Libellé préféré : prothèses et implants;

Synonyme CISMeF : dispositif médical implantable; dispositifs médicaux implantables; prothèses; implants;

Acronyme CISMeF : DMI;

Traduction automatique Wikipédia : Prothèse (médecine);

Hyponyme MeSH : Prothèse; Implants artificiels;

Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Prothèse (médecine);

Détails


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Vous pouvez consulter :


N2-AUTOINDEXEE
Dépistage du cancer du col de l’utérus au Québec : recommandations pour l’implantation du test de détection des virus du papillome humain (test VPH) comme test de dépistage primaire
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/depistage-du-cancer-du-col-de-luterus-au-quebec-recommandations-pour-limplantation-du-test-de-detection-des-virus-du-papillome-humain-test-vph-comme-test-de-depistage-primaire.html
Au Canada, il est estimé qu’une femme sur 168 développera un cancer du col de l’utérus au cours de sa vie. Le dépistage du cancer du col se fait actuellement par cytologie (test de Papanicolaou ou test Pap). Il existe cependant une alternative soit le test de détection des virus du papillome humain (VPH), un test moléculaire permettant la détection des acides nucléiques du virus à partir d’un prélèvement génital. En 2017, l’INESSS publiait un état de connaissances comparant la cytologie au test VPH, constatant que le test VPH se compare favorablement à la cytologie. À la suite de cette publication, le MSSS a signifié son intention d’aller de l’avant avec l’implantation du test VPH comme test primaire pour le dépistage du cancer du col de l’utérus. C’est dans ce contexte que le MSSS a mandaté l’INESSS afin d’émettre des recommandations en lien avec les stratégies et modalités de mise en œuvre de ce test, et ce, notamment concernant l’optimisation de la participation au dépistage, la trajectoire de dépistage à retenir, la pertinence d’offrir l’autoprélèvement et la manière d’assurer une prise en charge optimale des personnes avec résultats anormaux aux tests de dépistage. Après avoir procédé à l’analyse des données scientifiques, contextuelles et expérientielles recueillies, l’INESSS émet une série de recommandations entre autres concernant la trajectoire de dépistage et l’autoprélèvement.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Virus du papillome humain
Québec
papillomaviridae
dermatomyosite
dépistage du cancer
Dépistage précoce du cancer
cancer du col de l'utérus
tumeurs du col de l'utérus
papillomavirus humain
prothèses et implants
dépistage du cancer
Virus
Papillome
Cancer du col de l'utérus
enquêteur
directives de santé publique
Cancer du col de l'utérus
Virus
implantation dans l'utérus
cancer
principal

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N3-AUTOINDEXEE
Neurostimulation médullaire (électrode percutanée, électrode chirurgicale, stimulation hybride & générateur implantable)
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1637
Ce module correspond à une plateforme multimédia destinée aux différentes techniques d’implantation d’électrodes de stimulation médullaire : par voie percutanée, par voie chirurgicale et à la technique d’implantation d’un générateur de stimulation sous-cutanée. Tous les articles pertinents se référant à ces techniques seront joints à ce memento et une vidéo/technique sera à votre disposition grâce à la collaboration du laboratoire PRISMATICS.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
électrode
implant
hybridation
motivation
technique de neurostimulation
caractéristiques familiales
prothèses et implants
stimulants du système nerveux central
Générations
stimulateur
chimère
Hybrides
électrodes
hybridation génétique

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N2-AUTOINDEXEE
SACROMESH
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308025/fr/sacromesh
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Celles définies sur la liste des produits de santé financés au titre des prestations d’hospitalisation prévue à l’article L. 165-11 du code de la sécurité sociale, à savoir : Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale : étage antérieur (cystocèle), étage moyen (prolapsus apical) et/ou étage postérieur (colpocèle postérieure). La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prolapsus
Femelle
suspension
prolapsus d'organe pelvien
partie d'un organe
Organisme
implant
prolapsus
femmes
bassin, sai
émigration et immigration
prothèses et implants
suspensions

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N2-AUTOINDEXEE
REPLY CRT-P
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit «triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309873/fr/reply-crt-p
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection ou 35 %, en rythme sinusal : avec une durée de QRS 150 ms ; avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. Patients en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS ou 120 ms et une FEVG ou 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs de resynchronisation cardiaque disposant uniquement des spécifications techniques minimales.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
thérapie de resynchronisation cardiaque
les deux ventricules du coeur
cardiotoniques
pacemaker
stimulateur cardiaque
prothèses et implants
triplés
implantation de stimulateur cardiaque
Stimulation atrio-biventriculaire

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N2-AUTOINDEXEE
BIOMONITOR 2 AF
Moniteur cardiaque implantable avec télésurveillance
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3309879/fr/biomonitor-2-af
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
coeur, sai
2-(Furan-2-yl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-énamide
moniteur
AF-2
implant
télémédecine
prothèses et implants
coeur

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N2-AUTOINDEXEE
Implants exovasculaires (modification des conditions d'inscription) : Phase contradictoire suite à un avis de projet au JO du 20/11/2021
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3312891/fr/implants-exovasculaires-modification-des-conditions-d-inscription-phase-contradictoire-suite-a-un-avis-de-projet-au-jo-du-20/11/2021
Nature de la demande Phase contradictoire suite à la parution d'un avis de projet (LPP) Avis de projet de modification des conditions d'inscription des implants exovasculaires visés à la section 1, du chapitre 1er du titre III de la liste des produits et prestations (LPPR) prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale paru au Journal Officiel le 20 novembre 2021.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
jugement
implant
enregistrements
prothèses et implants
dû à

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N2-AUTOINDEXEE
Soutien à l’implantation des analyses effectuées par séquençage de nouvelle génération (SNG)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/soutien-a-limplantation-des-analyses-effectuees-par-sequencage-de-nouvelle-generation-sng.html
À la demande du MSSS, l’INESSS réalise une appréciation rapide de la pertinence, des enjeux et, lorsque cela est opportun, des modalités optimales d’implantation associées au développement, au rehaussement technologique ou aux rapatriements d’analyses effectuées par séquençage de nouvelle génération (SNG), et ce, dans la perspective globale du système de santé québécois. Le présent rapport traite spécifiquement de l’analyse par SNG de panels de gènes destinés au diagnostic moléculaire de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) avec ou sans démence frontotemporale (DFT).
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
prothèses et implants
caractéristiques familiales
sonde nasogastrique
implant
Séquençages
Générations
analyse de séquence

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N2-AUTOINDEXEE
CONFIRM DM2102
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3323514/fr/confirm-dm2102
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
prothèses et implants
moniteur
coeur, sai
coeur

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N2-AUTOINDEXEE
PROVOX FLEXIVOICE
Prothèse respiratoire pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3323702/fr/provox-flexivoice
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Appareillage du trachéostome chez des patients porteurs ou non d’implant phonatoire après laryngectomie totale ou pharyngo-laryngectomie totale. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits sur la LPPR (titre II, chapitre 4, section 5, sous-section 2 : « Prothèse respiratoire et phonatoire à usage unique pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d'implant phonatoire »).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
Prothèses
prothèses et implants
prothèse

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N2-AUTOINDEXEE
PROVOX HME
Prothèse respiratoire pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3323699/fr/provox-hme
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Appareillage du trachéostome chez des patients porteurs ou non d’implant phonatoire après laryngectomie totale ou pharyngo-laryngectomie totale. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits à la LPPR (titre II, chapitre 4, section 5, sous-section 2 : « Prothèse respiratoire et phonatoire à usage unique pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d'implant phonatoire »).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prothèses
prothèses et implants
implant
prothèse

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N2-AUTOINDEXEE
HOT AXIOS
Implant d’apposition biliopancréatique luminal et son système de largage muni d’une fonction d’électrocautérisation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3321828/fr/hot-axios
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Drainage endoscopique transgastrique ou transduodénal : de la vésicule biliaire chez les patients à risque ou non-candidats à la chirurgie et présentant une cholécystite aiguë ; des voies biliaires après échec de la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) chez les patients présentant une obstruction biliaire due à une sténose maligne. Amélioration du service attendu III (modérée) Cholécystite aigue : drainage percutané Obstruction biliaire due à une sténose maligne : autres techniques de drainage (percutané ou endoscopique)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
lumière corporelle
électrocoagulation
phénobarbital
implant

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N2-AUTOINDEXEE
CONFIRM DM 2100
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338164/fr/confirm-dm-2100
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
coeur, sai
coeur
prothèses et implants
moniteur

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N2-AUTOINDEXEE
VISIONIST
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3338392/fr/visionist
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant - Patients insuffisants cardiaques chroniques symptomatiques, en classe NYHA II, III et IV ambulatoire, sous traitement médical optimal, avec fraction d’éjection 35 %, en rythme sinusal : • avec une durée de QRS 150 ms ; • avec une durée QRS comprise entre 120 et 150 ms et avec bloc de branche gauche. - Patients en FA permanente avec une insuffisance cardiaque chronique, ayant un QRS 120 ms et une FEVG 35%, en classe NYHA III et IV ambulatoire malgré un traitement médical optimal, à condition de pouvoir obtenir une stimulation biventriculaire proche de 100 %. Le modèle U226 est muni d’un connecteur exclusif de type LV-1 pour la sonde ventriculaire gauche, non conforme aux normes européennes en vigueur. La prise en charge du modèle U226 est limitée aux cas de remplacement de matériel, pour des patients déjà implantés avec une sonde ventriculaire gauche, à connecteur exclusif de type LV-1. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dits « triple chambre » déjà inscrits sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stimulation atrio-biventriculaire
stimulateur cardiaque
les deux ventricules du coeur
prothèses et implants
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
triplés
dispositifs de resynchronisation cardiaque
implantation de stimulateur cardiaque
thérapie de resynchronisation cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
MERLIN.NET
Système de télésurveillance pour moniteurs cardiaques implantables compatibles
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3339057/fr/merlin-net
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Télésurveillance des patients porteurs d’un moniteur cardiaque implantable compatible, dans les indications retenues à la LPPR pour ces dispositifs. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport au suivi conventionnel exclusif.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Syndrome de Lyell
Neurofibromine-2
moniteur
prothèses et implants
coeur
télémédecine
implant
coeur, sai

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N2-AUTOINDEXEE
ALLURE
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343170/fr/allure
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
triplés
dispositifs de resynchronisation cardiaque
stimulateur cardiaque
thérapie de resynchronisation cardiaque
Stimulation atrio-biventriculaire
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
implantation de stimulateur cardiaque
les deux ventricules du coeur
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
QUADRA ALLURE MP RF
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343173/fr/quadra-allure-mp-rf
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
Stimulation atrio-biventriculaire
prothèses et implants
pacemaker
thérapie de resynchronisation cardiaque
cardiotoniques

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N3-AUTOINDEXEE
ALLURE QUADRA
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation, dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3343188/fr/allure-quadra
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
prothèses et implants
dispositifs de resynchronisation cardiaque
Stimulation atrio-biventriculaire

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N3-AUTOINDEXEE
Pose d’implants prostatiques
https://www.urofrance.org/wp-content/uploads/2022/05/123_Pose-dimplants-prostatiques-Urolift.pdf
Cette fiche, rédigée par l’Association Française d’Urologie est un document destiné à vous aider à mieux comprendre les informations qui vous ont été expliquées par votre urologue à propos de votre maladie et des choix thérapeutiques que vous avez faits ensemble. En aucune manière ce document ne peut remplacer la relation que vous avez avec votre urologue. Il est indispensable en cas d’incompréhension ou de question supplémentaire que vous le revoyiez pour avoir des éclaircissements. Vous sont exposées ici les raisons de l’acte qui va être réalisé, son déroulement et les suites habituelles, les bénéfices et les risques connus même les complications rares.
2022
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
brochure pédagogique pour les patients
prostatisme
prostate
Prostatisme
prostate, sai
prothèses et implants
prostatisme
implant
symptômes et plaintes de la prostate
pose

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N2-AUTOINDEXEE
Enjeux liés à l’implantation d’un système de soutien à la décision clinique visant la prescription d’un examen diagnostique
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/enjeux-lies-a-limplantation-dun-systeme-de-soutien-a-la-decision-clinique-visant-la-prescription-dun-examen-diagnostique.html
Les examens diagnostiques, lorsque pertinents, jouent un rôle essentiel dans le processus de traitement et de suivi d’une maladie. Ainsi, les professionnels de santé doivent décider de prescrire ou non un examen diagnostique en se basant sur leur jugement clinique et une variété d’informations complexes. Un système de soutien à la décision clinique (SSDC) pourrait être une solution dont l’efficacité semble être démontrée pour répondre à ce défi. Le présent état des connaissances fait un portrait structuré des barrières et facilitateurs liés à l’implantation d’un SSDC visant la prescription d’examens diagnostiques en regard de son acceptation, adoption et utilisation.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
examen physique
prothèses et implants
implant
prescription
examen physique

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N2-AUTOINDEXEE
Risque de défaillance de stimulateurs cardiaques implantables Assurity et Endurity Abbott
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/_corruss_dgs-urgent_no2022_74_pacemakers_assurity_et_endurity.pdf
L’agence nationale du médicament et des produits de santé (ANSM) a été informée du risque de survenue de défaillance de certains stimulateurs cardiaques implantables de la marque Abbott : les pacemakers double chambre, Assurity (modèle PM 2272) et Endurity (modèle PM2172). En France, cette alerte concerne environ 16 300 dispositifs fabriqués et distribués entre septembre 2019 et avril 2022 et possiblement implantés entre septembre 2019 et juillet 2022.
2022
Ministère des solidarités et de la Santé
France
information scientifique et technique
cardiotoniques
insuffisance cardiaque
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants
risque
défaillance cardiaque
pacemaker

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’implantation de coopératives alimentaires en milieu rural
https://www.inspq.qc.ca/publications/3233
Le projet EffICAS (Effets de l’implantation d’une coopérative alimentaire sur l’alimentation et la santé) s’intéresse aux effets et au processus d’implantation de coopératives alimentaires au Québec dans des communautés isolées géographiquement avec des secteurs qualifiés de désert alimentaire. Plus précisément, l’étude évalue les effets de la coop sur l’alimentation et la santé des résidents ainsi que sur le bien-être et la vitalité des communautés. Ce rapport de recherche décrit le portrait initial des communautés à l’étude et documente le processus de mobilisation des acteurs entourant l’implantation de la coopérative alimentaire.
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
coopération
prothèses et implants
implant
études d'évaluation comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Guide d'implantation de la gouvernance patient en GMF-U
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003470/
Le Guide d’implantation de la gouvernance patient en GMF-U a pour objectif principal de soutenir de façon pratique les équipes de GMF-U ou de GMF qui désirent implanter un partenariat patient au sein de leur structure de gouvernance, plus particulièrement au sein d'un comité de gestion. Il met en évidence les apports, gains, apprentissages et défis associés à la gouvernance patient en GMF-U, autant de la perspective des patients ressources que de celle des professionnels et gestionnaires. Il précise également les principaux concepts du partenariat patient qui guident les interventions en matière de gouvernance patient. De plus, il présente l’ensemble de la démarche d’implantation de la gouvernance patient et détaille chacune des six étapes qui la composent, tout en exposant les considérations éthiques dont il faut tenir compte dans l’implantation d’une gouvernance patient en GMF-U et en résumant les éléments essentiels à retenir pour une gouvernance patient réussie. Enfin, le Guide propose des outils qui faciliteront la tâche des responsables de l’implantation de la gouvernance patient au sein des comités de gestion de leur GMF-U.
2022
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MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
patients
implant
gouvernement
a comme patient
précis
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
Recherche mixte sur les groupes interdisciplinaires de soutien à l'aide médicale à mourir : Analyse des pratiques prometteuses et recommandations sur leur implantation
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003471/
Avec l’entrée en vigueur de la Loi concernant les soins de fin de vie, des groupes interdisciplinaires de soutien (GIS) ont été implantés à travers le Québec afin d’accompagner les intervenants dans la pratique clinique, administrative, légale et éthique de l’aide médicale à mourir. Toutefois, des variabilités importantes ont été observées dans la constitution des GIS, dans leurs rôles ainsi que dans leur fonctionnement. De ce fait, ce rapport identifie et décrit les pratiques actuelles des GIS, et en fait une analyse critique selon les critères d’innovation, d’utilité et d’adaptabilité. À la lumière de cette analyse, des recommandations sur les pratiques prometteuses pouvant faire l’objet d’une implantation provinciale ont été émises.
2022
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
Recherche médicale
Aides à la recherche
Pratique
Aide médicale
soutien financier à la recherche comme sujet
recherche biomédicale
Recherches
prothèses et implants
directives de santé publique
Recherche interdisciplinaire
implant
suicide assisté
groupes d'entraide

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N2-AUTOINDEXEE
AMPLATZER TALISMAN PFO OCCLUDER
Implant de fermeture du foramen ovale perméable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3380750/fr/amplatzer-talisman-pfo-occluder
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Fermeture du foramen ovale perméable (FOP) chez les patients âgés entre 16 et 60 ans, ayant eu un infarctus cérébral récent ( ou 6 mois) (ce délai sera prolongé si un enregistrement prolongé du rythme cardiaque est nécessaire), avec un FOP associé à un anévrisme du septum interauriculaire (ASIA) ( 10mm) ou à un shunt droit-gauche 20 µbulles ou un diamètre ou 2mm. Le FOP étant la cause la plus probable de l’infarctus cérébral après un bilan étiologique par un spécialiste neurovasculaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à AMPLATZER PFO OCCLUDER, implant pour fermeture du foramen ovale perméable de précédente génération.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
fermeture avec implant
foramen ovale perméable

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N2-AUTOINDEXEE
Les infirmières praticiennes spécialisées en soins aux adultes et en soins pédiatriques en cancérologie - Concepts et outils d'implantation
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003486/
Le document Les infirmières praticiennes spécialisées en soins aux adultes et en soins pédiatriques en cancérologie – Concepts fondamentaux. Ce document permettra soutenir la pratique des soins infirmiers dans l’implantation des infirmières praticiennes spécialisées en cancérologie pour tous les établissements. Il a été fait par la Direction générale de cancérologie du Programme québécois de cancérologie du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) en collaboration avec la Direction nationale des soins et services infirmiers et des personnes du Réseau de cancérologie du Québec.
2022
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
guide
infirmières praticiennes pédiatriques
pédiatre
oncologie médicale
implant
Conception
conception
adulte
Infirmiers spécialisés
Spécialisation
fécondation
Adulte
Adulte
soins
prothèses et implants
outil
adulte

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N3-AUTOINDEXEE
L’intégration des recommandations au DMI peut-elle améliorer la prise en charge des patients diabétiques ?
http://www.minerva-ebm.be/FR/Article/2287
Analyse de Shah S, Yeheskel A, Hossain A, et al. The impact of guideline integration into electronic medical records on outcomes for patients with diabetes: a systematic review. Am J Med 2021;134:952-962.e4. DOI: 10.1016/j.amjmed.2021.03.004 Question clinique Quelle est la plus-value de l’intégration des recommandations dans le dossier médical informatisé dans la prise en charge des patients diabétiques ? Conclusion Cette synthèse méthodique montre que l’intégration des guides de pratique cliniques dans le dossier médical informatisé pourrait améliorer les résultats sur des critères de jugement intermédiaires tels que le contrôle lipidique et la pression artérielle mais sont équivoques en ce qui concerne l’hémoglobine glyquée chez les patients diabétiques, avec un effet plus important lors de la combinaison des différentes stratégies d’intervention. Les limites méthodologiques, parfois importantes, et une grande hétérogénéité dans les stratégies et mesures des résultats ne permettent pas de se prononcer sur la plus-value de cette approche.
2022
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
diabète
prothèses et implants
a comme patient
Diabète
prise en charge personnalisée du patient
directives de santé publique

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N2-AUTOINDEXEE
Le processus d’implantation d’une coopérative alimentaire : une intervention prometteuse pour améliorer l’accès physique aux aliments
https://www.inspq.qc.ca/publications/3259
L’adoption d’une saine alimentation – déterminant important de la santé - est influencée à la fois par des caractéristiques individuelles et environnementales (physiques, socioculturelles, économiques et politiques) (Giskes et al., 2011; Raine, 2005; Story et al., 2008; WHO, 2002). Considérant l’influence de l’environnement alimentaire sur l’alimentation, il est essentiel de travailler à ce que les caractéristiques de ce dernier soient favorables à l’adoption d’une saine alimentation. Améliorer les caractéristiques de l’environnement alimentaire requiert souvent une démarche d’action intersectorielle, puisque les leviers d’actions pour y arriver sont détenus par divers acteurs de la société. L’implantation d’une coopérative (COOP) dans le but d’améliorer l’accès physique aux aliments nutritifs et la sécurité alimentaire communautaire est un bon exemple d’action intersectorielle puisqu’elle requiert la collaboration d’intervenants de divers secteurs de la société.
2022
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
article de périodique
Physique
Physique
aliment
aliments
coopération
Alimentation
alimentation
prothèses et implants
implant

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N2-AUTOINDEXEE
UROLIFT
Implant intra-prostatique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385069/fr/urolift
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement des symptômes du bas appareil urinaire (SBAU) liés à une hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), à l’exclusion du lobe médian, chez les patients dont le volume prostatique est compris entre 30 et 80 mL et intolérants à un traitement médical optimal ou en cas de refus ou de contre-indication aux autres traitements chirurgicaux endoscopiques. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à une résection transurétrale de la prostate (RTUP).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
prothèses et implants
prostatisme
Prostatisme
prostate
prostate, sai
symptômes et plaintes de la prostate

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N2-AUTOINDEXEE
OSIA 2
Système d’implant auditif actif piézoélectrique transcutané à conduction osseuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3385351/fr/osia-2
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Surdité mixte ou de transmission avec seuil de perception des sons purs en conduction osseuse 55 dB ; Surdité neurosensorielle unilatérale au moins sévère. Chez des patients adultes avec contre-indication locale ou générale à un système à ancrage osseux percutané. Amélioration du service attendu IV (mineure) En cas de surdité neurosensorielle ou de surdité mixte et de transmission avec seuil de perception des sons purs en conduction osseuse 45 dB : par rapport aux autres dispositifs implantables transcutanés à conduction osseuse. III (modérée) En cas de surdité mixte et de transmission avec seuil de perception des sons purs en conduction osseuse compris entre 46 et 55 dB : par rapport à l'absence d’alternative.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
conduction osseuse
conduction osseuse
Audition
oreille, sai
implant
Audition
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
Impact de la nouvelle réglementation relative au management de la qualité du circuit des dispositifs médicaux implantables dans un établissement public de santé : état des lieux, analyse pluridisciplinaire des risques et propositions d'actions d'amélioration
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03852082
La règlementation européenne relative aux dispositifs médicaux a connu plusieurs réformes successives visant à garantir un niveau élevé de sécurité et de qualité de ces produits de santé. Après la révision de fond opérée par le règlement UE 2017/745, c’est l’arrêté du 8 septembre 2021 qui en France vient préciser les exigences relatives au management de la qualité du circuit des dispositifs médicaux implantables (DMI) en établissement de santé. Notre travail s’est donné pour objectif d’évaluer le niveau de sécurisation et l’impact de la nouvelle règlementation sur le circuit des DMI au Centre Hospitalier Intercommunal Aix-Pertuis. L’état des lieux et l’analyse ont été réalisés au moyen de l’outil Inter Diag. Des groupes de travail pluridisciplinaires ont été constitués afin d’établir une cartographie des risques, identifier les axes d’amélioration et proposer des mesures correctives. L’ensemble des évaluations met en évidence que 26% des items ont fait l’objet d’une réponse négative, d’où il résulte des actions d’amélioration prioritaires à hauteur de 63% dont 55% nécessitent des moyens et 45% sont réalisables. Les actions proposées visent principalement la qualité/gestion des risques (45%), l’organisation du circuit (30%) et le SMQ (18%). Cette étude limitée à deux plateaux techniques mériterait toutefois d’être généralisée à l’ensemble des blocs opératoires du CHIAP dans une perspective d’amélioration et d’homogénéisation de ses pratiques. Dans le cadre d’un SMQ au sein duquel le pharmacien occupe une place centrale, il ne saurait y avoir de gestion efficace des risques et de mise en œuvre des actions d’amélioration sans pluridisciplinarité et ressources humaines dédiées.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Management par la qualité
Management
établissements de santé
dispositif
contrôle social formel
implant
Réglementation
proposita
Risque
Dispositifs médicaux
prothèses et implants
état de santé
Appréciation des risques

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N3-AUTOINDEXEE
PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre »
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3402387/fr/percepta-quad-crt-p-mri-surescan
Nature de la demande Radiation (LPP)
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
thérapie de resynchronisation cardiaque
prothèses et implants
Perception
implantation de stimulateur cardiaque
perception
les deux ventricules du coeur
Stimulation atrio-biventriculaire
perception
triplés
imagerie par résonance magnétique
stimulateur cardiaque
dispositifs de resynchronisation cardiaque
Perception

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N3-AUTOINDEXEE
Portfolio des thérapies de Neuromodulation Implantable
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1636
La stimulation médullaire est une technique validée depuis maintenant plus de 50 ans mais il faut savoir que la première neurostimulation à visée antalgique implantée chez l’homme était en fait une stimulation nerveuse périphérique. Le foisonnement technologique lié aux innovations dans le domaine de l’électronique, de la maîtrise des champs électriques, de la miniaturisation des dispositifs implantables, nous a permis d’aboutir à un arsenal thérapeutique de techniques de neuromodulation implantables, très sophistiqué. L’ambition de ce module est de vous présenter un panorama des différentes techniques à disposition de l’implanteur et de provoquer l’esprit critique du lecteur afin qu’il puisse réfléchir sur le choix de ces différentes modalités en fonction de l’outil à disposition, de la cible à stimuler et du patient. Tous les articles pertinents se référant à ces évaluations seront joints à ce memento et une vidéo réalisée en collaboration avec l’Université Libre de Bruxelles (VUB) sera accessible grâce à la collaboration du Professeur Maarten MOENS.
2022
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
Neuromodulateurs
agents neuromédiateurs
prothèses et implants
implant
thérapie

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N2-AUTOINDEXEE
PELVI-STOP
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305342/fr/pelvi-stop
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Celles définies sur la liste des produits de santé financés au titre des prestations d’hospitalisation prévue à l’article L. 165-11 du code de la sécurité sociale, à savoir : Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale : étage antérieur (cystocèle), étage moyen (prolapsus apical) et/ou étage postérieur (colpocèle postérieure). La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies: si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente ; en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prolapsus d'organe pelvien
prolapsus
femmes
Organisme
suspension
Prolapsus
bassin, sai
implant
émigration et immigration
suspensions
Femelle
partie d'un organe
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
TILOOP
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295163/fr/tiloop
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Insuffisant Traitement chirurgical, par voie haute (suspension latérale laparoscopique), du prolapsus symptomatique des organes pelviens chez la femme, dans les situations suivantes : après échec d’un traitement conservateur bien mené (rééducation pelvienne ou pessaire), après échec des plasties autologues par voie vaginale, ou toute autre situation justifiant une approche chirurgicale trans-abdominale.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prolapsus d'organe pelvien
Femelle
Prolapsus
bassin, sai
femmes
émigration et immigration
partie d'un organe
suspensions
prolapsus
Organisme
prothèses et implants
implant
suspension

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N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie vaginale sans prothèse en cas de prolapsus des organes pelviens: un retour vers le futur ?
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03378457
Introduction. Le retrait récent des prothèses vaginales a permis le retour de techniques utilisant des tissus natifs. Objectif. L’objectif de ce travail était de recenser les différentes techniques de chirurgie vaginale utilisant les tissus natifs et d’identifier les modifications récentes permettant d’en améliorer les résultats. Matériel et Méthodes : Nous avons réalisé une revue systématique de la littérature sur la base de données Pubmed jusqu’à janvier 2021. Les critères de jugement principaux étaient l’efficacité et la morbidité opératoire. Résultats. Nous avons analysé 76 articles sur les 2570 retrouvés. La colpopexie ou hystéropexie aux ligaments utéro-sacrés (US) et sacro-épineux étaient les principales techniques utilisées pour les prolapsus apicaux sans différence significative d’efficacité. La double suspension aux US et l’association de la plicature à la suspension des US sont des modifications intéressantes. La voie d’abord antérieure, la suspension bilatérale, l’utilisation de dispositifs d’aide à la pose de suture sont les principales modifications apportées à la sacrospinofixation traditionnelle. La colporraphie antérieure, le paravaginal repair et le plastron étaient les principales chirurgies en cas de colpocèle antérieure. Le choix de la technique est adapté au type de cystocèle (apicale, médiane, latérale). Conclusion. Devant la disparité de la morbidité opératoire et des résultats de la chirurgie autologue, il parait important de mener de nouvelles études de plus haut niveau de preuve, randomisées, avec un suivi sur le long terme analysant les résultats fonctionnels plutôt que anatomiques.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Futur
partie d'un organe
prolapsus vaginal sans prolapsus utérin
Chirurgie
prothèse
Prolapsus
prothèses et implants
Prolapsus vaginal
Organisme
casse-croute
chirurgie générale
prolapsus utérin
intervention chirurgicale
prévision
Organismes
Prothèses
Organismes

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation de la compatibilité IRM des dispositifs médicaux implantables par la CNEDiMTS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3264825/fr/evaluation-de-la-compatibilite-irm-des-dispositifs-medicaux-implantables-par-la-cnedimts
L’imagerie par résonance magnétique (IRM), examen d’imagerie médicale de référence dans de nombreuses pathologies, est en constante augmentation ces dernières années et de nombreuses avancées technologiques permettent d’améliorer cette technique. Afin de s’adapter à ces innovations, les dispositifs médicaux implantables (DMI) doivent faire évoluer leurs caractéristiques de compatibilité à un examen par IRM. Dès lors, dans les demandes qui lui sont soumises, la CNEDiMTS est amenée à se prononcer sur l’intérêt de la compatibilité IRM des DMI alors que cette caractéristique est en réalité d’une grande hétérogénéité au vu de ce que décrivent les fabricants.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
évaluation des symptômes
prothèses et implants
dispositif
imagerie par résonance magnétique
imagerie par résonance magnétique
Dispositifs médicaux

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N3-AUTOINDEXEE
Techniques chirurgicales : implantation d'une dérivation ventriculo-péritonéale.
https://neuro-dev.unilim.fr/spip.php?article1539
2021
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
Techniques
péritoine, sai
Techniques
Techniques
Techniques
implant
shunt
dérivation ventriculopéritonéale
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
L'apport de la planification numérique et des dispositifs médicaux implantables sur mesure dans la prise en charge des insuffisances verticales postérieures
https://athena.u-pec.fr/primo-explore/search?query=any,exact,998036264804611&vid=upec
L’insuffisance verticale postérieure est une entité peu fréquente et mal connue, d’origine congénitale ou acquise et associée à des facteurs favorisants. Sa prise en charge dépend de la sévérité de la symptomatologie ; dans les formes pas ou peu symptomatique une simple surveillance est indiquée. Dans les formes plus évoluée le traitement est chirurgical par chirurgie orthognatique classique ou en utilisant des techniques d’allongement du ramus. Dans le service de chirurgie maxillo faciale de la Pitié Salpétrière, nous associons les chirurgies d’allongement du ramus avec la pose de matériel sur mesure imprimé en 3D (plaque et vis) plus ou moins associée à des implants en titane microporeux d’apposition ou d’interposition. L’objectif de cette étude était d’évaluer l’apport du sur mesure dans le traitement des IVP. Nous avons évalué nos résultats en observant la stabilité clinique de l’occlusion à un an, ainsi que la stabilité radiologique en mesurant la longueur du ramus en post opératoire et à un an. Nous avons aussi évalué l’absence de complication. Enfin nous en avons établi un arbre décisionnel. Il en ressort que lorsqu’il n’y a pas de nécessité de modifier les bases osseuses, un implant d’apposition seul est recommandé. Lorsqu’un allongement du ramus est nécessaire, si ce dernier est modéré, les techniques chirurgicales classiques suffisent, si l’allongement est important, les résultats sont plus stables avec la mise en place d’un implant d’interposition. Une autre alternative est la réalisation d’une distraction mandibulaire suivie d’une ostéotomie.
2021
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
gestion des soins aux patients
insuffisance
dispositif
implant
prothèses et implants
Mesures
Dispositifs médicaux
poids et mesures

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N2-AUTOINDEXEE
Implants d’embolisation artérielle (modification des modalités d'inscription) : Phase contradictoire suite à un avis de projet au JO du 20 janvier 2020.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3303383/fr/implants-d-embolisation-arterielle-modification-des-modalites-d-inscription-phase-contradictoire-suite-a-un-avis-de-projet-au-jo-du-20-janvier-2020
Nature de la demande Phase contradictoire suite à la parution d'un avis de projet (LPP) Avis de projet de modification des modalités de prise en charge de dispositifs médicaux des implants d’embolisation artérielle au chapitre 1er et au chapitre 2 du titre III de la liste prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale paru au Journal Officiel le 19 janvier 2020.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
jugement
Artère
enregistrements
implant
artère, sai
prothèses et implants
dû à
artères

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N2-AUTOINDEXEE
HOME MONITORING
Système de télésurveillance associé aux moniteurs cardiaques implantables
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3298812/fr/home-monitoring
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Télésurveillance des patients porteurs d’un moniteur cardiaque implan table BIOMONITOR III ou BIOMONITOR IIIm, dans les indications retenues à la LPPR pour ces deux dispositifs. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au suivi conventionnel exclusif.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
télémédecine
moniteur
prothèses et implants
implant
coeur
coeur, sai

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N2-AUTOINDEXEE
NAVITOR
Système d’implantation de valve aortique par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299564/fr/navitor
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients avec sténose native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) : Contre-indiqué à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique 20% ou un score STS 10%. À haut risque. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10% et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15%. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant au marquage CE du dispositif. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PORTICO, bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale associée au système de pose et de chargement FLEXNAV, de précédente génération.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
valve aortique
implant
administration par voie générale
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
GORE CARDIOFORM
Implant pour fermeture du foramen ovale perméable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3302064/fr/gore-cardioform
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Fermeture du foramen ovale perméable (FOP) chez les patients âgés entre 16 et 60 ans, ayant eu un infarctus cérébral récent ( 6 mois) (ce délai sera prolongé si un enregistrement prolongé du rythme cardiaque est nécessaire), avec un FOP associé à un ASIA ( 10mm) ou à un shunt droit-gauche 20 µbulles ou un diamètre 2mm. Le FOP étant la cause la plus probable de l’infarctus cérébral après un bilan étiologique par un spécialiste neurovasculaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs de fermeture du FOP en prévention secondaire des récidives d’AVC inscrits à la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
foramen ovale perméable
fermeture avec implant

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N3-AUTOINDEXEE
Implants courts versus implants standards : une revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03583122
Le but de cette étude était de réaliser une revue de la littérature d'essais cliniques contrôlés randomisés (ECRC) comparant les résultats des implants dentaires courts ( 7 mm) à ceux des implants dentaires standards ( 7 mm) associés ou non à une augmentation osseuse verticale. Au total, vingt-trois ECRC ont été inclus et analysés pour évaluer la fiabilité des implants courts. Deux ECRC ont mis en évidence un taux de survie plus élevé dans le groupe des implants standards en comparaison à celui observé dans le groupe des implants courts. Dans les autres études, aucune différence significative entre les taux de survie des deux groupes n'a été mise en évidence. Dans sept ECRC, des différences significatives ont été observées en termes de modifications du niveau osseux marginal, en faveur des implants courts qui ont présenté une moindre résorption. Néanmoins, toutes les études ont montré des niveaux osseux marginaux très satisfaisants pour les implants courts et standards. Les implants courts ont entraîné beaucoup moins de complications que les implants standards, en particulier en ce qui concerne les complications iatrogènes. Aucune différence significative entre les deux groupes n’a été observée en termes de profondeur de sondage, de saignement au sondage, de contrôle de plaque ou de stabilité implantaire. En conclusion, les implants courts apparaissent comme une alternative fiable aux implants standards dans la réhabilitation des crêtes alvéolaires atrophiées mais des études supplémentaires sont nécessaires afin de confirmer cette fiabilité à long terme.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
implant
normes de référence
prothèses et implants
Littérature
standardiste
littérature de revue comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Implantation et évaluation de la pratique avancée en France : comment accompagner les acteurs de santé dans leurs projets d’implantation et d'évaluation de la pratique avancée infirmière?
http://www.theses.fr/2021AIXM0596
Introduction : En France, pour répondre aux enjeux de santé publique, les autorités de santé la pratique avancée infirmière a été créée. Dans le contexte de déploiement de la pratique avancée ces travaux s’interrogent sur la façon dont les acteurs peuvent être accompagnés vis-à-vis de l’implantation et de l’évaluation de la pratique avancée en France.Objectifs : 1) Explorer la perception des parties prenantes vis-à-vis de la future implantation des IPA en milieu hospitalier.2) Evaluer la qualité de l’implantation de la pratique avancée lors de la phase de mise en œuvre.Méthode : Chaque objectif a fait l’objet d’un projet de recherche spécifique.1) Le premier projet utilise une étude qualitative par focus group et entretiens auprès de médecins, infirmiers, encadrants paramédicaux, futurs IPA et patients.2) Le deuxième projet porte sur une étude de cas multiple pour évaluer la qualité de l’implantation de la pratique avancée, à laquelle a été ajoutée une validation transculturelle des outils utilisés par une méthode Delphi.Résultats : Au sein des différents projets les résultats montrent que l’implantation de la pratique avancée est perçue comme une opportunité, mais présente des risques ; et que les activités des IPA étaient adaptées à leurs compétences et une bonne intégration des IPA dans les équipes.Discussion : Des thèmes ont été discutés afin de marquer la spécificité du contexte français vis-à-vis de la pratique avancée, en mettant en avant l’importance de la compréhension du rôle IPA, le leadership ou la planification du rôle IPA. Et enfin, les perspectives dans la poursuite des travaux et de la pratique avancée en France ont été présentées et interrogées.
2021
theses.fr
France
thèse ou mémoire
France
acteur
France
Acteurs de santé
implant
France
français
études d'évaluation comme sujet
Acteurs de santé
France
prothèses et implants
France
Pratique
santé

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N3-AUTOINDEXEE
État des lieux de cinq interventions chirurgicales courantes impliquant des dispositifs médicaux implantables pendant la pandémie de Covid-19
https://assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/2021-chirurgies-courantes-dmi-covid-19
Cette étude pharmaco-épidémiologique propose un état des lieux de l'évolution de cinq interventions chirurgicales courantes impliquant des dispositifs médicaux implantables durant la pandémie de Covid-19.
2021
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
rapport
procédures de chirurgie opératoire
Dispositifs médicaux
COVID-19
prothèses et implants
dispositif
implant
COVID-19
pandémies
intervention chirurgicale courante

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N2-AUTOINDEXEE
FIGULLA FLEX II PFO
Implant pour fermeture du foramen ovale perméable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242556/fr/figulla-flex-ii-pfo
Service attendu Suffisant Fermeture du foramen ovale perméable (FOP) chez les patients âgés entre 16 et 60 ans, ayant eu un infarctus cérébral récent ( ou 6 mois) (ce délai sera prolonge si un enregistrement prolonge du rythme cardiaque est nécessaire), avec un FOP associe a un ASIA ( 10mm) ou a un shunt droit-gauche 20 µbulles ou un diamètre ou 2mm. Le FOP étant la cause la plus probable de l’infarctus cérébral après un bilan étiologique par un spécialiste neurovasculaire. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs de fermeture du FOP en prévention secondaire des récidives d’AVC inscrits à la LPPR sous la ligne générique «3121030» et AMPLATZER PFO OCCLUDER inscrit à la LPPR sous nom de marque.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
fermeture avec implant
prothèses et implants
foramen ovale perméable

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N2-AUTOINDEXEE
Suivi par télésurveillance des patients porteurs d’un moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3177774/fr/suivi-par-telesurveillance-des-patients-porteurs-d-un-moniteur-cardiaque-implantable
La HAS s’est autosaisie pour évaluer le suivi par télésurveillance des patients porteurs d’un moniteur cardiaque implantable (MCI). Les MCI sont des dispositifs médicaux à visée diagnostique permettant une surveillance continue de l’activité cardiaque ; ils détectent et enregistrent automatiquement les troubles du rythme du patient. En France, ils sont indiqués et remboursés dans deux indications : le diagnostic étiologique des syncopes inexpliquées récidivantes et le diagnostic étiologique d’un accident ischémique cérébral (AIC) cryptogénique. Le suivi conventionnel (SC) des patients consiste en une analyse des données enregistrées, effectuée au cours d’une consultation médicale réalisée environ tous les trois à six mois en présence du patient. L’objectif du présent rapport est d’évaluer un autre mode de suivi : la télésurveillance (TS), qui consiste pour l’équipe de soins à lire et à interpréter, à distance via un site Internet sécurisé, les données enregistrées et télétransmises quotidiennement par le MCI.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
coeur, sai
implant
a comme patient
télémédecine
coeur
moniteur
prothèses et implants
continuité des soins

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N2-AUTOINDEXEE
BIOMONITOR IIIM
Moniteur cardiaque implantable avec télésurveillance
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239040/fr/biomonitor-iiim
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
coeur
prothèses et implants
moniteur
implant
télémédecine
coeur, sai

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME MYOBOCK
Prothèse externe myoélectrique pour membre supérieur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244161/fr/systeme-myobock
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
membres artificiels
Prothèses
membre supérieur
prothèse de membre
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME MYOBOCK
Prothèse externe myoélectrique pour membre supérieur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244163/fr/systeme-myobock
Service attendu Suffisant Amputations ou agénésies uni- ou bilatérales du membre supérieur. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux descriptions génériques en vigueur (titre II chapitre 7 section I C) V (absence) Par rapport aux descriptions génériques des systèmes myoélectriques décrites dans la proposition de nomenclature des prothèses externes de membre supérieur recommandée par la CNEDiMTS dans son avis du 21 décembre 2010. La Commission demande instamment que cette nomenclature soit transposée sur la LPPR.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
membres artificiels
prothèse de membre
membre supérieur
Prothèses
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME MYOBOCK
Prothèse externe myoélectrique pour membre supérieur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244183/fr/systeme-myobock
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
membre supérieur
prothèse de membre
membres artificiels
Prothèses
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM XR
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236236/fr/proclaim-xr
Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier électrode), le stimulateur PROCLAIM XR ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme PROCLAIM XR peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulation de la moelle épinière
implant
stimulateur
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
REVEAL XT
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3239034/fr/reveal-xt
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
coeur
coeur, sai
moniteur
implant
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
STAR
Prothèse totale de cheville avec revêtement en titane et hydroxyapatite
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244171/fr/star
Service attendu Insuffisant Remplacement des articulations tibio-talienne et talo-malléolaire en 1ère intention ou en chirurgie de reprise pour les patients dont l’articulation de la cheville est endommagée par une forme sévère d’arthrite rhumatoïde, d’arthrose post-traumatique ou de toute atteinte articulaire susceptible de détériorer l’articulation talo-crurale et sa fonction.
2021
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
hydroxyapatites
Prothèses
titane
titane
Cheville
arthroplastie de remplacement de la cheville
prothèse
prothèses et implants
cheville

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N2-AUTOINDEXEE
STAR
Prothèse totale de cheville avec revêtement en titane
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244174/fr/star
Service attendu Insuffisant Remplacement des articulations tibio-talienne et talo-malléolaire en 1ère intention ou en chirurgie de reprise pour les patients dont l’articulation de la cheville est endommagée par une forme sévère d’arthrite rhumatoïde, d’arthrose post-traumatique ou de toute atteinte articulaire susceptible de détériorer l’articulation talo-crurale et sa fonction.
2021
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
titane
Prothèses
Cheville
prothèse
titane
arthroplastie de remplacement de la cheville
prothèses et implants
cheville

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N2-AUTOINDEXEE
BAHA 6 MAX (processeur)
Processeur de son pour prothèse auditive ostéo-intégrée BAHA
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244177/fr/baha-6-max-processeur
Service attendu Suffisant Surdités de transmission ou surdités mixtes pour lesquelles la chirurgie d’oreille moyenne ne peut être réalisée et l’appareillage traditionnel par voie aérienne ou osseuse est inefficace ou impossible ; Surdités neurosensorielles unilatérales au moins sévères. Le renouvellement du processeur au-delà de la période de garantie est envisageable lorsqu’une dégradation des performances (auditives ou non auditives) est observée du fait du processeur. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à BAHA 5 et BAHA 5 POWER, processeurs de générations antérieures de la prothèse auditive ostéo-intégrée.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Abcès du canal rachidien
Audition
Audition
aides auditives
Ostéo-intégration
Prothèses
prothèse auditive
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
BAHA 4 (processeur)
Processeur de son pour prothèse auditive ostéo-intégrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244192/fr/baha-4-processeur
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aides auditives
prothèse auditive
Prothèses
Audition
Ostéo-intégration
Audition
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
Implants métalliques utilisés pour réparer les os cassés dans l'articulation de la hanche chez les personnes âgées
https://www.cochrane.org/fr/CD013409/MUSKINJ_implants-metalliques-utilises-pour-reparer-les-os-casses-dans-larticulation-de-la-hanche-chez-les
Cette revue a évalué les données probantes issues d'essais contrôlés randomisés (ECR) et de quasi-ECR, sur les bénéfices et les risques relatifs aux différents implants métalliques utilisés pour traiter un type de fracture de hanche chez les adultes âgés (60 ans ou plus). Contexte. Une fracture de hanche est une rupture de la continuité osseuse au sommet de l'os de la jambe. Nous avons inclus les personnes ayant une fracture juste en dessous de l'articulation cotyloïdienne. Ces types de fracture de la hanche sont fréquents chez les personnes âgées dont les os sont fragiles en raison d'une maladie appelée ostéoporose. Elles surviennent souvent après une chute d'une position debout ou assise. Une façon courante de réparer cette fracture consiste à fixer les parties osseuses brisées à l'aide d'implants métalliques.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Articulations
implant
réparation de la hanche
ostéoplastie
sujet âgé
sujet âgé de 80 ans ou plus
PERSONNE AGEE
personne âgée
prothèses et implants
articulation de la hanche

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N2-AUTOINDEXEE
IFUSE-3DTM IMPLANT SYSTEM
Implant pour arthrodèse de l’articulation sacro-iliaque
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3242550/fr/ifuse-3dtm-implant-system
Service attendu Suffisant Celles inscrites sur la LPPR pour l’autre implant de la gamme, IFUSE IMPLANT SYSTEM : Traitement de 2ème intention de la dysfonction de l’articulation sacro-iliaque causée par une disjonction de l’articulation sacro-iliaque ou une sacro-iliite dégénérative chez les patients non soulagés par un traitement conservateur. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à IFUSE IMPLANT SYSTEM, implant de précédente génération.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
arthrodèse
Articulations
arthrodèse
articulation sacro-iliaque
implant
articulation sacro-iliaque

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N2-AUTOINDEXEE
SALTO
Prothèse totale de cheville
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3260497/fr/salto
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
arthroplastie de remplacement de la cheville
Cheville
Prothèses
prothèse
cheville
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
PINK PERFECT
Prothèses externes en silicone de la plaque aréolo mamelonnaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3264250/fr/pink-perfect
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant Reproduire ou restituer la plaque aréolo-mamelonnaire (PAM) : D’un sein reconstruit après mastectomie totale ou partielle avec exérèse de la PAM ; En cas de brûlures, malformations ou autres altérations de la PAM.
2021
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
silicone
plaques orthopédiques
huiles de paraffine
Prothèses
silicone
prothèse
plaque
prothèses et implants
huiles
paraffine

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N2-AUTOINDEXEE
TENDYNE
Bioprothèse valvulaire mitrale implantée par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3273163/fr/tendyne
Service attendu Insuffisant Traitement de la valve mitrale native sans intervention de la valve mitrale préalable chez les patients présentant une insuffisance de la valve mitrale symptomatique modérée à sévère ou sévère (grade IM 3 ), une espérance de vie inférieure à 5 ans, une fraction d’éjection ventriculaire gauche (FEVG) 30%, une dimension télédiastolique du ventricule gauche (DTDVG) 7,0 cm, qui ne présentent pas de calcification annulaire mitrale sévère et qui sont jugés inaptes à une réparation chirurgicale ou à un remplacement par une équipe cardiaque pluridisciplinaire et présentant : une insuffisance mitrale primaire et présentant un risque chirurgical prohibitif, jugés inaptes à une réparation transcathéter par une équipe cardiaque pluridisciplinaire et présentant une dimension télésystolique du ventricule gauche (DTSVG) 3,0 cm, ou une insuffisance mitrale secondaire et symptomatique en dépit d’une thérapie médicale orientée par la directive la plus tolérée (y compris la thérapie de resynchronisation cardiaque, si elle est indiquée). En complément les patients doivent également répondre à des critères cliniques, anatomiques et échocardiographiques spécifiques.
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
prothèses et implants
prothèse valvulaire cardiaque

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N2-AUTOINDEXEE
HOT AXIOS
Implant d'apposition luminal biliopancréatique et son système de largage muni d'une fonction d'électrocautérisation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3276392/fr/hot-axios
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Drainage endoscopique transgastrique ou transduodénal d’un pseudokyste pancréatique non exclusivement liquidien, ou d’une nécrose organisée dont la quantité de liquide est supérieure ou égale à 70 %. Amélioration du service attendu II (importante) Par rapport aux prothèses plastiques dites « en double queue de cochon ».
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrocoagulation
phénobarbital
prothèses et implants
lumière corporelle
implant

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N2-AUTOINDEXEE
PRO-SWING PS4
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279510/fr/pro-swing-ps4
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale coelioscopique limité aux situations de prolapsus antérieur (cystocèle) et du prolapsus postérieur (rectocèle) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
émigration et immigration
proline
femmes
partie d'un organe
prolapsus
bassin, sai
suspensions
implant
Prolapsus
paraplégie spasmodique, type 4
Organisme
Femelle
suspension
prolapsus d'organe pelvien

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N2-AUTOINDEXEE
S-SWIFT
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279516/fr/s-swift
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale, limité aux situations de prolapsus apical (utérin ou dôme vaginal) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies: si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
émigration et immigration
suspensions
suspension
prolapsus d'organe pelvien
partie d'un organe
bassin, sai
implant
évaluation technologique
Prolapsus
prolapsus
femmes
Organisme
Femelle
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
POROUSITI
Implant osseux de forme anatomique sur mesure ou adapté au patient pour reconstructions crânienne, faciale et mandibulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279525/fr/porousiti
Service attendu Suffisant Reconstruction crânienne : celles définies sur la LPPR pour les dispositifs de même type, à savoir : reconstruction crânienne, soit en première intention, en cas de défect osseux situé dans la zone fronto-temporale ou de grande taille (supérieur à 35 cm²), soit en deuxième intention, après échec ou impossibilité de l'autogreffe ; Reconstruction du tiers moyen de la face, en cas d’échec ou d’impossibilité de l’autogreffe, notamment par lambeau libre autologue, pour les défects osseux situés dans les zones ou les besoins esthétiques et fonctionnels sont importants, ou lorsque la forme anatomique n’existe pas ou n’est pas réalisable de façon standardisée. La reconstruction isolée de la cavité orbitaire est exclue. Amélioration du service attendu V (absence) Dans la reconstruction crânienne : ASA V par rapport aux prothèses osseuses pour la reconstruction de la voûte crânienne inscrites sur la LPPR
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Anatomistes
Anatomie
reconstruction mandibulaire
Réadaptation
Mesures
face, sai
mesure anatomique
mandibule, sai
adaptation
Adaptation
prothèses et implants
a comme patient
implant
crâne, sai
Anatomie
reconstruction de crête alvéolaire
anatomie artistique
poids et mesures
patients
Anatomie

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N2-AUTOINDEXEE
RESTORELLE
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280874/fr/restorelle
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale, limité aux situations de prolapsus apical (utérin ou dôme vaginal) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies: si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
partie d'un organe
suspensions
prothèses et implants
femmes
suspension
prolapsus
Femelle
Organisme
émigration et immigration
prolapsus d'organe pelvien
Prolapsus
implant
bassin, sai

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N2-AUTOINDEXEE
UPSYLON
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280877/fr/upsylon
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale, limité aux situations de prolapsus du dôme vaginal compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
femmes
Organisme
implant
partie d'un organe
suspension
émigration et immigration
suspensions
bassin, sai
prolapsus
prolapsus d'organe pelvien
prothèses et implants
Prolapsus
Femelle

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N2-AUTOINDEXEE
SACROMESH
Implants de suspension destiné au traitement du prolap sus des organes pelviens chez la femme par voie chirur gicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280892/fr/sacromesh
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale : étage antérieur (cystocèle), étage moyen (prolapsus apical) et/ou étage postérieur (colpocèle postérieure). La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente, en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bassin, sai
Organismes
partie d'un organe
suspensions
émigration et immigration
implant
Organisme
Femelle
suspension
femmes
Organismes
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
GYNECARE GYNEMESH PS
Implant de suspension destiné au traitement du prolap sus des organes pelviens chez la femme par voie chirur gicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280966/fr/gynecare-gynemesh-ps
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale, limité aux situations de prolapsus apical (utérin ou dôme vaginal) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente, en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
émigration et immigration
implant
bassin, sai
partie d'un organe
Organismes
suspension
Femelle
Organisme
suspensions
Organismes
prothèses et implants
femmes

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N2-AUTOINDEXEE
PELVI-STOP
Implant de suspension destiné au traitement du prolap sus des organes pelviens chez la femme par voie chirur gicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280996/fr/pelvi-stop
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale : étage antérieur (cystocèle), étage moyen (prolapsus apical) et/ou étage postérieur (colpocèle postérieure). La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente, en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
partie d'un organe
bassin, sai
Organismes
Organismes
femmes
suspension
implant
suspensions
Organisme
émigration et immigration
prothèses et implants
Femelle

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N2-AUTOINDEXEE
REVEAL XT
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280880/fr/reveal-xt
Service attendu Insuffisant Diagnostic étiologique des syncopes inexpliquées récidivantes après une évaluation initiale clinique (anamnèse - examen physique dont la mesure de la pression artérielle couchée et debout - ECG 12 dérivations), selon les conditions suivantes : pour des patients n’ayant pas de facteurs de haut risque de mort subite nécessitant une hospitalisation (existence d’une cardiopathie structurelle ou d’une coronaropathie, anomalies cliniques ou ECG suggérant une syncope rythmique, morbidités importantes notamment anémie sévère et perturbations électrolytiques) et avec une forte probabilité de récidive pendant la durée de vie du dispositif ; pour des patients à haut risque de mort subite quand le bilan complet initial incluant une exploration électrophysiologique n’a permis ni le diagnostic, ni l’initiation d’un traitement ; pour des patients chez lesquels la cause réflexe de la syncope est probable ou certaine, avec épisodes fréquents et traumatiques pour lesquels sont discutés la pose d’un stimulateur cardiaque si une bradycardie sévère est enregistrée. Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux (chez les patients non contre-indiqués à un traitement préventif secondaire par anticoagulation efficace ou à l'occlusion de l'appendice auriculaire gauche), sans qu'une source cardio embolique ou un trouble de coagulation n'ait pu être mis en évidence et lorsque les bilans suivants n'ont pas révélé d'étiologie : bilan vasculaire des artères intracrâniennes (IRM et angioIRM ou TDM et angioTDM) et extra-crâniennes (échodoppler, angioscanner ou angio-IRM des troncs supra-aortiques) ; bilan cardiaque : ECG 12 dérivations, monitoring ECG à la phase aigüe au minimum de 24 heures, échographie transthoracique et transoesophagienne (en l'absence de contre-indication) ou scanner cardiaque et holter de 24h ; bilan biologique à la recherche de troubles de la coagulation et/ou de l'hémostase (patients âgés de moins de 55 ans).
2021
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
moniteur
coeur, sai
coeur
prothèses et implants
implant

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N2-AUTOINDEXEE
Médicaments destinés à prévenir l'obstruction de l'accès vasculaire après une intervention chirurgicale pour la formation d'une fistule ou d'une prothèse artério-veineuse
https://www.cochrane.org/fr/CD002786/PVD_medicaments-destines-prevenir-lobstruction-de-lacces-vasculaire-apres-une-intervention-chirurgicale
Contexte Les personnes atteintes d'une maladie rénale avancée (appelée insuffisance rénale chronique terminale) ont besoin d'une dialyse pour assurer les fonctions rénales. Dans l'hémodialyse, le sang est filtré par une machine. Pour permettre un passage suffisamment large pour que le sang circule entre la personne et la machine, une artère et une veine peuvent être reliées chirurgicalement directement (pour former une fistule artério-veineuse) ou à l’aide d’une prothèse (un substitut de veine). Ces points d'accès pourraient durer des années mais peuvent être bouchés ou infectés. Cette revue a cherché à savoir si un traitement médical supplémentaire peut maintenir ces points d'accès à la dialyse (c'est-à-dire ouverts ou non obstrués).
2021
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
fistule
prothèses et implants
procédures de chirurgie opératoire
intervention chirurgicale
obstruction
vaisseau sanguin, sai
Médicaments
veine, sai
prévenance
médicament
préparations pharmaceutiques
fistule chirurgicale
prothèse
Fistule
intervention chirurgicale
fistule artérioveineuse
Fistule
Prothèses
émigration et immigration

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N2-AUTOINDEXEE
Profil évolutif de l’utilisation et des résultats cliniques de l’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) et par voie chirurgicale (RVA) [...]
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/profil-evolutif-de-lutilisation-et-des-resultats-cliniques-de-limplantation-valvulaire-aortique-par-catheter-tavi-et-par-voie-chirurgicale-rva-au-quebec-evaluation-en-contexte-reel-de-soins-de-2013-a-2019.html
Le présent document brosse le portrait de l’utilisation, de la prise en charge des patients et des résultats cliniques relatifs au remplacement valvulaire par voie percutanée (TAVI) ou par voie chirurgicale (RVA) avec ou sans pontages coronariens (PAC) et ce, en contexte réel de soins au Québec de 2013 à 2019. On note, entre autres, une augmentation du traitement par TAVI au Québec entre 2013 et 2019, qui s’accompagne d’une amélioration globale de la survie à court terme des patients traités pour une sténose aortique sévère et symptomatique. L’utilisation en croissance du TAVI n’affecte pas, pour le moment, les taux d’intervention par RVA dans la province.
2021
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
aorte, sai
cathétérisme
ayant comme résultat
hôpitaux privés à but lucratif
aorte
prothèses et implants
implant
Remplacement valvulaire aortique par cathéter
résistance des voies aériennes
cathéter

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N2-AUTOINDEXEE
VANTA
Système implantable non rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289688/fr/vanta
Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique, ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRIMEADVANCED SURESCAN MRI, système implantable non rechargeable de stimulation médullaire de précédente génération inscrit sur la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
implant
stimulation de la moelle épinière
stimulateur

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N2-AUTOINDEXEE
PRECISION NOVI
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3289343/fr/precision-novi
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Renouvellement d’un boîtier pour les patients implantés avec une électrode et/ou une extension non IRM compatible en cas de : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. 2. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables non rechargeables de stimulation médullaire inscrits sur la LPPR.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
implant
stimulation de la moelle épinière
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
AQUALEG
Revêtement de protection pour prothèse tibiale - Demande de renouvellement d'inscription (LPP)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3292753/fr/aqualeg
Service attendu Suffisant Celles de la LPPR : Amputations acquises ou congénitales du membre inférieur au niveau transtibial chez les sujets très actifs qui souhaitent pouvoir utiliser leur prothèse en présence d’eau et ont des projets de vie incluant des activités en milieu agressif pour la prothèse. Les patients très actifs sont les patients justifiant d’un projet de vie incluant : des déplacements dans des bâtiments autres que la maison (d4601 de la classification internationale du fonctionnement, du handicap et de la santé, CIF), des déplacements en dehors de la maison et d’autres bâtiments (d4602 de la CIF), et d’autres activités précisées relatives au fait de se déplacer dans d’autres lieux divers (code d4608 de la CIF). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux revêtements esthétiques en mousse (plastazote et polyuréthane) inscrits sur la LPPR.
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
tibia, sai
enregistrements
Prothèses
prothèse
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
ANTERIOR SWIFT
Dispositifs implantables destinés au traitement par voie vaginale du prolapsus des organes pelviens
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145921/fr/anterior-swift
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt des implants ANTERIOR SWIFT.
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
partie d'un organe
prothèses et implants
dispositif
administration par voie vaginale
Dispositifs
Organisme
émigration et immigration
Prolapsus d'organe pelvien
Prolapsus
prolapsus utérin
Prolapsus vaginal
bassin, sai
prolapsus vaginal sans prolapsus utérin
équipement et fournitures
prolapsus d'organe pelvien

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N2-AUTOINDEXEE
Implant de gel XEN45 pour la chirurgie micro-invasive du glaucome (CMIG)
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/implant-de-gel-xen45-pour-la-chirurgie-micro-invasive-du-glaucome-cmig.html
Le glaucome est un ensemble de neuropathies optiques évolutives chroniques qui engendrent une perte irréversible du champ visuel (CV) et qui peuvent, ultimement, mener à la cécité. Le glaucome primaire à angle ouvert (GPAO) en est la forme la plus courante et l’implant de gel XEN45 est actuellement utilisé dans le réseau de la santé québécois pour le traiter mais avec un accès limité. À la lumière des informations disponibles, l’INESSS est d’avis que la couverture publique de l’implant de gel XEN45 pourrait constituer une décision juste et raisonnable si des mesures d’atténuation du fardeau économique étaient mises en œuvre et si l’utilisation était encadrée par certains critères.
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
prothèses et implants
glaucome
glaucome
intervention chirurgicale
tumeur micro-invasive
microchirurgie
glaucome
gel
implant
gels
Chirurgie
Glaucome

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N2-AUTOINDEXEE
UROLIFT
implant intra-prostatique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3148129/fr/urolift
Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant en raison de : l’intérêt thérapeutique à UROLIFT au regard de la diminution des symptômes dus à l’hypertrophie de la prostate et de la préservation concomitante des fonctions sexuelles, notamment éjaculatoires. l’intérêt de santé publique compte-tenu du retentissement sur la qualité de vie des symptômes du bas appareil urinaire consécutifs à une HBP. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport au traitement chirurgical endoscopique de résection transurétrale de la prostate.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
prostate, sai
prostate
prostatisme
prothèses et implants
Prostatisme
symptômes et plaintes de la prostate

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N2-AUTOINDEXEE
MAVERICK
Prothèse de disque lombaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3149213/fr/maverick
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèse
Prothèses
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
AMPLATZER PFO OCCLUDER
Implant septal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3160929/fr/amplatzer-pfo-occluder
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Fermeture du foramen ovale perméable (FOP) chez les patients âgés entre 16 et 60 ans, ayant eu un infarctus cérébral récent ( ou 6 mois) (ce délai sera prolongé si un enregistrement prolongé du rythme cardiaque est nécessaire), avec un FOP associé à un ASIA ( 10mm) ou à un shunt droit-gauche 20 µbulles ou un diamètre ou 2mm. Le FOP étant la cause la plus probable de l’infarctus cérébral après un bilan étiologique par un spécialiste neurovasculaire Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres dispositifs de fermeture du FOP en prévention secondaire des récidives d’AVC inscrits à la LPPR sous la ligne générique «3121030».
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
foramen ovale perméable
prothèses et implants
implant

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N2-AUTOINDEXEE
SURELIFT CPS
Implant de renfort vaginal
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3165899/fr/surelift-cps
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS)
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
vagin, sai
cellules étoilées du foie
colposcopie
centres de santé communautaires
implant
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
INFINITY
Prothèse totale de cheville
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3169465/fr/infinity
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Remplacement des articulations tibio-talienne et talo-malléolaire en 1ère intention ou en chirurgie de reprise pour les patients dont l’articulation de la cheville est endommagée par une forme sévère d’arthrite rhumatoïde, d’arthrose post-traumatique ou de toute atteinte articulaire susceptible de détériorer l’articulation talo-crurale et sa fonction. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses totales de cheville déjà prises en charge dans les indications retenues.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Cheville
arthroplastie de remplacement de la cheville
Prothèses
prothèse
cheville
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
Profil évolutif de l’utilisation et des résultats cliniques de l’implantation valvulaire aortique par cathéter (TAVI) au Québec : évaluation en contexte réel de soins de 2013 à 2018
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/profil-evolutif-de-lutilisation-et-des-resultats-cliniques-de-limplantation-valvulaire-aortique-par-catheter-tavi-au-quebec-evaluation-en-contexte-reel-de-soins-de-2013-a-2018.html
Pendant plusieurs décennies, le traitement standard de la sténose valvulaire aortique était le remplacement valvulaire aortique par voie chirurgicale (RVA). Un traitement alternatif a été développé permettant de procéder à l’implantation d’une nouvelle valve aortique par voie transcathéter (TAVI).
2020
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INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
Québec
aorte, sai
études d'évaluation comme sujet
cathéter
Fracture induite
aorte
cathétérisme
a une évaluation
implant
ayant comme résultat
prothèses et implants
Fracture bimalléolaire
soins

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N2-AUTOINDEXEE
PRODISC L
Prothèse totale du disque lombaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3186703/fr/prodisc-l
Service attendu Suffisant Lombalgie discogénique, chronique et invalidante, résistant à un traitement médical bien conduit pendant au moins 6 mois et de préférence 1 an, chez un sujet adulte de moins de 60 ans, porteur d’une discopathie lombaire ou lombo-sacrée symptomatique. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à l'arthrodèse et prothèses totales de disque lombaire déjà inscrites sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Catégorie Sciences de l'information
Prothèses
prothèses et implants
prothèse

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N2-AUTOINDEXEE
MOBIDISC
Prothèse totale de disque lombaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187852/fr/mobidisc
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prothèses
prothèses et implants
prothèse

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N2-AUTOINDEXEE
MOBIDISC
Prothèse totale de disque lombaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3187855/fr/mobidisc
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Lombalgie discogénique, chronique et invalidante, résistant à un traitement médical bien conduit pendant au moins 6 mois et de préférence 1 an, chez un sujet adulte de moins de 60 ans, porteur d’une discopathie lombaire ou lombosacrée symptomatique. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à l'arthrodèse.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
prothèse
Prothèses

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N3-AUTOINDEXEE
Couvertures vaccinales contre l’hépatite B et les virus du papillome humain en 4e année du primaire : état d’implantation des mesures recommandées
https://www.inspq.qc.ca/publications/2662
Afin de favoriser l’atteinte des objectifs de couvertures vaccinales (CV) des programmes de vaccination en milieu scolaire, des orientations ont été émises par le Directeur national de santé publique recommandant aux régions l’implantation des cinq mesures suivantes : La rétroaction des résultats de CV auprès des établissements de santé et des écoles; L’utilisation et la personnalisation des lettres types destinées aux enseignants et aux parents, en incluant les coordonnées de l’infirmière scolaire dans les communications aux parents; L’introduction d’une communication destinée aux parents à la fin de la 3e année du primaire (outil transmis en avril 2018); L’instauration de processus minimaux attendus de rappels et de relances pour le retour des formulaires de consentement à la vaccination en 4e année du primaire; Enfin, l’offre d’une formation spécifique sur le programme du virus du papillome humain (VPH) pour les infirmières scolaires annuellement. Cette formation est d’ailleurs offerte depuis septembre 2016.
2020
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
Virus de l'hépatite ni A ni B
poids et mesures
virus de l'hépatite B
Virus
Couverture vaccinale
directives de santé publique
virus de l'hépatite b
Papillome
hepatite
Mesures
virus de l'hépatite A humaine
implant
papillomavirus humain
Virus du papillome humain
Virus de l'hépatite B
principal
papillomaviridae
prothèses et implants
hépatite virale

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N2-AUTOINDEXEE
Implantation conditionnelle des technologies innovantes
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/implantation-conditionnelle-des-technologies-innovantes.html
L'évaluation des technologies innovantes en santé représente un défi particulier, puisque leur nouveauté implique souvent une connaissance limitée des avantages et des conséquences de leur adoption dans le système de santé et de services sociaux. L'INESSS a réalisé une revue de la littérature sur les mécanismes d'évaluation et d'implantation conditionnelle des technologies innovantes. Les objectifs étaient les suivants : décrire les différents mécanismes proposés, en termes conceptuels et opérationnels; déterminer les principales circonstances favorables et défavorables à leur mise en œuvre; et repérer les réalisations d'autres autorités et les apprentissages possibles. Cet état des connaissances a permis de repérer des éléments phares à considérer dans l'élaboration de modalités d'évaluation et d'implantation conditionnelle des technologies innovantes.
2020
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
revue de la littérature
prothèses et implants
Technologie
innovations technologiques
inventions
implant

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N2-AUTOINDEXEE
CARTIVA
Implant de cartilage synthétique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3197017/fr/cartiva
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement de défauts chondraux ou ostéochondraux douloureux de la surface du cartilage articulaire de l’articulation métatarso-phalangienne du premier rayon.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
implant
cartilage

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N2-AUTOINDEXEE
AMS 800
Implant sphinctérien périurétral hydraulique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3199137/fr/ams-800
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Indications telles que décrites sur la LPPR, à savoir : Incontinence urinaire sévère par insuffisance sphinctérienne : persistant plus de 9 mois après une prostatectomie ou une chirurgie de l’hypertrophie bénigne de prostate et après échec de la rééducation sphinctérienne chez la femme :soit isolée, soit associée à une hyper-mobilité urétrale, non corrigée par les man½uvres cliniques de soutènement ni par une chirurgie de soutènement neurologique (spina-bifida, lésion médullaire traumatique ou dégénérative) par malformation congénitale Amélioration du service attendu II (importante) Absence d’alternative autre que palliative, compte tenu du fait qu’AMS 800 répond à un besoin non couvert.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Carcinome de la trompe de Fallope
aire motrice supplémentaire
prothèses et implants
A remplir
alpha-Amylases
implant
atrophie multisystématisée

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N3-AUTOINDEXEE
Enquête sur l’activité de soins primaires réalisée par les médecins généralistes de la région Auvergne-Rhône-Alpes dans les communes où s’est implantée une Maison de Santé Pluriprofessionnelle
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02904396
La région Auvergne-Rhône-Alpes est la région qui compte le plus de maisons de santé pluriprofessionnelles en fonctionnement depuis la vague des années 2010. Cette enquête descriptive longitudinale sur la période 2009 à 2018 est basée sur les données de remboursement de la caisse nationale d’assurance maladie. Elle dresse un bilan de l’offre de soins primaires de la région Auvergne-Rhône-Alpes et analyse l’impact sur l’activité de soins primaires de l’implantation d’une maison de santé pluriprofessionnelle sur 144 de ses communes. Le critère de jugement principal était le taux d’évolution de l’activité de soins primaires exprimée en actes par an et par habitant au niveau communal. L’activité de soins primaires a baissé en moyenne de 8,28% dans la région Auvergne-Rhône-Alpes entre 2009 et 2018. Parmi les 144 communes de cette région qui ont vu s’implanter une maison de santé pluriprofessionnelle entre 2009 et 2017, 92 d’entre elles ont réussi à stabiliser voire à faire croitre l’activité de soins primaires sur leur territoire. Pour les 52 autres, l’implantation d’une maison de santé n’a pas permis de lutter contre la tendance générale de baisse d’activité. Ces résultats sont à interpréter en considérant l’antériorité d’évolution des communes ainsi que leur taille. Néanmoins, on ne peut résumer l’apport d’une maison de santé seulement à l’activité qu’elle génère pour son territoire. La construction de nouveaux indicateurs de santé en soins primaires pour mesurer cet apport reste le défi des prochaines années.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
centres de santé communautaires
Médecins
Communications
principal
Actualités
Régions
communisme
Communication
Auvergne
Rhône-Alpes
implant
prothèses et implants
Soins
communication
médecins généralistes
Communication
collecte de données
Commune
enquêteur
soins de santé primaires
Santé
médecins de premier recours
actualités
soins
santé

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N2-AUTOINDEXEE
PEPTAMEN JUNIOR ADVANCE
Bandelettes sousurétrales, implantées par voie transobturatrice ou par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3203473/fr/peptamen-junior-advance
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
implant

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N2-AUTOINDEXEE
AMOENA BALANCE NATURA et NATURA
Prothèse mammaire externe en silicone, modèle technique, non adhérente
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3211573/fr/amoena-balance-natura-et-natura
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles définies à la LPPR : Reproduire ou restituer la masse volumique et/ou la forme d’un sein : après une mastectomie totale ou partielle ; en cas d’asymétrie congénitale ou acquise ; en cas d’hypoplasie majeure ou d’aplasie. Amélioration du service attendu V (absence) Prothèses mammaires externes en silicone, modèle technique, non adhérentes.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèse mammaire
implants mammaires
Techniques
nudisme
adhérences tissulaires
silicone
Techniques
Prothèses
Techniques
Techniques
adhérence
silicone
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
CONFIRM RX (modèle DM3500)
Moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3215295/fr/confirm-rx-modele-dm3500
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
coeur, sai
coeur
moniteur
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
AMOENA BALANCE CONTACT
Prothèse mammaire externe en silicone, modèle technique, adhérente
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3216182/fr/amoena-balance-contact
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles définies à la LPPR : Reproduire ou restituer la masse volumique et/ou la forme d’un sein : après une mastectomie totale ou partielle ; en cas d’asymétrie congénitale ou acquise ; en cas d’hypoplasie majeure ou d’aplasie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux prothèses mammaires externes en silicone, modèle technique, adhérentes.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prothèses
Techniques
Techniques
adhérence
silicone
adhérences tissulaires
Techniques
implants mammaires
silicone
Techniques
prothèse mammaire
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
Perceptions et pratiques de prévention des risques liés à l'implantation du moustique tigre en Pays de la Loire. Enquête auprès des médecins généralistes de Loire-Atlantique et Vendée
https://www.orspaysdelaloire.com/publications/perceptions-et-pratiques-de-prevention-des-risques-lies-limplantation-du-moustique
L’ORS Pays de la Loire a réalisé, en collaboration avec les Unions régionales des médecins libéraux (URML) et des pharmaciens (URPS Pharmaciens) des Pays de la Loire, des enquêtes sur les connaissances, représentations et pratiques des médecins généralistes et pharmaciens de Loire-Atlantique et de Vendée en matière de prévention des risques entraînés par l'arrivée et l'implantation dans la région du moustique tigre (Ædes albopictus). Ces synthèses en décrivent les principaux résultats. Ces enquêtes ont été réalisées dans le cadre d’un projet de recherche interdisciplinaire avec le soutien du Programme Environnement-Santé-Travail de l'Anses avec le soutien des ministères chargés de l'écologie et du travail (EST/2017/1/146).
2020
ORS Pays de la Loire
France
rapport
médecins généralistes
enquêteur
Perception
Risque
Perception
prise de risque
perception
tigres
collecte de données
Médecins
culicidae
prothèses et implants
aedes albopictus
implant
perception
Pays-de-la-Loire
Pratique
risque

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N3-AUTOINDEXEE
Perceptions et pratiques de prévention des risques liés à l'implantation du moustique tigre en Pays de la Loire. Enquête auprès des pharmaciens de Loire-Atlantique et Vendée
https://www.orspaysdelaloire.com/publications/perceptions-et-pratiques-de-prevention-des-risques-lies-limplantation-du-moustique-0
L'ORS Pays de la Loire a réalisé, en collaboration avec les Unions régionales des médecins libéraux (URML) et des pharmaciens (URPS Pharmaciens) des Pays de la Loire, des enquêtes sur les connaissances, représentations et pratiques des médecins généralistes et pharmaciens de Loire-Atlantique et de Vendée en matière de prévention des risques entraînés par l'arrivée et l'implantation dans la région du moustique tigre (Ædes albopictus). Ces synthèses en décrivent les principaux résultats. Ces enquêtes ont été réalisées dans le cadre d’un projet de recherche interdisciplinaire avec le soutien du Programme Environnement-Santé-Travail de l'Anses avec le soutien des ministères chargés de l'écologie et du travail (EST/2017/1/146).
2020
ORS Pays de la Loire
France
rapport
pharmacien
tigres
prothèses et implants
Pratique
perception
Perception
Risque
prise de risque
perception
implant
Perception
aedes albopictus
collecte de données
Pays-de-la-Loire
culicidae
enquêteur
pharmaciens
risque

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N2-AUTOINDEXEE
SALTO TALARIS
Prothèse totale de cheville
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3223294/fr/salto-talaris
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celle définie sur la LPPR, à savoir : Remplacement des articulations tibio-talienne et talo-malléolaire en 1ère intention ou en chirurgie de reprise pour les patients dont l’articulation de la cheville est endommagée par une forme sévère d’arthrite rhumatoïde, d’arthrose post-traumatique ou de toute atteinte articulaire susceptible de détériorer l’articulation talo-crurale et sa fonction. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses totales de cheville déjà prise en charge dans les indications retenues.
2020
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
arthroplastie de remplacement de la cheville
prothèse
Prothèses
Cheville
prothèses et implants
cheville

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N2-AUTOINDEXEE
Autosoins enfants et adolescents - Guide de soutien à l'implantation et à l'utilisation des autosoins pour les enfants et les adolescents dans le cadre du Programme québécois pour les troubles mentaux : des autosoins à la psychothérapie
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-002842/
Ce guide présente ce que sont les autosoins et comment ceux-ci s’inscrivent dans le modèle de soins et de services par étapes dans le cadre du Programme québécois pour les troubles mentaux : des autosoins à la psychothérapie. Il aborde aussi la question du choix des autosoins et présente les critères d’analyse retenus par le ministère de la Santé et des Services sociaux. Finalement, il présente un éventail d’autosoins (bibliothérapie, autosoins dirigés et non-dirigés) pouvant être utilisés selon les clientèles cibles (enfants, adolescents, parents et/ou intervenants) et les symptômes ou troubles présents (anxiété, dépression, deuil, etc.). Ce guide s’adresse à tous les intervenants et professionnels des services sociaux généraux, des services en santé mentale et à tout autre intervenant intéressé par les autosoins.
2020
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
recommandation de santé publique
Enfant
Adolescent
implant
précis
psychothérapie
Enfant
Enfant
adolescence
psychothérapie
Enfant
programmes
autosoins
troubles mentaux
enfant
Adolescent
trouble mental
enfant
adolescent
prothèses et implants
précis

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N2-AUTOINDEXEE
PROVOX MICRON HME
Prothèse respiratoire pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’un implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3222798/fr/provox-micron-hme
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Appareillage du trachéostome chez des patients porteurs ou non d’implant phonatoire après laryngectomie ou pharyngo-laryngectomie totale y compris dans le cadre de la prévention de la transmission interhumaine des infections respiratoires d’origine virale, par exemple du virus SARS-CoV-2 ou du virus de la grippe, ou d’origine bactérienne (pneumocoque, haemophilus influenzae). Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport aux autres systèmes de prothèses respiratoires pour laryngectomisés totaux déjà inscrits sur la LPPR.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
COVID-19
infections à coronavirus
pneumopathie virale
évaluation technologique
prothèses et implants
Prothèses
prothèse
implant
pandémies
COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
WAVEWRITER ALPHA SYSTEM
Système implantable rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224410/fr/wavewriter-alpha-system
Service attendu Suffisant Patients nécessitant un niveau élevé de stimulation se traduisant par : Une durée de vie inférieure à 30 mois après primo-implantation d’un neurostimulateur médullaire implantable non rechargeable ; ou une longévité estimée de la batterie du stimulateur inférieure à 30 mois. L’estimation de la longévité de la batterie est réalisée sur la base des paramètres de stimulation définis à l’issue de la phase de stimulation test et conformément aux instructions du fabricant (manuels d’utilisation ou logiciels de contrôle et programmation des dispositifs). Dans les indications suivantes : Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier électrode), le stimulateur WAVEWRITER ALPHA SYSTEM ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER ALPHA SYSTEM peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION MONTAGE MRI et SPECTRA WAVEWRITER, systèmes implantables rechargeables pour stimulation médullaire de précédente génération.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
UN ALPHA
prothèses et implants
stimulation de la moelle épinière
agonistes alpha-adrénergiques
stimulateur

---
N2-AUTOINDEXEE
WAVEWRITER ALPHA SYSTEM PRIME
Système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224413/fr/wavewriter-alpha-system-prime
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques secondaires à : un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an en post-opératoire ; un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur d’origine ischémique, en échec des alternatives thérapeutiques secondaires à la maladie de Buerger. Dans le cas d’une primo-implantation d’un système implantable de neurostimulation médullaire (boîtier électrode), le stimulateur WAVEWRITER ALPHA PRIME ne doit être implanté qu’avec des éléments IRM corps entier compatibles. Pour les patients nécessitant un changement de boîtier d’ancienne génération et ayant une électrode non IRM compatible, un boîtier de la gamme WAVEWRITER ALPHA PRIME peut être implanté. Dans ce cas, le patient n’est pas éligible à un examen IRM corps entier. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PRECISION NOVI, système implantable non rechargeable pour stimulation médullaire de précédente génération.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
agonistes alpha-adrénergiques
implant
stimulateur
UN ALPHA
stimulation de la moelle épinière

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N2-AUTOINDEXEE
AMOENA BALANCE ESSENTIAL ET ESSENTIAL LIGHT
Prothèse mammaire externe en silicone, modèle standard
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225398/fr/amoena-balance-essential-et-essential-light
Service attendu Suffisant Celles définies à la LPPR : Reproduire ou restituer la masse volumique et/ou la forme d’un sein : après une mastectomie totale ou partielle ; en cas d’asymétrie congénitale ou acquise ; en cas d’hypoplasie majeure ou d’aplasie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux prothèses mammaires externes en silicone, modèle standard.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
silicone
silicone
normes de référence
implants mammaires
Prothèses
standardiste
prothèse mammaire
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME METS SANS REVÊTEMENT D’HYDROXYAPATITE
Prothèse modulaire de reconstruction fémorale sans revêtement d’hydroxyapatite
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225407/fr/systeme-mets-sans-revetement-d-hydroxyapatite
2020
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
hydroxyapatites
Prothèses
prothèse
fémur, sai

---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME METS SANS REVÊTEMENT D’HYDROXYAPATITE
Prothèse modulaire de reconstruction fémorale sans revêtement d’hydroxyapatite
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225410/fr/systeme-mets-sans-revetement-d-hydroxyapatite
Service attendu Suffisant Celles définies à la LPPR, à savoir Reconstruction de l’articulation de la hanche et/ou du genou le cas échéant, après résection de tumeurs osseuses fémorales primitives localisées ou de métastases osseuses entrainant une destruction massive du fémur et dans toutes situations exceptionnelles de destruction massive du fémur d’autre origine. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes de reconstruction massive fémorale.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
hydroxyapatites
Prothèses
fémur, sai
prothèses et implants
prothèse

---
N2-AUTOINDEXEE
Système METS AGLUNA
Prothèse modulaire de reconstruction fémorale et tibiale avec traitement à l’argent ionique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3225419/fr/systeme-mets-agluna
Service attendu Suffisant Reconstruction de l’articulation de la hanche et/ou du genou le cas échéant, après résection de tumeurs osseuses primitives ou secondaires, affections non néoplasiques touchant les diaphyses des os longs, échec des arthroplasties par remplacement et échec des remplacements massifs. METS AGLUNA est particulièrement destinées aux patients présentant un risque d’infection par des agents pathogènes sensibles à l’argent. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au système modulaire de reconstruction massive fémorale ou tibiale METS non traité à l’argent ionique.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prothèses
fémur, sai
argent
prothèse
prothèses et implants
tibia, sai
argent

---
N2-AUTOINDEXEE
PROLAFIX-V
Dispositifs implantables destinés au traitement par voie vaginale du prolapsus des organes pelviens
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3145951/fr/prolafix-v
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt des implants PROLAFIX-V.
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prolapsus vaginal sans prolapsus utérin
Prolapsus d'organe pelvien
Dispositifs
Prolapsus vaginal
partie d'un organe
prolapsus utérin
Organisme
dispositif
prothèses et implants
implant
Prolapsus
bassin, sai
administration par voie vaginale
émigration et immigration
prolapsus d'organe pelvien
équipement et fournitures

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N1-VALIDE
Prothèses capillaires et accessoires
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2895124/fr/protheses-capillaires-et-accessoires
Un avis de projet a été publié au Journal Officiel en date du 10 août 2018 sur la modification des modalités de prise en charge des prothèses capillaires et accessoires inscrits au chapitre 2 du titre I de la liste prévue à l’article L. 165-1 (LPP) du code de la sécurité sociale. Conformément à l’article R. 165-9 du code de la sécurité sociale, cet avis de projet ouvrait une phase contradictoire auprès de la Commission Nationale d’Evaluation des Dispositifs Médicaux ou des Technologies de Santé prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale...
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
alopécie
poils
prothèses et implants
remboursement par l'assurance maladie
prothèses et implants
évaluation technologique
perruque

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N3-AUTOINDEXEE
Reconstruction du sein par lambeau diep
https://www.sofcpre.fr/src/mieux-vous-informer/domaines-intervention/47-reconstruction-du-sein-par-diep.pdf
2019
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SOFCPRE - Société Française de Chirurgie Plastique Reconstructrice et Esthétique
France
brochure pédagogique pour les patients
prothèses et implants
fesses
prothèse
Prothèses
mammoplastie

---
N3-AUTOINDEXEE
L'implant rétinien Argus IIMC
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/limplant-retinien-argus-iimc.html
La rétinite pigmentaire (RP) est une maladie héréditaire rare provoquant une dégénérescence progressive des cellules photosensibles de la rétine, entraînant un déficit visuel profond et pouvant mener à la cécité. Aucun traitement permettant de freiner la progression naturelle de la maladie ou visant à restaurer la vision n’est actuellement disponible. La prothèse rétinienne Argus IIMC (PRAII; Second Sight Medical Products, Inc, California) est le seul système d’implant rétinien ayant été homologué par Santé Canada (2014). L’INESSS a été mandaté afin d’évaluer la pertinence d’ajouter la PRAII à l’offre de service pour les personnes atteintes de dégénérescence de la rétine périphérique de grave à profonde telle que la rétinite pigmentaire. Après avoir procédé à une revue systématique de la littérature scientifique portant sur l’efficacité, l’innocuité, la qualité de vie et l’efficience de la PRAII, et après avoir recueilli les données contextuelles et expérientielles auprès des différentes parties prenantes par l'entremise de comités, de questionnaires et d'entrevues individuelles, l’INESSS considère que le remboursement public de la prothèse épirétinienne Argus IIMC ne constitue pas une option juste et raisonnable.
2019
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
prothèses et implants
implant
rétine

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N3-AUTOINDEXEE
NOTE D'INFORMATION N DGOS/PF2/2019/69 du 27 mars 2019 relative à la traçabilité des dispositifs médicaux implantables dans les établissements de santé et aux outils d’autoévaluation et d’accompagnement disponibles
http://circulaire.legifrance.gouv.fr/index.php?action=afficherCirculaire&hit=1&r=44477
La présente note d’information a pour objet de rappeler les obligations réglementaires relatives à la traçabilité des dispositifs médicaux implantables ainsi que les responsabilités de chacun des acteurs concernés. Elle rappelle également les outils d’auto-évaluation dont disposent les établissements pour assurer leurs obligations en matière de traçabilité des dispositifs médicaux.
2019
Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
texte juridique
Fracture intercondylienne de l'humérus
auto-évaluation (psychologie)
disponibilité de
Accident cérébrovasculaire
implant
établissements de santé
prothèses et implants
outil
mars
dispositif
attitude envers la santé
Dispositifs médicaux

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N2-AUTOINDEXEE
AXON-HOOK
Pince myoélectrique pour prothèse externe du membre supérieur
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2964256/fr/axon-hook
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap, la pince AXON HOOK permettant une compensation fonctionnelle de l’amputation proximale du membre supérieur jusqu’au niveau transradial. - l’intérêt de santé publique attendu, compte tenu des répercussions socioprofessionnelles et familiales de la déficience liée à l’absence de tout ou d’une partie d’un ou deux membres supérieurs. Amélioration du service attendu V (absence)
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
membre supérieur
prothèse de membre
membres artificiels
Prothèses
pince
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
ROTATEUR FEMORAL 1K52
Adaptateur de rotation pour prothèse externe transfémorale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2963349/fr/rotateur-femoral-1k52
La Société Proteor S.A.S. informe la Commission qu’elle ne commercialise plus la référence du ROTATEUR FEMORAL 1K52 (version 2013) et demande par conséquent sa radiation de la liste des produits et prestations remboursables. Cette référence est inscrite sous nom de marque.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
rappels et retraits de produits
évaluation technologique
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
ALLURE RF PM3222 équipé du système de télésurveillance MERLIN.NET
stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance MERLIN.NET
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2965157/fr/allure-rf-pm3222-equipe-du-systeme-de-telesurveillance-merlin-net
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur ALLURE RF associé au système de télésurveillance MERLIN.NET - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre associés à un système télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur cardiaque
télémédecine
prothèses et implants
Stimulation atrio-biventriculaire
implantation de stimulateur cardiaque
thérapie de resynchronisation cardiaque
stimulants du système nerveux central
triplés
pacemaker
cardiotoniques
Syndrome de Lyell
Équipement
les deux ventricules du coeur
Neurofibromine-2
motivation

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N1-SUPERVISEE
Segments d'anneaux intra-cornéens pour le kératocône
https://www.cochrane.org/fr/CD011150/segments-danneaux-intra-corneens-pour-le-keratocone
Objectif de la revue L'objectif de cette étude Cochrane était d'évaluer l'efficacité et l'innocuité des segments d'anneaux intra-cornéens dans le traitement du kératocône. Les segments d'anneaux intra-cornéens sont de petits anneaux en plastique en forme de croissant qui sont placés dans la cornée (la surface avant transparente de l'œil) pour traiter le kératocône. Le kératocône est une maladie de l'œil qui s'aggrave lors de laquelle la cornée normalement ronde prend une forme conique avec une surface irrégulière, ce qui cause une vision déformée. Des études qui ont évalué la vision non corrigée avec des anneaux intra-cornéens ont été recherchées, et aucun essai contrôlé randomisé (ECR) qui correspond aux critères de l'inclusion du protocole a été identifié.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
français
anglais
segment d'anneau intra-cornéen
résultat thérapeutique
mise en place de segments d'anneau cornéen intrastromal
stroma de la cornée
procédures de chirurgie ophtalmologique
prothèses et implants
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
kératocône

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N2-AUTOINDEXEE
Identification des conditions gagnantes pour l’implantation des politiques d’environnements sans fumée dans les établissements de santé et de services sociaux du Québec
https://www.inspq.qc.ca/publications/2561
Les politiques d’environnements sans fumée sont, à plusieurs niveaux, complexes à implanter, particulièrement quand elles s’appliquent à des organisations de santé aux clientèles et installations hétérogènes. Les membres du personnel doivent connaître les modalités d’application, en plus d’y adhérer, d’en faire la promotion et d’intervenir auprès des individus ne respectant pas la politique. Selon leur situation, les usagers peuvent être réticents devant un changement imposé, particulièrement quand ils sont hébergés. La cigarette électronique semble aussi poser de nouveaux défis quant à la légitimité de son utilisation relativement à la cigarette conventionnelle et la possibilité de l’utiliser comme méthode de renoncement ou comme outil d’abstinence temporaire. Enfin, les installations doivent être adaptées à la politique, et cela peut signifier des changements relativement simples à implanter, tels que l’installation d’affiches, et aussi certains plus considérables comme la fermeture des fumoirs intérieurs.
2019
INSPQ - Institut National de Santé Publique - Québec
Canada
rapport
identification psychologique
Environnement
prothèses et implants
services sociaux et travail social (activité)
fumée
Service social
implant
Québec
fumée
Socialisme
établissements de santé
politique de l'environnement
Services de santé
socialisme
services de santé

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N1-SUPERVISEE
LP ESP II
Prothèse intervertébrale lombaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3067132/fr/lp-esp-ii
La Société FH ORTHOPEDICS SAS (France) informe la Commission qu’elle ne commercialise plus les références de DM et demande par conséquent leur radiation de la liste des produits et prestations remboursables. Ces références sont inscrites sous nom de marque. La Commission prend acte de cet arrêt de commercialisation. Le besoin étant couvert par ailleurs, elle émet en conséquence un avis favorable à la radiation de la liste des produits et prestations mentionnés à l’article L 165-1 du code de la sécurité sociale
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
rappels et retraits de produits
évaluation technologique
prothèses et implants

---
N1-SUPERVISEE
PEEK
substitut osseux sur mesure pour reconstruction crânienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3096382/fr/peek
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3146016/fr/peek
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du substitut osseux sur mesure PEEK; - l’intérêt de santé publique, compte tenu des conséquences neurologiques et du retentissement psychologique et social de l’altération de la voûte crânienne. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à CUSTOMBONE
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
substituts osseux
crâne
prothèses et implants
défaut d'alignement osseux
cétones
polyéthylène glycols
substituts osseux
évaluation technologique

---
N1-SUPERVISEE
LP ESP (version II)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3096385/fr/lp-esp-version-ii
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique de la prothèse discale lombaire LP ESP (version II) démontré à moyen terme (5 ans). Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres prothèses discales lombaires inscrites sur la LPPR
2019
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
F. Prothèses totales du disque lombaire
remplacement total de disque
lombalgie
PROTHESE TOTALE DISQUE INTERVERTEBRAL LOMBAIRE
prothèses et implants
remplacement total de disque
évaluation technologique

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N3-AUTOINDEXEE
L’utilisation de la prothèse des personnes amputées du membre inférieur lors du retour à domicile
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02269160
Chaque année, cinq mille personnes sont victimes d’amputation en France. Les ergothérapeutes sont présents dans la mise en place de la prothèse et dans le réinvestissement des activités de la vie quotidienne. Cependant, ces derniers n’effectuent pas de suivi lorsque les personnes retournent chez elles. La recherche internationale évoque le fait que la prothèse est souvent abandonnée lors du retour à domicile. Cette étude a cherché à décrire comment les personnes amputées du membre inférieur, vivant en France, utilisent leur prothèse dans leurs activités lors du retour à domicile. Une étude descriptive a permis d’apprendre, à l’aide d’un questionnaire, la participation avec la prothèse des personnes amputées du membre inférieur dans leurs activités de la vie quotidienne à domicile. 89 personnes ont participé. 65 personnes sur 89 interrogées utilisent plus de 8 heures par jour leur prothèse. Et selon une échelle de satisfaction concernant la participation, 66 personnes ont répondu une note supérieure ou égale à 7/10. Pour conclure, la majorité des personnes amputées du membre inférieur utilise leur prothèse régulièrement dans leurs activités de la vie quotidienne à domicile.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
Retour à domicile
Prothèses
amputés
prothèse de membre
caractéristiques de l'habitat
Personna +
Domicile
personnes
membres artificiels
amputation de la jambe
Retour à domicile
membre inférieur
prothèses et implants
personnes

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N2-AUTOINDEXEE
BIOMONITOR 2-AF
moniteur cardiaque implantable avec télésurveillance
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3101054/fr/biomonitor-2-af
Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes - en raison de : • l’intérêt du diagnostic de l’étiologie des syncopes inexpliquées récidivantes, afin de permettre une prise en charge thérapeutique spécifique, • l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des syncopes récidivantes, pouvant engager le pronostic vital. Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux - en raison de : • l’intérêt de BIOMONITOR 2-AF dans le diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux cryptogéniques, • l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des accidents ischémiques cérébraux. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres moniteurs cardiaques implantables sans télésurveillance déjà pris en charge dans les indications retenues
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
AF-2
moniteur
télémédecine
coeur, sai
2-(Furan-2-yl)-3-(5-nitrofuran-2-yl)prop-2-énamide
prothèses et implants
coeur
implant

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N3-AUTOINDEXEE
Élaboration de critères de validation de la prescription des implants biologiques de renfort pariétal
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/4950/4563/254
2019
Euro-Pharmat
France
article de périodique
prothèses et implants
Biologie
biologie
biologie
prescription
implant

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N3-AUTOINDEXEE
Suivi qualitatif des indications des dispositifs médicaux implantables remboursés en sus des groupes homogènes de séjour
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/4954/4563/254
2019
Euro-Pharmat
France
article de périodique
continuité des soins
indication de
indicateurs et réactifs
implant
laisse entrevoir
Dispositifs médicaux
dispositif
prothèses et implants
Indicateurs
équipement et fournitures

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N2-AUTOINDEXEE
CONFIRM RX modèle DM3500
moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3103871/fr/confirm-rx-modele-dm3500
Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes : - en raison de : • l’intérêt du diagnostic de l’étiologie des syncopes inexpliquées récidivantes, afin de permettre une prise en charge thérapeutique spécifique, • l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des syncopes récidivantes, pouvant engager le pronostic vital. Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux : - en raison de : • l’intérêt de CONFIRM RX modèle DM3500 dans le diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux cryptogéniques, • l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des accidents ischémiques cérébraux. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à CONFIRM modèle DM2102
2019
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
coeur
prothèses et implants
moniteur
coeur, sai
implant

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N3-AUTOINDEXEE
La lombalgie facettaire: approche clinique et morphologique chez des patients avec prothèse totale de disque ou traités par rhizolyse
http://www.sudoc.fr/237715147
Introduction : L'origine facettaire des lombalgies chroniques reste peu étudiée et difficile à diagnostiquer. Notre étude avait pour objectif d'établir des critères cliniques et morphologiques permettant de mieux identifier la part facettaire des lombalgies. Matériels et méthodes : L'approche clinique a consisté en une étude prospective se basant sur un questionnaire de 16 signes cliniques précédemment établi dont nous avons cherché à sélectionner ceux ayant une valeur prédictive significative. Le critère de jugement principal était la diminution ou l'abolition du signe après rhizolyse efficace. Pour l'approche morphologique, une étude prospective a cherché une corrélation entre la lordose, la sagittalisation et le tropisme avec les résultats cliniques des patients opérés pour prothèse totale de disque. Le critère de jugement principal était l'EVA postopératoire. Résultats : Les résultats préliminaires ont permis d'identifier 12 signes cliniques présentant une diminution ou une abolition significative dans le groupe « rhizolyse efficace ». Les sciatalgies et le syndrome téno-cellulo-myalgique n'étaient pas associés à une amélioration globale. Sur le plan morphologique, l'hyperlordose et la sagittalisation étaient associées à de moins bons résultats postopératoires et donc probablement à des lombalgies facettaires. L'asymétrie articulaire était fortement corrélé de façon linéaire à la pente sacrée mais ne présentait pas de relation significative avec les résultats postopératoires. Discussion : Notre étude a permis d'une part d'isoler des signes cliniques probablement associés à la lombalgie facettaire mais elle a aussi montré que certains signes cliniques étaient soulagés sans amélioration globale rappelant la part multifactorielle des lombalgies. D'autre part, si l'hyperlordose et la sagittalisation peuvent probablement être reliés à l'origine facettaire des lombalgies, l'asymétrie articulaire prise isolément n'est pas apparue comme un facteur de risque mais augmentait de façon conjointe avec la lordose.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
Lombalgie
prothèse
prothèses et implants
lumbago
patients
Prothèses
a comme patient
lombalgie

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N1-SUPERVISEE
Prise en charge infectiologique des infections de dispositif électronique cardiaque implantable (DECI)
Synthèse et prise de position commune de la SPILF et de la SFC à propos du Consensus 2017 de la Heart Rythm Society (HRS)
http://www.infectiologie.com/UserFiles/File/spilf/recos/spilf-groupe-recos-inf-deci.pptx
Entités cliniques; Épidémiologie microbienne; Facteurs de risque spécifiques; Diagnostic microbiologique; Diagnostic par l'imagerie; Infection du site d'implantation; Antibiothérapie probabiliste; Antibiothérapie documentée sur antibiogramme; Antibiothérapie suppressive; Extraction de matériel; Bactériémie sans signe évident d'infection du DECI; Réimplantation
2019
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Infectiologie.com
France
prothèses et implants
facteurs de risque
endocardite
recommandation professionnelle
résumé ou synthèse en français
infections dues aux prothèses
gestion des soins aux patients

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N2-AUTOINDEXEE
DAC
hydrogel biorésorbable pour implants orthopédiques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3106819/fr/dac
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt de DAC
2019
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
hydrogel
orthopédie
Chirurgiens orthopédistes
prothèses et implants
implant

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N2-AUTOINDEXEE
ROTATEUR 4R57 WR
adaptateur de rotation pour prothèse externe transfémorale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3108958/fr/rotateur-4r57-wr
Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap des adaptateurs de rotation, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité du handicap. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres adaptateurs de rotation inscrits sur la LPPR.
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèse
rotation externe
Prothèses
Adaptation
Réadaptation
adaptation
prothèses et implants
rotation

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N2-AUTOINDEXEE
ROTATEUR 4R57
adaptateur de rotation pour prothèse externe transfémorale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3108952/fr/rotateur-4r57
Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt de compensation du handicap des adaptateurs de rotation, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité du handicap. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres adaptateurs de rotation inscrits sur la LPPR.
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
rotation externe
Réadaptation
rotation
Prothèses
Adaptation
prothèses et implants
prothèse
adaptation

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N2-AUTOINDEXEE
TENOLIG
Implant de suture percutanée du tendon d’Achille
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3112621/fr/tenolig
Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique des implants de suture percutanée du tendon d’Achille ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par la rupture du tendon d’Achille. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au traitement chirurgical comprenant une suture à foyer ouvert.
2019
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
tendon calcanéen
Achillea
ténorraphie
Tendons
prothèses et implants
tendon d'achille

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N3-AUTOINDEXEE
OPUR, kit hamac vésical
Implant de soutènement vésical pour cure de prolapsus génito-urinaire par voie transvaginale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3112651/fr/opur-kit-hamac-vesical
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt d’OPUR, kit hamac vésical.
2019
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Voies urinaires
vessie urinaire, sai
administration par voie vésicale
Prolapsus
prothèses et implants
implant
Prolapsus
prolapsus
voies urinaires
appareil génito-urinaire, sai
cystocèle

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N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN
Stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3113866/fr/percepta-quad-crt-p-mri-surescan
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur PERCEPTA QUAD CRT-P MRI SURESCAN - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre associés à un système de télésurveillance et inscrits sur la LPPR
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stimulation atrio-biventriculaire
stimulateur cardiaque
télémédecine
Perception
implantation de stimulateur cardiaque
les deux ventricules du coeur
Perception
imagerie par résonance magnétique
perception
prothèses et implants
thérapie de resynchronisation cardiaque
perception
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
dispositifs de resynchronisation cardiaque
triplés

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N2-AUTOINDEXEE
Chirurgie esthétique - Information destinée aux femmes avant la pose de prothèses mammaires
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3120264/fr/chirurgie-esthetique-information-destinee-aux-femmes-avant-la-pose-de-protheses-mammaires
Cette fiche d’information a pour objectif d'apporter tous les éléments d’information nécessaires et indispensables aux femmes envisageant la pose de prothèses (implants) mammaires pour augmenter la taille de leur poitrine.
2019
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
mammoplastie
implants mammaires
brochure pédagogique pour les patients
ajustement de prothèse
Prothèses
prothèse mammaire
chirurgie esthétique
chirurgie plastique
chirurgie esthétique
Chirurgie
émigration et immigration
implantation de prothèse mammaire
Femelle
Femmes
prothèses et implants
Femelle
femmes

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N2-AUTOINDEXEE
L'allergie a une prothese existe t-elle
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/5056/4611/254
Introduction : Un signalement d’une potentielle allergie au nickel contenu dans une prothèse totale de genou (PTG) a été adressé au service de matériovigilance du CHU (Centre Hospitalo-Universitaire) de Toulouse. L’objectif de ce signalement est de déterminer l’imputabilité des matériaux constitutifs de la prothèse dans les symptômes ressentis par le patient. Matériel et méthodes : Analyse du tableau clinico-biologique du patient et revue de la littérature. Résultats et Discussion : De nombreuses études montrent la survenue d’allergies aux métaux contenus dans les prothèses totales de genou. Les symptômes décrits par le patient, bien que peu spécifiques, sont concordants avec les cas déjà rapportés dans la littérature. L’hypothèse d’une hypersensibilité retardée au nickel est donc fortement probable. Ce cas met en évidence l’importance d’un arbre décisionnel pour aider à la prise en charge des patients lors de la pose d’une PTG, incluant un dépistage fiable des allergies aux métaux et la mise en place des consensus pour la prévention de ces complications.
2019
Euro-Pharmat
France
article de périodique
hypersensibilité
prothèses et implants
dû à
réaction d'hypersensibilité
Allergie
Prothèses
prothèse

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N2-AUTOINDEXEE
Quels indicateurs pour optimiser les depots DMI cardio
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/5058/4611/254
Les dépôts permanents (DP) de dispositifs médicaux implantables (DMI) cardio-vasculaires sont en augmentation dans les blocs opératoires (BO). Nous souhaitons évaluer le turn-over des DMI pour dégager des indicateurs de gestion. Pour chaque DP, références et quantités immobilisées (QI) ont été analysées versus références et quantités consommées (QC) sur 2016. Les données sont extraites du logiciel de gestion économique et financière et de notre base Access de gestion des DP. Pour les BO de rythmologie, chirurgie cardiovasculaire (CCV) et hémodynamique (HD) adulte, les QC dépassent largement les QI. Pour les activités de CCV et HD pédiatriques, les QC sont inférieures aux QI. Pour interpréter plus finement ces résultats, des indicateurs ont été mis en place : ratio QI sur QC et ratio montants immobilisés sur montants consommés. Ils permettent de situer la tendance du BO par rapport à une moyenne quantitative et financière et pour un BO donné, d’identifier les fournisseurs dont les DP n’ont pas un turn-over suffisant ou des QI trop importantes. Ainsi les BO rythmologie, HD et CCV adulte ont un bon rapport financier à l’inverse des blocs CCV et HD pédiatriques. Grâce à ces indicateurs, nous allons ajuster en priorité les références peu consommées et sensibiliser équipes médicales et fournisseurs à une meilleure gestion et rotation des DP.
2019
Euro-Pharmat
France
article de périodique
Indicateurs
indicateurs et réactifs
prothèses et implants
indication de
dépôt
laisse entrevoir

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N2-AUTOINDEXEE
Tracabilite de l'information patient DMI odontologie
http://www.euro-pharmat.com/les-publications/download/5060/4611/254
Introduction: En 2017, 2 549 implants dentaires ont été posés au CHU de Bordeaux. Légalement, la traçabilité des dispositifs médicaux implantables (DMI) inclut l’information aux patients et la remise d’un document adapté. L’objectif est de faire un état des lieux sur le type d’information et de support remis aux patients, de proposer des axes d’améliorations et de les évaluer. Méthode: Un audit rétrospectif a été mené sur 15 jours sur le pôle odontologie en 2017. Un questionnaire a été diffusé au personnel soignant afin d’évaluer leur pratique sur le circuit de traçabilité des DMI. Un entretien téléphonique a été réalisé auprès des patients pour déterminer le taux de remise d’information et le type d’information reçue. Un deuxième audit a été réalisé un an plus tard pour évaluer les mesures correctives mises en place par un groupe de travail constitué de l’équipe pharmaceutique et du service d’odontologie. Résultats: Au total, 10 professionnels de santé ont répondu au questionnaire. Parmi eux, 60% déclarent que l’information est « systématiquement » remise au patient. Tous utilisent des supports provenant majoritairement des fournisseurs. Sur 20 patients, 45% disent avoir reçu une information complète et associée à un support. Lors du 2ème audit, sur les 20 patients contactés 75% ont reçu le passeport implantaire institutionnel créé par le groupe de travail. Discussion/Conclusion: Ce travail a permis de mettre en évidence des faiblesses sur la traçabilité et la remise de l’information au patient. Des actions correctives ont été mises en place puis évaluées à postériori pour s’assurer de leur pertinence dans la pratique quotidienne du service.
2019
Euro-Pharmat
France
article de périodique
odontologie
prothèses et implants
information en santé des consommateurs
patient informé

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N3-AUTOINDEXEE
Facteurs associés à la survenue de complications gériatriques après l'implantation de valve aortique percutanée (TAVI) pour un rétrécissement aortique serré
http://www.sudoc.fr/241285534
Introduction : l'implantation de valve aortique par voie percutanée (TAVI) est un progrès important pour le traitement du rétrécissement aortique serré chez le sujet âgé. Malheureusement, 30% ne sont pas améliorés après cette prise en charge. L'objectif est de mettre en évidence les facteurs de risque de complications gériatriques intra-hospitalières au décours du TAVI : confusion, chutes, perte d'autonomie, et secondairement, les facteurs prédictifs d'hospitalisation prolongée. Méthodes : étude rétrospective des patients admis en Cardiologie à Nantes pour un bilan pré-interventionnel de TAVI en 2018, et évalué de manière systématique par l'Equipe Mobile Geriatrique. Résultats : parmi les 197 patients, de 83,3 ans d'âge moyen, ayant bénéficié d'un TAVI, 69 (35%) ont eu des complications gériatriques : 13.2% de confusion, 3% de chutes, 24.4% de perte d'autonomie, 58 (29.4%) avaient une durée de séjour supérieure à 7 jours. Il n'est pas mis en évidence de facteur prédictifs de complications gériatriques. Les complications gériatriques, cardiologiques, la vitesse de marche 0.6 m/s sont des facteurs de risque de durée de séjour prolongée (respectivement OR 2.8, p 0.014 ; OR 5.3, p 0.001 ; OR 3.3, p 0.047), la voie d'abord fémorale est un facteur protecteur (OR 0.03, p 0.001) en analyse multivariée. L'âge (OR 0.86, p 0.001), l'IADL (OR 1.6, p 0.02), la vitesse de marche (OR 8.6, p 0.006), et le stade NYHA 2 (OR 17.2, p 0.01), sont associés au choix de traitement par TAVI. Conclusion : la vitesse de marche est une variable gériatrique intéressante pour le pronostic de la durée de séjour après traitement par TAVI du rétrécissement aortique.
2019
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
gériatrie
prothèses et implants
Gériatrie
sténose aortique
Gériatres
Gériatrie
facteur
complication d'un implant
rétrécissement
sabot et griffe
valve aortique
aorte, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Implantation d’un dispositif de fermeture de l’auricule
Fiche de consentement patient
https://www.sfcardio.fr/publication/implantation-dun-dispositif-de-fermeture-de-lauricule
Cette technique consiste à implanter une prothèse dans l’auricule gauche du cœur pour empêcher des caillots de sang de se former et de provoquer éventuellement un Accident Vasculaire Cérébral. C’est une alternative validée chez les patients ayant un risque de formation de caillots et présentant une contre-indication à l’anticoagulation orale.
2019
SFC - Société Française de Cardiologie
France
brochure pédagogique pour les patients
prothèses et implants
disposition (psychologie)
Dispositifs
patients
fermeture avec implant
a comme patient
dispositif
équipement et fournitures

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N3-AUTOINDEXEE
Télésurveillance des prothèses rythmiques cardiaques
Fiche de consentement patient
https://www.sfcardio.fr/publication/telesurveillance-des-protheses-rythmiques-cardiaques
Votre état de santé a nécessité la mise en place d’une prothèse rythmique électronique cardiaque (stimulateur, défibrillateur, ou moniteur électrocardiographique implantable). Ces prothèses rythmiques analysent en permanence votre rythme cardiaque, peuvent détecter et enregistrer d’éventuels rythmes anormaux et, selon les cas, les traiter. Elles enregistrent et mémorisent également des informations techniques relatives au fonctionnement de la prothèse.
2019
SFC - Société Française de Cardiologie
France
brochure pédagogique pour les patients
patients
a comme patient
Prothèses
coeur, sai
prothèses et implants
coeur
télémédecine
prothèse

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N3-AUTOINDEXEE
Thromboses de valves aortiques implantées par voie percutanée (TAVI) : données issues d'un registre clinique multicentrique français
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02465157
Introduction : La thrombose clinique de TAVI, avec hausse de gradient, est peu étudiée. Objectifs : Suivre une cohorte de patients atteints de thrombose clinique de TAVI et en identifier des facteurs de risque étaient les objectifs de cette étude rétrospective multicentrique. Méthodes : La thrombose clinique de TAVI était définie par une augmentation de gradient moyen transprothétique de plus de 50% par rapport à la valeur initiale confirmée par scanner, ETO et/ou régression sous anticoagulant. Les témoins étaient définis par l’absence d’augmentation significative du gradient moyen transvalvulaire à au moins 3,5 ans de l’implantation. Résultats : Nous avons inclus 54 cas de thromboses cliniques de TAVI. 77,8% des patients étaient porteurs de valve ballon-expandables. Le taux de complications graves hémodynamiques ou emboliques était de 31,5%. Le scanner 4D était fréquemment pratiqué (70,4%). 53 patients ont reçu un anticoagulant, efficace dans 95,6% des cas. Un suivi moyen à 683 jours montre l’absence de récidive sous traitement. La comparaison avec 113 témoins montre entre autres, par analyse multivariée, qu’une thrombopénie préexistante (OR 9,96 IC95% 3,26-30,4), une insuffisance rénale préTAVI (OR 4,84 IC95% 1,17-13,7), l’absence de prédilatation (OR 5,67 IC95% 1,91-16,8) et un gradient moyen transprothétique initial 10 mmHg (OR 3,36 IC95% 1,28-8,82) sont indépendamment associés à la thrombose. Conclusion : Cette étude décrit une des plus grosses cohortes de thromboses cliniques de TAVI. Bien que rare, cette complication peut avoir d’importantes conséquences cliniques. Le traitement anticoagulant est efficace. Une thrombopénie préexistante, une insuffisance rénale préTAVI, l’absence de prédilatation et un gradient transvalvulaire initial élevé seraient associés à un risque plus important de thrombose de prothèse.
2019
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
valve aortique
France
enregistrements
thrombose
France
aorte, sai
prothèses et implants
ensemble de données
français
Thrombose
implant
France
thrombose
France
administration par voie cutanée
registres
France
thrombus
enregistrements
ensemble de données
répertoire

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N3-AUTOINDEXEE
Développement et application d’un modèle conceptuel de l’implantation de programmes de promotion de la santé offerts par des pairs
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/23691
L’éducation par les pairs est de plus en plus utilisée en promotion de la santé. Elle consiste à faire appel à des personnes pour offrir des interventions de prévention et de promotion de la santé (PPS) à leurs pairs. Une formation est généralement offerte aux pairs avant qu’ils débutent leur implication en PPS. Peu d’études ont examiné l’implantation de programmes de promotion de la santé (PPS) offerts par des pairs, ses déterminants et leurs mécanismes d’action. Cette thèse s’inscrit dans le cadre d’une étude quasi-expérimentale visant à évaluer les effets du programme Vivre en Équilibre (VEE), un PPS offert par des pairs ciblant la peur de tomber et ses conséquences sur la participation sociale des aînés. La thèse vise à développer et appliquer un modèle conceptuel des facteurs influençant l’implantation de programmes offerts par des pairs. Les objectifs spécifiques sont: 1) de développer un modèle conceptuel de l’implantation des PPS offerts par des pairs; 2) de documenter l’implantation de VEE; et 3) d’identifier les facteurs associés à son implantation. À la suite d’une recension des écrits, un modèle conceptuel de l’implantation des PPS offerts par des pairs a été élaboré en se basant sur des travaux conceptuels existants et en adoptant une conceptualisation des PPS en tant que systèmes complexes. Ce modèle postule que des facteurs liés aux individus, au programme et au contexte influencent l’implantation et suggère trois mécanismes (interactions, auto-organisation, processus d’adaptation) par lesquels ces facteurs agissent. Une étude de cas multiples a permis d’analyser l’implantation de VEE dans six résidences pour aînés du Québec. La population rejointe, la fidélité d’implantation, les adaptations, la réponse au programme et les facteurs associés à l’implantation du programme ont été documentés à l’aide de grilles d’observation, de journaux de bord, de fiches de présences,
2019
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Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
prothèses et implants
Applications
modèles théoriques
programmes
Applications
mise au point de programmes
promotion de la santé
Applications
implant
attention

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N3-AUTOINDEXEE
Santé orale chez le sujet âgé édenté : enjeux et perspectives en prothèse odontologique
http://www.theses.fr/2019CLFAS014
Ce travail s’intéresse aux liens existants entre la santé bucco-dentaire de la personne âgée édentée et son alimentation. En effet, chez la personne âgée, une prise alimentaire régulière et diversifiée est à rechercher pour éviter une dénutrition protéino-énergétique. Cependant, la réhabilitation de l’édentement par prothèses amovibles n’optimise pas ou peu la diversification de l’alimentation. La mise en place d’implants par prothèse implanto-retenue ou portée reste restreinte au sein de cette population. A ce titre, une des solutions thérapeutiques envisageables est la transformation de la prothèse amovible en prothèse implanto-retenue par mini implants. L’impact de cette nouvelle procédure sur la fonction masticatoire et la qualité de vie orale des patients a été évaluée par une étude de suivi. Cette évaluation a montré que la prothèse implanto-retenue permet d’améliorer la capacité masticatoire du sujet et sa qualité de vie orale mais l’efficacité masticatoire reste bien en deçà de celle observée chez un sujet âgé denté.Consécutivement, de nouvelles procédures thérapeutiques utilisant la CFAO (Conception et la Fabrication Assistée par Ordinateur) ont été développées et évaluées chez des sujets réhabilités au sein du service d’Odontologie du CHU Estaing. Les avantages qu’apporte la CFAO dans le maintien de la santé bucco-dentaire de la personne âgée ont ainsi été objectivés. Dans la continuité de ce travail, de nouvelles procédures CFAO de réhabilitation orale du sujet édenté sont actuellement en cours d’évaluation.Par ailleurs une prise alimentaire de qualité implique la mise en jeu des différentes perceptions orales. Les interactions existantes entre l’altération de la santé bucco-dentaire chez la personne âgée, la mastication et les perceptions orosensorielles sont donc mises en évidence par une revue de littérature. Des facteurs impactant la prise alimentaire de la personne âgée sont également identifié. L’objectif à terme est de travailler sur les caractéristiques de l’aliment consommé (nature et texture) pour faciliter sa mastication, modifier sa perception orosensorielle et donc certainement favoriser sa consommation.
2019
theses.fr
France
thèse ou mémoire
sujet âgé de 80 ans ou plus
Xenarthra
Edentation
prothèses et implants
Prothèses
Sujet âgé
santé
âge
prothèse
odontologie
sujet âgé

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N3-AUTOINDEXEE
Prothèses mammaires et hypoplasie des seins
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2019
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SOFCPRE - Société Française de Chirurgie Plastique Reconstructrice et Esthétique
France
brochure pédagogique pour les patients
région mammaire
Hypoplasie
hypoplasie
Prothèses
prothèse mammaire
implants mammaires
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
Prothèses de fesses ou plastie d’augmentation fessière
https://www.sofcpre.fr/src/mieux-vous-informer/domaines-intervention/26-protheses-de-fesses-ou-plastie-augmentation-fessiere-par-protheses.pdf
2019
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SOFCPRE - Société Française de Chirurgie Plastique Reconstructrice et Esthétique
France
brochure pédagogique pour les patients
Prothèses
prothèse
fesses
Plastes
augmentation de fesse
réparation chirurgicale
prothèses et implants

---
N3-AUTOINDEXEE
Prothèses et plasties d’augmentation des mollets
https://www.sofcpre.fr/src/mieux-vous-informer/domaines-intervention/27-protheses-et-plasties-augmentation-des-mollets.pdf
2019
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SOFCPRE - Société Française de Chirurgie Plastique Reconstructrice et Esthétique
France
brochure pédagogique pour les patients
prothèses et implants
mollet
Prothèses
prothèse
réparation chirurgicale
Plastes

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N3-AUTOINDEXEE
Reconstruction du sein par prothèse
https://www.sofcpre.fr/src/mieux-vous-informer/domaines-intervention/44-reconstruction-du-seins-par-prothese.pdf
2019
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SOFCPRE - Société Française de Chirurgie Plastique Reconstructrice et Esthétique
France
brochure pédagogique pour les patients
prothèses et implants
Prothèses
prothèse
mammoplastie

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N1-VALIDE
Prescription des prothèses externes (capillaires et mammaires) chez les patients atteints de cancer
Outils pour la pratique des médecins généralistes - Du diagnostic au suivi
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Prescription-des-protheses-externes-capillaires-et-mammaires-chez-les-patients-atteints-de-cancer
Cette fiche pratique présente les modalités de prescription des prothèses capillaires et mammaires chez les patients atteints de cancer. Les différents types de prothèses, les bases de remboursement et les possibilités de renouvellement vous sont présentés de manière synthétique. Vous trouverez également des ressources pratiques pour vous et vos patients.
2019
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INCa - Institut National du Cancer
France
français
tumeurs
médecine générale
implants mammaires
prothèses et implants
perruque
recommandation professionnelle

---
N2-AUTOINDEXEE
Déterminants du choix contraceptif chez les utilisatrices de nouveaux moyens de contraception (patch, anneau vaginal, implant). Une enquête qualitative menée auprès de 14 femmes de la région Rhône-Alpes
http://www.sudoc.fr/228313783
La question de la contraception représente un sujet important de santé publique, et cette pratique ne cesse d'évoluer depuis sa législation en 1967. La question des déterminants du choix contraceptif pour les nouvelles méthodes est posée ici, chez les utilisatrices des méthodes parues dans les années 2000 (implant, patch, anneau vaginal)
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
alcool (probleme avec l') ex
contraception vaginale
comportement de choix
collecte de données
contraception
Femmes
Comportement contraceptif
Abus sexuel
Femelle
implant
Rhône-Alpes
qualitatif
contraception
régional
nouveau
prothèses et implants
anneau
contraception
contraceptifs
déterminé
enquêteur
Anneaux vaginaux
dispositifs contraceptifs féminins
patch transdermique
Régions
femmes
Femelle

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N3-AUTOINDEXEE
Surveillance radiologique des grandes prothèses des membres
http://www.academie-medecine.fr/surveillance-radiologique-des-grandes-protheses-des-membres/
Les grandes prothèses des membres (épaule, hanche, genou) ont transformé la vie de millions de personnes. Comme tout assemblage de pièces mobiles, elles nécessitent un suivi. Quand leur fonctionnement est satisfaisant, un examen clinique et des radiographies simples à intervalle régulier suffisent. En cas de problème, les radiographies, malgré les renseignements nombreux et irremplaçables qu’elles fournissent, doivent être complétées par une imagerie en coupes. La présence de quantité importante de métal a longtemps constitué un obstacle majeur pour celles-ci. Depuis quelques années des progrès techniques en scanner (scanner biénergie, imagerie spectrale, algorithmes de réduction des artéfacts métalliques…) sont en train de changer profondément la donne. Cela est encore plus vrai en IRM, longtemps considérée comme impossible, compte tenu de l’intensité rédhibitoire des artéfacts. Des séquences anti-artéfacts métalliques efficaces de divers types sont actuellement disponibles, qui ouvrent la voie à une sémiologie nouvelle. Le but de ce travail est de faire le point, essentiellement sur ces nouvelles technologies et les nouveaux protocoles d’examen qui en découlent.
2018
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Académie Nationale de Médecine
France
français
rapport
prothèse de membre
membres artificiels
Prothèses
radiologique
Radiologie
Membres
contrôle des radiations
prothèses et implants
radiologie
membres

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N1-SUPERVISEE
Champs électromagnétiques et dispositifs médicaux implantables
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%204267
Cette fiche présente les effets potentiels des champs électromagnétiques sur les travailleurs équipés de dispositifs médicaux, la réglementation en vigueur, ainsi que les mesures de prévention applicables en entreprise.
2018
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INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
français
information scientifique et technique
exposition professionnelle
Appréciation des risques
champs électromagnétiques
législation du travail
champs électromagnétiques
prothèses et implants

---
N3-AUTOINDEXEE
NEUROCYBERNETIC PROTHESIS (NCP) SYSTEMES 102 & 102R
Stimulateur du nerf vague gauche NeuroCybernetic Prothesis (NCP) et électrode VNS bipolaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2875362/fr/neurocybernetic-prothesis-ncp-systemes-102-102r
2018
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrode
stimulateur
Prothèses
gauche
vague
électrodes
Adénome
prothèses et implants
prothèse
stimulation du nerf vague
systémique

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N2-AUTOINDEXEE
AMOENA
prothèse mammaire externe silicone, modèle standard
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2875368/fr/amoena
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt des prothèses mammaires externes en silicone dans la compensation du handicap engendré par une mastectomie, une asymétrie, une hypoplasie majeure ou une aplasie, - l’intérêt de santé publique compte tenu des répercussions physiques et psychiques et de la fréquence de ce handicap. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux prothèses mammaires externes silicone standard, partielles
2018
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
normes de référence
prothèse mammaire
externe
silicone
implants mammaires
silicone
standardiste
Prothèses
prothèses et implants

---
N3-AUTOINDEXEE
PROVOX LUNA
prothèse respiratoire pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2878196/fr/provox-luna
Service attendu Insuffisant
2018
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
Prothèses
prothèses et implants
prothèse

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N2-AUTOINDEXEE
HOT AXIOS
implant d’apposition biliopancréatique luminal et son système de largage muni d’une fonction d’électrocautérisation
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2879461/fr/hot-axios
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du dispositif chez les patients avec une collection pancréatique de composition majoritairement liquide, pour faciliter le drainage. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des pathologies concernées (les pseudokystes pancréatiques et les nécroses organisées (WON) étant des pathologies graves qui peuvent mettre en jeu le pronostic vital des patients) et des alternatives limitées dans certaines situations. Amélioration du service attendu II (importante) par rapport aux prothèses plastiques dites « en double queue de cochon »
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
électrocoagulation
lumière corporelle
implant

---
N2-AUTOINDEXEE
Prothèses TMJ
Prothèse totale de l'articulation temporo-mandibulaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2884845/fr/protheses-tmj
Service attendu Suffisant en raison de : - l'intérêt de thérapeutique lié à la restauration des fonctions de l’articulation temporomandibulaire - l’intérêt de santé publique au vu du handicap et de la dégradation marquée de la qualité de vie Amélioration du service attendu III (modérée) Absence d’alternative
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
A. Prothèses totales de l'articulation temporo-mandibulaire
évaluation technologique
articulation temporomandibulaire
mandibule, sai
Articulations
prothèse
Articulateurs
prothèse mandibulaire
Articulations
prothèse articulaire
Prothèses
prothèse dentaire complète inférieure
articulations
articulateurs dentaires
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
Étude comparative des prothèses de cheville et des arthrodèses de l’articulation tibio-astragalienne dans les séquelles traumatiques et dégénératives de la cheville A propos de 83 prothèses et 33 arthrodèses
http://www.academie-medecine.fr/etude-comparative-des-protheses-de-cheville-et-des-arthrodeses-de-larticulation-tibio-astragalienne-dans-les-sequelles-traumatiques-et-degeneratives-de-la-cheville-a-propos-de-83-protheses-et/
De 1990 à 2015 83 prothèses totales de cheville ont été posées par un seul opérateur. La révision des patients a été clinique et radiographique avec des clichés dynamiques en flexion et en extension. Le recul minimum était de 29 mois. Nous avons obtenu 62 % de très bons et bons résultats et 10 mauvais résultats avec nécessité d’une arthrodèse secondaire. Dans le même temps, 33 arthrodèses talo-crurales ont été revues. Les résultats sont 69 % de très bons et bons résultats. Au terme de cette double étude, nous proposons le schéma thérapeutique suivant : les chevilles très désaxées, les instabilités ligamentaires, les ostéo-nécroses taliennes et les doubles arthroses (talo-crurales et sous-taliennes) nécessitent une arthrodèse d’emblée, En revanche, les arthroses centrées, quelle que soit leur origine et l’âge du patient, peuvent bénéficier d’une prothèse de cheville.
2018
Académie Nationale de Médecine
France
article de périodique
Étude comparative
dégénérescence
asthenie - fatigue ex
séquelle
prothèse articulaire
arthrodèse de la cheville
collecte de données
arthrodèse
prothèse
proposant
Achat compulsif
Articulations
arthroplastie de remplacement de la cheville
blessure
articulation talocrurale
traumatismes de la cheville
Adénocarcinome canalaire du pancréas
Traumatisme
arthrodèse tibio-astragalienne
traumatisme
Prothèses
Articulations
Articulateurs
étude comparative
prothèses et implants
articulations
articulateurs dentaires

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N2-AUTOINDEXEE
SPECTRA WaveWriter
système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2885822/fr/spectra-wavewriter
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles. - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport au système implantable et rechargeable de stimulation médullaire de précédente génération, PRECISION SPECTRA.
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
stimulation de la moelle épinière
stimulateur
implant

---
N2-AUTOINDEXEE
Implantation du microbiote du nouveau-né : connaissances et rôles des sages-femmes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01945133/document
Objectifs de l’étude : identifier les rôles de la sage-femme dans l’implantation du microbiote du nouveau-né. Effectuer un état des connaissances des sages-femmes sur le microbiote. Matériels et méthodes : cette étude a été menée selon la méthodologie d’une revue bibliographique associée à une enquête par questionnaire. Treize articles publiés entre 2007 et 2017 ont été analysés à l’aide de grilles de lecture et d’analyses des données, et retenus puis classés dans des tableaux synoptiques. L’enquête a été menée auprès de sages-femmes exerçant en maternité (Marseille / Vitrolles, type I, II, III) et des étudiantes de l’École Universitaire de Maïeutique Marseille Méditerranée (EU3M). Résultats : l’exposition aux antibiotiques, la voie de naissance, le mode d’alimentation, l’environnement, l’âge gestationnel, le poids de naissance, le peau-à-peau et la génétique influencent l’implantation du microbiote. Les connaissances de bases concernant le microbiote semblent acquises mais ayant besoin d’être consolidées. L’enquête révèle des connaissances mieux maitrisées chez les étudiantes que chez les sages-femmes en exercice sur le microbiote, sujet moins d’actualité il y a quelques années. Conclusion : l’étude a permis de mettre en évidence les facteurs influençant l’implantation du microbiote, et de définir les rôles de la sage-femme dans ce processus. Sensibiliser les sages-femmes, dès la formation initiale et par la formation continue est nécessaire afin de maintenir à jour les connaissances en fonction des données actuelles de la science et de la littérature.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
profession de sage-femme
connaissance
nouveau-né
prothèses et implants
Rôle des femmes
microbiote
implant
Sages-femmes
Savoir
nouveau-né
connaissance
identité de genre

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N2-AUTOINDEXEE
REVEAL LINQ
moniteur cardiaque implantable
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2897470/fr/reveal-linq
Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes en raison de : - l’intérêt du diagnostic de l’étiologie des syncopes inexpliquées récidivantes, afin de permettre une prise en charge thérapeutique spécifique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des syncopes récidivantes, pouvant engager le pronostic vital. Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux en raison de : - l’intérêt de REVEAL LINQ dans le diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux cryptogéniques, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des accidents ischémiques cérébraux. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à l'ensemble des moniteurs cardiaques implantables actuellement inscrits à la LPPR
2018
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
moniteur
coeur, sai
coeur
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
ASPIC - Analyse du site d'implantation de produit de thérapie cellulaire dans un modèle d'ischémie critique des membres inférieurs
http://www.sudoc.fr/235240672
L’artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI) est une affection vasculaire obstructive athéroscléreuse. Elle touche 20% des plus de 70 ans. L’ischémie critique des membres inférieurs (ICMI) est le stade ultime et nécessite une revascularisation. La thérapie cellulaire (TC) tente de promouvoir l’angiogenèse chez les patients en impasse thérapeutique. Les cellules souches mésenchymateuses (MSCs) sont un bon candidat, car elles associent des propriétés angiogéniques et immunomodulatrices. L’objectif de cette thèse a été 1), d’évaluer dans un modèle murin d’ischémie de la patte, l’efficacité de deux types de MSCs: les MSCs indifférenciées et les MSCs « endothelial like » (MELs) en les comparant aux cellules dérivées de la moelle osseuse; 2) d’analyser le membre ischémié par spectroscopie Raman.Les MELs et les MSCs ont induit une restauration complète du flux et une amélioration fonctionnelle du membre. Aucune nécrose n’a été signalée après administration des MELs. Histologiquement, les MELs ont induit les taux les plus élevés de néoangiogenèse et de régénération musculaire. Les acquisitions spectrales ont révélé que la spectroscopie Raman peut différencier un membre ischémié d'un membre sain et indique une augmentation du ratio lipide/protide au cours de l’ischémie.Notre étude indique que les MELs de patients ICMI rétablissent le flux sanguin et permettent la réparation musculaire. La spectroscopie Raman peut être utilisée pour évaluer l'ischémie chez les patients atteints d’ICMI.
2018
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
membre inférieur
Thérapie cellulaire
thérapie cellulaire et tissulaire
Ischémie du membre inférieur
tous les membres
cellule, sai
ischémie
prothèses et implants
viperidae
implant
naja haje
ischémie
études d'évaluation comme sujet
thérapie

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N2-AUTOINDEXEE
Dialogue graphique intelligent, fondé sur une ontologie, pour une prothèse de mémoire
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01884550
Dans le cadre de cette thèse, nous proposons une prothèse de mémoire « intelligente », appelée CAPTAIN MEMO, destinée aux malades d’Alzheimer, pour pallier leurs problèmes mnésiques. Cette prothèse est basée sur l’ontologie temporelle, floue et multilingue appelée MemoFuzzyOnto.Cette prothèse offre des interfaces accessibles à cette classe particulière d’utilisateurs. Nous proposons, pour mettre en œuvre ces interfaces, une méthodologie de conception appelée InterfaceToAlz pour concevoir des interfaces accessibles aux malades d’Alzheimer, et qui offre un guide de 146 bonnes pratiques ergonomiques. De plus, nous proposons un outil de visualisation d’ontologies appelé Memo Graph qui génère un graphe dont la visualisation et la manipulation sont accessibles aux malades d’Alzheimer. Cette proposition est motivée par le fait que CAPTAIN MEMO a besoin de générer et d’éditer le graphe de la famille et de l’entourage du patient, à partir de l’ontologie MemoFuzzyOnto qui structure sa base de connaissances. Memo Graph est fondé sur notre guide de bonnes pratiques ergonomiques et notre approche, appelée Incremental Key-Instances Extraction and Visualisation, qui permet une extraction et une visualisation incrémentale du résumé des assertions ABox de l’ontologie. Il supporte également la visualisation des données ouvertes liées (Linked Data) et le passage à l’échelle. Par ailleurs, nous proposons, dans le cadre de cette thèse, une typologie de l’imperfection des données saisies (principalement due à la discordance mnésique provoquée par la maladie), et une méthodologie pour permettre à CAPTAIN MEMO d’être tolérante à la saisie des données fausses. Nous proposons un modèle d’évaluation de la crédibilité et une approche, nommée Data Believability Estimation for Applications to Alzheimer Patients, permettant d’estimer qualitativement et quantitativement la crédibilité de chaque donnée saisie. Enfin, pour que CAPTAIN MEMO soit tolérante à la saisie des intervalles temporels imprécis nous proposons deux approches : l’une basée sur un environnement précis et l’autre basée sur un environnement flou. Dans chacune des deux approches, nous étendons l’approche 4D-fluents pour représenter les intervalles temporels imprécis et les relations temporelles qualitatives, puis nous étendons l’algèbre d’Allen pour prendre en compte les intervalles imprécis dans le cadre de notre ontologie MemoFuzzyOnto. Nos contributions sont implémentées et évaluées. Nous avons évalué l’accessibilité de ses interfaces utilisateurs, le service de CAPTAIN MEMO qui a pour but de stimuler la mémoire du patient, notre approche pour l’estimation quantitative de la crédibilité des données saisies ainsi que la visualisation du graphe générée à l’aide de Memo Graph. Nous avons également évalué la performance de Memo Graph et son utilisabilité par des experts du domaine.
2018
TEL - Thèses en ligne
France
thèse ou mémoire
prothèse
mémoire
Mémoire
intelligence
Prothèses
intelligence
mémoire
Représentation graphique
Mémoire
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
Prothèse testiculaire
https://www.urofrance.org/sites/default/files/14_prothese_testiculaire.pdf
Cette fiche, rédigée par l’Association Française d’Urologie est un document destiné à vous aider à mieux comprendre les informations qui vous ont été expliquées par votre urologue à propos de votre maladie et des choix thérapeutiques que vous avez faits ensemble. En aucune manière ce document ne peut remplacer la relation que vous avez avec votre urologue. Il est indispensable en cas d’incompréhension ou de question supplémentaire que vous le revoyiez pour avoir des éclaircissements. Vous sont exposées ici les raisons de l’acte qui va être réalisé, son déroulement et les suites habituelles, les bénéfices et les risques connus même les complications rares.
2018
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
brochure pédagogique pour les patients
prothèse testiculaire
Prothèses
prothèses et implants

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N3-AUTOINDEXEE
End prothèse prostatique
https://www.urofrance.org/sites/default/files/92_endoprothese_prostatique.pdf
Cette fiche, rédigée par l’Association Française d’Urologie est un document destiné à vous aider à mieux comprendre les informations qui vous ont été expliquées par votre urologue à propos de votre maladie et des choix thérapeutiques que vous avez faits ensemble. En aucune manière ce document ne peut remplacer la relation que vous avez avec votre urologue. Il est indispensable en cas d’incompréhension ou de question supplémentaire que vous le revoyiez pour avoir des éclaircissements. Vous sont exposées ici les raisons de l’acte qui va être réalisé, son déroulement et les suites habituelles, les bénéfices et les risques connus même les complications rares.
2018
Urofrance - Association Française d'Urologie
France
brochure pédagogique pour les patients
prostate
Prostatisme
prostate, sai
Prothèses
symptômes et plaintes de la prostate
prostatisme
prothèse
prothèses et implants
endoscopie

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N3-AUTOINDEXEE
Implants Essure : des avantages et des inconvénients
In Rev Prescrire 2018 ; 38 (411) : 28-29
http://www.prescrire.org/Fr/3/31/53738/0/NewsDetails.aspx
Fin 2017, les données disponibles d'évaluation de ces dispositifs de stérilisation montrent une balance bénéfices-risques généralement favorable...
2018
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Prescrire
France
français
résumé ou synthèse en français
implant
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 SR-T (référence 407157)
Stimulateur cardiaque implantable SSIR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823580/fr/edora-8-sr-t-reference-407157
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur EDORA 8 SR-T, - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) ASR de niveau V par rapport autres stimulateurs cardiaques implantables simple chambre avec fonction HOME MONITORING déjà inscrits sur la LPPR
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèses et implants
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 DR-T (Référence : 407145)
Stimulateur cardiaque implantable DDDR
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2823574/fr/edora-8-dr-t-reference-407145
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur EDORA 8 DR-T, - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) ASR de niveau V par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables double chambre avec fonction HOME MONITORING déjà inscrits sur la LPP.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants

---
N3-AUTOINDEXEE
PONTO
Prothèse auditive ostéo-intégrée avec ou sans pilier
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2826825/fr/ponto
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
Prothèses
pont de varole
prothèse auditive
Ostéo-intégration
aides auditives
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
BAHA 5 SUPER POWER
Processeur de son pour prothèse auditive ostéo-intégrée BAHA
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2833934/fr/baha-5-super-power
Service attendu Suffisant En raison de : - son intérêt pour la compensation de certaines surdités de transmission ou les surdités mixtes et pour la restauration de la binauralité dans les surdités neurosensorielles au moins sévères ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement des surdités concernées et de l’absence d’alternative pour restaurer la fonction auditive dans certaines de ces situations. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à la génération antérieure de processeur de la prothèse auditive ostéo-intégrée BAHA (processeur CORDELLE)
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Ostéo-intégration
aides auditives
prothèse auditive
Audition
Abcès cérébral
Prothèses
Audition
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
HEIMOMED
Prothèse respiratoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2843147/fr/heimomed
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse
appareil respiratoire, sai
prothèses et implants
Prothèses

---
N2-AUTOINDEXEE
ONYX LES
implant d’embolisation liquide
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2845110/fr/onyx-les
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L chez les patients nécessitant une embolisation et ayant des hémoptysies massives ou récidivantes, lorsque les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées, des malformations artérioveineuses périphériques, une endofuite de type II (notamment en cas de croissance du sac anévrismal), après traitement endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale. - l’intérêt de santé publique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L, compte tenu du caractère de gravité des pathologies traitées. Amélioration du service attendu IV (mineure) Hémoptysie massive et/ou récidivante : - en absence d’alternative thérapeutique si les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées ou après échec de leur utilisation. Malformations artérioveineuses périphériques : - de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une malformation artérioveineuse périphérique. Endofuite de type II : - de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et non éligibles à la chirurgie, - de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et éligibles à la chirurgie.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
sphincter inférieur de l'oesophage
substance liquide
implant
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
PROCLAIM DRG
Système implantable non rechargeable de stimulation du ganglion spinal
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2849692/fr/proclaim-drg
Service attendu Suffisant en raison de : - L’intérêt thérapeutique dans certaines douleurs chroniques irréductibles liées au syndrome régional douloureux complexe de type I ou II. - L’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par les douleurs d’origine neuropathique secondaires à un syndrome régional douloureux complexe de type I ou II. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à AXIUM, système implantable non rechargeable de stimulation du ganglion spinal de précédente génération.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
systémique
stimulants du système nerveux central
Ganglions
prothèses et implants
implant
motivation
ganglions sensitifs des nerfs spinaux
stimulateur
ganglions

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N2-AUTOINDEXEE
DEFLUX
Implant urétéral de copolymère
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2845373/fr/deflux
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’injection endoscopique dans le traitement du reflux vésico-rénal de l’enfant. - l’intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité de cette pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport à MACROPLASTIQUE, autre implant urétéral inscrit sur la LPPR
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèses et implants
implant
Deflux
uretère, sai

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N2-AUTOINDEXEE
PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN associé au système de télésurveillance CARELINK
stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre » associé au système de télésurveillance CARELINK
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2853012/fr/percepta-crt-p-mri-surescan-associe-au-systeme-de-telesurveillance-carelink
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur PERCEPTA CRT-P MRI SURESCAN - l’intérêt de santé publique en l’absence d’alternative disponible et compte tenu de la gravité de la pathologie Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres stimulateurs cardiaques implantables triple chambre avec fonction de télésurveillance déjà inscrits sur la LPPR
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
imagerie par résonance magnétique
système P
Perception
motivation
stimulateur cardiaque
systémique
Stimulation atrio-biventriculaire
triplés
perception
stimulants du système nerveux central
télémédecine
triple
perception
les deux ventricules du coeur
pacemaker
thérapie de resynchronisation cardiaque
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants
Perception
cardiotoniques

---
N3-AUTOINDEXEE
HARMONY (référence 4R146)
Système de suspension par dépressurisation contrôlée d'une prothèse du membre inférieur
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869605/fr/harmony-reference-4r146
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Membre inférieur
suspension des membres postérieurs
suspension
membres artificiels
Prothèses
systémique
contrôlé
prothèse de membre
Suspensions
suspensions
membre inférieur
prothèses et implants

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N2-TITRE
Vers l’amélioration des services et des soins palliatifs de fin de vie - Adapter et implanter des programmes de soutien en milieu de travail et évaluer leur effet sur la satisfaction, le sens au travail et le bien-être des infirmières (SATIN II)
http://www.irsst.qc.ca/publications-et-outils/publication-irsst.aspx?i=100908&n=amelioration-services-soins-palliatifs-soutien-infirmieres
Ce rapport de recherche est rédigé à un moment clé de l’organisation des soins palliatifs (SP) et des soins de fin de vie (SFV) au Québec. Avec le vieillissement de la population et l’ampleur des maladies chroniques, l’intégration d’une approche palliative aux services de santé est une nécessité. Pour le moment, l’accès à des SP et des SFV intégrés à l’ensemble des services de santé demeure restreint. Au Québec, les SFV sont incorporés aux soins curatifs et on retrouve peu d’unités de SP spécialisés. Selon ce choix organisationnel, les infirmières et les cliniciens vivent un contexte de travail particulier, car ces professionnels ont à prodiguer dans un temps restreint à la fois des soins curatifs parfois complexes et des SFV (approche mixte). Dans ces milieux où la visée curative domine, la mort est souvent perçue comme un échec. Le projet SATIN I, sur lequel prend assise ce projet, a décrit comment cette situation crée des sources de stress et d’insatisfaction au travail chez les infirmières qui doivent conjuguer leurs tâches avec les sentiments intenses associés à des deuils multiples et à des morts douloureuses, notamment dans les secteurs hautement technologiques comme ceux de l’oncologie et des soins intensifs. Des conflits de valeurs et une souffrance éthique ont été décrits. S’ajoutent à cela d’autres facteurs de risque psychosociaux (FRPS) comme le manque d’autonomie et l’intensification du travail, ce qui affecte la satisfaction et le bien-être. Avec la Loi concernant les soins de fin de vie, l’organisation des SP et des SFV se déploie enfin. Les résultats de la présente étude mettent en relief la nécessité de prendre en compte non seulement l’organisation des services de SP et de SFV, mais aussi la capacité d’adaptation des acteurs.
2017
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IRSST - Institut de Recherche Robert-Sauvé en Santé et en Sécurité du Travail
Canada
français
rapport
malades en phase terminale
fin
métier
soins terminaux
bon
adaptation
Programmes
Soins palliatifs
implant
Travail
Adaptation
prothèses et implants
efficace
établissements de soins palliatifs
médial
soins palliatifs
Satisfaction
Vie
lieu de travail

---
N3-AUTOINDEXEE
Développement, implantation et évaluation d'implantation d'un programme de prévention de la douleur aiguë chez les nouveaux-nés à terme et en santé lors d'interventions douloureuses de routine
http://depot-e.uqtr.ca/8369/
ce projet doctoral inclut les objectifs suivants: 1) élaborer un programme de prévention de la douleur en vue de l' implanter au CHRTR; 2) évaluer l' implantation (initiale et mature) de ce programme selon l'approche formative de Chen (2005) avec quelques éléments sommatifs; et 3) évaluer les effets du programme tels que l' acquisition de IV connaIssances et habiletés par les infirmières, la changement d'attitude et de comportement de celle-ci, la participation et la satisfaction des parents et parallèlement à cela, la diminution de la douleur du nouveau-né (effet rétroactif).
2017
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Université du Québec à Trois-Rivières (UQTR)
Canada
français
thèse ou mémoire
Examen de santé de routine
mise au point de programmes
implant
mesure de la douleur
Santé infantile
évaluation de programme
Santé
médecine préventive
prothèses et implants
Nouveau-né
douleur
douleur aigüe
nouveau-né
santé
nouveau-né

---
N2-AUTOINDEXEE
VLIFT
Implant de reconstruction corporéale
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2742292/fr/vlift
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - L’intérêt thérapeutique des implants de reconstruction corporéale - L’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres implants de reconstruction corporéale distractables et non distractables.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèses et implants
implant

---
N3-AUTOINDEXEE
OPTIMIZER IVs
Stimulateur cardiaque implantable rechargeable, pour modulation de la contractilité cardiaque
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2747013/fr/optimizer-ivs
Service attendu Insuffisant Les données disponibles ne permettent pas d’établir l’intérêt thérapeutique du dispositif OPTIMIZER IVs.
2017
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Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants
Contractilité cardiaque
pacemaker
communications interventriculaires

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 SR-T (référence 407157)
Stimulateur cardiaque implantable SSIR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748174/fr/edora-8-sr-t-reference-407157
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur EDORA 8 SR-T ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au stimulateur ELUNA 8 SR-T.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pacemaker
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
EDORA 8 DR-T (Référence : 407145)
Stimulateur cardiaque implantable DDDR
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2748171/fr/edora-8-dr-t-reference-407145
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur EDORA 8 DR-T ; - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité de la pathologie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au stimulateur ELUNA 8 DR-T.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de stimulateur cardiaque
prothèses et implants
pacemaker

---
N2-AUTOINDEXEE
PONTO, Processeurs PONTO 3, PONTO 3 POWER & PONTO 3 SUPER POWER
Processeurs pour prothèse auditive ostéo-intégrée
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2757197/fr/ponto-processeurs-ponto-3-ponto-3-power-ponto-3-super-power
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - son intérêt pour la compensation de certaines surdités de transmission ou les surdités mixtes et pour la restauration de la binauralité dans les surdités neurosensorielles au moins sévères ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement des surdités concernées pour restaurer la fonction auditive dans certaines de ces situations. Amélioration du service attendu V (absence) Absence d’Amélioration du Service Attendu (ASA V) des processeurs PONTO 3, PONTO 3 POWER et PONTO 3 SUPER POWER par rapport à la génération antérieure des processeurs de son de la prothèse auditive ostéo-intégrée PONTO.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
pont de varole
prothèse auditive
Ostéo-intégration
aides auditives
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
CONFIRM (modèle DM2102)
Moniteur ECG Implantable
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2761859/fr/confirm-modele-dm2102
Service attendu Suffisant Diagnostic étiologique des syncopes Suffisant, en raison de : - l’intérêt du diagnostic de l’étiologie des syncopes inexpliquées récidivantes, afin de permettre une prise en charge thérapeutique spécifique, - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des syncopes récidivantes, pouvant engager le pronostic vital Suffisant Diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux Suffisant, en raison de : - l’intérêt de CONFIRM DM2102 dans le diagnostic étiologique des accidents ischémiques cérébraux cryptogéniques - l’intérêt de santé publique au vu de la gravité des accidents ischémiques cérébraux Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au moniteur cardiaque implantable REVEAL XT
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
moniteur
prothèses et implants
tracé électrique
implant
électrocardiographie

---
N2-AUTOINDEXEE
SAPIEN XT modèle 9300 TFX avec kit transfémoral Novaflex
Valve pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée avec son cathéter d’insertion NOVAFLEX
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2777957/fr/sapien-xt-modele-9300-tfx-avec-kit-transfemoral-novaflex
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses pulmonaires implantées par voie veineuse transcutanée dans le traitement des sténoses, des régurgitations ou des lésions mixtes des voies pulmonaires prothétiques ; - l’intérêt de santé publique attendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Pour les patients ayant une voie prothétique de type allogreffe ou conduit : ASA V / MELODY. II (importante) Pour les patients ayant une voie prothétique de type patch d’élargissement ou bioprothèse valvulaire pulmonaire défaillante : ASA II / chirurgie de réparation ou de remplacement de la voie prothétique.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valve du tronc pulmonaire
cathétérisme
poumon, sai
cathétérisation
implant
veine, sai
prothèses et implants
administration par voie cutanée
administration par voie intraveineuse
valves veineuses

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N2-AUTOINDEXEE
QUADRA ALLURE MP (modèle PM3562)
stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit «triple chambre »
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2776686/fr/quadra-allure-mp-modele-pm3562
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique du stimulateur QUADRA ALLURE MP pour la resynchronisation cardiaque par stimulation atrio-biventrivulaire dans les indications retenues, - l’intérêt de santé publique des stimulateurs cardiaques implantables triple chambre compte tenu de l’absence d’alternative et de la gravité de l’affection. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à QUADRA ALLURE MP RF, stimulateur cardiaque implantable avec stimulation atrio-biventriculaire pour resynchronisation dit « triple chambre »
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
thérapie de resynchronisation cardiaque
Stimulateurs cardiaques biventriculaires
triplés
les deux ventricules du coeur
prothèses et implants
implantation de stimulateur cardiaque
stimulateur cardiaque
triple
pacemaker
Stimulation atrio-biventriculaire
dispositifs de resynchronisation cardiaque

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N3-AUTOINDEXEE
Recherche-action pour la construction, l’implantation et l’évaluation d’une intervention visant à intégrer l’approche palliative aux soins intensifs
http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/10657
Introduction : En dépit des nombreuses recommandations visant la promotion des soins palliatifs dans tous les milieux de soins, de nombreux obstacles conceptuels, culturels et organisationnels limitent encore aujourd’hui l’intégration de cette approche dans les unités de soins intensifs (USI). Or, notre équipe a récemment démontré que trois conditions facilitent l’intégration des soins palliatifs à l’USI, soit le partage d'une vision commune, un processus de décision concertée et un environnement propice (Guay, Michaud, & Mathieu, 2013). But : La présente étude cherchait à construire, implanter et évaluer, en collaboration avec une équipe de soins intensifs, une intervention visant à intégrer ces conditions
2017
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Savoirs UdeS - Université de Sherbrooke
Canada
français
thèse ou mémoire
Soins intégrés
Recherche-action
soins palliatifs
Recherche évaluative
Soins intensifs
prothèses et implants
dû à
études d'évaluation comme sujet
recherche sur les services de santé
implant
soins palliatifs
programmes de gestion intégrée des soins de santé
Soins de réanimation

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N3-AUTOINDEXEE
Télémédecine : réseau Aquitain de télésurveillance des prothèses cardiaques implantées : caractéristiques des patients implantés et revue des évènements télétransmis depuis son lancement au CH de Libourne
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01486047
http://www.sudoc.fr/199333599
Contexte : la télésurveillance des prothèses cardiaques implantées permet de réduire la morbi-mortalité des patients par rapport au suivi traditionnel. Son déploiement en France est limité en raison de l’absence de remboursement. Le réseau Aquitain de télésurveillance des prothèses cardiaques implantées propose depuis 2012 un télésuivi centralisé au niveau du CHU de Bordeaux des patients implantés dans un centre adhérent au réseau Aquitain. Objectif : l’objectif de cette thèse était d’analyser l’intérêt et le fonctionnement particulier du réseau pour le centre hospitalier de Libourne.
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
implant prothétique
Prothèses et implants
prothèse dentaire implanto-portée
patients
télémédecine
revue de la littérature
coeur
implantation de prothèse
implant
coeur, sai
réseau
a comme patient
prothèses et implants
revue de la littérature

---
N2-AUTOINDEXEE
MELODY avec système d'implantation ENSEMBLE II
Valve cardiaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790573/fr/melody-avec-systeme-d-implantation-ensemble-ii
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses pulmonaires implantées par voie veineuse transcutanée dans le traitement des sténoses, des régurgitations ou des lésions mixtes des conduits pulmonaires prothétiques ; - l’intérêt de santé publique rendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à MELODY associée au système d’insertion ENSEMBLE, bioprothèse valvulaire pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée.
2017
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Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
valves cardiaques
prothèses et implants
implant
coeur, sai
systémique

---
N2-AUTOINDEXEE
MELODY avec système d'implantation ENSEMBLE
Valve cardiaque
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2790546/fr/melody-avec-systeme-d-implantation-ensemble
Service attendu Suffisant Suffisant, en raison de : - l’intérêt thérapeutique des bioprothèses pulmonaires implantées par voie veineuse transcutanée dans le traitement des sténoses, des régurgitations ou des lésions mixtes des conduits pulmonaires prothétiques ; - l’intérêt de santé publique rendu compte tenu de la fréquence et du caractère de gravité des pathologies concernées. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à EDWARDS SAPIEN XT, bioprothèse valvulaire pulmonaire implantée par voie veineuse transcutanée.
2017
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Suffisant
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
systémique
valves cardiaques
prothèses et implants
implant
coeur, sai

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N3-AUTOINDEXEE
Stérilet, implant, diaphragme, patch… les femmes ont le choix
https://www.planetesante.ch/Magazine/Gynecologie/Pilule-contraceptive/Sterilet-implant-diaphragme-patch-les-femmes-ont-le-choix
En Suisse comme ailleurs en Europe, les femmes boudent la pilule. En revanche, elles sont de plus en plus séduites par le stérilet, dont de nouveaux modèles sont apparus récemment sur le marché.
2017
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Planète Santé
Suisse
français
information patient et grand public
Femmes
implantation du diaphragme
muscle diaphragme
dispositif intra-utérin
prothèses et implants
Femelle
dispositifs intra-utérins
comportement de choix
femmes
Femelle

---
N2-AUTOINDEXEE
NEXGEN LPS Cimentée
Implant fémoral
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794103/fr/nexgen-lps-cimentee
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique de la prothèse NEXGEN LPS cimentée dans le remplacement tricompartimental prothétique du genou; - l’intérêt de santé publique des prothèses totales de genou. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux prothèses totales de genou à glissement standards inscrites sous descriptions génériques : - selon la LPPR actuelle (codes : 3127942, 3152319, 3181870, 3157570) ; - selon les descriptions génériques recommandées par avis du 6 novembre 2012 pour les « prothèses tricompartimentales à glissement standards ».
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
cimentation
fémur, sai
prothèses et implants
implant
ciments dentaires
ciments osseux

---
N2-AUTOINDEXEE
ONYX LES
Implant artériel
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2794100/fr/onyx-les
Service attendu Suffisant En raison de : - l’intérêt thérapeutique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L chez les patients nécessitant une embolisation et ayant des hémoptysies massives ou récidivantes, lorsque les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées, des malformations artérioveineuses périphériques, une endofuite de type II (notamment en cas de croissance du sac anévrismal), après traitement endovasculaire des anévrismes de l’aorte abdominale. - l’intérêt de santé publique de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L, compte tenu du caractère de gravité des pathologies traitées. Amélioration du service attendu IV (mineure) * Pour l'hémoptysie massive et/ou récidivante - ASR IV en absence d’alternative thérapeutique si les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées ou après échec de leur utilisation. Par rapport à l'hémoptysie massive et/ou récidivante Compte tenu de la place d’ONYX LES 34 L dans la stratégie thérapeutique (utilisation si les particules non résorbables ne peuvent pas être utilisées), aucun comparateur n’a été retenu. IV (mineure) * Pour les malformations artérioveineuses périphériques - ASR IV de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une malformation artérioveineuse périphérique. Par rapport aux colles à base de cyanoacrylates. IV (mineure) * Pour Endofuite de type II : - ASR IV de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et non éligibles à la chirurgie, - ASR IV de l’implant d’embolisation liquide ONYX LES 34 L par rapport aux colles à base de cyanoacrylates chez les patients ayant une endofuite de type II et éligibles à la chirurgie. Par rapport aux colles à base de cyanoacrylates.
2017
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
sphincter inférieur de l'oesophage
artères
implant
artère, sai
prothèses et implants

---
N1-VALIDE
Hémiarthroplastie ou prothèse inversée dans les fractures complexes de l’extrémité supérieure de l’humérus du sujet âgé ?
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2804380/fr/hemiarthroplastie-ou-prothese-inversee-dans-les-fractures-complexes-de-l-extremite-superieure-de-l-humerus-du-sujet-age
L’objectif de cette fiche pertinence est d’évaluer, dans la prise en charge des fractures récentes et complexes de l’extrémité supérieure de l’humérus chez le sujet âgé, les résultats cliniques de la prothèse totale inversée d’épaule (PTEI) et de les comparer à ceux de l’hémiarthroplastie (HA) afin de préciser les indications respectives de ces deux techniques chirurgicales
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
information scientifique et technique
sujet âgé
hémiarthroplastie
fractures de l'humérus
prothèses et implants
Arthroplastie de l'épaule
implantation de prothèse
pertinence

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N3-AUTOINDEXEE
ESSURE
Implant pour stérilisation tubaire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2806176/fr/essure
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèses et implants
implant
stérilisation tubaire
autoclave

---
N2-AUTOINDEXEE
PROVOX XtraHME / MICRON / TRACHPHONE
Prothèses respiratoires pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’un implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803201/fr/provox-xtrahme-/-micron-/-trachphone
Service attendu Suffisant En raison de : - la compensation du handicap (calibrage et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air inhalé ; utilisation de la voix trachéo-oesophagienne) - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la laryngectomie. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits sur la LPPR.
2017
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implantation de prothèse
état du porteur
complet
prothèse dentaire implanto-portée
Prothèses et implants
implant prothétique
appareil respiratoire, sai
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
PROVOX HME
Prothèse respiratoire pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803198/fr/provox-hme
Service attendu Suffisant En raison de : - la compensation du handicap (calibrage et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air inhalé ; utilisation de la voix trachéo-oesophagienne) - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la laryngectomie Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits sur la LPPR.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implant
appareil respiratoire, sai
complet
prothèses et implants
état du porteur
prothèse

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N2-AUTOINDEXEE
BLOM-SINGER
Prothèses respiratoires pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’un implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2801971/fr/blom-singer
Service attendu Suffisant En raison de : - la compensation du handicap (calibrage et protection du trachéostome ; filtration, réchauffement et humidification de l’air inhalé ; utilisation de la voix trachéo-oesophagienne) - l’intérêt de santé publique compte tenu de la gravité du handicap et de la dégradation de la qualité de vie consécutives à la laryngectomie Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres prothèses respiratoires ainsi que leurs dispositifs associés inscrits sur la LPPR.
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
prothèse
complet
état du porteur
appareil respiratoire, sai
implant
prothèses et implants

---
N3-AUTOINDEXEE
PROVOX HME
Prothèse respiratoire pour laryngectomisés totaux porteurs ou non d’implant phonatoire
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2803900/fr/provox-hme
Nature de la demande Radiation (LPP)
2017
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
implant
complet
état du porteur
prothèses et implants
prothèse
appareil respiratoire, sai

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N2-AUTOINDEXEE
C-LEG 3C100
Genou mono-axial, articulation commandée par microprocesseur pour prothèse externe du membre inférieur
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2815680/fr/c-leg-3c100
Service attendu Suffisant Dans l’indication retenue en raison de : - L’intérêt de 3C100 C-LEG en matière de compensation du handicap engendré par une amputation du membre inférieur ; - L’intérêt de santé publique compte tenu du handicap et de la dégradation de la qualité de vie engendrés par une amputation du membre inférieur. Insuffisant Dans l’extension d’indication revendiquée, à savoir : « Amputations proximales du membre inférieur, à partir de la désarticulation du genou comprise. La prise en charge est réservée aux sujets amputés actifs qui ont une vitesse de marche supérieure ou égale à 2 km/h et un périmètre de marche en continu supérieur à 300 m. » Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux genoux prothétiques munis d’un système électronique embarqué pour le contrôle de la phase pendulaire inscrits sous description générique (codes VI4ZE20, VI4ZE21 et VI4ZE24).
2017
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Suffisant
Insuffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
membres artificiels
inférieur
articulation du genou
externe
axial
prothèse de membre
membre inférieur
microprocesseurs
prothèse articulaire
micro-ordinateurs
prothèses et implants

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27/01/2023


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