-estimer l’incidence
des infections COVID-19 dans la population québécoise. L’approche par sondage initiée
par le groupe de travail du Centre interuniversitaire de recherche en analyse des
organisations (CIRANO) a été adaptée et utilisée par l’Institut national de santé
publique du Québec (INSPQ) pour suivre l’évolution de l’incidence des cas COVID-19
au Québec.
2024
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Respect
estimateur
Réseau
COVID-19
population
composant d'un dispositif d'amplificateur
méthode d'évaluation
population générale
COVID-19
protestantisme
estimé
ESTIMA
amplificateurs électroniques
Québec
casse-croute
médecins généralistes
amplificateur
estimation statistique
méthode d'évaluation d'un dispositif
études d'évaluation comme sujet
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Labellisation par la HAS d’un flash sécurité patient élaboré par un organisme externe
Guide méthodologique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3499384/fr/labellisation-par-la-has-d-un-flash-securite-patient-elabore-par-un-organisme-externe
Contexte Afin d’améliorer la sécurité des patients, il est essentiel de capitaliser
sur les retours d’expérience issus de l’analyse des évènements indésirables associés
aux soins (EIAS). Dans ce but, la HAS élabore, entre autres, des flash sécurité patient
(FSP). Il s’agit de productions courtes qui présentent des EIAS réellement survenus
afin d’alerter les professionnels sur un risque particulier récurrent. Pour favoriser
la production et le partage de ces retours d’expérience, la HAS propose aux organismes
publics et aux organismes professionnels qui le souhaitent de labelliser leurs flashs
sécurité patient. Cette labellisation est une garantie du respect des critères méthodologiques,
scientifiques et déontologiques de la HAS.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
précis
méthodes
étude de sécurité
Organismes
stade Pretext 4
sécurité des patients
a comme patient
stade Pretext 3
stade Pretext I
partie d'un organe
sûreté
stade Pretext 2
Organismes
patients en consultation externe
organisme en entier
partie d'un organisme
Allèle sauvage CASP8AP2
Guide
patients en consultation externe
labellisé
---
N3-AUTOINDEXEE
Sédation palliative continue en fin de vie - Déclaration et évaluation périodique
Fiche
https://cms.cmq.org/files/documents/Fiches/cmq-fiche-sfv_sedation-decl-eval-period.pdf
La Loi concernant les soins de fin de vie prévoit que la sédation palliative continue
(SPC) peut être pratiquée en établissement, dans les maisons de soins palliatifs ou
à domicile.
2024
CMQ - Collège des Médecins du Québec
Canada
information scientifique et technique
fini
sédaté
sédation
vie
persistant
Allèle sauvage ENG
palliatif
enregistrements
fin du temps
Endoscopie par Fluorescence induite par laser
études d'évaluation comme sujet
Sédatifs
continuer
sédation
Périodique
Finlande
endogline
langue vietnamienne
Notification
redondance
hypnotiques et sédatifs
langue finnoise
étoposide/Ifosfamide/Vincristine
état de sédation
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N3-AUTOINDEXEE
AVIS et RAPPORT de l'Anses relatif aux méthodes d’évaluation des risques sanitaires
et environnementaux et des enjeux socio-économiques associés aux plantes obtenues
au moyen de certaines nouvelles techniques génomiques (NTG)
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2021SA0019Ra.pdf
https://www.anses.fr/fr/system/files/BIORISK2021SA0019Ra-Anx-13.pdf
Les « New Genomic Techniques » (NGT), en français « Nouvelles techniques génomiques
» (NTG), constituent un ensemble hétérogène de techniques de modification du génome,
qui mettent en œuvre différents mécanismes (mutations, insertions/délétions, extinction
de gènes, etc.). Certaines de ces techniques visent à modifier de façon précise et
ciblée une séquence génétique (mutagénèse dirigée ou ciblée), offrant un champ d’application
très large, notamment dans le domaine de la sélection variétale. En effet, ces NTG
peuvent avoir, tout comme les autres techniques de modification génétique, un usage
dans des domaines d’application variés au-delà des plantes. C’est par exemple le cas
dans le domaine des médicaments (humains ou vétérinaires) où leur précision de ciblage
peut apporter des progrès considérables à la thérapie génique.
2024
ANSES
France
rapport
Économies
protestantisme
certain
jugement
quelque
baies (géographie)
rapport albumine/globuline
Génomique
Génome
économie
approximatif
risque
méthode d'évaluation d'un dispositif
Risque relatif
méthode d'évaluation
Économie
Risque relatif
Obtenir
Environnement
milieux de culture
moyens communication et information
facteurs socioéconomiques
Évaluation de risque sanitaire
produits dangereux
Rapport d'évaluation
plante
Plantes
technique
environnemental
évaluation des risques
rapport des risques instantanés
Génome
études d'évaluation comme sujet
Plante
génome végétal
ni en accord ni en désaccord
lobe moyen de la prostate
génome
milieu
environnant
Anses
indicateurs d'état de santé
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N3-AUTOINDEXEE
Contrer la désinformation en santé : les professionnels et professionnelles de la
santé parmi les sources d’information les plus fiables, selon un sondage
https://www.cma.ca/fr/dernieres-mises-jour/contrer-desinformation-sante-professionnels-professionnelles-sante-parmi-sources-dinformation-plus
Face à la montée de la désinformation, surtout dans les médias sociaux, les médecins
et la communauté médicale sont bien placés pour fournir aux Canadiens et aux Canadiennes
de l’information crédible sur leur santé et le système de santé. Selon un nouveau
sondage commandé par l’Association médicale canadienne (AMC), c’est aux médecins que
81 % des personnes vivant au Canada font le plus confiance pour fournir cette information,
suivis de près par les pharmaciens et pharmaciennes (79 %) et les infirmiers et infirmières
(79 %).
2024
AMC - Association Médicale Canadienne
Canada
information scientifique et technique
sous source
pas d'information disponible
personnel de santé
Santé
désinformation
collecte de données
sondage
professionnel de santé
cathétérisme
sources d'information
professionnels de santé
fausse information
information en santé des consommateurs
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