Administration par voie généraleStratégie de Recherche CISMeF

N2-AUTOINDEXEE
MINIMED 2007D
Système de pompe implantable pour administration d’insuline par voie intra péritonéale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3434160/fr/minimed-2007d
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant L'Agence nationale sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a autorisé, à titre dérogatoire, la mise à disposition en France du système MINIMED 2007D, strictement limitée aux patients qui en sont déjà porteurs. Par conséquent, les indications retenues sont les patients adultes diabétiques de type 1 non contrôlés par insuline administrée par voie sous-cutanée (y compris via une pompe) et présentant des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués, déjà implantés par le système MINIMED 2007D. La prise en charge en primo-implantation n’est pas retenue. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à l'échec d’une insulinothérapie intensive par voie sous cutanée (multi-injections ou pompe externe) avec des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
pompes à perfusion implantables
pompe
voie d'administration
insuline
administration par voie générale
Administration
administration d'insuline
Administration
péritoine, sai
organisation et administration

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N2-AUTOINDEXEE
EDWARDS KIT SAPIEN 3 ULTRA – TRANSFEMORAL
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3341348/fr/edwards-kit-sapien-3-ultra-transfemoral
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²). L'indication doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque, les comorbidités associées et l’avis du patient. Pour les patients opérables avec un score STS ou EuroSCORE II 4%, l'indication est limitée aux patients de plus de 65 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d'indication de chirurgie valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3 ULTRA. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique de précédente génération, EDWARDS SAPIEN 3 (associée au système COMMANDER).
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
aorte, sai
aorte
implant
leadership
administration par voie générale

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N2-AUTOINDEXEE
EDWARDS SAPIEN 3
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3381110/fr/edwards-sapien-3
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²). L'indication doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Pour les patients opérables avec un score STS 4%, l'indication est limitée aux patients de plus de 65 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d'indication de chirurgie valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
aorte, sai
administration par voie générale
bioprothèse
leadership
aorte

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N2-AUTOINDEXEE
INSPIRE IV UAS
Système de stimulation des voies aériennes supérieures
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327280/fr/inspire-iv-uas
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement du syndrome d’apnée-hypopnée obstructive du sommeil (SAHOS) modéré à sévère (15 IAH 50) chez les patients avec un IMC inférieur à 32 kg/m² et en échec de traitement (non répondeurs ou non-observants) par pression positive continue (PPC) et par orthèse d’avancée mandibulaire (OAM) dans les indications définies par la LPPR. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à l'absence d'alternative.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
inspiration
voies respiratoires, sai
administration par voie générale
motivation
inspiration
stimulants du système nerveux central

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N2-AUTOINDEXEE
NAVITOR
Système d’implantation de valve aortique par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3299564/fr/navitor
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients avec sténose native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) : Contre-indiqué à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique 20% ou un score STS 10%. À haut risque. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10% et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15%. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant au marquage CE du dispositif. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à PORTICO, bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale associée au système de pose et de chargement FLEXNAV, de précédente génération.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
valve aortique
implant
administration par voie générale
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
SAPIEN 3 MODÈLE 9600 TFX BIOPROTHESE VALVULAIRE AORTIQUE AVEC SYSTEME DE MISE EN PLACE EDWARDS COMMANDER
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3244168/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-bioprothese-valvulaire-aortique-avec-systeme-de-mise-en-place-edwards-commander
Service attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,5 cm²/m²). L'indication doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Pour les patients opérables avec un score STS 4%, l'indication est limitée aux patients de plus de 65 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d'indication de chirurgie valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantée par voie transcathéter inscrites sur la LPPR dans les indications retenues pour les patients avec contre-indication à la chirurgie re remplacement valvulaire aortique ou les patients opérables avec un scores STS 4% III (modérée) Par rapport à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique pour les patients opérables avec un score STS 4%
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
bioprothèse
administration par voie générale
aorte
aorte, sai

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME DE VALVE ACURATE NEO
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295284/fr/systeme-de-valve-acurate-neo
Nature de la demande Observations écrites dans le cadre de l'article R165-5 du code de la sécurité sociale Laboratoire / Fabricant BOSTON SCIENTIFIC SAS
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
administration par voie générale
aorte, sai
aorte
bioprothèse

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N2-AUTOINDEXEE
Sapien 3 modèle 9600 TFX bioprothèse valvulaire aortique avec système de mise en place Edwards certitude
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transapicale (système CERTITUDE)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3233851/fr/sapien-3-modele-9600-tfx-bioprothese-valvulaire-aortique-avec-systeme-de-mise-en-place-edwards-certitude
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients contre-indiqués à la chirurgie avec sténose aortique native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) pour lesquels une voie rétrograde ne peut être envisagée. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique 20 % ou un score STS 10 %. Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) à haut risque pour lesquels une voie rétrograde ne peut être envisagée. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité ou morbidité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15 %. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non indication).
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
aorte, sai
aorte
bioprothèse
administration par voie générale
implant
certain

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N2-AUTOINDEXEE
TRUESPAN
Système de réparation méniscale résorbable par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3236227/fr/truespan
Service attendu Suffisant Celles recommandées par la Commission dans son avis du 8 mars 2011, à savoir : traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune, traitement des désinsertions du ménisque de la capsule, traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire. Cette réparation exclut les lésions dégénératives. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache ou ancre), résorbables ou non.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
arthroscope
Arthroscopie
Arthroscopes
administration par voie générale
arthroscopie
arthroscopes

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME GYNECARE TVT ABBREVO
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie transobturatrice modifiée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3223082/fr/systeme-gynecare-tvt-abbrevo
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Insuffisant Traitement de l'incontinence urinaire féminine d'effort associée à une hypermobilité urétrale.
2020
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
urètre, sai
administration par voie générale
bandelettes sous-urétrales

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N2-AUTOINDEXEE
PORTICO FLEXNAV
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale associée au système de pose et de chargement FLEXNAV
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3218356/fr/portico-flexnav
Service attendu Suffisant Patient avec sténose aortique native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) : Contre-indiqué à la chirurgie de remplacement valvulaire aortique. La contre-indication est caractérisée par un Euroscore logistique ou 20 % ou un score STS ou 10 %. A haut risque. Le haut risque est caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10 % et un risque de mortalité irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15 %. Il est rappelé la nécessité du respect de toutes les contre-indications figurant au marquage CE des dispositifs. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la bioprothèse valvulaire aortique, associée à son système de mise en place et son système de chargement PORTICO de précédente génération.
2020
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bioprothèse
aorte, sai
aorte
implant
administration par voie générale
pose

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME GYNECARE TVT EXACT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3214329/fr/systeme-gynecare-tvt-exact
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire et décision partagée avec la patiente. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
bandelettes sous-urétrales
implant
urètre, sai

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME GYNECARE TVT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3214323/fr/systeme-gynecare-tvt
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire et décision partagée avec la patiente. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai
administration par voie générale
implant

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N2-AUTOINDEXEE
ADVANTAGE FIT SYSTEM ET ADVANTAGE FIT BLUE SYSTEM
Bandelettes sous-urétrales, implantées par voie rétropubienne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3200558/fr/advantage-fit-system-et-advantage-fit-blue-system
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire et décision partagée avec la patiente. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bandelettes sous-urétrales
urètre, sai
administration par voie générale
implant

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N2-AUTOINDEXEE
FIBERSTITCH
Système de réparation méniscale par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3198928/fr/fiberstitch
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles recommandées par la Commission dans son avis du 8 mars 2011, à savoir : traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune, traitement des désinsertions du ménisque de la capsule, traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire. Cette réparation exclut les lésions dégénératives. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache ou ancre), résorbables ou non.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
Arthroscopes
arthroscopie
Arthroscopie
arthroscope

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N2-AUTOINDEXEE
AIR
Système de réparation méniscale par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3189210/fr/air
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles recommandées par la Commission dans son avis du 08 mars 2011 relatif à l’ensemble des dispositifs de réparation méniscale, à savoir : traitement des lésions méniscales traumatiques verticales, longitudinales, périphériques du sujet jeune, traitement des désinsertions du ménisque de la capsule, traitement des lésions méniscales associées à une rupture ligamentaire. Cette réparation exclut les lésions dégénératives. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache ou ancre), résorbables ou non.
2020
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Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Arthroscopes
Arthroscopie
arthroscopie
administration par voie générale
arthroscope
arthroscopes

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME EDWARDS SAPIEN 3 MODÈLE 9600 TFX IMPLANTABLE PAR VOIE TRANSFÉMORALE (SYSTÈME DE MISE EN PLACE COMMANDER)
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3183512/fr/systeme-edwards-sapien-3-modele-9600-tfx-implantable-par-voie-transfemorale-systeme-de-mise-en-place-commander
Service attendu Suffisant Patients âgés de plus de 65 ans à bas risque (STS 4%) ayant une sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi 0,6 cm²/m²) sur orifice tricuspide, sans indication chirurgicale valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. L'indication doit être posée lors d'une réunion multidisciplinaire en prenant en compte les scores de risque et les comorbidités associées. Les patients ayant une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités) ou ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont pas éligibles à la technique (non-indication). Il est rappelé la nécessité du respect des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
aorte
bioprothèse
aorte, sai
implant

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTÈME OBTURATEUR GYNECARE TVT
Bandelette sous-urétrale, implantée par voie transobturatrice
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3214326/fr/systeme-obturateur-gynecare-tvt
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante après échec des traitements conservateurs ou d’emblée en cas d’incontinence urinaire d’effort sévère ; Incontinence urinaire féminine d’effort pure ou prédominante associée à une hypermobilité urétrale prédominante récidivante après échec d’un traitement chirurgical antérieur. L’indication et le choix de la technique la plus appropriée ne pourront être définis qu’après concertation pluridisciplinaire et décision partagée avec la patiente. L’incontinence par urgenturie isolée ou insuffisance sphinctérienne majeure ne constitue pas une indication à la pose de bandelette sous-urétrale.
2020
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
administration par voie générale
urètre, sai
implant
bandelettes sous-urétrales
obstruction complète

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N2-AUTOINDEXEE
JUGGERSTITCH
système de réparation méniscale par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3114010/fr/juggerstitch
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de santé publique des dispositifs de réparation méniscale. Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache ou ancre), résorbables ou non
2019
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
arthroscope
administration par voie générale
Arthroscopie
Arthroscopes
arthroscopie
arthroscopes

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N2-AUTOINDEXEE
Prescription des médicaments de la voie des incrétines par les médecins généralistes. Enquête auprès de 16 praticiens
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01919513/document
Le diabète de type 2 est en pleine expansion à l'échelle mondiale. Pathologie fréquente et grave, elle est l'objet d'une recherche permanente de nouveaux traitements en vue d'enrayer sa progression. Aujourd'hui, de nombreuses molécules sont disponibles, et les recommandations pour la prise en charge de cette maladie évoluent régulièrement au gré de leur développement. En 2008, les incrétines sont venues enrichir l'arsenal thérapeutique. Initialement, elles connaissent un engouement auprès des prescripteurs, mais plusieurs suspicions de complications sous traitement ont mis à mal leur réputation. En 2011, le retrait des glitazones et du benfluorex, autres classes d'antidiabétiques responsables d'effets secondaires graves, a pu entacher l'adhésion des prescripteurs aux traitements de cette pathologie. L'Evidence Based Medicine prône une médecine guidée par des arguments scientifiques sur le bénéfice d'une stratégie thérapeutique, et pose les fondements de recommandations officielles pour la prise en charge des patients, établies par les sociétés savantes et les autorités de santé. Toutefois, le concept d'« inertie clinique » définit la situation dans laquelle un prescripteur informé des recommandations ne les applique volontairement pas. En médecine générale, la prescription doit s'inscrire dans une dynamique relationnelle riche et singulière entre le médecin et son patient. Pathologie complexe et multifactorielle, le diabète de type 2 n'échappe pas à cette réalité, et on observe régulièrement une application aléatoire des recommandations thérapeutiques. De plus, l'abrogation des recommandations de bonne pratique éditées par la Haute Autorité de Santé en 2011 pour conflit d'intérêts des auteurs a pu détourner les prescripteurs du respect des recommandations officielles. Devant tous ces éléments, on peut se demander comment les médecins généralistes perçoivent la prescription des médicaments de la voie des incrétines au cabinet, traitement recommandé mais récent et controversé. Nous avons donc mené une étude qualitative en interrogeant différents médecins généralistes sur leurs habitudes de prescription de ces médicaments et leurs interactions avec les autres corps professionnels de santé intervenant dans la prise en charge du diabète de type 2. Nous avons réalisé des entretiens individuels menés par un guide d'entretien établi préalablement, mémorisés sur enregistreur numérique puis retranscrits et analysés. La saturation des données a été atteinte après 16 entretiens. Les résultats montrent une hétérogénéité des pratiques dans la prise en charge du patient diabétique de type 2. Concernant les incrétines, les médecins généralistes interrogés ne sont pas familiers de ces traitements et les prescrivent peu, ceci étant particulièrement franc pour les analogues du GLP1. Certains présentent parfois une méfiance envers les publications et les recommandations des autorités de santé, si bien que le médecin diabétologue reste une référence incontournable pour décider de la prise en charge d’un patient.
2018
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
collecte de données
ordonnances médicamenteuses
Médecins
administration par voie générale
Médicaments
Acantholyse
incrétines
enquêteur
prescription d'un médicament
médecins généralistes

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N2-AUTOINDEXEE
MINIMED 2007D
Système de pompe implantable pour administration d’insuline par voie intra-péritonéale
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869913/fr/minimed-2007d
Service attendu Suffisant en raison de : - l’intérêt thérapeutique du système de pompe implantable MINIMED 2007D chez les patients diabétiques de type 1 en échec d’une insulinothérapie intensive par voie sous cutanée (multi-injections ou pompe externe) et présentant des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués ; - l’intérêt de santé publique compte tenu du caractère de gravité des complications dues au diabète et pouvant engager le pronostic vital. Amélioration du service attendu IV (mineure) par rapport à l'echec d’une insulinothérapie intensive par voie sous cutanée (multi-injections ou pompe externe) avec des épisodes hyperglycémiques et/ou hypoglycémiques sévères, fréquents ou non expliqués.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
voie d'administration
péritoine, sai
administration d'insuline
systémique
pompes à perfusion implantables
insuline
pompe
administration par voie générale
Administration
Administration
implant

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N2-AUTOINDEXEE
SEQUENT
système de réparation méniscale par voie arthroscopique
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2854595/fr/sequent
Service attendu Suffisant en raison de l’intérêt thérapeutique et de l’intérêt de santé publique des dispositifs de réparation méniscale Amélioration du service attendu V (absence) par rapport aux autres dispositifs de réparation méniscale (attache ou ancre), résorbables ou non
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Arthroscopes
réparé
systémique
Arthroscopie
arthroscope
arthroscopie
administration par voie générale
arthroscopes

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N3-AUTOINDEXEE
Les placebos impurs en médecine générale dans les affections bénignes virales des voies aériennes supérieures : enquête auprès de 170 médecins généralistes picards
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01389456
Alors que les placebos impurs ne sont pas intégrés dans la formation hospitalo-universitaire, nous nous sommes intéressés à leur prescription dans une situation fréquente de médecine générale : les affections bénignes virales des voies aériennes supérieures (VAS).
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
virus
Picardie
air
maladie
collecte de données
atteint
voies respiratoires, sai
affect
Bénin
maladies virales
kyste synovial
Affect
enquêteur
médecins généralistes
administration par voie générale
bénin
médecine générale
généralisé
supérieur

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