Libellé préféré : système d'un composant de dispositif;
Synonymes NCIt : système de dispositifs;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un groupe d'appareils indépendants mais interdépendants travaillant ensemble.;
Traductions automatiques par l'ANS : Système; Système de dispositif;
Identifiant d'origine : C50311;
CUI UMLS : C3888058;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Système [Unité de présentation EDQM-ST]
- Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
KIT BIFLEX
Système de compression multitype
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487906/fr/kit-biflex
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Ulcère d’origine veineuse ou à composante veineuse prédominante (stade
C6 de l’insuffisance veineuse chronique) avec un indice de pression systolique supérieur
à 0,8. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes
de compression multitypes inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
kit promotionnel
compression
composant d'un kit de dispositif
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
compression
kit
kit (unité de dose)
compression de données
compression
kit (forme posologique)
tampons chirurgicaux
---
N3-AUTOINDEXEE
CONTOUR NEUROVASCULAR SYSTEM
Système d’embolisation intra-sacculaire d’anévrismes intracrâniens
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487909/fr/contour-neurovascular-system
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
voie intracrânienne
contour
anévrisme cérébral non rompu
anévrysme intracrânien
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
traitement par embolisation
---
N3-AUTOINDEXEE
AVEIR
Système de remplacement de stimulateur cardiaque ventriculaire implantable simple
chambre sans sonde, implanté par voie transcathéter
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3492659/fr/aveir
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
tube (unité de dose)
ventriculaire
Sonde
pompes à perfusion implantables
sonde de dispositif
implant
stimulateur cardiaque
implant
dispositif médical implantable
ventricule, sai
implantation de stimulateur cardiaque
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
pacemaker
sonde chimique
sontuzumab
systèmes de délivrance de médicaments
cathéters à demeure
sonde
Hyperplasie endométriale simple
système d'un composant de dispositif
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse de la gouvernance du système de santé suisse et proposition d’une loi fédérale
sur la santé
https://www.unisante.ch/fr/formation-recherche/recherche/publications/raisons-sante/raisons-sante-354
Sur mandat de l’Académie Suisse des Sciences Médicales (ASSM), Unisanté a conduit
des travaux visant à déterminer la pertinence et le contenu possible d’une loi fédérale
sur la santé. Cette analyse s’inscrit dans la continuité des travaux de l’ASSM de
2019 et 2022 visant à contribuer à l’évolution du système de santé suisse vers plus
de durabilité et encourageant une perspective «One health – Une seule santé». Afin
de déterminer la pertinence d’une loi fédérale sur la santé, une analyse approfondie
de la gouvernance du système de santé suisse a d’abord été conduite afin d’identifier
les lacunes ou incohérences existantes. Pour ce faire trois études ont été réalisées
sur la gouvernance du système de santé suisse: une revue de littérature sur le système
de santé de santé suisse et sa gouvernance une analyse du cadre juridique constitutionnel
suisse traitant de la question santé une analyse de la performance globale de la
gouvernance santé en Suisse sur la base d’un modèle
2024
Unisanté
Suisse
rapport
suisses
analyse des systèmes
Santé
analyse
prestations des soins de santé
gouvernement fédéral
proposita
systèmes de délivrance de médicaments
système d'un composant de dispositif
Loi
Suisse
---
N3-AUTOINDEXEE
Les systèmes de santé face au futur : quelles priorités guident l’innovation?
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/les-systemes-de-sante-face-au-futur-quelles-priorites-guident-linnovation.html
Les systèmes de santé et de services sociaux font face à un futur parsemé de nombreux
défis qui les obligent à s'adapter pour atteindre les ambitions qu’ils se fixent.
Ces défis poussent les gouvernements à se doter de grandes priorités et de pistes
d’action pour y répondre, notamment en innovation. Quelles sont les priorités et les
pistes d'action énoncées dans ces documents pour aborder les grands défis des systèmes
de santé au Canada et ailleurs dans le monde ? Plus particulièrement, quel rôle l’innovation
joue-t-elle dans ces ouvertures vers l’avenir? Dans le cadre d’un mandat confié par
le ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), l’Institut national d’excellence
en santé et en services sociaux (INESSS) brosse un portrait des priorités et pistes
d'action énoncées au Canada et à l’international. L’analyse a permis d’identifier
des signaux forts d’innovation et offre quelques réflexions sur les pistes d’action
pertinentes pour le contexte québécois.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
article de périodique
prévision
Visage
Futur
système d'un composant de dispositif
Allèle sauvage FANCE
priorité
priorités en santé
systèmes de délivrance de médicaments
Face
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de la CNAM sur le tramadol par voie orale : rappeler la durée maximale de prescription
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3467830/fr/sam-de-la-cnam-sur-le-tramadol-par-voie-orale-rappeler-la-duree-maximale-de-prescription
Système d’aide à la décision indexée par médicament référencé par la HAS
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
information scientifique et technique
Indexation
durée
systèmes de délivrance de médicaments
systèmes d'aide-mémoire
voie orale
prescription
système d'un composant de dispositif
systèmes d'entrée des ordonnances médicales
syndrome d'activation macrophagique
Doxorubicine/Sémustine/Streptozocine
Syndrome d'aspiration méconiale
substance concomitante
Médicaments
rappel
tramadol
ordonnances
indexation et rédaction du résumé
dosage du tramadol
médicament
références
relance
techniques d'aide à la décision
séquence génétique de référence
administration par voie orale
maximum
Recherche opérationnelle
tramadol
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
TRAMADOL
préparations pharmaceutiques
aide à la décision
---
N3-AUTOINDEXEE
Plan d'action gouvernemental du système préhospitalier d'urgence 2023-2028
https://publications.msss.gouv.qc.ca/msss/document-003694/
Ce plan d’action découle de la Politique gouvernementale sur le système préhospitaliers
publié en juin 2022 et prévoit la mise en œuvre de 65 initiatives visant à moderniser
le secteur afin d’assurer des services de qualité. Le plan d’action gouvernemental
s’articule autour de quatre axes structurants, soit : 1. Favoriser l’intervention
citoyenne; 2. Développer et optimiser la chaîne d’intervention préhospitalière; 3.
Soutenir la modernisation des activités préhospitalières; 4. Améliorer la gestion
et l’efficience des services préhospitaliers. La modernisation du système préhospitalier
d’urgence, en plaçant l’usager au centre de ce dernier, permettra d’optimiser les
services et de mieux répondre aux besoins de la population, en temps opportun. Elle
permettra également au système de bénéficier pleinement des compétences des intervenants,
d’orienter l’usager vers les bons soins et de réduire les découvertures et diminutions
de service.
2024
MSSS - Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec
Canada
rapport
planification des mesures d'urgence en cas de catastrophe
systèmes de délivrance de médicaments
d'urgence
Planification
Urgences
Service des urgences
Gouvernement
programmes gouvernementaux
système d'un composant de dispositif
---
N3-AUTOINDEXEE
FREEDOM60
Système actif mécanique de perfusion à domicile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498464/fr/freedom60
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
contrôle actif
traitement par perfusion à domicile
Domicile
méthode d'administration en perfusion
systèmes de délivrance de médicaments
perfusion
Perfusion
perfusion
perfusion de chimiothérapie
mécanisme
mécanique
système d'un composant de dispositif
license d'activité
---
N3-AUTOINDEXEE
FREEDOMEDGE
Système actif mécanique de perfusion à domicile
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498452/fr/freedomedge
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
mécanisme
Domicile
méthode d'administration en perfusion
perfusion
perfusion de chimiothérapie
Perfusion
license d'activité
systèmes de délivrance de médicaments
perfusion
système d'un composant de dispositif
contrôle actif
mécanique
traitement par perfusion à domicile
---
N3-AUTOINDEXEE
Nombre de lits en réanimation : l’adaptation du système hospitalier pendant la crise
due au Covid-19
https://drees.solidarites-sante.gouv.fr/publications-communique-de-presse/etudes-et-resultats/nombre-de-lits-en-reanimation-ladaptation-du
La Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES)
publie une étude sur l’adaptation des capacités d’accueil en soins critiques pendant
la crise due au Covid-19. S’appuyant sur les données issues de l’enquête statistique
annuelle des établissements de santé (SAE) et sur le programme de médicalisation des
systèmes d’information (PMSI), cette étude analyse l’évolution du nombre de lits en
soins critiques et plus particulièrement en réanimation, entre fin 2019 et fin 2022,
afin de faire face à l’afflux de patients atteints de Covid-19.
2024
DREES - Direction de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques
France
article de périodique
lit d'hôpital
Nombre de lits
réanimation
raisonnement
hôpitaux
COVID-19
Adaptation
nombre
capacité hospitalière
profil de l'activité humaine
crise
réanimation
COVID-19
Réadaptation
adaptation
Adaptation
systèmes de délivrance de médicaments
adaptation
système d'un composant de dispositif
COVID-19
Crise
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements systémiques des cancers du sein localisés / Cancers de sous-type histologique
RE /HER2-
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-re-her2-question-clinique-1-chimiotherapie-neoadjuvante-ind
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-cancers-de-sous-type-histologique-re-her2-thesaurus
2024
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
Traitant
étude du traitement
plateau (unité de dose)
Traiter
sein féminin
pendant le traitement
localisé
thésaurus de l'institut étatsunien du cancer
époque du traitement
vocabulaire contrôlé
thérapie
type histologique
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
thesaurus
thésaurus
localement
pas de traitement diabétique
en traitement
plateau
sein masculin
histologie
région mammaire
traitement de biomatériel
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements systémiques des cancers du sein localisés / Cancers de sous-type histologique
triple négatif – Thésaurus
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-triple-negatif-3-questions-cliniques
L’Institut national du cancer a déjà élaboré, en partenariat avec la Société française
de sénologie et pathologie mammaire (SFSPM), plusieurs recommandations de bonnes pratiques
cliniques sur les cancers du sein (« Traitements locorégionaux des cancers du sein
infiltrants non métastatiques » en 2022, « Carcinome canalaire in situ » en 2015,
« Cancer du sein infiltrant non métastatique » en 2012, « Cancer du sein in situ »
en 2009). La SFSPM a sollicité l’Institut national du cancer en 2022 pour produire
des recommandations de bonnes pratiques dans le champ spécifique des traitements systémiques,
en lien avec ces avancées. Deux projets sont menés en parallèle sur les cancers du
sein localisés de sous-types : - triple néga'f, objet de la présente synthèse ; -
RE /HER2-.
2024
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
pas de traitement diabétique
triplés
systèmes de délivrance de médicaments
système d'un composant de dispositif
Anticorps de surface de l'hépatite B négatif
localisé
thesaurus
réarrangement du gène ETV négatif
réarrangement du gène FGFR2 négatif
plateau (unité de dose)
thésaurus
antigène de surface du virus de l'hépatite B négatif
mutation du gène CDH1 négative
Traiter
Traitant
mutation du gène BAP1 négative
mutation du gène FGFR3 négative
étude du traitement
région mammaire
localement
réarrangement du gène PAX8 négatif
en traitement
mutation du gène HRAS négative
réarrangement du gène RET négatif
Epstein-Barr Virus négatif
mutation du gène GNA11 négative
sein masculin
vocabulaire contrôlé
mutation du gène GNAQ négative
pendant le traitement
réarrangement du gène ERG négatif
thésaurus de l'institut étatsunien du cancer
thérapie
mutation du gène NRAS négative
sein féminin
nombre négatif
mutation du gène ATRX négative
mutation du gène BRAF négative
type histologique
mutation du gène KRAS négative
traitement de biomatériel
époque du traitement
plateau
mutation du gène FGFR2 négative
mutation négative des gènes du FGFR1
charge négative
mutation du gène CTNNB1 négative
mutation du gène ERBB2 négative
histologie
ganglion lymphatique négatif
---
N2-AUTOINDEXEE
EDWARDS SAPIEN 3
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transfémorale (système COMMANDER)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3502975/fr/edwards-sapien-3
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Patients avec sténose aortique native sévère symptomatique (SVAoi
0,5 cm²/m²). L’indication doit être posée lors d’une réunion multidisciplinaire en
prenant en compte les scores de risque, les comorbidités associées et l’avis du patient.
Pour les patients opérables avec un score STS ou EuroSCORE II 4%, l’indication est
limitée aux patients de plus de 65 ans, avec un orifice tricuspide, ne pas avoir d’indication
de chirurgie valvulaire mitrale ou coronaire (tronc commun et/ou SYNTAX 32) associée
et avec une anatomie favorable à la voie transfémorale. Les patients ayant une espérance
de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités à ou
ayant des calcifications importantes dans la chambre de chasse sous aortique ne sont
pas éligibles à la technique (non indication). Il est rappelé la nécessité du respect
des contre-indications figurant au marquage CE du dispositif EDWARDS SAPIEN 3. Amélioration
du service attendu V (absence) Pour les patients avec contre-indication à la chirurgie
de remplacement valvulaire aortique ou les patients opérables avec un score STS
4% : ASR V par rapport aux autres bioprothèses valvulaires aortiques implantées par
voie transcathéter inscrites sur la LPPR dans les indications retenues. IV (mineure)
Pour les patients opérables avec score STS 4% : ASR IV par rapport à la chirurgie
de remplacement valvulaire aortique.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
Implantation
implant
système d'un composant de dispositif
sontuzumab
implant (forme posologique)
aorte, sai
aorte
aorte
dispositif médical implantable
administration par voie générale
leadership
administration via un implant
systèmes de délivrance de médicaments
bioprothèse
implant (unité de dose)
---
N3-AUTOINDEXEE
Soigner un système en transition - réorganisation des lignes de soins trans-spécifiques
en Belgique
https://orbi.uliege.be/handle/2268/315713
2024
ORBI - Open Repository and Bibliography - Université de Liège
Belgique
information scientifique et technique
spécifique
systèmes en direct
aidants
Allèle sauvage CCL7
spécifié
protéine chimiotactique monocytaire de type 3
a comme soignant
systèmes de délivrance de médicaments
prestations des soins de santé
Belgique
désigné
Systèmes de soins
Belgique
Soins de transition
système d'un composant de dispositif
réarrangement du gène FUS
---
N3-AUTOINDEXEE
Épilepsie traitée en France en 2020 : prévalence, disparités régionales et sociales
à partir du Système national des données de santé
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/epilepsie-traitee-en-france-en-2020-prevalence-disparites-regionales-et-sociales-a-partir-du-systeme-national-des-donnees-de-sante
La prévalence de l'épilepsie traitée, estimée à partir du Système national des données
de santé (SNDS), s'est établie à 10,2 pour 1 000 habitants au 1er janvier 2020 en
France ; elle est similaire aux prévalences observées aux États-Unis et en Angleterre.
La prévalence, similaire chez les hommes et les femmes, augmente avec l'âge, notamment
dans la seconde moitié de la vie, mais plus tôt chez les hommes que chez les femmes,
en lien avec les causes vasculaires. La prévalence augmente de manière régulière avec
le désavantage social. Il existe une hétérogénéité territoriale de l'épilepsie traitée,
avec une prévalence plus élevée dans les départements du nord et situés dans le long
d'une diagonale nord-est-sud-ouest, et dans certains départements d'outre-mer. L'épilepsie
apparaît comme un bon marqueur des inégalités de santé en France et sa surveillance
faisable à partir du SNDS.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
épilepsie
gène CHFR
national socialisme
systèmes de délivrance de médicaments
Traiter
traitement de biomatériel
époque du traitement
loco-régional
thérapie
disparités sociales en santé
Systèmes de données
épilepsie
local
France
épilepsie
prestations des soins de santé
pas de traitement diabétique
système d'un composant de dispositif
disparités de l'état de santé
Traitant
étude du traitement
epilepsie
plateau
jeu de données
français
pas d'information disponible
maladie régionale
pendant le traitement
disparité de santé
donnée
prévalence
plateau (unité de dose)
rencontres
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Présentation du système national des données de santé (SNDS)
https://www.assurance-maladie.ameli.fr/etudes-et-donnees/en-savoir-plus-snds/presentation-systeme-national-donnees-sante-snds
Unique en Europe, voire au monde, le SNDS a été créé par la loi de modernisation de
notre système de santé (loi n 2016-41 du 26 janvier 2016, à consulter sur le site
Legifrance) afin de développer l’usage des données de santé et constitue une avancée
considérable pour réaliser des études dans le domaine de la santé. Constitué par la
Caisse nationale de l’Assurance Maladie (Cnam), le SNDS se fonde sur le système national
d’information interrégimes de l’assurance maladie (Sniiram) qui contient : les données
de remboursement des régimes d'Assurance maladie obligatoires ; les données des hôpitaux
(base du programme de médicalisation des systèmes d’information – PMSI) ;
2024
AMELI - Assurance Maladie En Ligne
France
information scientifique et technique
prestations des soins de santé
Systèmes de données
Santé
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
pas d'information disponible
jeu de données
donnée
---
N3-AUTOINDEXEE
La saison des feux de forêt nous guette. Le système de santé canadien est-il prêt?
https://www.cma.ca/fr/dernieres-mises-jour/saison-feux-foret-nous-guette-systeme-sante-canadien-est-il-pret
Des brasiers partout au pays, d’épaisses fumées et des évacuations de masse. Voilà
à quoi ressemble désormais la saison des feux de forêt au Canada, qui monte en puissance
à la fin du printemps et se prolonge jusqu’à l’automne. Dans certains cas, ces feux
de forêt laissent derrière eux des « feux zombies Ouvre dans une nouvelle fenêtre
» qui couvent sous la neige pendant les mois d’hiver. Les répercussions sur les habitations
et les habitats sont flagrantes. En 2023, année record, plus de 6500 incendies ont
dévasté 18,5 millions d’hectares, de la Colombie-Britannique jusqu’à la Nouvelle-Écosse.
2024
AMC - Association Médicale Canadienne
France
information scientifique et technique
Santé
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
saisons
Forêts
Feux de friches
Israël
Interleukine
repliage
prestations des soins de santé
Illinois
saisons
---
N2-AUTOINDEXEE
WEB
Système d’embolisation intra-sacculaire d’anévrismes intracrâniens
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508713/fr/web
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant Prise en charge des anévrismes intracrâniens de bifurcation,
sacciformes, à large collet ( 4 mm), rompus et non rompus, dont le diamètre du sac
anévrismal est 10 mm, pour lesquels les alternatives de traitement ne sont pas optimales
du fait des caractéristiques morphologiques de l’anévrisme. Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport à la neurochirurgie ou les techniques endovasculaires
complexes (microspires associées à une technique de remodeling ou de stenting).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
anévrysme intracrânien
voie intracrânienne
anévrisme cérébral non rompu
systèmes de délivrance de médicaments
traitement par embolisation
World Wide Web
Internet
système d'un composant de dispositif
---
N2-AUTOINDEXEE
ETERNA
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508883/fr/eterna
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur
chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire
à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an
en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique,
zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome
douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur
chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires
à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
à PRODIGY MRI, système implantable et rechargeable de stimulation médullaire, de génération
antérieure.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
implant
stimulateur
système d'un composant de dispositif
prothèses et implants
stimulation
myélencéphale
stimulation de la moelle épinière
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
TRICENTRUS
Electrode décahexapolaire pour système implantable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3508901/fr/tricentrus
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant
depuis au moins un an en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire
(d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis
au moins un an ; Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant
depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres électrodes décahexapolaires inscrites sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrodes implantées
implant
implant
myélencéphale
stimulation
système d'un composant de dispositif
électrode
composant d'un dispositif de conducteur électrique
électrode
stimulation de la moelle épinière
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
stimulateur
---
N2-AUTOINDEXEE
SAM de la CNAM sur les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) : bon usage chez l'enfant
de moins de 1 an
Système d'aide à la décision indexée par médicament (SAM) référencé par la HAS
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516905/fr/sam-de-la-cnam-sur-les-inhibiteurs-de-la-pompe-a-protons-ipp-bon-usage-chez-l-enfant-de-moins-de-1-an
Algorithme décisionnel du SAM Si les conditions de déclenchement ci-après sont remplies
: Expression conditionnelle 01_LAP de médecine ambulatoire ET 02_LAP hospitaliers
SI la prescription COMPORTE un médicament qui CONTIENT la substance active « oméprazole
» OU « ésoméprazole » OU « lansoprazole » OU « pantoprazole » OU « rabéprazole » ET
SI voie orale ET SI âge 1 an Alors afficher : Le message vu par les utilisateurs
de : 01_LAP de médecine ambulatoire ET 02_LAP hospitaliers « Avant 1 an, les signes
isolés de reflux de type régurgitations simples, pleurs ou irritabilité ne nécessitent
pas d’IPP dès lors que la croissance est normale. La réassurance parentale et des
mesures posturales et diététiques suffisent généralement. En cas de RGO pathologique,
un arbre décisionnel est proposé dans la fiche pertinence. »
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation professionnelle
références
proton
inhibiteurs de la pompe à protons
aide à la décision
essai clinique de phase I
substance concomitante
système d'un composant de dispositif
inhibiteurs de la pompe à protons
Ostéonécrose associée aux biphosphonates
Recherche opérationnelle
séquence génétique de référence
systèmes de délivrance de médicaments
score de performance ECOG de 1
inhibiteurs de la pompe à protons
syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
événement indésirable léger
enfant
préparations pharmaceutiques
techniques d'aide à la décision
pompe
Doxorubicine/Sémustine/Streptozocine
non-fumeur
syndrome d'activation macrophagique
score 1+ OMS
score 1+
un
médicament
Indexation
Médicaments
indexation et rédaction du résumé
Syndrome d'aspiration méconiale
bonne d'enfants
---
N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME A DOUBLE MOBILITE TRINITY
Cotyle à double mobilité constitué d’une cupule sans ciment, d’un insert en alliage
métallique et d’un insert en polyéthylène hautement réticulé enrichi en vitamine E
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515165/fr/systeme-a-double-mobilite-trinity
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Arthroplasties
de première intention chez les patients ayant un risque de luxation très élevé (atteintes
neurologiques sévères, troubles neuropsychiatriques, addictions et grandes défaillances
neuromusculaires) ; Arthroplasties de reprise dans les cas de luxations itératives
et chez les patients ayant un risque de luxation élevé. La fixation « press-fit »
(fixation sans ciment du cotyle) est à privilégier si le lit osseux est de bonne qualité.
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux cotyles à simple mobilité
avec un insert en polyéthylène conventionnel.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
composant d'un dispositif de réticule
systèmes de délivrance de médicaments
acétabulum
amplitude des mouvements
système d'un composant de dispositif
alliages
ciments dentaires
polyéthylène
Curaçao
polyéthylène haute densité
métallique
haut
formation réticulaire
liaison transversale
Cimentation
godet
insertion
vitamine E
godet (unité de dose)
polyéthylène
dosage de la vitamine E
ciment
vitamine e
vitamine E
insert à libération prolongée
mobilité
double
insert (unité de dose)
ciment dentaire
ciments osseux
alliage métallique
double
---
N2-AUTOINDEXEE
La médecine génomique dans les systèmes de santé: enjeux et opportunités
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/la-medecine-genomique-dans-les-systemes-de-sante-enjeux-et-opportunites.html
Les modèles de soins d’avenir proposés par le Canada et à l’international misent de
plus en plus sur les innovations thérapeutiques et diagnostiques en médecine de précision.
De nombreuses initiatives ont été mises en œuvre pour en soutenir le déploiement,
notamment celui de la médecine génomique. Or, ce déploiement soulève différents enjeux
sur les plans organisationnel, de l’accessibilité, du partage de l’information et
de l’éthique. Quels sont les principaux enjeux et opportunités mentionnés dans les
plans stratégiques des pays présentant un système de santé comparable à celui du Québec?
Quelles sont les solutions proposées aux enjeux anticipés? Dans le cadre d’un mandat
confié par le MSSS, l’INESSS brosse un portrait des pistes de solution proposées afin
de répondre aux enjeux recensés, ainsi que de certaines considérations accompagnant
leur mise en œuvre. Une analyse des enjeux et des pistes de solution visées a permis
de dégager les constats suivants : L’importance d’un investissement dans des infrastructures
sécuritaires et la mise en place d’une gouvernance responsable La nécessité d’un
cadre normatif fondé sur des principes éthiques pour assurer la gestion responsable
des données et l’accès équitable aux services de médecine génomique Les avantages
de miser sur l’expertise du personnel et sur l’engagement du public, des patients
et des équipes cliniques lors du déploiement des programmes en médecine génomique
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
article de périodique
médecine génomique
système d'un composant de dispositif
médecine des systèmes
systèmes de délivrance de médicaments
génome
Médecine génomique
---
N2-AUTOINDEXEE
Arrêté du 6 mai 2024 relatif au référentiel de sécurité applicable au Système national
des données de santé
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000049516244
2024
Legifrance
France
texte juridique
système d'un composant de dispositif
Sécurité des données
prestations des soins de santé
Personnes apparentées
discontinu
six
systèmes de délivrance de médicaments
sécurité informatique
Systèmes de données
sécurité des données
Santé
Sécurité nationale
---
N2-AUTOINDEXEE
Délibération n 2023-081 du 20 juillet 2023 portant avis sur un projet d'arrêté relatif
au référentiel de sécurité applicable au Système national des données de santé
https://www.legifrance.gouv.fr/jorf/id/JORFTEXT000049517243
L'essentiel : Le projet d'arrêté vise à mettre à jour les exigences de sécurité applicables
aux systèmes d'information et traitements utilisant des données à caractère personnel
issues du SNDS. La CNIL salue l'ambition de sécuriser l'ensemble des systèmes d'information
comprenant des données du SNDS, mais préconise que le périmètre d'application du référentiel
soit clarifié. Compte tenu du niveau particulièrement élevé des exigences qu'il contient
ainsi que des possibles freins au partage des données qu'il risque de générer, elle
invite le ministère à fournir aux acteurs concernés des moyens humains et financiers
suffisants afin de leur permettre de se mettre en conformité.
2024
Legifrance
France
texte juridique
Santé
Systèmes de données
nano
système d'un composant de dispositif
sécurité des données
Personnes apparentées
prestations des soins de santé
sécurité informatique
rapport signal-bruit
Sécurité des données
ni en accord ni en désaccord
systèmes de délivrance de médicaments
discontinu
statut de performance Lansky 20
jugement
Sécurité nationale
non
projection
stade N
newton
Andorre
---
N3-AUTOINDEXEE
OKUSTIM
Système d’électrostimulation cornéenne
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3515177/fr/okustim
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
systèmes de délivrance de médicaments
électrothérapie
cornée, sai
système d'un composant de dispositif
---
N2-AUTOINDEXEE
INCEPTIV
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518369/fr/inceptiv
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Douleur
chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaire
à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant depuis au moins un an
en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire (d’origine diabétique,
zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis au moins un an ; Un syndrome
douloureux régional complexe de type I ou II persistant depuis au moins 6 mois. Douleur
chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives thérapeutiques, secondaires
à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport
à INTELLIS, système implantable et rechargeable de stimulation médullaire de précédente
génération.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
systèmes de délivrance de médicaments
stimulation de la moelle épinière
stimulateur
prothèses et implants
médulla surrénale
système d'un composant de dispositif
stimulation
myélencéphale
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
SENSURA MIO
Support protecteur standard pour système d’appareillage de stomie en deux pièces
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519069/fr/sensura-mio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
des lignes génériques de la LPPR : La prise en charge des supports de poche standard
est assurée en cas de recueil d'urine ou de matières fécales chez les patients ayant
une stomie. La prise en charge des supports de poche non standard (convexe) est assurée
en cas de recueil d'urine ou de matières fécales chez les patients ayant une stomie
invaginée ou plane. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres
supports protecteurs standards pour système d’appareillage de stomie en deux pièces
inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
dîner
stomie
systèmes de délivrance de médicaments
allèle sauvage MLXIPL
étude de stabilité standard d'un médicament
numération des stomatocytes
Stomie
normes de référence
Normes
numismatique
support
système d'un composant de dispositif
deux fois
standardiste
pièces
composant d'un dispositif de monture
normes
équipement et fournitures hospitaliers
---
N2-AUTOINDEXEE
SENSURA MIO
Support protecteur convexe pour système d’appareillage de stomie en deux pièces
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519072/fr/sensura-mio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
des lignes génériques de la LPPR : La prise en charge des supports de poche standard
est assurée en cas de recueil d'urine ou de matières fécales chez les patients ayant
une stomie. La prise en charge des supports de poche non standard (convexe) est assurée
en cas de recueil d'urine ou de matières fécales chez les patients ayant une stomie
invaginée ou plane. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres
supports protecteurs non standards (convexes) pour système d’appareillage de stomie
en deux pièces inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Stomie
système d'un composant de dispositif
pièces
stomie
numération des stomatocytes
numismatique
allèle sauvage MLXIPL
équipement et fournitures hospitaliers
systèmes de délivrance de médicaments
dîner
de forme convexe
deux fois
support
composant d'un dispositif de monture
---
N2-AUTOINDEXEE
SENSURA MIO
Poche pour système d’appareillage en deux pièces non vidable pour stomie digestive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519075/fr/sensura-mio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
des lignes génériques de la LPPR : Dispositifs d’appareillage pour stomie digestive,
systèmes 2 pièces : La prise en charge de la poche de recueil avec un support standard
est assurée en cas de recueil des matières fécales. La prise en charge des dispositifs
d’appareillage avec support protecteur non standard (convexe) est réservée aux patients
ayant une stomie digestive plane ou invaginée. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres poches pour système d’appareillage en deux pièces non vidable
pour stomie digestive inscrites sur la LPPR
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
digestif
Norvège
poche
dosage du monoxyde d'azote
système d'un composant de dispositif
sac (unité de dose)
systèmes de délivrance de médicaments
Digestion
sac
Stomie
numismatique
allèle sauvage MLXIPL
plainte principale n'a pas été recueillie
Digestifs
négation
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
amplification du gène EGFR négative
deux fois
mutation du gène ATRX négative
entérostomie
monoxyde d'azote
fonction du tube digestif
mutation du gène PTEN négative
digestion
chômage
stomie
numération des stomatocytes
plainte principale non causée par un traumatisme
souris NON
pièces
équipement et fournitures hospitaliers
---
N2-AUTOINDEXEE
SENSURA MIO
Système d’appareillage en une pièce non vidable pour stomie digestive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519078/fr/sensura-mio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
des lignes génériques de la LPPR : Dispositifs d’appareillage pour stomie digestive,
systèmes 1 pièce : La prise en charge de la poche de recueil avec un support standard
est assurée en cas de recueil des matières fécales. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres systèmes d’appareillage en une pièce non vidable
pour stomie digestive inscrits sur LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
monoxyde d'azote
souris NON
stomie
équipement et fournitures hospitaliers
dosage du monoxyde d'azote
Digestion
entérostomie
pièce
allèle sauvage MLXIPL
mutation du gène PTEN négative
digestif
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
Norvège
système d'un composant de dispositif
Digestifs
Stomie
amplification du gène EGFR négative
numération des stomatocytes
fonction du tube digestif
exposition
systèmes de délivrance de médicaments
mutation du gène ATRX négative
digestion
plainte principale n'a pas été recueillie
chômage
négation
plainte principale non causée par un traumatisme
---
N2-AUTOINDEXEE
SENSURA MIO
Poche pour système d’appareillage en deux pièces vidable pour stomie digestive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519081/fr/sensura-mio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
des lignes génériques de la LPPR : Dispositifs d’appareillage pour stomie digestive,
systèmes 2 pièces : La prise en charge de la poche de recueil avec un support standard
est assurée en cas de recueil des matières fécales. La prise en charge des dispositifs
d’appareillage avec support protecteur non standard (convexe) est réservée aux patients
ayant une stomie digestive plane ou invaginée. Amélioration du service attendu V (absence)
Par rapport aux autres poches pour système d’appareillage en deux pièces vidables
pour stomie digestive inscrits sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
numismatique
systèmes de délivrance de médicaments
pièces
entérostomie
système d'un composant de dispositif
sac
numération des stomatocytes
système digestif
fonction du tube digestif
sac (unité de dose)
deux fois
poche
digestif
équipement et fournitures hospitaliers
allèle sauvage MLXIPL
digestion
Stomie
poche pour stomie
---
N2-AUTOINDEXEE
SENSURA MIO
Système d’appareillage en une pièce vidable pour stomie digestive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519084/fr/sensura-mio
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles
des lignes génériques de la LPPR : Dispositifs d’appareillage pour stomie digestive,
systèmes 1 pièce : La prise en charge de la poche de recueil avec un support standard
est assurée en cas de recueil des matières fécales. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres systèmes d’appareillage en une pièce vidable pour
stomie digestive inscrits sur LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
allèle sauvage MLXIPL
stomie
numération des stomatocytes
digestif
systèmes de délivrance de médicaments
équipement et fournitures hospitaliers
exposition
digestion
système digestif
entérostomie
Stomie
pièce
fonction du tube digestif
système d'un composant de dispositif
---
N3-AUTOINDEXEE
Le reste à charge en santé nuit-il à l’équité dans le financement des soins ? Une
comparaison des systèmes de santé en Europe
https://www.insee.fr/fr/statistiques/8186052?sommaire=8186084
Garantir l’équité dans l’accès aux soins requiert l’équité dans leur financement si
l’on veut éviter les renoncements aux soins ou que les soins ne représentent un fardeau
financier trop important pour les patients. Pour cela, il s’agit de s’assurer que
les soins des plus pauvres soient subventionnés par les personnes plus riches, mais
aussi qu’à revenu donné, les personnes en mauvaise santé ne soient pas exposées à
des dépenses trop importantes. En pratique, une partie des dépenses de santé reste
à la charge des patients dans tous les systèmes européens. Les restes à charge n’étant
payés que par les consommateurs de soins, leur existence peut alors compromettre l’équité
dans le financement des soins. Nous évaluons la contribution du reste à charge à l’équité
verticale et à l’équité horizontale dans le financement des soins pour les personnes
d’au moins 50 ans en Europe. À l’aide d’indices de concentration, nous montrons que
l’équité dans le financement n’est pas respectée, en particulier dans les systèmes
où le reste à charge est le moins réglementé.
2024
INSEE - Institut National de la Statistique et des Etudes Economiques
France
article de périodique
Europe
financement des soins de santé
chaque nuit
pour la nuit
la nuit
quel mois est-ce maintenant ?
systèmes de délivrance de médicaments
fonds
système d'un composant de dispositif
Illinois
soins de
Équité en santé
Systèmes de soins
plainte principale présente la nuit
juste
comparaison
prestations des soins de santé
Israël
Interleukine
soins de nuit
la nuit
---
N3-AUTOINDEXEE
Vers une approche préventive disruptive pour soigner durablement nos systèmes de santé
https://rmlg.uliege.be/article/3913
Devant les multiples défis auxquels est confronté le système de santé belge - notamment
le vieillissement de la population, la progression des maladies chroniques, l’accroissement
des inégalités sociales de santé - le développement d’une approche préventive disruptive,
qui trouve ses fondements dans la promotion de la santé, est essentiel pour aborder,
de façon transversale et intersectorielle, les problèmes de santé de la population.
Toutefois, la faible place accordée à la prévention et à la promotion dans le paysage
politique belge (seulement 3 % des dépenses de santé), accentuée par un éclatement
de son déploiement entre les différentes entités politico-institutionnelles (Autorité
fédérale, Communautés et Régions), représente des limites non négligeables. De nouvelles
opportunités, notamment soutenues par une «médecine des 4P», ouvrent la voie à une
modernisation des approches préventives. Toutefois, cette nouvelle façon de concevoir
la prévention ne sera profitable à la collectivité, prise dans sa diversité et sa
complexité, qu’à la condition de se réancrer dans les fondamentaux inhérents à la
promotion de la santé.
2024
Revue Médicale de Liège
France
article de périodique
aidants
approche
système d'un composant de dispositif
version
a comme soignant
Santé
médecine préventive
prestations des soins de santé
préventif
systèmes de délivrance de médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Demain quel système de santé ?
https://www.conseil-national.medecin.fr/publications/debats-lordre/demain-systeme-sante
Tables rondes Du soin vers un parcours de santé : que voulons-nous ? Quelle appréciation
des besoins de formation initiale des professionnels de santé ? Quels rôles pour les
acteurs institutionnels dans la refonte du système de santé ? Financiarisation et
santé : quelle compatibilité ?
2024
CNOM - Conseil National de l'Ordre des Médecins
France
information scientifique et technique
quel mois est-ce maintenant ?
système d'un composant de dispositif
Santé
prestations des soins de santé
systèmes de délivrance de médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
COLLECTEUR EXPRESS
Système collecteur vidangeable pour selles liquides à haut débit
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3526090/fr/collecteur-express
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Patients stomisés ayant un haut débit de selles liquides, avec présence
de débris, dans les situations suivantes : Situations définitives ou temporaires
d’un à quelques mois avant rétablissement de la continuité intestinale : patients
ayant subi une iléostomie, une jéjunostomie ou ayant une stomie avec intestin grêle
court et dans certaines colostomies ; Situations temporaires : patients ayant des
épisodes de débâcle (notamment après chimiothérapie) sur une stomie digestive pré-existante.
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à FLOW COLLECTOR, système
vidangeable pour selles liquides à haut débit, inscrit sur la LPPR.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
selles liquides
recueilli par
forme galénique à usage topique
systèmes de délivrance de médicaments
fèces
voie topique
Guide d'expression
Sortie
système d'un composant de dispositif
passage de selles liquides
instabilité microsatellitaire élevée
composant d'un dispositif de collecteur
---
N3-AUTOINDEXEE
L’intégration des innovations dans les systèmes de santé et de services sociaux
Bulletin de veille no 10
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/lintegration-des-innovations-dans-les-systemes-de-sante-et-de-services-sociaux-bulletin-de-veille-no-10.html
L’intégration des innovations constitue un défi pour les systèmes de santé et de services
sociaux. La progression des innovations jugées pertinentes et prêtes à être intégrées
dans les systèmes de santé nécessite la mise en place de mécanismes pouvant faciliter
le parcours qu’elles traversent et favoriser leur adoption par les utilisateurs dans
les milieux de soins et de services. Le bulletin présente une vue d’ensemble des phases
et des étapes clés de ce parcours d’intégration, ainsi que des acteurs qui sont mobilisés
au cours de ce processus. Il brosse également un portrait des mécanismes fréquemment
proposés pour faciliter cette intégration. Il ne vise pas à suggérer un parcours idéal,
mais plutôt à illustrer la diversité des étapes que peut comprendre le cycle de vie
des innovations.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
article de périodique
systèmes de délivrance de médicaments
périodiques comme sujet
lettres d'information
système d'un composant de dispositif
Services de santé
intégration d'ADN
intégration de systèmes
Service social
services sociaux et travail social (activité)
Socialisme
service de santé sociale
prestations des soins de santé
---
N2-AUTOINDEXEE
TMARS
Système de reconstruction acétabulaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3527468/fr/tmars
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Reprise d’arthroplastie totale de hanche avec perte massive de substance
osseuse acétabulaire, de stade III A ou III B avec ou sans discontinuité pelvienne
selon la classification de Paprosky et de stade III ou IV selon la classification
de Vives. Amélioration du service attendu IV (mineure) Par rapport à l'allogreffe
osseuse massive structurale associée à un anneau de soutien.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
système d'un composant de dispositif
acetabularia
chirurgie reconstructive
Recontruction d'image
systèmes de délivrance de médicaments
---
N3-AUTOINDEXEE
Notice Technique PMSI 2024
Programme de médicalisation des systèmes d'information
https://www.atih.sante.fr/notice-technique-pmsi-2024
2024
ATIH
France
information scientifique et technique
Programmes
systèmes de délivrance de médicaments
médicalisation
Étiquetage de produit
système d'un composant de dispositif
emploi du temps
pas d'information disponible
Notices
systèmes d'information
---
N2-AUTOINDEXEE
E.SPINE TANIT
Système de fixation ilio-sacrée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3529882/fr/e-spine-tanit
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Le système
E.SPINE TANIT est indiqué en association avec le système E.SPINE pour corriger et
stabiliser le rachis thoraco-lombo-sacré par voie postérieure nécessitant une fixation
au bassin, en vue de réaliser une ostéosynthèse chez des patients avec ou sans maturité
osseuse. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres systèmes
de fixation sacro-pelvien.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
systèmes de délivrance de médicaments
fixation
exa
Allèle sauvage F9
composant d'un dispositif de fixation
fixation (procédure)
liant
système d'un composant de dispositif
charge élémentaire
---
N2-AUTOINDEXEE
PROPRIO FOOT
Système prothétique pied-cheville avec microprocesseur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3531244/fr/proprio-foot
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Compensation
d’une incapacité à marcher résultant d’une déficience par amputation ou agénésie d’une
partie ou de l’intégralité du membre inférieur, quelle qu’en soit l’étiologie (vasculaire,
traumatique, tumorale, congénitale ou autre). Le dispositif PROPRIO FOOT s’adresse
à des patients ayant des activités quotidiennes impliquant des actions régulières
avec des niveaux d’impact modérés sur la prothèse, comme la marche à vitesse constante,
en intérieur et extérieur (activités de type : jardinage, promenade, faire les courses...).
Les patients devront avoir un périmètre de marche quotidien supérieur à 300m. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport aux systèmes prothétiques pied-cheville
avec microprocesseur.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pied Français
systèmes de délivrance de médicaments
composant de dispositif de film
micro-ordinateurs
cheville
marche à pied
Articulation talocrurale
pied britannique
énantate de testostérone
pied international
pied
gène ANK1
pied terrestre
système d'un composant de dispositif
gène ANK2
microprocesseurs
pied
---
N2-AUTOINDEXEE
ZEPHYR
Système de valves endobronchiques
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3531469/fr/zephyr
Service attendu Suffisant Traitement de l'emphysème pulmonaire sévère (BPCO de stade
III) ou très sévère (BPCO de stade IV), hétérogène ou homogène, du lobe supérieur
et/ou inférieur, chez des patients très distendus (VR 175 %), avec une ventilation
collatérale nulle à minimale, handicapés dans leur vie quotidienne (Score 2 au questionnaire
modifié du Medical Research Council), sans comorbidités sévères et/ou instables, ayant
bénéficié d'une réadaptation respiratoire, et sous traitement médical optimal Amélioration
du service attendu III (modérée) Par rapport au traitement médical optimal seul,
prenant en compte l’exhaustivité des traitements pharmacologiques disponibles, l’oxygénothérapie,
la réadaptation respiratoire, le sevrage tabagique et la ventilation non invasive.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
systèmes de délivrance de médicaments
système d'un composant de dispositif
Abamectine
---
N2-AUTOINDEXEE
PERCEPT RC
Système rechargeable double canal de stimulation cérébrale profonde
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3533057/fr/percept-rc
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Traitement
des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique, lors de l’apparition d’une
gêne fonctionnelle certaine (score de Schwab & England 70% à certains moments de
la journée) malgré un traitement médicamenteux optimisé ; chez un patient ayant des
capacités cognitives et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec la réalisation
des recharges, notamment en remplacement d’un système non rechargeable ; Traitement
des tremblements invalidants sévères, rebelles au traitement médical, dans le cadre
du tremblement essentiel ; chez un patient ayant des capacités cognitives et/ou bénéficiant
d’un encadrement compatible avec la réalisation des recharges, notamment en remplacement
d’un système non rechargeable ; Traitement de la dystonie primaire chronique généralisée
pharmacorésistante, chez des patients âgés de 7 ans ou plus, ayant des capacités cognitives
et/ou bénéficiant d’un encadrement compatible avec l’utilisation d’un système de neurostimulation
implantable rechargeable.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
double
perception
Canal
cerveau, sai
perception
système d'un composant de dispositif
stimulation cérébrale profonde
double
perception
systèmes de délivrance de médicaments
stimulation cérébrale profonde
---
N3-AUTOINDEXEE
Quelle place pour les mutuelles de santé et assurances-maladie à base communautaire
dans les systèmes de protection sociale en santé? Revue d’expériences
https://www.ilo.org/fr/publications/quelle-place-pour-les-mutuelles-de-sante-et-assurances-maladie-base
Les systèmes de protection sociale en santé sont en permanente évolution et il existe
aujourd’hui une variété d’arrangements institutionnels, administratifs et financiers.
Les normes internatio nales en protection sociale en santé sont basées sur les résultats
et ne sont pas de nature pres criptive concernant les arrangements institutionnels
et administratifs que chaque État choisit pour la mise en oeuvre de ces garanties,
à condition qu’ils respectent certains principes de base, notamment la mise en place
de droits aux prestations garantis par l’État, la solidarité dans le fi nancement
et une large mutualisation du risque. La convention phare (n 102) sur la sécurité
sociale (norme minimum), 1952, mondialement reconnue comme une référence pour la concep
tion de systèmes, est ainsi conçue autour de l’idée que ceux-ci sont flexibles et
qu’il n’existe pas de modèle unique. Au niveau global, le rôle des mutuelles tend
à se concentrer sur la couverture complémentaire ou supplémentaire au régime de base
de couverture santé et seule une faible proportion de pays utilise les mutuelles et
assurance à base communautaire dans l’architecture de leur régime de couverture santé
de base. Ce document de travail examine ces différentes expériences pays où les mutuelles
et les assurances-maladie à base communautaire (AMBC) ont un rôle dans la cou verture
santé de base au sein du système national de protection sociale. Malgré une littérature
abondante sur les mutuelles et les AMBC, la description des modalités opérationnelles
d’inté gration de celles-ci au sein des architectures des systèmes nationaux de protection
sociale en santé (PSS) reste peu documentée.
2024
OIT - Organisation Internationale du Travail
Suisse
rapport
mutuelle
placement
maladie
base
base de référence
réviser
politique publique
assurance maladie complémentaire
base de la prostate
nucléotide
Intimité
Protection sociale
Santé
systèmes de délivrance de médicaments
Assurance maladie
rencontres
assurance de santé fondée sur la communauté
assurance maladie
santé communautaire
système d'un composant de dispositif
base dentaire
---
N2-AUTOINDEXEE
HOT AXIOS
Implant d’apposition biliopancréatique luminal et son système de largage muni d’une
fonction d’électrocautérisation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3534729/fr/hot-axios
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Drainage endoscopique transgastrique ou transduodénal : D’un pseudokyste
pancréatique non exclusivement liquidien, ou d’une nécrose organisée dont la quantité
de liquide est 70 % ; De la vésicule biliaire chez les patients à risque ou non-candidats
à la chirurgie et présentant une cholécystite aiguë ; Des voies biliaires après échec
de la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) chez les patients présentant
une obstruction biliaire due à une sténose maligne. Amélioration du service attendu
III (modérée) Par rapport à : Pseudokyste et nécrose organisée : prothèses plastiques
de type « double queue de cochon » ; Cholécystite aigue : drainage percutané ; Sténose
biliaire maligne : autres techniques de drainage (percutané ou endoscopique).
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrocoagulation
implant
administration via un implant
implant (forme posologique)
prothèses et implants
phénobarbital
fonction mathématique
implant
lumière corporelle
système d'un composant de dispositif
implant (unité de dose)
systèmes de délivrance de médicaments
---
N2-AUTOINDEXEE
HARMONY
Système de suspension par dépressurisation contrôlée d’une prothèse du membre inférieur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3457561/fr/harmony
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP)
Service attendu Suffisant La prise en charge n’est assurée qu’après un échec d’appareillage
avec une emboîture avec un manchon en polymère, une gaine de suspension et une valve
de dépressurisation non contrôlée en cas d’amputation transtibiale au niveau du tiers
supérieur ou moyen avec : des troubles trophiques cutanés par frottement ; des variations
de volume importantes ; et/ou des limitations d’amplitudes. Suffisant Pour les modèles
: HARMONY P3, HARMONY P4 et HARMONY P4 HD en l'absence d’alternative, en cas d’échec
d’un appareillage constitué d’une prothèse tibiale comportant une emboîture avec un
manchon en poly-mère, une gaine de suspension et une valve de dépressurisation non
con-trôlée pour une amputation transtibiale.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
suspension
membre inférieur
membres artificiels
Membre inférieur
partie du membre inférieur
système d'un composant de dispositif
suspension des membres postérieurs
Prothèses
systèmes de délivrance de médicaments
contrôle d'une étude
prothèse
suspensions
groupes témoins
Contrôler
contrôle scientifique
Suspensions
suspension
prothèse de membre
contrôler
maladie sous contrôle
---
N3-AUTOINDEXEE
Condition d'efficacité de la médiation en santé pour favoriser le recours aux services
de santé des populations éloignées du système de santé
https://www.theses.fr/2023BORD0403
La médiation en santé est une intervention qui peut promouvoir le recours aux services
de santé. Elle associe des pratiques diverses nécessitant une adaptation constante
à un contexte socialement mouvant à la frontière entre les secteurs sanitaire, social
et politique. A notre connaissance, aucune étude n’a encore démontré expérimentalement
son efficacité. Partant de ce postulat, certains auteurs appellent à définir, en amont
de toute évaluation, un cadre d’analyse. L’objectif était d’élaborer un cadre d’analyse
de la médiation en santé et de formaliser un protocole d’étude pour évaluer l’efficacité
de la médiation en santé sur le recours aux services de santé des populations qui
en sont éloignées.Nous avons conduit une recherche interventionnelle en santé des
populations en quatre étapes. Nous avons mené un processus de mobilisation de connaissance
intégré entre acteurs de terrain, décideurs et chercheurs, selon une approche réaliste.
Nous avons débuté par la mobilisation de savoirs théoriques par une revue exploratoire
de la littérature sur les éléments de contexte et les mécanismes de la médiation en
santé (Etape 1). Nous avons complété notre compréhension par l’élaboration d’un méta-modèle
avec les mécanismes théoriques du recours aux services de santé des populations qui
en sont éloignées (Etape 2a). Puis nous avons poursuivi par la mobilisation de savoirs
expérientiels avec une étude qualitative auprès des personnes éloignées du système
de santé pour appréhender l’effet de ces mécanismes sur le recours aux services de
santé (Etape 2b). Nous avons ensuite déterminé la taxonomie des activités de médiation
en santé et les hypothèses nécessaires à la faisabilité et au succès de la médiation
en santé pour favoriser le recours aux services de santé par une étude qualitative
auprès des acteurs. Puis nous les avons validées et ajustées par des ateliers collaboratifs
(Etape 3).Les médiateurs en santé réalisent des activités regroupées en trois dimensions
: la structuration territoriale de la médiation en santé, la navigation dans le système
de santé et la coordination des actions de réponse en lien avec une communauté de
pratiques. Le cadre d’analyse est composé d’un cadre conceptuel et d’un système interventionnel
de la médiation en santé. Le cadre conceptuel de la médiation en santé met en évidence
les éléments contextuels et interventionnels, et les mécanismes qui contribuent à
son effet. Le système interventionnel de la médiation en santé permet de comprendre
comment la médiation en santé fonctionne, en expliquant les relations dynamiques entre
les dimensions de la médiation en santé, leurs mécanismes et les résultats a priori
obtenus.Les leviers d’intervention auprès des populations éloignées du système de
santé sont de pouvoir agir sur les déterminants structurels de santé et de valoriser
le développement de l’empowerment collectif en vue d’agir pour une transformation
sociale afin de lutter contre les causes structurelles d'un défaut de soins et de
prévention des populations éloignées du système de santé. Toutefois, la médiation
en santé reste une organisation frontière vacillante, normative et palliative et limitée
par une professionnalisation inachevée. Des préconisations sont donc formulées en
vue de soutenir sa mise en œuvre et son évaluation pour favoriser le recours aux services
de santé des populations qui en sont éloignées.
2023
theses.fr
France
thèse ou mémoire
étude d'efficacité
Rendement
services de santé
prestations des soins de santé
système d'un composant de dispositif
Médiation
systèmes de délivrance de médicaments
maladie
Santé de la population
négociation
distant
---
N3-AUTOINDEXEE
SPECTRA WAVEWRITER
Système implantable et rechargeable de stimulation médullaire
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3486093/fr/spectra-wavewriter
Nature de la demande Radiation (LPP)
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
stimulateur
système d'un composant de dispositif
stimulation de la moelle épinière
systèmes de délivrance de médicaments
médulla surrénale
myélencéphale
implant
prothèses et implants
stimulation
implant
---
N3-AUTOINDEXEE
CLARIVEIN OC INFUSION CATHETER
Système de traitement endovasculaire des varices
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460136/fr/clarivein-oc-infusion-catheter
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
époque du traitement
thérapie
cathéter
cathéter
infusion
varice
cathétérisme
systèmes de délivrance de médicaments
varice
en traitement
étude du traitement
pendant le traitement
varices
perfusion
pas de traitement diabétique
Traiter
système d'un composant de dispositif
traitement de biomatériel
---
N2-AUTOINDEXEE
VISUALASE
Système de thermo-ablation laser guidée par IRM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3463635/fr/visualase
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Enfants
et adultes atteints d’épilepsie focale lésionnelle pharmacorésistante avec une zone
épileptogène bien circonscrite et ayant un risque élevé de complications opératoires
ou fonctionnelles en cas de chirurgie de résection par craniotomie (zone difficilement
accessible et/ou située à proximité des zones éloquentes). Amélioration du service
attendu II (importante) Par rapport à la chirurgie de résection par craniotomie.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
réponse minimale
laser
réponse moléculaire majeure
Myanmar
allèle sauvage MRC1
inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine
Allèle sauvage MPRIP
systèmes de délivrance de médicaments
récepteurs aux minéralocorticoïdes
thérapie laser
ablation au laser
vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole
souris NMRI
imagerie par résonance magnétique
Mauritanie
Allèle sauvage GPR182
excision
imagerie par résonance magnétique
réparation de mésappariement
Allèle sauvage EIF2AK1
langue māori
système d'un composant de dispositif
réponse mineure
---
N2-AUTOINDEXEE
EDWARDS SAPIEN 3
Bioprothèse valvulaire aortique implantée par voie transapicale (système CERTITUDE)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3465339/fr/edwards-sapien-3
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Patients contre-indiqués à la chirurgie avec sténose aortique native
sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) pour lesquels
une voie rétrograde ne peut être envisagée. La contre-indication est caractérisée
par un Euroscore logistique 20% ou un score STS 10%. Patients avec sténose aortique
native sévère symptomatique (surface valvulaire aortique indexée 0,5 cm²/m²) à haut
risque pour lesquels une voie rétrograde ne peut être envisagée. Le haut risque est
caractérisé par un score STS compris entre 8 et 10% et un risque de mortalité ou morbidité
irréversible opératoire (jusqu’à 30 jours post-opératoires) 15%. Les patients ayant
une espérance de vie inférieure à 1 an compte tenu de facteurs extracardiaques (comorbidités)
ne sont pas éligibles à la technique (non indication). Amélioration du service attendu
I (majeure) Pour la contre-indication à la chirurgie dans l’impossibilité de réaliser
une voie rétrograde : par rapport à l’absence d’alternative. IV (mineure) Pour le
haut risque dans l’impossibilité de réaliser une voie rétrograde : par rapport à la
chirurgie de remplacement valvulaire aortique conventionnelle.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant (forme posologique)
administration par voie générale
certain
implant
systèmes de délivrance de médicaments
sontuzumab
aorte, sai
système d'un composant de dispositif
bioprothèse
administration via un implant
implant (unité de dose)
aorte
aorte
dispositif médical implantable
Implantation
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
CONFORM 2 CERAPLUS
Support de poches de recueil de stomie pour système 2 pièces
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3466945/fr/conform-2-ceraplus
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Celles définies à la LPPR pour les supports de poche : « La prise
en charge des supports de poche standard est assurée en cas de recueil d’urine ou
de matières fécales chez les patients ayant une stomie. La prise en charge des supports
de poche non standard (convexe) est assurée en cas de recueil d’urine ou de matières
fécales chez les patients ayant une stomie invaginée ou plane ». Amélioration du service
attendu V (absence) Par rapport aux autres supports de poche de stomie pour système
2 pièces, selon qu’ils soient standard (plan) ou non standard (convexe), inscrits
sous lignes génériques sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
conformation
système d'un composant de dispositif
conformité
numismatique
support
composant d'un dispositif de monture
conformisme social
systèmes de délivrance de médicaments
pièces
pouce international
Stomie
observance de la prescription
collection
numération des stomatocytes
dîner
poche pour stomie
---
N2-AUTOINDEXEE
PANTHEON
Système modulaire de reconstruction fémorale massive
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470075/fr/pantheon
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Reconstruction
de l’articulation de la hanche et/ou du genou le cas échéant, après résection de tumeurs
osseuses fémorales primitives localisées ou de métastases osseuses entrainant une
destruction massive du fémur et dans toutes situations exceptionnelles de destruction
massive du fémur d’autre origine. Amélioration du service attendu V (absence) Par
rapport aux autres systèmes modulaires de reconstruction fémorale massive.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
systèmes de délivrance de médicaments
Recontruction d'image
tégafur
fémur, sai
système d'un composant de dispositif
noeud lymphatique fémoral
fémur
massif
artère fémorale
chirurgie reconstructive
---
N2-AUTOINDEXEE
Fondement des systèmes d’alimentation en oxygène médical
https://iris.who.int/handle/10665/373824
L’oxygène médical est un médicament essentiel qui permet de sauver des vies et qui
est utilisé pour assurer la sécurité des services chirurgicaux, d’urgence et de soins
intensifs. Il est employé à tous les niveaux du système de santé et est indispensable
pour traiter la COVID-19 ainsi que d’autres affections potentiellement mortelles comme
la pneumonie et le paludisme graves, le sepsis causé par une large gamme d’agents
pathogènes, les traumatismes et les complications liées à la grossesse ou à l’accouchement.
Contrairement à de nombreux médicaments, il n’existe aucun substitut pour l’oxygène.
Bien que de nombreux travaux aient été entrepris dans le domaine de l’écosystème de
l’oxygène au fil des années, en particulier en ce qui concerne son utilisation clinique,
des problèmes d’accessibilité et de disponibilité persistent dans de nombreux pays.
Cette lacune a été mise en évidence lors de la pandémie de COVID-19. Seule une action
collaborative peut véritablement élargir l’accès à l’oxygène médical et sa disponibilité.
Le présent document a été compilé dans le but de recenser les définitions, les exigences
techniques, les outils et les ressources liés aux systèmes d’alimentation en oxygène
médical sur la base des informations disponibles en septembre 2022. L’objectif de
cet effort est de mettre à la disposition des autorités nationales, des décideurs
politiques, des donateurs, des partenaires de mise en œuvre, des praticiens, des ingénieurs
biomédicaux et de toute personne intéressée par les systèmes d’alimentation en oxygène
médical des informations à la fois pertinentes et pratiques. Ce document fait référence
à certains produits clés de l’OMS issus d’efforts pluridisciplinaires autour de l’oxygène
médical, de son utilisation sans danger et de la mise en place de systèmes qualité
connexes. Les orientations techniques accessibles au public (1) à ce sujet font défaut,
et le présent document est axé sur la fourniture de définitions se rapportant aux
systèmes d’oxygène médical ainsi que sur les aspects techniques et d’ingénierie qui
exigent une évaluation, une mise en œuvre et un fonctionnement contextualisés. Les
ressources externes pertinentes sont aussi décrites, reconnaissant la récente collaboration
mondiale renforcée visant à combler ces lacunes qui font l’objet de corrections progressives
depuis le début de la pandémie de COVID-19.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
oxygène
oxygène
régime alimentaire
OXYGENE MEDICAL
système d'un composant de dispositif
oxygène
catégorie marketing d'un aliment médical
Aliments
oxygène
systèmes de délivrance de médicaments
alimentation
---
N2-AUTOINDEXEE
EPI-SENSE GUIDED COAGULATION SYSTEM
Système guidé de coagulation des tissus cardiaques par radiofréquence
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3470651/fr/epi-sense-guided-coagulation-system
Nature de la demande Demande d'inscription (titre V) Service attendu Suffisant Traitement
de la fibrillation atriale symptomatique persistante, en association à une ablation
atriale endocavitaire par cathétérisme, chez les patients : réfractaires ou intolérants
à au moins un médicament antiarythmique de classe I et/ou III ; et où l'ablation
par cathéter de la fibrillation atriale a échouée ; ou qui présentent des facteurs
de risque évidents d'échec d'ablation par cathéter, afin de maintenir un rythme sinusal
à long terme ; chez lesquels le bénéfice attendu du contrôle du rythme cardiaque l’emporte
sur les risques connus associés à une procédure hybride. La décision doit être formalisée
et soutenue par une équipe pluridisciplinaire, expérimentée d'électrophysiologistes
et de chirurgiens. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport à l'ablation
atriale endocavitaire par cathétérisme, menée seule.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
coeur
effet secondaire associé à la coagulation
inhibiteur de la voie du facteur tissulaire
précis
coeur, sai
coagulants
tissus
cardiaque
allèle sauvage TFPI
processus de coagulation
adrénaline thérapeutique
système d'un composant de dispositif
Équipement de protection individuelle
coagulant
tissu
Guide
systèmes de délivrance de médicaments
imagerie échoplanaire
---
N2-AUTOINDEXEE
IFUSE 3D IMPLANT SYSTEM
Implant pour arthrodèse de l’articulation sacro-iliaque
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3471691/fr/ifuse-3d-implant-system
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (LPP) Service
attendu Suffisant Traitement de 2ème intention de la dysfonction de l’articulation
sacro-iliaque causée par une disjonction de l’articulation sacro-iliaque ou une sacro-iliite
dégénérative chez les patients non soulagés par un traitement conservateur. Amélioration
du service attendu V (absence) Par rapport à IFUSE IMPLANT SYSTEM, implant de précédente
génération.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
articulation sacro-iliaque
articulation sacro-iliaque
systèmes de délivrance de médicaments
implant
système d'un composant de dispositif
administration via un implant
arthrodèse
implant (forme posologique)
articulation sacro-iliaque
arthrodèse
implant (unité de dose)
implant
arthrodèse
---
N3-AUTOINDEXEE
Impact de la collaboration médecin généraliste-IPA dans le système de soins français
http://thesesante.ups-tlse.fr/4306/
Introduction : la situation démographique médicale du territoire français entraine
des modifications dans l'exercice de la médecine et nous oblige à d'avantage de collaboration
et de délégations de tâches. Ainsi a été créé le nouveau métier d'infirmièr(e) de
pratique avancé. Cependant, les principaux concernés que sont les médecins généralistes
se montrent pour la plupart très inquiets de cette nouvelle collaboration et craignent
une dégradation globale du soin. Objectif : observer la collaboration médecin généraliste-IPA
en soins primaires du point de vue des généralistes. Matériel et méthodes : étude
quantitative descriptive transversale par envoi de questionnaires auprès de médecins
généralistes collaborant avec des IPA mention patients chroniques stabilisés en
soins primaires. Résultats : 37 questionnaires ont été complété dont 2 exclus. La
majorité des médecins généralistes ayant répondu travaillent en zone semi-rurale prioritaire
avec une moyenne de patientèle supérieure à la moyenne nationale. Le déploiement des
IPA reste faible. Les résultats de la collaboration sont en faveur d'une amélioration
de la qualité de suivi avec peu d'erreurs donc sans risque pour nos patients. L'impact
sur l'activité et l'accès aux soins trouve des résultats mitigés, la plupart estime
augmenter le nombre de patients pris en charge, ne pas augmenter le nombre de consultation
complexes ou le nombre de consultations urgentes. Conclusion : la collaboration médecin
généraliste-IPA débute difficilement en raison notamment de craintes du corps médical
qui s'avèrent infondées. La situation démographique catastrophique du territoire nous
oblige à repenser notre pratique et peut aussi être une occasion de faire évoluer
notre métier en élargissant nos champs de compétences. Introduction: the medical
demographic situation of the French territory leads to changes in the practice of
medicine and forces us to rethink it, with more collaboration and delegation of tasks.
Thus was created the new profession of advanced practice nurse. However, the main
concerned, which are general practitioners, are for the most part very worried about
this new collaboration and fear an overall degradation of care. Methods: quantitative
descriptive cross-sectional study by sending questionnaires to general practitioners
working with APNs mentioning stabilized chronic patients in primary care. Results:
37 questionnaires were completed, 2 of which were excluded. Most of general practitioners
who responded work in priority semi-rural areas with an average patient population
higher than the national average. The deployment of APIs remains low. The results
of the collaboration are in favor of an improvement in the quality of follow-up with
few errors and therefore without risk for our patients. The impact on activity and
access to care finds mixed results, most consider increasing the number of patients
cared for, not increasing the number of complex consultations or the number of urgent
consultations. Conclusion: the GP-IPA collaboration got off to a difficult start,
in particular because of the fears of the medical profession, which turned out to
be unfounded. The catastrophic demographic situation of the territory forces us to
rethink our practice and can also be an opportunity to develop our profession by broadening
our fields of expertise.
2023
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
médecins généralistes
prestations des soins de santé
médecine des systèmes
langue française
comportement coopératif
français
systèmes de délivrance de médicaments
médecine générale
activités de soins
protocole API pour le cancer du foie
isophtalate
infirmières praticiennes
acide éicosapentanoïque
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
soins
France
Collaboration
Systèmes de soins
aspergillose pulmonaire invasive
médecin de soins primaires
système d'un composant de dispositif
---
N2-AUTOINDEXEE
AIRCURVE 11 ASV PACEWAVE
Système de Ventilation Auto-Asservie
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3474308/en/aircurve-11-asv-pacewave
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Le système
de Ventilation Auto-Asservie (VAA) est indiqué pour les adultes présentant : Un Syndrome
d’apnée-hypopnée du Sommeil (SAHS) central prédominant d’emblée lors du diagnostic
initial (évènements centraux 50% avec IAHc 15/h) en dehors de toute insuffisance
cardiaque systolique (FEVG 45%) ; Ou un SAHS avec apnées obstructives et centrales
(IAHc 15/h mais évènements centraux 50%) traité initialement par PPC et chez qui
on note une réduction ou une normalisation des apnées obstructives sous ventilation
par Pression Positive Continue (PPC), avec soit une majoration des apnées centrales,
soit un pourcentage de phénomènes centraux 50% avec IAH global 15/h dont IAHc
10/h. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport à la gamme antérieure
AIRCURVE 10 CS PACEWAVE.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Allèle sauvage SRC
ventilation
ventilation
systèmes de délivrance de médicaments
esclavage
ventilation
théophylline
asunaprévir
système d'un composant de dispositif
délétion du chromosome 11
---
N2-AUTOINDEXEE
VALIANT AVEC SYSTÈME DE POSE CAPTIVIA
Endoprothèse aortique thoracique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3476215/fr/valiant-avec-systeme-de-pose-captivia
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Pathologies de l’aorte descendante : Anévrismes de plus de 6 cm de diamètre
; Dissections aiguës lorsqu’il existe une indication opératoire ; Ulcères pénétrants
en cas de complications ; Ruptures traumatiques de l’isthme dans un contexte de polytraumatisme
Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres endoprothèses
aortiques thoraciques
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
endoprothèses
pose
endoprothèse
aorte
systèmes de délivrance de médicaments
aorte
Stents
endoprothèse
aorte, sai
système d'un composant de dispositif
---
N3-AUTOINDEXEE
Initiatives régionales de l’OMS en faveur de l’approche Une seule santé: ouvrir la
voie vers un renforcement des capacités et des systèmes nationaux Une seule santé,
conformément au Plan d’action conjoint quadripartite
https://iris.who.int/handle/10665/374736
Les 6 Régions de l’OMS – l’Afrique, les Amériques, l’Asie du Sud-Est, l’Europe, la
Méditerranée orientale et le Pacifique occidental – sont dotées d’un bureau régional
dont l’une des tâches fondamentales est de promouvoir l’approche Une seule santé dans
les États Membres et chez leurs partenaires en adaptant les initiatives aux besoins
régionaux. En matière d’initiatives Une seule santé, les bureaux régionaux constituent
une interface cruciale entre les acteurs nationaux et mondiaux de l’Alliance quadripartite.
Cette façon holistique et coordonnée de travailler ensemble favorise l’intégration
et la mise en œuvre de l’approche Une seule santé pour faire face aux menaces sanitaires
à l’interface entre l’être humain, l’animal, le végétal et l’environnement.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
article de périodique
conformisme social
conformité
observance de la prescription
programmes gouvernementaux
système d'un composant de dispositif
loco-régional
administration par voie générale
conformation
conjoints
aptitude
systèmes de délivrance de médicaments
maladie régionale
Une seule santé
Initier
conjoints
approche
composant d'un dispositif de condensateur
plans de systèmes de santé
renforcement des capacités
local
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
Organisation Mondiale de la Santé
renforcement
sontuzumab
initiation de la transcription
version
Planification
---
N3-AUTOINDEXEE
XEN
Système de drainage de l’humeur aqueuse
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477467/fr/xen
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
humeur aqueuse
drainage
humeur aqueuse
humeur aqueuse
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
drain
drainage
---
N2-AUTOINDEXEE
INTELLIS
Système de stimulation médullaire implantable rechargeable
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477575/fr/intellis
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Douleur chronique d’origine neuropathique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaire à : Un syndrome douloureux chronique radiculaire persistant
de puis au moins un an en post-opératoire ; Un syndrome douloureux chronique tronculaire
(d’origine diabétique, zostérienne, traumatique ou chirurgicale) persistant depuis
au moins un an ; Un syndrome douloureux régional complexe de type I ou II persistant
depuis au moins 6 mois. Douleur chronique d’origine ischémique, après échec des alternatives
thérapeutiques, secondaires à une maladie de Buerger. Amélioration du service attendu
V (absence) Par rapport aux autres systèmes implantables rechargeables de neurostimulation
médullaire inscrits sur la LPPR.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
implant
stimulateur
stimulation
système d'un composant de dispositif
médulla surrénale
stimulation de la moelle épinière
prothèses et implants
systèmes de délivrance de médicaments
myélencéphale
implant
---
N2-AUTOINDEXEE
HOT AXIOS
Implant d’apposition biliopancréatique luminal et son système de largage muni d’une
fonction d’électrocautérisation
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3477473/fr/hot-axios
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu
Suffisant Drainage endoscopique transgastrique ou transduodénal d’un pseudokyste
pancréatique non exclusivement liquidien, ou d’une nécrose organisée dont la quantité
de liquide est 70 %. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport
aux prothèses plastiques dites « en double queue de cochon »
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
électrocoagulation
phénobarbital
implant (forme posologique)
système d'un composant de dispositif
implant (unité de dose)
systèmes de délivrance de médicaments
implant
implant
fonction mathématique
prothèses et implants
administration via un implant
lumière corporelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation et sécurité des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) : Études à partir
du système national des données de santé (SNDS)
https://www.theses.fr/2022UPASR018
Les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP) sont des médicaments indiqués dans le
traitement des pathologies liées à l’acidité gastrique, telles que le reflux gastro-œsophagien
(RGO), et les ulcères gastroduodénaux. Ces médicaments sont très efficaces, et perçus
comme globalement bien tolérés à court terme. Ils se sont donc rapidement imposés
comme le traitement de référence de ces pathologies, et leur usage s’est largement
banalisé. Cette thèse a été réalisée partir du système national des données de santé
(SNDS), dans un contexte de surutilisation des IPP, et de résurgence, dans la littérature,
au cours de la dernière décennie, de signaux relatifs à la survenue potentielle d’effets
indésirables graves. Dans une étude descriptive, nous avons montré que 15,4 millions
d’adultes avaient reçu une délivrance d’IPP en 2015, soit presque 30% de la population
française. Le traitement était fréquemment initié en dehors des recommandations, majoritairement
en prévention des lésions gastroduodénales dues aux AINS, en l’absence de facteur
de risque identifiable justifiant la prophylaxie par IPP. Dans une étude cas-témoin,
nous avons observé une augmentation modeste du risque de cancer pancréatique associé
à l’utilisation d’IPP à long terme. Enfin, dans une étude de cohorte chez l’enfant,
nous avons retrouvé une augmentation du risque d’infections graves associé à l’utilisation
d’IPP. Compte tenu de l’utilisation massive et du mésusage des IPP, les relations
observées, même de faible magnitude, peuvent avoir un impact important en termes de
santé publique.
2022
theses.fr
France
thèse ou mémoire
inhibiteurs de la pompe à protons
jeu de données
Systèmes de données
inhibiteurs de la pompe à protons
sûreté
prestations des soins de santé
donnée
pompe
étude de sécurité
inhibiteurs de la pompe à protons
utilisation
pas d'information disponible
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
Santé
sécurité
proton
---
N3-AUTOINDEXEE
Modélisation de la congestion du système de santé : une application aux services d’urgences
https://www.theses.fr/2022TROY0020
Les phénomènes d’engorgement sont des problématiques majeures dans la gestion de la
tension des systèmes de soins pour la prise en charge adéquate de la santé populationnelle
à toutes les échelles. Dans ce cadre, cette thèse montre une démarche générale et
généralisable de modélisation et d’évaluation de l’engorgement des systèmes, en particulier
du système de santé avec une application aux services d’urgences. La quantification
de l’engorgement constitue le premier point adressé à travers la caractérisation des
processus d’arrivée et de départ d’un système. Une nouvelle mesure de congestion sur
un ratio entre charge d’arrivée et de départ est alors introduite puis comparée à
d’autres mesures comme l’occupation ou le temps d’attente moyen. La modélisation de
cette congestion est ensuite étudiée par une approche de file d’attente axée sur les
données du système réel. L’ensemble des processus stochastiques d’arrivée, de transitions
et de départs de stations avec la variable centrale de probabilité de départ instantané
des patients, est alors modélisé selon différentes méthodes d’estimation. Le modèle
alors conçu est appliqué dans une étude de simulation de l’impact d’ouverture de cliniques
sur la congestion des urgences où le flux patient impacté est identifié à l’aide d’une
méthode de clustering et d’étude temporelle. Par une démarche de recherche opérationnelle
fondée sur les données, cette thèse offre alors de nouvelles opportunités d’étude
comportementale, de prévision et d’optimisation de la congestion.
2022
theses.fr
France
thèse ou mémoire
prestations des soins de santé
modélisation
application informatique
services des urgences médicales
attention
congestion tissulaire
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
Service des urgences
Services d'urgences de santé
pose
congestion
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’évaluation des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (IPCI) pour
le traitement des tumeurs avec instabilité microsatellitaire élevée/déficience du
système de réparation des erreurs d’appariements (MSI-H / dMMR)
Modèle d’intervention clinique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/mic_msi-h_20210329_final-1.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
instabilité des microsatellites
thérapie
Traiter
traitement de biomatériel
étude du traitement
pendant le traitement
évaluation clinique
réfection
instabilité des microsatellites
rapport albumine/globuline
système d'un composant de dispositif
ratio
modèle d'intervention
études d'évaluation comme sujet
pas de traitement diabétique
immunitaire
Rapport d'évaluation
en traitement
tumeurs
époque du traitement
origine du tissu tumoral
évaluation clinique
points de contrôle du cycle cellulaire
analyse appariée
évaluation des symptômes
---
