Libellé préféré : Malformations;
Identifiant d'origine : M0000013;
CUI UMLS : C0000768;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Concept(s) MeSH relié(s)
Correspondances UMLS (même concept)
Correspondances UMLS fausses (révisées par équipe CISMeF)
Record lié au concept
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Dépistage des malformations cardiaques congénitales par mesure de la saturation (oxymétrie
de pouls) en maternité
https://www.reseau-naissance.fr/medias/2025/03/RSN_PRO_022-depsitage-cardiopathie-sat-mater.pdf
« Recommandations rédigées par la Commission des pédiatres du Réseau « Sécurité Naissance
» et proposées à titre indicatif. Ce document vise à apporter une aide au professionnel
mais ne saurait engager la responsabilité de l’association. Dans le cas où le praticien
en charge du patient estimerait qu’une conduite différente serait plus appropriée,
ce protocole ne saurait lui être opposable »
2025
Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
recommandation professionnelle
poids et mesures
Oxymétrie de pouls
maternité
cardiopathies congénitales
maternités (hôpital)
Malformations
anomalie congénitale
Dépistage de masse
Dépistage
pouls
analyseur d'oxygène
coeur, sai
oxymétrie
Mesures
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N2-AUTOINDEXEE
Implants exovasculaires de fermeture des malformations cardiaques congénitales - Rapport
d'évaluation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3357728/fr/implants-exovasculaires-de-fermeture-des-malformations-cardiaques-congenitales-rapport-d-evaluation
La CNEDiMTS s’est autosaisie pour évaluer la description générique correspondant aux
« implants exovasculaires de fermeture de malformations congénitales ». Sa désignation
complète telle qu’elle est décrite à la LPPR, est la suivante : Code Nomenclature
3121030 301A02.7 « Implant exovasculaire de fermeture de malformations congénitales.
Implant (type ombrelle) de fermeture de malformations congénitales (canal artériel,
communications intercavitaires…) » L’enjeu consiste à clarifier et mettre à jour le
libellé de la LG 3121030 - hors dispositifs de fermeture du FOP- qui est actuellement
imprécis afin d’éviter une hétérogénéité des produits inscrits ainsi qu’un mésusage.
Les objectifs de l’évaluation des implants exovasculaires de fermeture des malformations
congénitales pris en charge sur cette ligne générique (à l’exception des implants
utilisés dans l’indication de fermeture du FOP) sont les suivants : Réaliser un état
des lieux des dispositifs médicaux inscrits sur cette LG, Déterminer les indications
de ces dispositifs médicaux, Évaluer l'intérêt de ces dispositifs au regard de leur
effet thérapeutique ainsi que des effets indésirables ou des risques liés à leur utilisation,
et de leur place dans la stratégie thérapeutique, Évaluer leur intérêt en santé publique
en prenant en compte la gravité de la pathologie et selon que le besoin est déjà couvert
ou non, Définir des spécifications techniques minimales communes à une même catégorie
de dispositifs utilisés dans les mêmes indications, Définir des conditions de prescription
et d’utilisation, Recommander l’inscription ou non de ces dispositifs ou certains
types sous nom de marque, Estimer la population cible, Proposer une nomenclature
actualisée.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
composant d'un dispositif de fixation
administration via un implant
implant (forme posologique)
fermeture avec implant
Évaluation
anomalie congénitale
Implantation
examen physique
implant (unité de dose)
évaluation
dispositif médical implantable
études d'évaluation comme sujet
cardiopathies congénitales
composant d'un dispositif d'enceinte
terminologie des systèmes de fermeture de l'EDQM
malformation cardiaque
évaluation
rapport albumine/globuline
implant
coeur, sai
Malformations
prothèses et implants
ratio
Rapport d'évaluation
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N3-AUTOINDEXEE
Classification des malformations vasculaires spinales
https://campus.neurochirurgie.fr/article1734.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
classification
anomalie congénitale
malformation vasculaire
anomalies vasculaires
Malformations
vaisseau sanguin, sai
obtention de diplôme
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N3-AUTOINDEXEE
Craniosténoses : malformations congénitales avec un traitement chirurgical en constante
évolution
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/craniostenoses-malformations-congenitales/
Les craniosténoses sont des malformations congénitales rares, on décrit des formes
non syndromiques et des formes syndromiques. Le diagnostic est clinique et peut être
confirmé par des examens complémentaires comme le scanner cérébral dans les formes
simples ou des tests génétiques dans les formes syndromiques. Le traitement est basé
essentiellement sur la chirurgie mais la prise en charge globale est multidisciplinaire.
L’objectif de cet article est de reprendre les éléments principaux du diagnostic clinique,
revoir les bases anatomiques et pathologiques, ainsi que la prise en charge chirurgical
avec notre protocole ERAS .
2023
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
Procédure chirurgicale
en traitement
Craniosynostoses
époque du traitement
thérapie
constant
malformations congénitales
étude du traitement
craniosynostose
évolution
pendant le traitement
Malformations
Traiter
anomalie congénitale
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N3-AUTOINDEXEE
Malformations vasculaires intra-durales
https://campus.neurochirurgie.fr/article1737.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
malformation vasculaire
vaisseau sanguin, sai
Malformations
anomalie congénitale
anomalies vasculaires
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N2-AUTOINDEXEE
Malformations ano-rectales isolées - Diagnostic et prise en charge de la naissance
à l’âge de 6 ans
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301054/fr/malformations-ano-rectales-isolees-diagnostic-et-prise-en-charge-de-la-naissance-a-l-age-de-6-ans
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels
concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours
de soins d’un patient atteint de Malformations ano-rectales isolées. Il a été élaboré
par le Centre de référence des malformations ano-rectales et pelviennes rares MAREP
à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation
par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
aucun diagnostic
maladie chronique
Maladies
anomalie congénitale
précis
Malformations
Maladie chronique
maladie chronique
Malformations
rectum, sai
Malformations
isolateurs pour patients
naissance
gestion des soins aux patients
Malformations anorectales
isolement du patient
Malformations
Malformations
Malformation
maladies du rectum
parturition
diagnostic
âge
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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie congénitale de la glycosylation avec une malformation cardiaque comme manifestation
majeure
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=371183
2020
Orphanet
France
information scientifique et technique
Malformations
Malformations
anomalie congénitale
cardiopathies congénitales
Malformations
Glycosylation
Malformations
anomalie
troubles congénitaux de la glycosylation
Malformation
coeur, sai
Malformations
glycosylation
malformations
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N3-AUTOINDEXEE
Malformation vasculaire
https://www.medg.fr/malformation-vasculaire2
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Malformations
anomalies vasculaires
anomalie congénitale
vaisseau sanguin, sai
Malformations
Malformations
Malformation
Malformations
Malformations
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N3-AUTOINDEXEE
Cardiopathies malformatives congénitales : vue d‘ensemble
https://www.medg.fr/cardiopathies-malformatives-congenitales-vue-densemble
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
Cardiopathie congénitale
Malformations
Malformations
anomalie congénitale
Vision
Malformations
Malformations
cardiopathies congénitales
maladie cardiaque
Malformations
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