Libellé préféré : en traitement;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le temps pendant lequel le patient reçoit un traitement.;
Traductions automatiques par l'ANS : sous traitement;
CUI Metathesaurus NCI : CL545929;
Identifiant d'origine : C142170;
CUI UMLS : C4684449;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- traitement [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- traitement [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Prébiotiques pour le traitement de la rectocolite hémorragique
https://www.cochrane.org/fr/CD015084/GUT_prebiotiques-pour-le-traitement-de-la-rectocolite-hemorragique
Principaux messages Nous avons constaté que les prébiotiques ne diffèrent pas du placebo
dans la prévention des rechutes de la rectocolite hémorragique. Pour les adultes en
rémission, les prébiotiques pourraient entraîner plus d'effets secondaires que le
placebo. Les données probantes étaient de faible qualité pour la rémission, l'amélioration
de l'activité de la maladie, l'inflammation et la qualité de vie, et nous n'avons
donc pas pu tirer de conclusions pour ces critères de jugement. Il est nécessaire
de mener davantage de recherches de qualité sur ce sujet avant de pouvoir tirer des
conclusions définitives.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
en traitement
prébiotiques
pas de traitement diabétique
époque du traitement
hémorragie
rectocolite
rectocolite hémorragique
étude du traitement
traitement de biomatériel
Hémorragie
pendant le traitement
thérapie
procto-colite
Traiter
---
N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation d'antibiotiques est-elle bénéfique pour le traitement de la leptospirose
?
https://www.cochrane.org/fr/CD014960/LIVER_lutilisation-dantibiotiques-est-elle-benefique-pour-le-traitement-de-la-leptospirose
Principaux messages - Les antibiotiques (par exemple, la pénicilline, la doxycycline,
l'azithromycine, le céfotaxime et le chloramphénicol) pourraient n'avoir aucun effet
sur la mortalité (décès) et les effets secondaires associés à l'infection par la leptospirose.
Toutefois, en raison des données probantes limitées, ces résultats pourraient changer
si d'autres essais de haute qualité étaient menés. Qu'est-ce que la leptospirose ?
La leptospirose est une maladie mondiale transmise des animaux (bovins, porcs, chevaux,
chiens et rongeurs) à l'homme (appelée zoonose) par l'intermédiaire de sources d'eau,
de sols ou d'aliments contaminés par l'urine d'animaux infectés. La leptospirose est
une maladie que l'on peut traiter et prévenir. Bien que la plupart des personnes présentent
des symptômes pseudo-grippaux légers qui se résorbent d’eux-mêmes et ne nécessitent
pas de soins médicaux, certaines personnes développent des formes graves de la maladie,
entraînant un dysfonctionnement de plusieurs organes (les organes cessent de fonctionner
correctement) et même la mort.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Antibiotiques
antibactériens
utilisation
antibiotique
Traiter
leptospirose
quel mois est-ce maintenant ?
en traitement
thérapie
antibiotique
époque du traitement
étude du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
leptospirose
pendant le traitement
antibiothérapie
leptospirose
---
N2-AUTOINDEXEE
Les traitements psychosociaux aident-ils les personnes souffrant de troubles liés
à l'utilisation de stimulants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011866/ADDICTN_les-traitements-psychosociaux-aident-ils-les-personnes-souffrant-de-troubles-lies-lutilisation-de
Principaux messages - Les traitements psychosociaux réduisent le nombre de participants
souffrant de troubles liés à l'utilisation de stimulants qui abandonnent le traitement
prématurément et augmentent probablement la durée pendant laquelle ils s'abstiennent
de consommer des stimulants, par rapport à l'absence de traitement. - Par rapport
aux soins usuels, les traitements psychosociaux aident les personnes à rester plus
longtemps en traitement, mais ne font probablement que peu ou pas de différence en
ce qui concerne la fréquence de la prise de médicaments. - D'autres études comparant
différentes approches psychosociales sont nécessaires pour mieux comprendre quels
sont les traitements les plus efficaces pour qui, quand et dans quel contexte.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traitement de biomatériel
stimulants du système nerveux central
quel mois est-ce maintenant ?
époque du traitement
stimulateur
personnes
effet psychosocial
Traitant
thérapie
pas de traitement diabétique
Personna +
plateau (unité de dose)
peuple
stimulation
utilisation
en traitement
maladie
étude du traitement
plateau
Traiter
pendant le traitement
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements systémiques des cancers du sein localisés / Cancers de sous-type histologique
triple négatif – Thésaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-Cancers-de-sous-type-histologique-triple-negatif-Thesaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-triple-negatif-Question-clinique-1-cancers-de-stade-I-chirurgie-vs-chimiotherapie-neoadjuvante-Synthese
L’Institut national du cancer a déjà élaboré, en partenariat avec la Société française
de sénologie et pathologie mammaire (SFSPM), plusieurs recommandations de bonnes pratiques
cliniques sur les cancers du sein (« Traitements locorégionaux des cancers du sein
infiltrants non métastatiques » en 2022, « Carcinome canalaire in situ » en 2015,
« Cancer du sein infiltrant non métastatique » en 2012, « Cancer du sein in situ »
en 2009). La SFSPM a sollicité l’Institut national du cancer en 2022 pour produire
des recommandations de bonnes pratiques dans le champ spécifique des traitements systémiques,
en lien avec ces avancées. Deux projets sont menés en parallèle sur les cancers du
sein localisés de sous-types : - triple néga'f, objet de la présente synthèse ; -
RE /HER2-.
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
pas de traitement diabétique
triplés
systèmes de délivrance de médicaments
système d'un composant de dispositif
Anticorps de surface de l'hépatite B négatif
localisé
thesaurus
réarrangement du gène ETV négatif
réarrangement du gène FGFR2 négatif
plateau (unité de dose)
thésaurus
mutation du gène CDH1 négative
Traiter
Traitant
mutation du gène BAP1 négative
mutation du gène FGFR3 négative
étude du traitement
région mammaire
localement
réarrangement du gène PAX8 négatif
en traitement
mutation du gène HRAS négative
réarrangement du gène RET négatif
Epstein-Barr Virus négatif
mutation du gène GNA11 négative
sein masculin
vocabulaire contrôlé
mutation du gène GNAQ négative
pendant le traitement
réarrangement du gène ERG négatif
thésaurus de l'institut étatsunien du cancer
thérapie
mutation du gène NRAS négative
sein féminin
nombre négatif
mutation du gène ATRX négative
mutation du gène BRAF négative
type histologique
mutation du gène KRAS négative
traitement de biomatériel
époque du traitement
plateau
mutation du gène FGFR2 négative
mutation négative des gènes du FGFR1
charge négative
mutation du gène CTNNB1 négative
mutation du gène ERBB2 négative
histologie
ganglion lymphatique négatif
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements systémiques des cancers du sein localisés / Cancers de sous-type histologique
RE /HER2- – Thésaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-Cancers-de-sous-type-histologique-RE-HER2-Thesaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-RE-HER2-Question-clinique-1-chimiotherapie-neoadjuvante-indications-population-cible-et-therapeutique-Synthese
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-Cancers-de-sous-type-histologique-RE-HER2-Thesaurus
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-RE-HER2-Question-clinique-1-chimiotherapie-neoadjuvante-indications-population-cible-et-therapeutique-Synthese
2024
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
Traitant
étude du traitement
plateau (unité de dose)
Traiter
sein féminin
pendant le traitement
localisé
thésaurus de l'institut étatsunien du cancer
époque du traitement
vocabulaire contrôlé
thérapie
type histologique
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
thesaurus
thésaurus
localement
pas de traitement diabétique
en traitement
plateau
sein masculin
histologie
région mammaire
traitement de biomatériel
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de l’insomnie chronique chez les adultes
https://www.cfp.ca/content/70/3/179
Question clinique Quelle est l’approche fondée sur des données probantes pour traiter
un patient souffrant d’insomnie chronique, et que devrais-je faire s’il utilise des
sédatifs pour traiter ce problème? Résultats L’insomnie chronique est prévalente chez
les adultes et peut avoir des effets nuisibles sur le bien-être physique, émotionnel,
cognitif et social du patient. La thérapie cognitivo-comportementale pour l’insomnie
(TCC-I) est efficace tant en personne qu’à distance par la télémédecine, des applications
ou Internet. En dépit des lignes directrices qui recommandent des méthodes non pharmacologiques
comme stratégies à privilégier pour traiter l’insomnie chronique, on accorde souvent
la priorité aux médicaments comme traitements de première intention. Les patients
utilisent fréquemment des sédatifs pour les aider à dormir; toutefois, les sédatifs
peuvent causer des préjudices, notamment des chutes, des fractures de la hanche, des
déficits cognitifs, la dépendance et la mortalité par surdose. Les cliniciens devraient
prioriser le recours à la TCC-I et amorcer des conversations au sujet d’une diminution
de l’usage de sédatifs pour l’insomnie chronique.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
traitement de biomatériel
époque du traitement
pendant le traitement
perturbation du sommeil
insomnie
thérapie
Insomnie chronique
Traiter
pas de traitement diabétique
adulte
étude du traitement
insomnie chronique
adulte légalement
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
en traitement
adulte
---
N3-AUTOINDEXEE
Actualités sur la tuberculose à bacilles multirésistants aux antibiotiques et ses
nouveaux traitements
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_4.html
La tuberculose à bacilles multirésistants (MDR – MultiDrug Resistant) touche chaque
année près d’un demi-million de personnes dans le monde. En Europe de l’Ouest, le
nombre de cas est faible et ceux-ci proviennent en grande partie des pays d’Europe
de l’Est. En France, la surveillance effectuée par le Centre national de référence
des mycobactéries et de la résistance des mycobactéries aux antituberculeux (CNR-MyRMA)
montre qu’après un pic à plus de 100 cas en 2014, le nombre de cas a diminué jusqu’en
2021, à moins de 50. Cette diminution est due principalement à une baisse des cas
provenant de Géorgie. Toutefois, en 2022, le nombre de cas a augmenté à nouveau, secondairement
à l’arrivée de cas en provenance d’Ukraine et de Géorgie. Au cours de ces 10 dernières
années, le traitement des tuberculoses MDR a connu plusieurs révolutions avec la découverte
de nouveaux antituberculeux, le repositionnement d’antibiotiques connus et les résultats
de plusieurs essais thérapeutiques combinant ces molécules. Des options thérapeutiques
très efficaces existent maintenant pour les cas autrefois considérés comme très complexes
à traiter. Ces nouveaux régimes ne comportent plus d’antibiotiques injectables, sont
moins toxiques et sont désormais aussi courts que le régime standard de la tuberculose
à bacilles sensibles.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Traiter
bacilles
époque du traitement
tuberculose multirésistante
pas de traitement diabétique
traitement de biomatériel
Traitant
tuberculose
langue newar
pendant le traitement
antibiothérapie
thérapie
antibiotique
antibiotique
Antibiotiques
en traitement
tuberculose
plateau (unité de dose)
antibactériens
plateau
bacillus
tuberculose
Actualités
étude du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Cuves de traitement de surface
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206523
La démarche de conception des installations de ventilation des cuves de traitement
de surface comprend trois étapes : 1. L'évaluation du risque : identifications précises
du type de bain utilisé et du procédé de traitement de surface mis en oeuvre (décapage,
dépôt métallique, anodisation, conversion...). 2. La détermination du dispositif de
captage et les calculs des débits d'aspiration selon le type de dispositif choisi.
Insistant au préalable sur la priorité à accorder aux dispositifs à couvercles, ce
guide pratique présente les dispositifs existants, les critères de choix, les facteurs
d'influence prépondérants et le mode de calcul des débits d'aspiration llustré par
des exemples. 3. La réalisation de l'installation de ventilation : elle tient compte
du transport des effluents gazeux, du traitement des rejets gazeux et des besoins
en compensation mécanique de l'air extrait. Des exemples de réalisations d'installations
industrielles existantes illustrent cette démarche. Enfin en annexes, ce guide indique
: les valeurs limites d'exposition professionnelle aux substances chimiques les
plus couramment rencontrées ; la liste des principaux bains utilisés dans l'industrie
du traitement de surface ; des exemples de détermination des indices de toxicité
(IT) et d'émission (IE) de bains de traitement de surface ; une liste des questions
fréquemment posées concernant la ventilation des bains de traitement de surface.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
rapport
thérapie
Traiter
pendant le traitement
époque du traitement
en traitement
étude du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
LOVENOX 4000 UI (40 mg) / 0.4 ml, solution injectable en seringue préremplie (énoxaparine
sodique) - Traitement antithrombotique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498568/fr/lovenox-enoxaparine-sodique-traitement-antithrombotique
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
énoxaparine
Antithrombotiques
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
thérapie
fibrinolytiques
époque du traitement
LOVENOX
traitement de biomatériel
en traitement
agent thrombolytique
étude du traitement
énoxaparine sodique
énoxaparine sodique
Lovenox
---
N2-AUTOINDEXEE
Les eaux minérales naturelles et eaux de source : autorisation, traitement et contrôle
https://www.igas.gouv.fr/Les-eaux-minerales-naturelles-et-eaux-de-source-autorisation-traitement-et.html
Le rapport « Les eaux minérales naturelles et eaux de source : autorisation, traitement
et contrôle » de l’Inspection générale des affaires sociales est rendu public. Il
a été procédé aux occultations strictement nécessaires, en application de la législation
sur l’accès aux documents administratifs (notamment, l’article L. 311-6 du code des
relations entre le public et l’administration), permettant de préserver le secret
des affaires, lequel comprend le secret des procédés, des informations économiques
et financières et des stratégies commerciales ou industrielles. L’occultation porte
essentiellement sur une annexe qui comporte la description des filières industrielles.
L’ensemble des conclusions qui en ont été tirées figurent dans le rapport.
2024
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
rapport
Contrôler
thérapie
contrôler
groupes témoins
contrôle scientifique
pendant le traitement
sources naturelles
Traiter
en traitement
époque du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
maladie sous contrôle
eau minérale
automne
minéral
étude du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant traitement chirurgical d un sinus pilonidal
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/02/Informations-avant-traitement-chirurgical-d-un-sinus-pilonidal.pdf
La maladie pilonidale est provoquée par la pénétration de poils dans des fossettes
(follicules pileux rompus) situées dans le sillon inter-fessier. Après une phase d’abcès
drainé soit spontanément soit par une incision, la guérison définitive est une éventualité
peu probable. En l’absence d’intervention, le risque est la récidive d’un nouvel abcès
douloureux qu’il faudra alors de nouveau inciser en urgence (les antibiotiques sont
inutiles), ou bien la persistance d’une suppuration chronique. Le risque de cancérisation
à très long terme est très exceptionnel. Les examens complémentaires (radios du sacrum
et du coccyx) sont presque toujours inutiles. Le diagnostic est clinique.
2024
FCVD
France
brochure pédagogique pour les patients
disulfirame
en traitement
sulfate de diéthyle
pendant le traitement
dalton
pas de traitement diabétique
Allèle sauvage DHPS
sinus pilonidal
déci
Procédure chirurgicale
informé
jour imputé
Traitement de l'information
Traiter
époque du traitement
thérapie
traitement de biomatériel
kyste pilonidal
informatif
ADN
jour
pas d'information disponible
kyste pilonidal
traitement automatique des données
étude du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant traitement chirurgical d un prolapsus du rectum par rectopexie
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/02/Informations-avant-traitement-chirurgical-d-un-prolapsus-du-rectum-par-rectopexie.pdf
Le prolapsus rectal est un affaissement de la paroi du bas rectum qui se détend et
se déforme en faisant des gros plis qui restent dans le bas du rectum (prolapsus rectal
interne), ou sortent complètement par l’anus (prolapsus extériorisé ou total). Quel
est le but de cette intervention ? Un prolapsus rectal total est l’extériorisation
du rectum à travers l’anus. Il peut survenir uniquement à l’effort de défécation et
se réduire spontanément ou après réintégration manuelle. Dans les cas plus avancés,
il peut survenir au moindre effort physique, à la marche ou en position accroupie,
voire devenir permanent. Cet inconfort est aggravé par des émissions de glaires et
de sang. Chez près d’un patient sur deux, une constipation entretient et majore le
prolapsus du rectum. Une incontinence fécale est rapportée chez une personne sur deux.
L’étranglement du rectum à l’extérieur de l’anus, situation très rare, qui complique
le prolapsus, est une urgence chirurgicale. L’objectif de cette intervention est de
remonter le rectum pour revenir à un état anatomique le plus proche de la normale
et améliorer les signes qui y sont associés (fausses envies, glaires, incontinence).
C’est la méthode la plus efficace du traitement du prolapsus rectal.
2024
FCVD
France
brochure pédagogique pour les patients
Rectum
dalton
rectum
en traitement
pendant le traitement
Traitement de l'information
traitement automatique des données
Procédure chirurgicale
déci
Prolapsus
étude du traitement
disulfirame
sulfate de diéthyle
traitement de biomatériel
RecQL Hélicase
ADN
prolapsus
prolapsus rectal
jour
thérapie
époque du traitement
proctopexie
jour imputé
gène RECQL
pas d'information disponible
Traiter
Allèle sauvage DHPS
prolapsus
voie rectale
informatif
informé
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Information avant traitement chirurgical d un abcès anal
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/02/Information-avant-traitement-chirurgical-d-un-abces-anal.pdf
Un abcès anal est une cavité remplie de pus située à proximité de l’anus pouvant entrainer
de vives douleurs et parfois de la fièvre. La cause la plus fréquente est l’infection
d’une glande du canal anal. Cette infection crée un trajet appelé fistule progressant
dans le sphincter anal pour aboutir à la peau autour de l’anus ou à la fesse. L’intervention
a pour but d’évacuer le pus sous tension pour soulager la douleur et éviter la diffusion
de l’infection. Elle doit être réalisée rapidement, les antibiotiques étant insuffisants.
2024
FCVD
France
brochure pédagogique pour les patients
Traiter
pas de traitement diabétique
déci
étude du traitement
traitement de biomatériel
thérapie
en traitement
ADN
Allèle sauvage DHPS
traitement automatique des données
anus, sai
pas d'information disponible
époque du traitement
jour
sulfate de diéthyle
disulfirame
abcès
dalton
Allèle sauvage EDNRB
abcès
Anus
Procédure chirurgicale
abcès
Traitement de l'information
jour imputé
pendant le traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Approche du traitement des brûlures dans un département d’urgence rural
https://www.cfp.ca/content/70/2/e31
Objectif Présenter une approche pour évaluer et prendre en charge initialement les
patients victimes de brûlures dans un département d’urgence rural. Trois moyens mnémoniques
sont proposés qui peuvent servir à la fois pour l’évaluation et pour la prise en charge
initiales des patients brûlés en milieu rural. Qualité des données Les lignes directrices
actuelles et régionales compilées par un chirurgien plastique ont été passées en revue
dans le but d’élaborer une approche systématique pour le traitement des patients souffrant
de brûlures. Une recension a aussi été effectuée dans PubMed et d’autres bases de
données pour trouver des ouvrages scientifiques récents sur les soins d’urgence aux
victimes de brûlures.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
brûlures
départ
en traitement
traitement de biomatériel
effet secondaire de brûlure
d'urgence
pendant le traitement
Service des urgences
thérapie
approche
brûlure
pas de traitement diabétique
étude du traitement
Traiter
époque du traitement
brûlure
traitement d'urgence
---
N2-AUTOINDEXEE
Le favipiravir est-il utile dans le traitement des personnes atteintes de COVID-19
?
https://www.cochrane.org/fr/CD015219/INFECTN_le-favipiravir-est-il-utile-dans-le-traitement-des-personnes-atteintes-de-covid-19
Principaux messages En raison d'un manque de données probantes solides, nous ne savons
pas si le favipiravir apporte un bénéfice dans le traitement des personnes atteintes
de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) ne nécessitant pas d'hospitalisation,
ni de celles étant admises à l'hôpital. Le favipiravir pourrait entraîner des effets
secondaires légers, mais ne semble pas provoquer d'effets secondaires majeurs ou graves.
Qu'est-ce que le favipiravir ? Le favipiravir est un médicament qui peut combattre
les virus. Il est généralement pris par voie orale. Utilisé à l'origine pour traiter
d'autres infections virales, le favipiravir a été suggéré comme traitement potentiel
de la COVID-19 car il empêche la reproduction du virus. Les autorités médicales ont
approuvé le favipiravir pour une utilisation d'urgence dans le traitement des personnes
atteintes de COVID-19.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
pas de traitement diabétique
COVID-19
Traiter
pendant le traitement
Israël
maladie
COVID-19
favipiravir
Illinois
peuple
étude du traitement
favipiravir
thérapie
époque du traitement
personnes
COVID-19
traitement de biomatériel
quel mois est-ce maintenant ?
favipiravir
en traitement
Interleukine
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise de position de la SFD sur le traitement du DT2 : quoi de neuf en 2024 ?
https://www.sfdiabete.org/files/files/Vid%C3%A9o/2024/20240124_sfd_dt2_2024.mp4
2024
SFD - Société Francophone du Diabète
France
enregistrement vidéo
époque du traitement
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
diabète de type 2
en traitement
Traiter
Allèle sauvage TIMP3
traitement de biomatériel
thérapie
étude du traitement
quel mois est-ce maintenant ?
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitements agonistes opioïdes dans le canton de Vaud: facteurs associés à la durée
et à la reprise d’un traitement
https://www.unisante.ch/fr/formation-recherche/recherche/publications/raisons-sante/raisons-sante-353
Les traitements agonistes opioïdes (TAO) permettent de diminuer considérablement les
risques d’intoxication létale en cas de prise d’opioïdes non prescrits et contribuent
au traitement du syndrome de dépendance. L’addiction aux opioïdes est considérée par
l’Office fédéral de la Santé Publique (OFSP) comme une maladie chronique nécessitant
un traitement à long terme. Le traitement agoniste implique donc la continuité et
permet ainsi au médecin d’aborder les problèmes médicaux, sociaux et personnels des
patientes et des patients. Les traitements agonistes améliorent la qualité de vie
des patientes et des patients. L’addiction aux opioïdes a la particularité de connaître
des phases alternées et répétées de consommation, d'abstinence et de traitement. La
littérature a montré que les périodes d'abstinence sont généralement courtes et souvent
suivies de rechutes. Les caractéristiques protectrices d’un TAO sont rapidement perdues
à l’arrêt de ces traitements. De plus, ces interruptions sont fréquemment associées
à des ruptures de soins. Par conséquent, il est essentiel d'identifier les facteurs
de risque d'abandon du traitement et/ou de reprise du traitement après une interruption
afin d'orienter les efforts visant à améliorer le niveau de maintien des patientes
et des patients sous TAO. Dans le canton de Vaud, différentes données relatives à
ces traitements et aux patientes et patients concernés sont récoltées dans le cadre
du processus d’attribution des autorisations de traitement. Ces données permettent
de documenter la situation socio-professionnelle et épidémiologique de la patientèle,
ainsi que les modalités de remise du traitement. L’analyse de ces données fournit
des informations utiles au pilotage des politiques de santé publique dans ce domaine.
2024
Unisanté
Suisse
rapport
Traitant
agoniste des opiacés
Traiter
reprise du traitement
traitement de biomatériel
plateau
plateau (unité de dose)
pendant le traitement
étude du traitement
facteur
durée
analgésiques morphiniques
township
thérapie
époque du traitement
en traitement
pas de traitement diabétique
opioïdes
Opioïdes
durée du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Actualités sur la tuberculose à bacilles multirésistants aux antibiotiques et ses nouveaux
traitements
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_4.html
La tuberculose à bacilles multirésistants (MDR – MultiDrug Resistant) touche chaque
année près d’un demi-million de personnes dans le monde. En Europe de l’Ouest, le
nombre de cas est faible et ceux-ci proviennent en grande partie des pays d’Europe
de l’Est. En France, la surveillance effectuée par le Centre national de référence
des mycobactéries et de la résistance des mycobactéries aux antituberculeux (CNR-MyRMA)
montre qu’après un pic à plus de 100 cas en 2014, le nombre de cas a diminué jusqu’en
2021, à moins de 50. Cette diminution est due principalement à une baisse des cas
provenant de Géorgie. Toutefois, en 2022, le nombre de cas a augmenté à nouveau, secondairement
à l’arrivée de cas en provenance d’Ukraine et de Géorgie. Au cours de ces 10 dernières
années, le traitement des tuberculoses MDR a connu plusieurs révolutions avec la découverte
de nouveaux antituberculeux, le repositionnement d’antibiotiques connus et les résultats
de plusieurs essais thérapeutiques combinant ces molécules. Des options thérapeutiques
très efficaces existent maintenant pour les cas autrefois considérés comme très complexes
à traiter. Ces nouveaux régimes ne comportent plus d’antibiotiques injectables, sont
moins toxiques et sont désormais aussi courts que le régime standard de la tuberculose
à bacilles sensibles.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
en traitement
antibiotique
tuberculose multirésistante
langue newar
thérapie
Traiter
pendant le traitement
antibiothérapie
plateau (unité de dose)
pas de traitement diabétique
Actualités
traitement de biomatériel
bacillus
époque du traitement
antibactériens
Antibiotiques
étude du traitement
tuberculose
bacilles
plateau
antibiotique
tuberculose
tuberculose
Traitant
---
N3-AUTOINDEXEE
Épilepsie traitée en France en 2020 : prévalence, disparités régionales et sociales
à partir du Système national des données de santé
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/epilepsie-traitee-en-france-en-2020-prevalence-disparites-regionales-et-sociales-a-partir-du-systeme-national-des-donnees-de-sante
La prévalence de l'épilepsie traitée, estimée à partir du Système national des données
de santé (SNDS), s'est établie à 10,2 pour 1 000 habitants au 1er janvier 2020 en
France ; elle est similaire aux prévalences observées aux États-Unis et en Angleterre.
La prévalence, similaire chez les hommes et les femmes, augmente avec l'âge, notamment
dans la seconde moitié de la vie, mais plus tôt chez les hommes que chez les femmes,
en lien avec les causes vasculaires. La prévalence augmente de manière régulière avec
le désavantage social. Il existe une hétérogénéité territoriale de l'épilepsie traitée,
avec une prévalence plus élevée dans les départements du nord et situés dans le long
d'une diagonale nord-est-sud-ouest, et dans certains départements d'outre-mer. L'épilepsie
apparaît comme un bon marqueur des inégalités de santé en France et sa surveillance
faisable à partir du SNDS.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
épilepsie
gène CHFR
national socialisme
systèmes de délivrance de médicaments
Traiter
traitement de biomatériel
époque du traitement
loco-régional
thérapie
disparités sociales en santé
Systèmes de données
épilepsie
local
France
épilepsie
prestations des soins de santé
pas de traitement diabétique
système d'un composant de dispositif
disparités de l'état de santé
Traitant
étude du traitement
epilepsie
plateau
jeu de données
français
pas d'information disponible
maladie régionale
pendant le traitement
disparité de santé
donnée
prévalence
plateau (unité de dose)
rencontres
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
PRADAXA (dabigatran étexilate) - Traitement des événements thromboemboliques veineux
(ETEV) pédiatrique
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478094/fr/pradaxa-dabigatran-etexilate-traitement-des-evenements-thromboemboliques-veineux-etev-pediatrique
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives
d’ETEV chez les patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
adolescent
avis de la commission de transparence
pédiatrie
pendant le traitement
traitement de biomatériel
Thromboembolisme veineux
mésilate de dabigatran étexilate
étude du traitement
PRADAXA
pédiatre
en traitement
thromboembolisme veineux
époque du traitement
pédiatrique
veine, sai
pradaxa
pédiatrique
Pédiatres
thérapie
dabigatran étexilate
Étexilate de dabigatran
thromboembolie
pas de traitement diabétique
Dabigatran
thromboembolie
Traiter
---
N3-AUTOINDEXEE
Tri et traitement des déchets
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206390
Ce dépliant de sensibilisation, destiné aux TPE-PME, présente les principaux risques
professionnels liés aux secteurs du tri et du traitement des déchets ainsi que les
chiffres-clés en matière d'accidents du travail et de maladies professionnelles. Il
rappelle également les principales situations à l'origine d'accidents du travail et
les solutions de prévention incontournables.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
Déchets
traitement de biomatériel
en traitement
époque du traitement
gestion des déchets
pendant le traitement
thérapie
Traiter
pas de traitement diabétique
étude du traitement
détritus
---
N2-AUTOINDEXEE
Infliximab pour le maintien d'un traitement efficace dans la maladie de Crohn
https://www.cochrane.org/fr/CD012609/GUT_infliximab-pour-le-maintien-dun-traitement-efficace-dans-la-maladie-de-crohn
L'infliximab est probablement supérieur au placebo pour prévenir les rechutes de la
maladie chez les patients ayant montré une réponse à l'infliximab. Il pourrait également
être supérieur au placebo pour prévenir la perte de réponse chez les patients souffrant
d'une maladie fistulisante. Il pourrait être similaire au placebo en termes d'événements
indésirables totaux. L'infliximab associé aux analogues des purines est probablement
supérieur aux analogues des purines seuls pour prévenir la rechute de la maladie,
tant sur le plan clinique qu'endoscopique, chez les patients en rémission qui ont
montré une réponse à l'infliximab. L'infliximab pourrait être similaire au biosimilaire
pour la prévention des rechutes cliniques, et il peut être légèrement moins bon pour
la prévention de la perte de réponse clinique, pour les patients atteints d'une maladie
active qui ont montré une réponse à l'infliximab. L'infliximab pourrait être moins
bon que le biosimilaire en termes de retraits en raison des événements indésirables.
L'infliximab pourrait être similaire au biosimilaire en ce qui concerne les événements
indésirables graves et totaux.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thérapie
pas de traitement diabétique
infliximab
infliximab
jusqu'à l'efficacité
maladie de Crohn
maintenance
traitement par infliximab pour maladie de Kawasaki
en traitement
étude du traitement
époque du traitement
Infliximab
maladie de crohn
pendant le traitement
Traiter
traitement de biomatériel
maladie de Crohn
crohn (maladie de)
---
N3-AUTOINDEXEE
Trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité chez l’enfant dans le monde
occidental : impact des acides gras sur la prévention et le traitement du trouble
: une revue systématique de littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04336542
Introduction : Il existe une augmentation considérable du nombre de cas d’enfants
diagnostiqués Troubles déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) en
occident. Étant établi que les causes du TDAH sont multifactorielles, que le rôle
de l’alimentation dans le TDAH est de plus en plus étudié, et que la consommation
d’acides gras (AG) est excessive en Occident, la question suivante se posait : quel
est l’impact de la consommation d’AG sur la prévention et le traitement du TDAH chez
l’enfant de culture occidentale ? Méthode : Revue systématique de littérature effectuée
sur les bases de données PubMed et PsycINFO, selon les critères PRISMA. Les études
éligibles concernaient les enfants de culture occidentale, diagnostiqués TDAH selon
le DSM ou la CIM-10, respectant les critères de l’évidence Based Medecine, et étudiant
l’impact de la supplémentation en AG sur les symptômes du TDAH. Résultats : 357 articles
ont été identifiés, 77 doublons retirés, ce qui a permis l’analyse de 280 résumés.
Parmi les 70 articles entiers éligibles, 10 ont été sélectionnés pour inclusion. L’analyse
des articles n’a pas montré d’impact significatif de la supplémentation en AG sur
les symptômes du TDAH en général. On retrouve parfois des améliorations dans certains
domaines, notamment chez les TDAH de type inattentif. Discussion : L’utilisation des
bases de données répondant aux critères de publication de la recherche scientifique
ainsi que la construction très ouverte de l’équation de recherche ont permis de limiter
le biais d’échantillonnage. Les études disponibles sont rares et leurs méthodes sont
de qualité discutable. Elles sont méthodologiquement hétérogènes. La recherche dans
ce domaine doit se poursuivre, en uniformisant principalement les critères diagnostics
(conditionnant inclusion et échelles d’évaluation) afin de produire des données reproductibles
et fiables.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
trouble de l'attention
Revue systématique
pas de traitement diabétique
classification
acides gras
littérature de revue comme sujet
étude du traitement
étude de prévention
Trouble déficitaire de l'attention
acides gras
en traitement
traitement préventif
hyperactivité avec déficit de l'attention
traitement de biomatériel
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
intervention préventive
enfant
époque du traitement
pendant le traitement
revue de la littérature
thérapie
Traiter
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
monde occidental
ouest
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
L’intérêt de l’exercice physique dans l’augmentation de l’IMC des patients hospitalisés
pour anorexie mentale en supplément du traitement classique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04265061
Introduction : l’anorexie mentale est un trouble du comportement alimentaire se traduisant
par une restriction alimentaire sévère et des comportements excessifs dans la perte
de poids. L’importance dans le traitement de cette pathologie est d’augmenter l’IMC
de ces patients qui sont en sous-nutrition et d’améliorer leur qualité de vie. La
question de l’exercice physique vient alors se poser pour son intérêt en complément
du traitement classique. Objectif : le but de cette revue de littérature est de connaître
l’impact de l’exercice physique sur l’IMC et la qualité de vie de ces patients. Méthode
: les études ont été sélectionnées à partir de plusieurs bases de données et ont été
analysées au moyen de l’échelle PEDro. Ces articles sont des essais contrôlés randomisés
qui comparent un groupe participant à une intervention physique à un groupe contrôle.
Une analyse qualitative est effectuée, le niveau de preuve des résultats observés
est évalué grâce au système GRADE. Résultats : quatre articles ont été retenus. Au
niveau de l’IMC la plupart des résultats ne montrent pas d’effet significatif de l’exercice
physique ni de pertinence clinique sur ce critère de jugement. Concernant la qualité
de vie, la variabilité des résultats ne permet pas de conclure à une signification
statistique et clinique. Discussion : cette revue comprend des populations, des interventions
et des critères de jugement différents ce qui rend notre interprétation complexe.
Les conclusions que nous pouvons en tirer ne sont pas certaines au vu des différents
biais et limites présentes dans les études sélectionnées. Conclusion : à ce jour,
les preuves de la littérature scientifique sont insuffisantes pour démontrer l’influence
de l’exercice physique sur l’IMC et la qualité de vie des patients atteints d’anorexie
mentale.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
exercice physique
augmentation
compléments alimentaires
anorexie mentale
convention
époque du traitement
paralysie cérébrale
exercice physique
pas de traitement diabétique
en traitement
Traiter
anorexie mentale
anorexie mentale
traitement de biomatériel
étude du traitement
exercice physique
Indice de masse corporelle
indice de masse corporelle
patients hospitalisés
anorexie mentale
thérapie
patient hospitalisé
pendant le traitement
a comme patient
pendant l'exercice physique
hospitalisation
---
N3-AUTOINDEXEE
FAQ N 3 : traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux (Ministère de
la santé et de la prévention, novembre 2023)
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/01/faq_3_endoscope_-_novembre_2023.pdf
Cette foire aux questions (FAQ) n 3 a pour objet de répondre aux nouvelles questions
apparues depuis la publication des deux premières FAQ, suite aux questions soulevées
par l’application des instructions de la DGOS respectivement en 2016 et 2018 relatives
au traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux et à l’actualisation
du traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux type duodénoscopes.
2023
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
endoscope
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
rapport signal-bruit
nano
non
stade N
endoscope
Santé
Endoscopes
newton
thérapie
époque du traitement
endoscopie
en traitement
étude de prévention
endoscopie
pendant le traitement
Traiter
médecine préventive
intervention préventive
endoscopie
étude du traitement
Canal
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements contre la COVID-19
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/375562/WHO-2019-nCoV-therapeutics-2023.2-fre.pdf
Question clinique : quel rôle les médicaments jouent-ils dans le traitement des patients
atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) ? Contexte : la base de données
probantes sur les traitements contre la COVID-19 évolue et de nombreux essais contrôlés
randomisés (ECR) se sont achevés récemment ; d’autres sont en cours. Les variants
et sous-variants émergents du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2)
pourraient faire évoluer la place des traitements.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
pendant le traitement
plateau (unité de dose)
COVID-19
Traiter
étude du traitement
pas de traitement diabétique
COVID-19
plateau
COVID-19
thérapie
traitement de biomatériel
époque du traitement
Traitant
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Un patient atteint d’une maladie somatique chronique se rend aux urgences : opter
pour son admission ou pour un traitement à domicile ?
https://www.minerva-ebp.be/Theme/Analysis/844
Analyse de Arsenault-Lapierre G, Henein M, Gaid D, et al. Hospital-at-home interventions
vs in-hospital stay for patients with chronic disease who present to the emergency
department: a systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open 2021;4:e2111568.
DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.11568 Question clinique Chez les patients atteints
d’une maladie somatique chronique qui devraient être hospitalisés après s’être présentés
à un service d’urgence, quel est l’effet d’une hospitalisation à domicile (Hospital
at Home) avec au moins une visite à domicile par un médecin et/ou un(e) infirmier/ère,
par comparaison avec l’hospitalisation, en termes de mortalité, réhospitalisation,
durée du traitement et admission dans un établissement de soins de longue durée ?
Conclusion Cette synthèse méthodique, qui est de bonne qualité méthodologique, avec
un nombre limité d’études hétérogènes, suggère que l’hospitalisation à domicile peut
être une alternative intéressante à l’hospitalisation classique pour les patients
chroniques se présentant aux urgences. Par exemple, les hospitalisations à domicile
ont entraîné moins de nouvelles hospitalisations et moins d’admissions dans des établissements
de soins de longue durée. Cependant, il reste beaucoup d’incertitudes quant à l’ampleur
de l’effet, et, dans cette synthèse méthodique également, l’importante hétérogénéité
clinique des études incluses nous empêche de tirer des conclusions équilibrées. Par
ailleurs, de nombreuses objections s’opposent à une extrapolation au contexte belge
des soins de santé.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
pas de traitement diabétique
époque du traitement
maladie chronique
quel mois est-ce maintenant ?
d'urgence
en traitement
somatique
maladie chronique
traitement d'urgence
Domicile
pendant le traitement
Traiter
Admission
maladie chronique
maladie
caractéristiques de l'habitat
Service des urgences
a comme patient
traitement de biomatériel
étude du traitement
thérapie
patients
---
N3-AUTOINDEXEE
Craniosténoses : malformations congénitales avec un traitement chirurgical en constante
évolution
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/craniostenoses-malformations-congenitales/
Les craniosténoses sont des malformations congénitales rares, on décrit des formes
non syndromiques et des formes syndromiques. Le diagnostic est clinique et peut être
confirmé par des examens complémentaires comme le scanner cérébral dans les formes
simples ou des tests génétiques dans les formes syndromiques. Le traitement est basé
essentiellement sur la chirurgie mais la prise en charge globale est multidisciplinaire.
L’objectif de cet article est de reprendre les éléments principaux du diagnostic clinique,
revoir les bases anatomiques et pathologiques, ainsi que la prise en charge chirurgical
avec notre protocole ERAS .
2023
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
Procédure chirurgicale
en traitement
Craniosynostoses
époque du traitement
thérapie
constant
malformations congénitales
étude du traitement
craniosynostose
évolution
pendant le traitement
Malformations
Traiter
anomalie congénitale
---
N3-AUTOINDEXEE
Particularités du traitement chirurgical
https://campus.neurochirurgie.fr/article1745.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
thérapie
Procédure chirurgicale
en traitement
pas de traitement diabétique
pendant le traitement
Traiter
étude du traitement
traitement de biomatériel
époque du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Principes techniques du traitement neurochirurgical
https://campus.neurochirurgie.fr/article1742.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
époque du traitement
traitement de biomatériel
pendant le traitement
technique
en traitement
pas de traitement diabétique
thérapie
éthique basée sur les principes
étude du traitement
Traiter
politique (principe)
---
N3-AUTOINDEXEE
Usage optimal des traitements d'une infection urinaire chez les personnes de 14 ans
et plus
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/usage-optimal-des-traitements-dune-infection-urinaire-chez-les-personnes-de-14-ans-et-plus.html
Les infections urinaires figurent parmi les infections bactériennes les plus courantes
dans les milieux de soins de première ligne. Face à des enjeux de diagnostics différentiels,
d’antibiorésistance et d’usage parfois inapproprié des analyses de biologie médicale,
puis compte tenu de la publication en février 2023 du Protocole médical national No
888022, l’Institut a jugé pertinent de revisiter le guide d’usage optimal (GUO) des
traitements de cette infection publié en 2017. Ces travaux s’inscrivent dans la volonté
de l’Institut de formuler des recommandations actuelles et cohérentes avec les plus
récentes données scientifiques et tendances en matière de bonne pratique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Traiter
infections urinaires
personnes
maladie infectieuse des voies urinaires
en traitement
thérapie
époque du traitement
optimum
plateau (unité de dose)
Traitant
infections urinaires
infections urinaires
étude du traitement
Personna +
traitement de biomatériel
pendant le traitement
peuple
système nerveux autonome
plateau
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Réduction Amélaire Interproximale (RAI) dans les traitements par aligneurs : comparaison
entre les quantités prévues et réalisées. Une revue systématique de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04266019
Objectif : face à une demande croissante d’orthodontie chez l’adulte, chez qui le
motif de consultation principal est l’encombrement, les traitements orthodontiques
par aligneurs sont actuellement en pleine expansion. Malgré tout, à ce jour la fiabilité
des traitements par aligneurs reste perfectible. La réduction amélaire interproximale
(RAI) permet un gain de place non négligeable. Elle constitue une alternative aux
extractions ou autres moyens d’augmentation du périmètre d’arcade dans les encombrements
légers à moyen. L’objectif principal de cette revue était d’évaluer quantitativement
la différence entre la RAI prévue et celle réalisée en pratique. L’objectif secondaire
était de déterminer les facteurs influençant cette différence. Méthode : une recherche
bibliographique a été entreprise sur les bases de données suivantes : PubMed, Scopus,
Embase et Cochrane Library, les études allant de 2015 à 2022 et portant sur la précision
de la RAI au cours des traitements par aligneurs. Résultats : 7 articles ont été retenus.
Dans la majorité des cas, la RAI réalisée était inférieure à celle prévue, avec une
précision moyenne de 44% et une fiabilité moindre à la mandibule qu’au maxillaire.
Conclusion : dans la pratique, la RAI semble être sous-réalisée. Ce manque de fiabilité
de la RAI, combiné à d’autres déficiences pourrait contribuer à des résultats moins
optimaux des traitements par aligneurs et ne respectant pas les objectifs initiaux.
Des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux déterminer les facteurs étiologiques
afin d’améliorer sa réalisation et sa prévisibilité.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
classification
pendant le traitement
Traiter
pas de traitement diabétique
allèle sauvage RNH1
Traitant
comparaison
Allèle sauvage SHC3
thérapie
Revue systématique
revue de la littérature
littérature de revue comme sujet
époque du traitement
en traitement
plateau (unité de dose)
accomplissement
réduction
Allèle sauvage PPP1R13L
réduit
étude du traitement
plateau
traitement de biomatériel
comme prévu
---
N2-AUTOINDEXEE
Rééducation vésicale pour le traitement de l'hyperactivité vésicale chez l'adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD013571/INCONT_reeducation-vesicale-pour-le-traitement-de-lhyperactivite-vesicale-chez-ladulte
Que voulions-nous découvrir ? Nous avons voulu comparer l'efficacité de la rééducation
vésicale à d'autres traitements chez les adultes souffrant d'hyperactivité vésicale
(HAV). Contexte L'HAV est une affection chronique courante qui se caractérise par
des mictions fréquentes pendant la journée, des mictions pendant le sommeil et des
besoins urgents d'uriner avec ou sans incontinence urinaire (émission involontaire
d'urine). Cette pathologie réduit la qualité de vie et entraîne une charge économique
significative pour la société. La rééducation vésicale est une thérapie comportementale
qui établit des objectifs de traitement et utilise des techniques pour modifier les
réponses inappropriées aux urgences mictionnelles. L'objectif est d'améliorer les
symptômes de l'hyperactivité vésicale en réduisant les urgences mictionnelles fréquentes.
Bien que les recommandations cliniques préconisent la rééducation vésicale pour traiter
l'HAV Il n'existe pas de revue permettant d'en évaluer l'efficacité de manière systématique.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
étude du traitement
vessie hyperactive
hyperactivité
pendant le traitement
Traiter
adulte légalement
vessie urinaire, sai
adulte
thérapie
adulte
réadaptation fonctionnelle
traitement de biomatériel
hyperactivité
en traitement
époque du traitement
pas de traitement diabétique
---
N2-AUTOINDEXEE
La vitamine D dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin
https://www.cochrane.org/fr/CD011806/GUT_la-vitamine-d-dans-le-traitement-des-maladies-inflammatoires-de-lintestin
Principaux messages Les données dont nous disposons actuellement sur l'utilisation
de la vitamine D pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin sont
de très faible qualité, et nous ne savons pas si elle est efficace ou si elle est
sûre. Qu'est-ce qu'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin ? La maladie
inflammatoire de l'intestin est une maladie qui dure toute la vie et qui affecte l'intestin.
Ses deux principaux types sont la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. La colite
ulcéreuse n'affecte que le gros intestin. La maladie de Crohn peut toucher n'importe
quelle partie de l'intestin, de la bouche vers le bas. Les symptômes les plus courants
sont les suivants : sang dans les selles, diarrhée, maux d'estomac, fièvre, perte
de poids et fatigue. Nous ne savons pas exactement ce qui la provoque, mais il s'agit
probablement d'un mélange de gènes, de problèmes avec le système immunitaire, de bactéries
dans l'intestin et d'un élément de l'environnement. Il n'existe pas de remède connu,
mais les symptômes sont généralement pris en charge par des médicaments, tels que
des stéroïdes et des médicaments pour le système immunitaire, et parfois par une intervention
chirurgicale. La plupart des personnes atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin
ont des périodes où elles présentent des symptômes (appelées maladie active) et d'autres
où leurs symptômes sont maîtrisés (appelées rémission). Lorsque les symptômes réapparaissent
après une rémission, on parle de rechute.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pas de traitement diabétique
maladie inflammatoire de l'intestin
époque du traitement
maladies inflammatoires intestinales
tube digestif
en traitement
intestinal
traitement de biomatériel
dosage de la vitamine d
maladies inflammatoires
Traiter
vitamine D
étude du traitement
vitamine d
trouble inflammatoire
intestins
pendant le traitement
adénocarcinome gastrique type intestinal
thérapie
ergocalciférol
---
N2-AUTOINDEXEE
Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement de l’asthme
sévère
Fiche BUM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent
(dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab)
ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond
associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai
d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant
CSI et LABA.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
pas de traitement diabétique
Nucala
omalizumab
Omalizumab
Traiter
Tezspire
asthme
étude du traitement
FASENRA
événement indésirable sévère
pendant le traitement
asthme
dupilumab
asthme
Fasenra
voie de l'asthme
Xolair
sévère
dysplasie sévère
asthme
en traitement
époque du traitement
XOLAIR
thérapie
Dupixent
NUCALA
TEZSPIRE
asthme
traitement de biomatériel
mépolizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement du Covid-19 chez les patients transplantés (mise à jour en date septembre
2023)
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Graphical%20abstract%20Covid-19%20%20SFT%20sept%2023%20final.pdf
Pour qui ? • Patients transplantés • Patients avec maladie rénale, cardiaque ou hépatique,
immunodépression, diabète, obésité.... • Entourage des patients fragiles et soignants
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
COVID-19
pendant le traitement
patient
Dates
étude du traitement
thérapie
Traiter
a comme patient
patients
en traitement
COVID-19
COVID-19
traitement de biomatériel
transplant
mettre à jour
époque du traitement
pas de traitement diabétique
transplants
maintenance de logiciel
---
N3-AUTOINDEXEE
Réduction du stress par la pleine conscience comme traitement de la migraine ?
https://www.minerva-ebp.be/FR/Article/2345
Analyse de Wells RE, O'Connell N, Pierce CR, et al. Effectiveness of mindfulness meditation
vs headache education for adults with migraine: a randomized clinical trial. JAMA
Intern Med 2021;181:317-28. DOI: 10.1001/jamainternmed.2020.7090 Question clinique
Pour le traitement de la migraine chez l’adulte, la réduction du stress par la pleine
conscience est-elle plus efficace que l’éducation concernant les maux de tête ? Conclusion
Cette étude randomisée contrôlée, à deux bras, menée en double aveugle, qui a été
correctement menée d’un point de vue méthodologique, ne montre aucun effet de la réduction
du stress par la pleine conscience sur le nombre de jours de migraine chez les adultes
souffrant de migraine, par rapport à un groupe témoin ayant reçu une éducation concernant
les maux de tête. Après 36 semaines, une amélioration a néanmoins été observée dans
les critères de jugement secondaires, tels que l’invalidité, la qualité de vie, l’autonomie,
la dramatisation de la douleur et les symptômes dépressifs. La douleur induite expérimentalement
a également été jugée moins intense et moins désagréable. Ces critères de jugement
peuvent être considérés comme plus pertinents pour l’effet de la pleine conscience
en cas de migraine. Il est donc certainement utile de poursuivre la recherche en privilégiant
ces critères de jugement.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
stress
quel mois est-ce maintenant ?
époque du traitement
thérapie
réduction
migraine
stress physiologique
migraine
migraines
pleine conscience
conscience immédiate
en traitement
conscience
réduit
étude du traitement
migraine
stress
conscience
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
pendant le traitement
absence de stress
Traiter
---
N2-AUTOINDEXEE
Dispositif Optune MC pour le traitement des patients adultes atteints d’un glioblastome
nouvellement diagnostiqué
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dispositif-optunemc-pour-le-traitement-des-patients-adultes-atteints-dun-glioblastome-nouvellement-diagnostique.html
Le glioblastome est la tumeur cérébrale primaire la plus commune chez l’adulte et
peut avoir d’importantes répercussions sur la qualité de vie des patients, leur fonctionnalité
et leur autonomie. Il s’agit d’une maladie dont le pronostic est sombre et pour laquelle
la plupart des patients succombent dans l’année suivant le diagnostic. Le dispositif
OptuneMC est un système portable fonctionnant à batterie, qui génère des champs électriques
antitumoraux et qui est conçu pour être porté en continu pour le traitement du glioblastome
en combinaison avec les thérapies standards (résection chirurgicale, radiothérapie,
chimiothérapie). Cette nouvelle technologie a déjà été introduite dans certains territoires
tels que les États-Unis et certains pays d’Europe, mais n’est disponible au Québec
que pour les patients qui participent aux études cliniques pilotées par le fabricant.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
glioblastome, sai
thérapie
pendant le traitement
composant d'un dispositif de magazine
adulte
récemment diagnostiqué
disposition (psychologie)
patients
diagnostic
adulte
traitement de biomatériel
étude du traitement
composant d'un dispositif de gobelet
maladie
patient
dispositif
pas de traitement diabétique
composant d'un dispositif de compteur
équipement et fournitures
glioblastome de l'adulte
Traiter
Dispositifs
a comme patient
glioblastome
composant d'un dispositif de palier
époque du traitement
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Synthèse - Patients atteints d'un mélanome cutané ou muqueux : indication des tests
moléculaires en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Synthese-Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indication-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
Ce document présente les conclusions du groupe d'experts sur la stratégie de tests
à mettre en œuvre chez les patients atteints de mélanome cutané ou muqueux pour une
stratégie de soin optimale à tous les stades de la maladie (considérant les données
disponibles au jour de la rédaction du document - juin 2023). Il s'adresse à tous
les prescripteurs de tests moléculaires pour guider le choix des tests à réaliser
pour leurs patients (oncologue, dermatologue ou autre clinicien) et aux praticiens
qui réalisent ces tests (anatomopathologistes et biologistes).
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation de santé publique
patients
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
traitement de biomatériel
muqueuse, sai
Vision
plateau (unité de dose)
a comme patient
mélanome malin cutané
Traitant
ordonnances
Traiter
en traitement
indépendamment
mélanome muqueux
muqueuse
prescription
analyse de laboratoire
villite chronique
plateau
synthèse
étude du traitement
ostéosynthèse
utilisation hors indication
indication de
exactitude
mélanome
thérapie
Vue
époque du traitement
maladie
patient
mélanome cutané
peau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
5-fluorouracile, apecitabine : dosage de l’uracilémie obligatoire avant tout traitement
par des fluoropyrimidines
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_2023-18_5-fu.pdf
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
recommandation de bon usage du médicament
Traiter
liant
test de laboratoire
fluorouracile
traitement de biomatériel
dosage du fluorouracil
Fluorouracil
en traitement
uracilémie
FLUOROURACILE
fluorouracil
pendant le traitement
fluorouracile
étude du traitement
pas de traitement diabétique
évaluation
époque du traitement
thérapie
---
N2-AUTOINDEXEE
Contre la bronchiolite, un traitement préventif et des gestes simples
https://sante.gouv.fr/actualites/actualites-du-ministere/article/contre-la-bronchiolite-un-traitement-preventif-et-des-gestes-simples
La bronchiolite est une infection respiratoire aigüe de l’hiver. Ce virus très contagieux,
particulièrement chez les nourrissons et enfants de moins de 2 ans, est bénin dans
la majorité des cas. Des gestes simples et un nouveau traitement préventif peuvent
permettre de l’éviter. Qu’est-ce que la bronchiolite et comment s’en prémunir ? La
bronchiolite est une infection respiratoire des petites bronches liée à un virus très
répandu en automne et en hiver. Elle touche principalement les enfants de moins de
2 ans. Souvent bégnine, elle guérit souvent spontanément après 5 à 10 jours. Chaque
année, 30 % des enfants de moins de 2 ans sont concernés par la bronchiolite La bronchiolite
se manifeste généralement par un rhume (écoulement nasal, avec ou sans fièvre) et
une toux pouvant s’accompagner de gêne respiratoire et d’une respiration rapide et
sifflante.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information patient et grand public
Traiter
bronchiolite
étude du traitement
thérapie
en traitement
bronchiolite
pendant le traitement
bronchiolite
traitement de biomatériel
gestes
traitement préventif
Hyperplasie endométriale simple
époque du traitement
intervention préventive
préventif
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
CLARIVEIN OC INFUSION CATHETER
Système de traitement endovasculaire des varices
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460136/fr/clarivein-oc-infusion-catheter
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
époque du traitement
thérapie
cathéter
cathéter
infusion
varice
cathétérisme
systèmes de délivrance de médicaments
varice
en traitement
étude du traitement
pendant le traitement
varices
perfusion
pas de traitement diabétique
Traiter
système d'un composant de dispositif
traitement de biomatériel
---
N3-AUTOINDEXEE
Étude pharmaco-épidémiologique de l'impact de l'épidémie de COVID-19 sur les traitements
cardiovasculaires
https://theses.hal.science/tel-04175263
Depuis janvier 2020, la pandémie de COVID-19 a entraîné dans le monde entier la mise
en place de mesures de contrôle épidémiques inédites et d’importantes modifications
du mode de vie dictées par la nécessité de faire face aux vagues successives de la
pandémie. Le suivi quotidien de l'expansion de la pandémie et de l'efficacité de son
contrôle a permis d'évaluer ses conséquences directes sur la santé en termes d'infections,
d'hospitalisations, de décès, et à plus long terme d’impact sur l’espérance de vie.
Des interrogations ont émergé concernant d’autres impacts de l’épidémie. Ainsi rapidement,
une baisse importante du nombre d’hospitalisations pour accidents cardiovasculaires
a été constatée pendant les périodes les plus strictes de restriction de la mobilité.
Elle a fait craindre une diminution de l’accès aux soins liée à ces restrictions ou
à l’embolisation du système de santé par l’épidémie elle-même. Des études publiées
ont ensuite démontré que les conséquences sanitaires de la pandémie dépassaient largement
les cas décomptés quotidiennement. S’agissant des maladies cardiovasculaires, une
des principales craintes concernant l’impact de la pandémie porte sur un retard de
prise en charge ou sur une perte de la continuité des soins pour les patients déjà
traités. Dans ces maladies pour lesquelles les traitements jouent un rôle préventif
essentiel, l'optimisation et la permanence du traitement sont déterminantes en termes
de risque de survenue d’événements. Dans ce contexte, nous avons souhaité évaluer
l'impact de la pandémie sur les traitements médicamenteux de prévention cardiovasculaire
en France et avons cherché à en estimer les conséquences sanitaires. Nous avons ainsi
utilisé les données issues du Système National des Données de Santé (SNDS). Dans une
première étude, nous avons étudié à l’aide d’analyses de séries chronologiques interrompues
l’impact quantitatif potentiel de l’épidémie et des mesures associés sur les traitements
cardiovasculaires. Nous avons ainsi mis en évidence un phénomène initial massif de
stockage pour ces traitements précédant immédiatement le premier confinement. Par
la suite, nous avons observé une diminution de l’utilisation de ces médicaments comparativement
à l’attendu durant le premier confinement, avant un retour à un niveau habituel au
cours des mois qui ont suivi. Par ailleurs, une augmentation des interruptions de
traitement a été observée dès les premières semaines de l’épidémie, parallèlement
à une baisse très importante des initiations de traitements, et ce quelle que soit
la classe pharmacologique. Dans une seconde étude, nous avons étudié, toujours à l’aide
de séries chronologiques interrompues, l’impact qualitatif potentiel de l’épidémie
et des mesures associés sur les traitements cardiovasculaires. Nous nous sommes pour
cela intéressé aux interruptions de traitement concernant les médicaments antihypertenseurs
et avons retrouvé des résultats rassurants.[...]
2023
HAL Archives ouvertes
France
thèse ou mémoire
COVID-19
pendant le traitement
thérapie
plateau
en traitement
cardiovasculaire
études épidémiologiques
trouble épidémique
pas de traitement diabétique
études épidémiologiques
Traitant
Épidémies de maladies
plateau (unité de dose)
époque du traitement
traitement de biomatériel
COVID-19
pharmacoépidémiologie
Épidémies
Système cardiovasculaire
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
étude du traitement
Traiter
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Patients atteints d’un mélanome cutané ou muqueux : indications des tests moléculaires
en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.e-cancer.fr/Expertises-et-publications/Catalogue-des-publications/Patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
La caractérisation moléculaire de la tumeur est désormais un critère déterminant dans
le choix de la stratégie thérapeutique, en particulier pour les mélanomes cutanés
ou muqueux. Elle permet de restreindre la prescription d’un certain nombre de traitements
aux seuls patients susceptibles d’en bénéficier et ainsi de réduire le nombre de traitements
inutiles, toxiques et coûteux. La multiplication des biomarqueurs, de natures différentes,
et le nombre croissant des AMM et des essais cliniques conditionnés à la recherche
d’un biomarqueur rendent la stratégie de testing complexe. Il faut pouvoir rechercher
l’ensemble des biomarqueurs qui permettront aux patients d’avoir accès à la meilleure
prise en charge possible et de ne pas induire de perte de chance, dans un délai compatible
avec cette prise en charge, tout en optimisant l’utilisation de la quantité de tissu
tumoral disponible.
2023
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
test cutané
pendant le traitement
Traitant
exactitude
indépendamment
indication de
mélanome malin cutané
prescription
villite chronique
tests cutanés
patient
thérapie
Vision
patients
Test cutané
en traitement
pas de traitement diabétique
muqueuse, sai
utilisation hors indication
mélanome cutané
plateau
Vue
étude du traitement
Traiter
mélanome muqueux
laisse entrevoir
époque du traitement
a comme patient
traitement de biomatériel
maladie
plateau (unité de dose)
mélanome
muqueuse
ordonnances
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’usage du nusinersen pour le traitement de l’amyotrophie spinale
chez les enfants et les adultes dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_nusinersen_pgtm_20221021_final_approbation-ce_ajustments-cs_20231130_5-1.pdf
2022
PGTM
Canada
information sur le médicament
pas de traitement diabétique
Adulte
Amyotrophie spinale
hôpitaux universitaires
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
thérapie
nusinersen
pendant le traitement
identifiant
enfant
traitement de biomatériel
en traitement
Descriptif
analyse
époque du traitement
Enfant
enfant
progéniture
nusinersen
étude du traitement
amyotrophies spinales infantiles
Traiter
adulte
nusinersen
adulte légalement
Québec
enfants majeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’évaluation des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (IPCI) pour
le traitement des tumeurs avec instabilité microsatellitaire élevée/déficience du
système de réparation des erreurs d’appariements (MSI-H / dMMR)
Modèle d’intervention clinique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/mic_msi-h_20210329_final-1.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
instabilité des microsatellites
thérapie
Traiter
traitement de biomatériel
étude du traitement
pendant le traitement
évaluation clinique
réfection
instabilité des microsatellites
rapport albumine/globuline
système d'un composant de dispositif
ratio
modèle d'intervention
études d'évaluation comme sujet
pas de traitement diabétique
immunitaire
Rapport d'évaluation
en traitement
tumeurs
époque du traitement
origine du tissu tumoral
évaluation clinique
points de contrôle du cycle cellulaire
analyse appariée
évaluation des symptômes
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de la fongémie à levures et de la candidémie en pédiatrie : revue des guides
de pratique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/guide_traitement_fong_lev_can_ped_20210409_final.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
pendant le traitement
chlorhydrate de bendamustine
pas de traitement diabétique
candidémie
Fongémie
époque du traitement
Fongémie
levures
traitement de biomatériel
pédiatre
thérapie
en traitement
pédiatrique
levure
Traiter
pédiatrique
levure
réviser
étude du traitement
pédiatrie
candidémie
séparation et agrégation des cellules épithéliales
levure
mycose systémique
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitements de la maladie des cauchemars : une revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04391333
Le cauchemar, défini comme un rêve extrêmement dysphorique, impliquant généralement
des menaces vitales sur la sécurité ou l’intégrité physique, représente un phénomène
courant. Survenant majoritairement en stade de sommeil paradoxal, il se différencie
notamment d’autres parasomnies par l’accès rapide à un état orienté et alerte après
l’éveil. Sa survenue de façon répétée et son retentissement sur la vie du sujet constituent
la maladie des cauchemars. Plusieurs traitements sont actuellement utilisés dans la
prise en charge de la maladie des cauchemars. Les approches non pharmacologiques dérivées
des thérapies cognitivo-comportementales sont celles qui ont fait la preuve de l’efficacité
la plus robuste. La thérapie par répétition d’imagerie mentale (RIM) est le seul traitement
faisant actuellement l’objet de recommandations de grade A par les sociétés savantes.
La RIM comprend un volet d’éducation thérapeutique et de restructuration cognitive,
ainsi qu’un volet centré sur l’imagerie mentale et sa pratique. Appliquée aux cauchemars,
l’imagerie mentale consiste à modifier un cauchemar préexistant pour créer le scénario
d’un nouveau rêve qui sera répété quotidiennement durant l’éveil. D’autres traitements
psychothérapeutiques peuvent être utilisés, notamment les thérapies d’exposition et
de désensibilisation, les thérapies centrées sur les rêves lucides, et dans une moindre
mesure les thérapies cognitivo-comportementales classiques ou spécifiques de l’insomnie.
L’utilisation des traitements pharmacologiques, au premier rang desquels se trouve
la prazosine, se limite à certaines indications précises comme les cauchemars liés
au trouble de stress post traumatique.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
plateau (unité de dose)
absence de maladie
thérapie
traitement de biomatériel
époque du traitement
Maladies
en traitement
pas de traitement diabétique
Cauchemars
étude du traitement
rêves d'angoisse
maladie
littérature de revue comme sujet
Maladie
cauchemar
plateau
revue de la littérature
Traitant
pendant le traitement
Traiter
rêves
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (IPCI) pour le traitement
des tumeurs MSI-H / dMMR
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/re_antipd1-et-msi-h-dmmr_20210629_final.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
immunitaire
instabilité des microsatellites
points de contrôle du cycle cellulaire
traitement de biomatériel
utilisation
tumeurs
en traitement
époque du traitement
thérapie
étude du traitement
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
origine du tissu tumoral
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant traitement chirurgical d’un prolapsus du rectum par rectopexie
https://www.snfcp.org/fiches-preoperatoires-officielles/troubles-de-la-statique-pelvienne-et-troubles-du-transit-informations-pre-operatoires/informations-avant-traitement-chirurgical-dun-prolapsus-du-rectum-par-rectopexie/
Le but de cette notice est de vous permettre d’avoir les informations concernant votre
intervention. Votre cas personnel peut ne pas y être parfaitement représenté. N’hésitez
pas à interroger votre praticien pour toute information complémentaire. Ces informations
complètent et ne se substituent pas à l’information spécifique qui vous a été délivrée
par celui-ci. Cette fiche n’est pas exhaustive en ce qui concerne les risques exceptionnels.
Le prolapsus rectal est un affaissement de la paroi du bas rectum qui se détend et
se déforme en faisant des gros plis qui restent dans le bas du rectum (prolapsus rectal
interne), ou sortent complètement par l’anus (prolapsus extériorisé ou total).
2019
SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
brochure pédagogique pour les patients
gène RECQL
rectum
époque du traitement
pendant le traitement
informé
Traitement de l'information
informatif
Rectum
prolapsus rectal
traitement de biomatériel
étude du traitement
traitement automatique des données
prolapsus
thérapie
RecQL Hélicase
Prolapsus
voie rectale
proctopexie
Procédure chirurgicale
pas d'information disponible
prolapsus
pas de traitement diabétique
Traiter
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
FAQ N 2 : traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux (Ministère de
la santé et de la prévention, août 2019)
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/01/faq_2_endoscope_-_aout_2019.pdf
L’instruction du 2 août 2018 concerne les duodénoscopes à la suite de cas groupés
d’infections/colonisations à bactéries hautement résistantes rapportés chez des personnes
ayant eu une endoscopie avec ce type d’endoscope. Cette instruction a pour objectif
d’améliorer les conditions de traitement compte tenu de leur conception complexe (notamment
du mécanisme et des renfoncements de l’érecteur dont les anfractuosités rendent difficile
l’accès au nettoyage), en apportant des compléments d’informations et des précisions
techniques à l’instruction du 4 juillet 2016.
2019
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
étude du traitement
pendant le traitement
époque du traitement
nano
Endoscopes
médecine préventive
endoscopie
endoscopie
non
rapport signal-bruit
Canal
thérapie
stade N
endoscopie
endoscope
en traitement
endoscope
traitement de biomatériel
Traiter
pas de traitement diabétique
étude de prévention
newton
Santé
intervention préventive
---
N3-AUTOINDEXEE
FAQ N 1 : traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux (Ministère de
la santé et de la prévention, juillet 2018)
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/01/faq_1_endoscope_-_juillet_2018.pdf
La circulaire DHOS/E2/DGS/SD5C/2003/N 591 du 17/12/2003 relative aux modalités de
traitement manuel pour la désinfection des endoscopes non autoclavables dans les lieux
de soins est le seul document réglementaire abrogé par l’instruction. De ce fait,
l’instruction N DGOS/PF2/DGS/VSS1/2016/220 du 4 juillet 2016 relative au traitement
des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des lieux de soins constitue
l’unique texte de référence relatif aux traitements des endoscopes souples thermosensibles
à canaux au sein des lieux de soins.
2018
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
non
événement indésirable léger
endoscope
pendant le traitement
étude du traitement
rapport signal-bruit
Endoscopes
nano
intervention préventive
score 1+
médecine préventive
non-fumeur
Canal
traitement de biomatériel
score 1+ OMS
thérapie
pas de traitement diabétique
endoscope
époque du traitement
endoscopie
endoscopie
score de performance ECOG de 1
Santé
étude de prévention
un
endoscopie
Traiter
stade N
essai clinique de phase I
newton
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Micafungine (Mycamine) pour le traitement et la prévention des infections à Candida
en pédiatrie
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es_micafungine_finale_20201202.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
intervention préventive
traitement de biomatériel
thérapie
infection
époque du traitement
candida
étude du traitement
pédiatrique
pédiatrie
étude de prévention
Micafungine
en traitement
Candida
candidose
MICAFUNGINE
pendant le traitement
traitement préventif
micafungine
pas de traitement diabétique
Traiter
MYCAMINE
Prévention des infections
pédiatre
pédiatrique
Mycamine
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de la candidémie confirmée (pédiatrie et néonatalogie)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/20_822_05__candidemie_conf_ped-1.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
confirmation de
néonatalogiste
pas de traitement diabétique
thérapie
Pédiatrie
pédiatre
pendant le traitement
traitement de biomatériel
candidémie
candidémie
néonatologie
pédiatrique
Traiter
pédiatrique
en traitement
époque du traitement
étude du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant traitement chirurgical d’un sinus pilonidal par excision-cicatrisation
dirigée
https://www.snfcp.org/wp-content/uploads/2019/02/SNFCP-FI-Exerese-sinuspilonidal-2017.pdf
Le but de cette notice est de vous permettre d'avoir les informations concernant votre
intervention. Votre cas personnel peut ne pas y être parfaitement représenté. Ces
informations complètent et ne se substituent pas à l'information spécifique qui vous
a été délivrée par votre praticien. N'hésitez pas à interroger celui-ci pour toute
information complémentaire. Quel est le but de cette intervention ? La maladie pilonidale
est provoquée par la pénétration de poils dans des fossettes (follicules pileux rompus)
situées dans le sillon inter-fessier. Après une phase d’abcès drainé soit spontanément
soit par une incision, la guérison définitive est une éventualité peu probable. En
l’absence d’intervention, le risque est la récidive d’un nouvel abcès douloureux qu’il
faudra alors de nouveau inciser en urgence (les antibiotiques sont inutiles), ou bien
la persistance d’une suppuration chronique. Le risque de cancérisation à très long
terme est très exceptionnel. Les examens complémentaires (radios du sacrum et du coccyx)
sont presque toujours inutiles. Le diagnostic est clinique.
2017
SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
brochure pédagogique pour les patients
thérapie par l'énergie
en traitement
thérapie
pas d'information disponible
pendant le traitement
cicatrice
excision
étude du traitement
kyste pilonidal
cicatrisation
manager
cicatrice en voie de guérison
traitement automatique des données
sinus pilonidal
excision
Traiter
Traitement de l'information
dirigeant
composant d'un dispositif avec diode émettrice de lumière
informatif
époque du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
kyste pilonidal
informé
Cicatrisation
comme dirigé
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive sur l’utilisation du Bortézomib dans le traitement du myélome
multiple
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bortezomib_ad_rapppgtm_postcs-revnm-7-mai_20150512.pdf
2015
PGTM
Canada
information sur le médicament
en traitement
analyse
identifiant
bortézomib
multiple
bortézomib
pas de traitement diabétique
thérapie
myelome
BORTEZOMIB
pendant le traitement
myélome multiple
myélome multiple
Traiter
étude du traitement
utilisation
Descriptif
époque du traitement
myélome à cellules plasmatiques
traitement de biomatériel
---
N3-AUTOINDEXEE
SARM – algorithme de traitement
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/sarm_algorithme_traitement_20120516.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
pas de traitement diabétique
thérapie
MRSA
époque du traitement
étude du traitement
pendant le traitement
traitement de biomatériel
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
Traiter
staphylococcus aureus résistant à la méthicilline
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
SARM revue de traitement – patient adulte hospitalisé
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/sarm_revue_traitement_20120524.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
époque du traitement
patient hospitalisé
réviser
staphylococcus aureus résistant à la méthicilline
a comme patient
thérapie
adulte
traitement de biomatériel
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
pas de traitement diabétique
Traiter
étude du traitement
en traitement
patients hospitalisés
pendant le traitement
adulte légalement
adulte
guéri ou résolu
hospitalisation
MRSA
---
N3-AUTOINDEXEE
Azacitidine pour le traitement du syndrome myélodysplasique et de la leucémie myéloïde
aiguë
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/azacitidine_es_20120430.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
syndromes myélodysplasiques
leucémie
leucémie myéloïde aiguë de l'adulte
Traiter
AZACITIDINE
syndrome myélodysplasique de l'enfant
pendant le traitement
Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes
leucémie aiguë myéloïde de l'enfant
étude du traitement
thérapie
terminologie de la souscatégorie des syndromes myélodysplasiques (classification des
maladies NCI CTEP SDC)
traitement de biomatériel
syndrome myélodysplasique de l'adulte
azacitidine
époque du traitement
terminologie de la souscatégorie des leucémies aiguës myéloïdes (classification des
maladies NCI CTEP SDC)
azacitidine
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde aiguë sans maturation
en traitement
leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL
azacitidine
pas de traitement diabétique
voie de la leucémie myéloïde aiguë
myélodysplasie
---
