Identifiant d'origine : SR310;
Code(s) ATC
N3-AUTOINDEXEE
OBTRYX SYSTEM
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3594026/fr/obtryx-system
Nature de la demande Radiation (Intra-GHS)
2025
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
implant
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
EDWARDS SAPIEN 3
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502975/fr/edwards-sapien-3
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi
0,5 cm²/m²). L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en
prenant en compte les scores de risque, les comorbidités associées et l’avis du patient.
Pour les patients opérables avec un score STS ou EuroSCORE II 4%, l’indication est
limitée aux patients de plus de 65 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d’indication
de chirurgie valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée
et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. Les patients ayant une espérance
de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités à ou
ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont
pas éligibles à la technique (non indication). Il est rappelé la nécessité du respect
des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3. Amélioration
du service attendu V (absence) Pour les patients avec contre-indication à la chirurgie
de remplacement valvulaire aortique ou les patients opérables avec un score STS
4% : ASR V par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par
voie transcathéter inscrites sur la LPPR dans les indications retenues. IV (mineure)
Pour les patients opérables avec score STS 4% : ASR IV par rapport à la chirurgie
de remplacement valvulaire aortique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
Implantation
implant
système d'un composant de dispositif
sontuzumab
implant (forme posologique)
aorte, sai
aorte
aorte
dispositif médical implantable
administration par voie générale
leadership
administration via un implant
systèmes de délivrance de médicaments
bioprothèse
implant (unité de dose)
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact sur l’oeil des médicaments administrés par voie orale ou systémique
https://www.cehjournal.org/article/impact-sur-loeil-des-medicaments-administres-par-voie-orale-ou-systemique/
Lorsque l’on sait quels médicaments administrés par voie orale ou systémique peuvent
affecter la santé oculaire, et que l’on connaît leurs effets indésirables, on peut
identifier et prendre en charge correctement les patients affectés. Un grand nombre
de médicaments administrés par voie orale ou systémique peuvent avoir des effets nocifs
sur l’oeil1. Certains de ces effets indésirables sont liés à la dose administrée,
d’autres non. Les patients peuvent ne pas connaître le lien entre le médicament qu’ils
prennent et leur affection oculaire et ne penserons donc pas forcément à le mentionner
si vous ne leur demandez pas s’ils sont sous traitement. Ils peuvent aussi avoir du
mal à se souvenir du nom de leur affection ou du médicament. Par conséquent, il est
utile de se familiariser avec les différents effets indésirables des médicaments administrés
par voie orale ou systémique, afin de mieux identifier et prendre en charge l’affection
oculaire dont souffre le patient. En plus de notifier ces effets indésirables aux
instances de pharmacovigilance habituelles, il est également souhaitable de contacter
le médecin ayant prescrit le médicament en question, afin de pouvoir envisager d’autres
options médicamenteuses.
2024
Revue de Santé Oculaire Communautaire
France
article de périodique
Médicaments
administration par voie ophtalmique
œil
médicament administré
administration par voie orale
Yémen
administration par voie orale
administration par voie générale
médicament par voie orale
Oeil
administration d'un médicament
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
partie de l'œil
---
N2-AUTOINDEXEE
MINIMED 2007D
Système de pompe implantable pour administration d’insuline par voie intra péritonéale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434160/fr/minimed-2007d
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant L'Agence nationale sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
a autorisé, à titre dérogatoire, la mise à disposition en France du système MINIMED
2007D, strictement limitée aux patients qui en sont déjà porteurs. Par conséquent,
les indications retenues sont les patients adultes diabétiques de type 1 non contrôlés
par insuline administrée par voie sous-cutanée (y compris via une pompe) et présentant
des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués,
déjà implantés par le système MINIMED 2007D. La prise en charge en primo-implantation
n’est pas retenue. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à l'échec
d’une insulinothérapie intensive par voie sous cutanée (multi-injections ou pompe
externe) avec des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents
ou non expliqués.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
pompes à perfusion implantables
pompe
voie d'administration
insuline
administration par voie générale
Administration
administration d'insuline
Administration
péritoine, sai
organisation et administration
---
N2-AUTOINDEXEE
Quels sont les bénéfices et les risques des stents recouverts par rapport aux stents
nus conventionnels pour le shunt porto-systémique intrahépatique par voie transjugulaire
chez les personnes atteintes de cirrhose du foie ?
https://www.cochrane.org/fr/CD012358/LIVER_quels-sont-les-benefices-et-les-risques-des-stents-recouverts-par-rapport-aux-stents-nus
Principaux messages - Les stents recouverts de polytétrafluoroéthylène expansé (ePTFE)
pourraient être plus susceptibles de réduire la mortalité (décès), les saignements
digestifs hauts, la récurrence de l'ascite (une condition dans laquelle le liquide
s'accumule dans les espaces à l'intérieur de l'abdomen) et le dysfonctionnement du
stent par rapport aux stents nus de même diamètre. - Les effets bénéfiques des stents
recouverts d'ePTFE restent incertains lorsqu'on les compare à des stents nus de différents
diamètres.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
voie intrahépatique
Risques et bénéfices
cirrhose du foie
personnes
rapport albumine/globuline
Macao
quel mois est-ce maintenant ?
administration par voie générale
cirrhose
Personna +
cirrhose
peuple
cirrhose du foie
rapport de recherche
guéri ou résolu
Appréciation des risques
shunt
endoprothèses
Stents
rapport des risques instantanés
maladie
shunt
---
N2-AUTOINDEXEE
EDWARDS SAPIEN 3
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transapicale (système CERTITUDE)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3465339/fr/edwards-sapien-3
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Patients contre-indiqués à la chirurgie avec sténose aortique native
sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) pour lesquels
une voie rétrograde ne peut être envisagée. La contre-indication est caractérisée
par un Euroscore logistique 20% ou un score STS 10%. Patients avec sténose aortique
native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) à haut
risque pour lesquels une voie rétrograde ne peut être envisagée. Le haut risque est
caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10% et un risque de mortalité ou morbidité
irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15%. Les patients ayant
une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités)
ne sont pas éligibles à la technique (non indication). Amélioration du service attendu
I (majeure) Pour la contre-indication à la chirurgie dans l’impossibilité de réaliser
une voie rétrograde : par rapport à l’absence d’alternative. IV (mineure) Pour le
haut risque dans l’impossibilité de réaliser une voie rétrograde : par rapport à la
chirurgie de remplacement valvulaire aortique conventionnelle.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant (forme posologique)
administration par voie générale
certain
implant
systèmes de délivrance de médicaments
sontuzumab
aorte, sai
système d'un composant de dispositif
bioprothèse
administration via un implant
implant (unité de dose)
aorte
aorte
dispositif médical implantable
Implantation
implant
---
N3-AUTOINDEXEE
Initiatives régionales de l’OMS en faveur de l’approche Une seule santé: ouvrir la
voie vers un renforcement des capacités et des systèmes nationaux Une seule santé,
conformément au Plan d’action conjoint quadripartite
https://iris.who.int/handle/10665/374736
Les 6 Régions de l’OMS – l’Afrique, les Amériques, l’Asie du Sud-Est, l’Europe, la
Méditerranée orientale et le Pacifique occidental – sont dotées d’un bureau régional
dont l’une des tâches fondamentales est de promouvoir l’approche Une seule santé dans
les États Membres et chez leurs partenaires en adaptant les initiatives aux besoins
régionaux. En matière d’initiatives Une seule santé, les bureaux régionaux constituent
une interface cruciale entre les acteurs nationaux et mondiaux de l’Alliance quadripartite.
Cette façon holistique et coordonnée de travailler ensemble favorise l’intégration
et la mise en œuvre de l’approche Une seule santé pour faire face aux menaces sanitaires
à l’interface entre l’être humain, l’animal, le végétal et l’environnement.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
conformisme social
conformité
observance de la prescription
programmes gouvernementaux
système d'un composant de dispositif
loco-régional
administration par voie générale
conformation
conjoints
aptitude
systèmes de délivrance de médicaments
maladie régionale
Une seule santé
Initier
conjoints
approche
composant d'un dispositif de condensateur
plans de systèmes de santé
renforcement des capacités
local
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
Organisation Mondiale de la Santé
renforcement
sontuzumab
initiation de la transcription
version
Planification
---
N3-AUTOINDEXEE
PORTICO FLEXNAV
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale associée au système
de pose et de chargement FLEXNAV
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448474/fr/portico-flexnav
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
implant
administration par voie générale
aorte, sai
pose
aorte
---
N2-AUTOINDEXEE
EDWARDS KIT SAPIEN 3 ULTRA – TRANSFEMORAL
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3341348/fr/edwards-kit-sapien-3-ultra-transfemoral
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²). L'indication
doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores
de risque, les comorbidités associées et l’avis du patient. Pour les patients opérables
avec un score STS ou EuroSCORE II 4%, l'indication est limitée aux patients de plus
de 65 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d'indication de chirurgie valvulaire
mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie
favorable à la voie transfémorale. Les patients ayant une espérance de vie inférieure
à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications
importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique
(non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant
au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3 ULTRA. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique de précédente génération,
EDWARDS SAPIEN 3 (associée au système COMMANDER).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
aorte, sai
aorte
implant
leadership
administration par voie générale
---
N2-AUTOINDEXEE
INSPIRE IV UAS
Système de stimulation des voies aériennes supérieures
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327280/fr/inspire-iv-uas
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
du syndrome d’apnée-hypopnée obstructive du sommeil (SAHOS) modéré à sévère (15
IAH 50) chez les patients avec un IMC inférieur à 32 kg/m² et en échec de traitement
(non répondeurs ou non-observants) par pression positive continue (PPC) et par orthèse
d’avancée mandibulaire (OAM) dans les indications définies par la LPPR. Amélioration
du service attendu IV (mineure) Par rapport à l'absence d'alternative.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
inspiration
voies respiratoires, sai
administration par voie générale
motivation
inspiration
stimulants du système nerveux central
---
N2-AUTOINDEXEE
EDWARDS SAPIEN 3
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3381110/fr/edwards-sapien-3
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi
0,5 cm²/m²). L'indication doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire en
prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Pour les patients
opérables avec un score STS 4%, l'indication est limitée aux patients de plus de
65 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d'indication de chirurgie valvulaire
mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie
favorable à la voie transfémorale. Les patients ayant une espérance de vie inférieure
à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications
importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique
(non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant
au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
aorte, sai
administration par voie générale
bioprothèse
leadership
aorte
---
N2-AUTOINDEXEE
Sapien 3 modèle 9600 TFX bioprothèse valvulaire aortique avec système de mise en place
Edwards certitude
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transapicale (système CERTITUDE)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3233851/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-bioprothese-valvulaire-aortique-avec-systeme-de-mise-en-place-edwards-certitude
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Patients contre-indiqués à la chirurgie avec sténose aortique native sévère
symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) pour lesquels une
voie rétrograde ne peut être envisagée. La contre-indication est caractérisée par
un Euroscore logistique 20 % ou un score STS 10 %. Patients avec sténose aortique
native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) à haut
risque pour lesquels une voie rétrograde ne peut être envisagée. Le haut risque est
caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou
morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15 %. Les
patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques
(comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non indication).
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
aorte
bioprothèse
administration par voie générale
implant
certain
---
N2-AUTOINDEXEE
NAVITOR
Système d’implantation de valve aortique par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299564/fr/navitor
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients
avec sténose native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5
cm²/m²) : Contre-indiqué à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. La
contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique 20% ou un score STS
10%. À haut risque. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre
8 et 10% et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30
jours post-opératoires) 15%. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les
contre-indications figurant au marquage CE du dispositif. Les patients ayant une espérance
de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne
sont pas éligibles à la technique (non-indication). Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport à PORTICO, bioprothèse valvulaire aortique implantée par
voie transfémorale associée au système de pose et de chargement FLEXNAV, de précédente
génération.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
valve aortique
implant
administration par voie générale
prothèses et implants
---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME DE VALVE ACURATE NEO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295284/fr/systeme-de-valve-acurate-neo
Nature de la demande Observations écrites dans le cadre de l'article R165-5 du code
de la sécurité sociale Laboratoire / Fabricant BOSTON SCIENTIFIC SAS
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
administration par voie générale
aorte, sai
aorte
bioprothèse
---
N2-AUTOINDEXEE
SAPIEN 3 MODÈLE 9600 TFX BIOPROTHESE VALVULAIRE AORTIQUE AVEC SYSTEME DE MISE EN PLACE
EDWARDS COMMANDER
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244168/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-bioprothese-valvulaire-aortique-avec-systeme-de-mise-en-place-edwards-commander
Service attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique
(SVAoi 0,5 cm²/m²). L'indication doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire
en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Pour les
patients opérables avec un score STS 4%, l'indication est limitée aux patients de
plus de 65 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d'indication de chirurgie
valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec
une anatomie favorable à la voie transfémorale. Les patients ayant une espérance de
vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant
des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas
éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect
des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques
implantée par voie transcathéter inscrites sur la LPPR dans les indications retenues
pour les patients avec contre-indication à la chirurgie re remplacement valvulaire
aortique ou les patients opérables avec un scores STS 4% III (modérée) Par rapport
à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique pour les patients opérables avec
un score STS 4%
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
bioprothèse
administration par voie générale
aorte
aorte, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
TRUESPAN
Système de réparation méniscale résorbable par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236227/fr/truespan
Service attendu Suffisant Celles recommandées par la Commission dans son avis du
8 mars 2011, à savoir : traitement des lésions méniscales traumatiques verticales,
longitudinales, périphériques du sujet jeune, traitement des désinsertions du
ménisque de la capsule, traitement des lésions méniscales associées à une rupture
ligamentaire. Cette réparation exclut les lésions dégénératives. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache
ou ancre), résorbables ou non.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
arthroscope
Arthroscopie
Arthroscopes
administration par voie générale
arthroscopie
arthroscopes
---
N2-AUTOINDEXEE
AIR
Système de réparation méniscale par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189210/fr/air
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
recommandées par la Commission dans son avis du 08 mars 2011 relatif à l’ensemble
des dispositifs de réparation méniscale, à savoir : traitement des lésions méniscales
traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune, traitement
des désinsertions du ménisque de la capsule, traitement des lésions méniscales
associées à une rupture ligamentaire. Cette réparation exclut les lésions dégénératives.
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs de
réparation méniscale (attache ou ancre), résorbables ou non.
2020
false
false
false
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Arthroscopes
Arthroscopie
arthroscopie
administration par voie générale
arthroscope
arthroscopes
---
N2-AUTOINDEXEE
PORTICO FLEXNAV
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale associée au système
de pose et de chargement FLEXNAV
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3218356/fr/portico-flexnav
Service attendu Suffisant Patient avec sténose aortique native sévère symptomatique
(surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) : Contre-indiqué à la chirurgie
de remplacement valvulaire aortique. La contre-indication est caractérisée par un
Euroscore logistique ou 20 % ou un score STS ou 10 %. A haut risque. Le
haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque
de mortalité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15 %. Il
est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant au marquage
CE des dispositifs. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte
tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique
(non-indication). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la bioprothèse
valvulaire aortique, associée à son système de mise en place et son système de chargement
PORTICO de précédente génération.
2020
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
aorte, sai
aorte
implant
administration par voie générale
pose
---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME GYNECARE TVT ABBREVO
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie transobturatrice modifiée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3223082/fr/systeme-gynecare-tvt-abbrevo
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Insuffisant
Traitement de l'incontinence urinaire féminine d'effort associée à une hypermobilité
urétrale.
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
urètre, sai
administration par voie générale
bandelettes sous-urétrales
---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME GYNECARE TVT EXACT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3214329/fr/systeme-gynecare-tvt-exact
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant
Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité
urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas
d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Incontinence urinaire féminine d’effort
pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante
après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’indication et le choix de la
technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire
et décision partagée avec la patiente. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance
sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
bandelettes sous-urétrales
implant
urètre, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME EDWARDS SAPIEN 3 MODÈLE 9600 TFX IMPLANTABLE PAR VOIE TRANSFÉMORALE (SYSTÈME
DE MISE EN PLACE COMMANDER)
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3183512/fr/systeme-edwards-sapien-3-modele-9600-tfx-implantable-par-voie-transfemorale-systeme-de-mise-en-place-commander
Service attendu Suffisant Patients âgés de plus de 65 ans à bas risque (STS 4%)
ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,6 cm²/m²) sur orifice
tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun
et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale.
L'indication doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire en prenant en compte
les scores de risque et les comorbidités associées. Les patients ayant une espérance
de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou
ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont
pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect
des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
aorte
bioprothèse
aorte, sai
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME GYNECARE TVT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3214323/fr/systeme-gynecare-tvt
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant
Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité
urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas
d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Incontinence urinaire féminine d’effort
pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante
après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’indication et le choix de la
technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire
et décision partagée avec la patiente. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance
sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai
administration par voie générale
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
ADVANTAGE FIT SYSTEM ET ADVANTAGE FIT BLUE SYSTEM
Bandelettes sous-urétrales, implantées par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3200558/fr/advantage-fit-system-et-advantage-fit-blue-system
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant
Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité
urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas
d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Incontinence urinaire féminine d’effort
pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante
après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’indication et le choix de la
technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire
et décision partagée avec la patiente. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance
sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai
administration par voie générale
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
FIBERSTITCH
Système de réparation méniscale par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198928/fr/fiberstitch
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
recommandées par la Commission dans son avis du 8 mars 2011, à savoir : traitement
des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet
jeune, traitement des désinsertions du ménisque de la capsule, traitement
des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire. Cette réparation exclut
les lésions dégénératives. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache ou ancre), résorbables ou
non.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
Arthroscopes
arthroscopie
Arthroscopie
arthroscope
---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME OBTURATEUR GYNECARE TVT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3214326/fr/systeme-obturateur-gynecare-tvt
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant
Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité
urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas
d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Incontinence urinaire féminine d’effort
pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante
après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’indication et le choix de la
technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire
et décision partagée avec la patiente. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance
sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
urètre, sai
implant
bandelettes sous-urétrales
obstruction complète
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N2-AUTOINDEXEE
JUGGERSTITCH
système de réparation méniscale par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3114010/fr/juggerstitch
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de
santé publique des dispositifs de réparation méniscale. Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache
ou ancre), résorbables ou non
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
arthroscope
administration par voie générale
Arthroscopie
Arthroscopes
arthroscopie
arthroscopes
---
N2-AUTOINDEXEE
Prescription des médicaments de la voie des incrétines par les médecins généralistes.
Enquête auprès de 16 praticiens
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01919513/document
Le diabète de type 2 est en pleine expansion à l'échelle mondiale. Pathologie fréquente
et grave, elle est l'objet d'une recherche permanente de nouveaux traitements en vue
d'enrayer sa progression. Aujourd'hui, de nombreuses molécules sont disponibles, et
les recommandations pour la prise en charge de cette maladie évoluent régulièrement
au gré de leur développement. En 2008, les incrétines sont venues enrichir l'arsenal
thérapeutique. Initialement, elles connaissent un engouement auprès des prescripteurs,
mais plusieurs suspicions de complications sous traitement ont mis à mal leur réputation.
En 2011, le retrait des glitazones et du benfluorex, autres classes d'antidiabétiques
responsables d'effets secondaires graves, a pu entacher l'adhésion des prescripteurs
aux traitements de cette pathologie. L'Evidence Based Medicine prône une médecine
guidée par des arguments scientifiques sur le bénéfice d'une stratégie thérapeutique,
et pose les fondements de recommandations officielles pour la prise en charge des
patients, établies par les sociétés savantes et les autorités de santé. Toutefois,
le concept d'« inertie clinique » définit la situation dans laquelle un prescripteur
informé des recommandations ne les applique volontairement pas. En médecine générale,
la prescription doit s'inscrire dans une dynamique relationnelle riche et singulière
entre le médecin et son patient. Pathologie complexe et multifactorielle, le diabète
de type 2 n'échappe pas à cette réalité, et on observe régulièrement une application
aléatoire des recommandations thérapeutiques. De plus, l'abrogation des recommandations
de bonne pratique éditées par la Haute Autorité de Santé en 2011 pour conflit d'intérêts
des auteurs a pu détourner les prescripteurs du respect des recommandations officielles.
Devant tous ces éléments, on peut se demander comment les médecins généralistes perçoivent
la prescription des médicaments de la voie des incrétines au cabinet, traitement recommandé
mais récent et controversé. Nous avons donc mené une étude qualitative en interrogeant
différents médecins généralistes sur leurs habitudes de prescription de ces médicaments
et leurs interactions avec les autres corps professionnels de santé intervenant dans
la prise en charge du diabète de type 2. Nous avons réalisé des entretiens individuels
menés par un guide d'entretien établi préalablement, mémorisés sur enregistreur numérique
puis retranscrits et analysés. La saturation des données a été atteinte après 16 entretiens.
Les résultats montrent une hétérogénéité des pratiques dans la prise en charge du
patient diabétique de type 2. Concernant les incrétines, les médecins généralistes
interrogés ne sont pas familiers de ces traitements et les prescrivent peu, ceci étant
particulièrement franc pour les analogues du GLP1. Certains présentent parfois une
méfiance envers les publications et les recommandations des autorités de santé, si
bien que le médecin diabétologue reste une référence incontournable pour décider de
la prise en charge d’un patient.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
collecte de données
ordonnances médicamenteuses
Médecins
administration par voie générale
Médicaments
Acantholyse
incrétines
enquêteur
prescription d'un médicament
médecins généralistes
---
N2-AUTOINDEXEE
SEQUENT
système de réparation méniscale par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2854595/fr/sequent
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de
santé publique des dispositifs de réparation méniscale Amélioration du service attendu
V (absence) par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache
ou ancre), résorbables ou non
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Arthroscopes
réparé
systémique
Arthroscopie
arthroscope
arthroscopie
administration par voie générale
arthroscopes
---
N2-AUTOINDEXEE
MINIMED 2007D
Système de pompe implantable pour administration d’insuline par voie intra-péritonéale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869913/fr/minimed-2007d
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système de
pompe implantable MINIMED 2007D chez les patients diabétiques de type 1 en échec d’une
insulinothérapie intensive par voie sous cutanée (multi-injections ou pompe externe)
et présentant des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents
ou non expliqués ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité
des complications dues au diabète et pouvant engager le pronostic vital. Amélioration
du service attendu IV (mineure) par rapport à l'echec d’une insulinothérapie intensive
par voie sous cutanée (multi-injections ou pompe externe) avec des épisodes hyperglycémiques
et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
voie d'administration
péritoine, sai
administration d'insuline
systémique
pompes à perfusion implantables
insuline
pompe
administration par voie générale
Administration
Administration
implant
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N3-AUTOINDEXEE
Les placebos impurs en médecine générale dans les affections bénignes virales des
voies aériennes supérieures : enquête auprès de 170 médecins généralistes picards
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01389456
Alors que les placebos impurs ne sont pas intégrés dans la formation hospitalo-universitaire,
nous nous sommes intéressés à leur prescription dans une situation fréquente de médecine
générale : les affections bénignes virales des voies aériennes supérieures (VAS).
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
virus
Picardie
air
maladie
collecte de données
atteint
voies respiratoires, sai
affect
Bénin
maladies virales
kyste synovial
Affect
enquêteur
médecins généralistes
administration par voie générale
bénin
médecine générale
généralisé
supérieur
---
