SuspensionNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
HARMONY
Système de suspension par dépressurisation contrôlée d’une prothèse du membre inférieur
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3457561/fr/harmony
Nature de la demande Demande de modification renouvellement d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant La prise en charge n’est assurée qu’après un échec d’appareillage avec une emboîture avec un manchon en polymère, une gaine de suspension et une valve de dépressurisation non contrôlée en cas d’amputation transtibiale au niveau du tiers supérieur ou moyen avec : des troubles trophiques cutanés par frottement ; des variations de volume importantes ; et/ou des limitations d’amplitudes. Suffisant Pour les modèles : HARMONY P3, HARMONY P4 et HARMONY P4 HD en l'absence d’alternative, en cas d’échec d’un appareillage constitué d’une prothèse tibiale comportant une emboîture avec un manchon en poly-mère, une gaine de suspension et une valve de dépressurisation non con-trôlée pour une amputation transtibiale.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
suspension
membre inférieur
membres artificiels
Membre inférieur
partie du membre inférieur
système d'un composant de dispositif
suspension des membres postérieurs
Prothèses
systèmes de délivrance de médicaments
prothèse
suspensions
groupes témoins
Contrôler
contrôle scientifique
Suspensions
suspension
prothèse de membre
contrôler
maladie sous contrôle

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N3-AUTOINDEXEE
De la suspension à l’abrogation de l’obligation vaccinale des soignants… Jusqu’où la régression ?
https://www.academie-medecine.fr/de-la-suspension-a-labrogation-de-lobligation-vaccinale-des-soignants-jusquou-la-regression/
La Haute autorité de santé a publié, le 30 mars 2023, ses préconisations sur les obligations vaccinales pour les étudiants et professionnels des secteurs sanitaire, médicosocial et en contacts étroits avec de jeunes enfants (diphtérie, tétanos, poliomyélite, hépatite B, Covid-19). Elle a conclu que la vaccination contre la Covid-19 ne devait plus être obligatoire pour les soignants, mais seulement fortement recommandée (1). S’appuyant sur cet avis, le gouvernement a suspendu (et non abrogé), par décret du 13 mai 2023, l’obligation vaccinale contre la Covid-19 des personnels soignants et défini les modalités de réintégration du personnel suspendu. Le 4 mai 2023 l’Assemblée nationale avait voté une proposition de loi portant abrogation de la loi du 5 aout 2021 instaurant l’obligation vaccinale contre la Covid-19 dans les secteurs médicaux, paramédicaux et d’aide à la personne.
2023
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
suspension
aidants
suspensions
a comme soignant

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N3-AUTOINDEXEE
Suspension temporaire des délivrances de Beyfortus 100mg (Nirsevimab)
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_no2023-20_-_suspension_des_prescriptions_en_100mg.pdf
La campagne d’immunisation des nourrissons contre la bronchiolite, débutée le vendredi 15 septembre et adaptée via le DGS-URGENT n 2023-19, se poursuit avec toujours une forte demande des parents et une adhésion au traitement supérieure à ce qui avait été anticipé en début d’année. Les commandes passées par la ville en Beyfortus 100mg ont fortement augmenté sur le début de la semaine.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
nirsévimab
BEYFORTUS
transitoire
suspensions
nirsévimab
nirsévimab
suspension
suspension
transitoire
accouchement (procédure)
délivrer
suspensions

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N2-AUTOINDEXEE
SACROMESH
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3308025/fr/sacromesh
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Celles définies sur la liste des produits de santé financés au titre des prestations d’hospitalisation prévue à l’article L. 165-11 du code de la sécurité sociale, à savoir : Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale : étage antérieur (cystocèle), étage moyen (prolapsus apical) et/ou étage postérieur (colpocèle postérieure). La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Prolapsus
Femelle
suspension
prolapsus d'organe pelvien
partie d'un organe
Organisme
implant
prolapsus
femmes
bassin, sai
émigration et immigration
prothèses et implants
suspensions

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N2-AUTOINDEXEE
PELVI-STOP
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3305342/fr/pelvi-stop
Nature de la demande Demande de modification des conditions d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Suffisant Celles définies sur la liste des produits de santé financés au titre des prestations d’hospitalisation prévue à l’article L. 165-11 du code de la sécurité sociale, à savoir : Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale : étage antérieur (cystocèle), étage moyen (prolapsus apical) et/ou étage postérieur (colpocèle postérieure). La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies: si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente ; en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prolapsus d'organe pelvien
prolapsus
femmes
Organisme
suspension
Prolapsus
bassin, sai
implant
émigration et immigration
suspensions
Femelle
partie d'un organe
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
Approvisionnement en flacons de vaccin covid-19 Astra Zeneca suspension injectable des médecins de ville via une officine de référence
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_15_approvisionnement_az.pdf
Conformément aux recommandations du 2 février 2021 de la Haute autorité de santé (HAS), il a été décidé qu’à compter du 25 février 2021, le vaccin AstraZeneca serait utilisé pour la vaccination des personnes de 50 à 64 inclus atteintes de comorbidités. Les médecins de ville auront dès lors la possibilité de vacciner leur patientèle dans la cible précitée avec le vaccin AstraZeneca, qu’ils se procureront auprès d’une officine référente de leur choix.
2021
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
information scientifique et technique
suspension
vaccins
Vaccine
Vaccins
vaccin
Vaccination
Vaccine
Médecins
suspensions
vaccination
services de santé en milieu urbain
Médecins
vaccination; médication préventive
orientation vers un spécialiste
vaccine
vaccination
médecins
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
TILOOP
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3295163/fr/tiloop
Nature de la demande Demande d'inscription (Intra-GHS) Service attendu Insuffisant Traitement chirurgical, par voie haute (suspension latérale laparoscopique), du prolapsus symptomatique des organes pelviens chez la femme, dans les situations suivantes : après échec d’un traitement conservateur bien mené (rééducation pelvienne ou pessaire), après échec des plasties autologues par voie vaginale, ou toute autre situation justifiant une approche chirurgicale trans-abdominale.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prolapsus d'organe pelvien
Femelle
Prolapsus
bassin, sai
femmes
émigration et immigration
partie d'un organe
suspensions
prolapsus
Organisme
prothèses et implants
implant
suspension

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N2-AUTOINDEXEE
PELVI-STOP
Implant de suspension destiné au traitement du prolap sus des organes pelviens chez la femme par voie chirur gicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280996/fr/pelvi-stop
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale : étage antérieur (cystocèle), étage moyen (prolapsus apical) et/ou étage postérieur (colpocèle postérieure). La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente, en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
partie d'un organe
bassin, sai
Organismes
Organismes
femmes
suspension
implant
suspensions
Organisme
émigration et immigration
prothèses et implants
Femelle

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N2-AUTOINDEXEE
GYNECARE GYNEMESH PS
Implant de suspension destiné au traitement du prolap sus des organes pelviens chez la femme par voie chirur gicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280966/fr/gynecare-gynemesh-ps
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale, limité aux situations de prolapsus apical (utérin ou dôme vaginal) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente, en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
émigration et immigration
implant
bassin, sai
partie d'un organe
Organismes
suspension
Femelle
Organisme
suspensions
Organismes
prothèses et implants
femmes

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N2-AUTOINDEXEE
SACROMESH
Implants de suspension destiné au traitement du prolap sus des organes pelviens chez la femme par voie chirur gicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280892/fr/sacromesh
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale : étage antérieur (cystocèle), étage moyen (prolapsus apical) et/ou étage postérieur (colpocèle postérieure). La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente, en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bassin, sai
Organismes
partie d'un organe
suspensions
émigration et immigration
implant
Organisme
Femelle
suspension
femmes
Organismes
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
UPSYLON
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280877/fr/upsylon
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale, limité aux situations de prolapsus du dôme vaginal compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
femmes
Organisme
implant
partie d'un organe
suspension
émigration et immigration
suspensions
bassin, sai
prolapsus
prolapsus d'organe pelvien
prothèses et implants
Prolapsus
Femelle

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N2-AUTOINDEXEE
RESTORELLE
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3280874/fr/restorelle
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale, limité aux situations de prolapsus apical (utérin ou dôme vaginal) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies: si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
partie d'un organe
suspensions
prothèses et implants
femmes
suspension
prolapsus
Femelle
Organisme
émigration et immigration
prolapsus d'organe pelvien
Prolapsus
implant
bassin, sai

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N2-AUTOINDEXEE
S-SWIFT
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279516/fr/s-swift
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale, limité aux situations de prolapsus apical (utérin ou dôme vaginal) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies: si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
émigration et immigration
suspensions
suspension
prolapsus d'organe pelvien
partie d'un organe
bassin, sai
implant
évaluation technologique
Prolapsus
prolapsus
femmes
Organisme
Femelle
prothèses et implants

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N2-AUTOINDEXEE
PRO-SWING PS4
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279510/fr/pro-swing-ps4
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale coelioscopique limité aux situations de prolapsus antérieur (cystocèle) et du prolapsus postérieur (rectocèle) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prothèses et implants
émigration et immigration
proline
femmes
partie d'un organe
prolapsus
bassin, sai
suspensions
implant
Prolapsus
paraplégie spasmodique, type 4
Organisme
Femelle
suspension
prolapsus d'organe pelvien

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N2-AUTOINDEXEE
PRO-SWING PS2
mplant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3279504/fr/pro-swing-ps2
Service attendu Suffisant Traitement du prolapsus génital de la femme par voie abdominale coelioscopique, limité aux situations de prolapsus antérieur (cystocèle) et du prolapsus postérieur (rectocèle) compte tenu des indications du marquage CE. La chirurgie est indiquée lorsque les conditions suivantes sont réunies : si les options thérapeutiques conservatrices de première intention ne répondent pas aux attentes de la patiente en cas de symptômes handicapants, en lien avec un prolapsus génital retrouvé à l’examen clinique et significatif (stade 2 ou plus de la classification POP-Q). Le choix de la technique chirurgicale est une décision médicale partagée qui dépend des symptômes, du type de prolapsus génital, du terrain sous-jacent (état de santé, comorbidités) et des attentes de la patiente.
2021
Suffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
suspension
prolapsus d'organe pelvien
partie d'un organe
femmes
bassin, sai
prolapsus
suspensions
Organisme
émigration et immigration
proline
Femelle
Prolapsus

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N3-AUTOINDEXEE
Reprise après suspension du vaccin covid-19 Astra Zeneca
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_34_reprise_az_et_avis_has.pdf
A la suite des avis rendus par l’agence européenne du médicament (EMA) et la Haute autorité de santé (HAS) ce jour sur l’utilisation du vaccin AstraZeneca, la campagne vaccinale avec ce vaccin reprend à compter du 19 mars 2021. L’efficacité démontrée du vaccin AstraZeneca dans la prévention des hospitalisations et des décès liés au COVID l’emporte en effet largement sur la probabilité extrêmement faible de développer les effets secondaires signalés dans certains pays européens et apparaissant chez des personnes majoritairement âgées de moins de 55 ans.
2021
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information scientifique et technique
suspension
Vaccination
vaccins
Vaccins
vaccination
vaccination; médication préventive
COVID-19
vaccin
Vaccine
suspensions
Vaccine
vaccination
vaccine
pneumopathie virale
infections à coronavirus
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

---
N3-AUTOINDEXEE
Suspension temporaire du vaccin COVID-19 Astrazeneca
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs-urgent_31_suspension_temporaire_du_vaccin_covid19_az_.pdf
A la suite de la survenue de nouveaux cas d’évènements thromboemboliques et de troubles de la coagulation dans plusieurs pays européens, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a recommandé de suspendre temporairement et à titre préventif l’utilisation du vaccin AstraZeneca. L’administration du vaccin AstraZeneca est donc suspendue dès ce soir. Ces évènements sont en cours d’examen par l’Agence européenne des médicaments qui devrait rendre ses conclusions dans le courant de la semaine. De premiers éléments scientifiques seront partagés dès demain, 16 mars, par le Comité pour l’évaluation des risques en matière de pharmacovigileance (PRAC).
2021
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Ministère de la Santé et de la Prévention
France
infections à coronavirus
pneumopathie virale
COVID-19
information scientifique et technique
Vaccins
vaccin
Vaccine
vaccination
vaccins
vaccination; médication préventive
Vaccine
transitoire
VAXZEVRIA
suspension
suspensions
Vaccination
vaccine
vaccination
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Aspects pratiques de l’approvisionnement et traçabilité des flacons de vaccin covid-19 Astra Zeneca suspension injectable via une officine de référence
https://solidarites-sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_21_approvisionnement_vaccin.pdf
La campagne de vaccination contre la Covid-19 est désormais lancée depuis le 27 décembre 2020. Dès le 25 février, les médecins de ville auront la possibilité de vacciner avec le vaccin d’AstraZeneca leur patientèle dans la cible des recommandations de la Haute autorité de santé (HAS) en date du 2 février 2021, soit les personnes de 50 à 64 ans inclus atteintes de comorbidités. Ils se procureront les doses nécessaires auprès d’une officine référente de leur choix.
2021
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
pneumopathie virale
infections à coronavirus
COVID-19
recommandation de santé publique
vaccin
suspension
vaccination
vaccins
injections
Pratique
Vaccins
Vaccine
Vaccination
suspensions
Vaccine
ayant l' aspect
injection
vaccination; médication préventive
Injection
vaccine
vaccination
pandémies
vaccins antiviraux
COVID-19
vaccins contre la COVID-19

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N2-AUTOINDEXEE
Suspension de peine pour raison médicale Instruction interministérielle n 201810028142 du 17 juillet 2018 relative à la publication du guide méthodologique relatif aux aménagements de peine et à la mise en liberté pour raison médicale
http://circulaires.legifrance.gouv.fr/pdf/2018/08/cir_43943.pdf
Ce guide vise à présenter les différentes mesures d'aménagement de peine et de mise en liberté pour raison médicale, le rôle des différents acteurs intervenant au cours de la procédure, et leurs interactions.
2018
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Circulaires.Gouv.Fr, Direction des Journaux Officiels, Site du Premier Ministre
France
français
guide
installations publiques
relatif
Méthodologie
Relations publiques
liberté
Méthodologie
suspensions
Méthodologie
ouvert
relations publiques
instruction
médical
pensée
Acanthome
Guide touristique
suspension
chagrin
méthodes
Fracture induite
Guide touristique

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N3-AUTOINDEXEE
HARMONY (référence 4R146)
Système de suspension par dépressurisation contrôlée d'une prothèse du membre inférieur
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2869605/fr/harmony-reference-4r146
2018
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Membre inférieur
suspension des membres postérieurs
suspension
membres artificiels
Prothèses
systémique
contrôlé
prothèse de membre
Suspensions
suspensions
membre inférieur
prothèses et implants

---
N2-AUTOINDEXEE
HARMONY
Système de suspension par dépressurisation contrôlée d'une prothèse du membre inférieur
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2870198/fr/harmony
Service attendu Suffisant pour le modèle HARMONY P3, en raison de : - l’intérêt d’un système de dépressurisation contrôlé en matière de capacités locomotrices, traitement et prévention secondaire des tissus et douleurs à l’interface de l’appareillage prothétique. - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Suffisant pour les modèles HARMONY P4 et HARMONY P4-HD, en raison de : - l’intérêt d’un système de dépressurisation contrôlé en matière de capacités locomotrices, traitement et prévention secondaire des tissus et douleurs à l’interface de l’appareillage prothétique. - l’intérêt de santé publique compte tenu du retentissement sur l’activité, la participation et la qualité de vie de la personne amputée du membre inférieur. Amélioration du service attendu III (modérée) - Pour le modèle HARMONY P3 : Absence d’alternative, en cas d’échec d’un appareillage constitué d’une prothèse tibiale comportant une emboîture avec un manchon en polymère, une gaine de suspension et une valve de dépressurisation non contrôlée pour une amputation transtibiale. III (modérée) - Pour les modèles HARMONY P4 et HARMONY P4-HD : Absence d’alternative, en cas d’échec d’un appareillage constitué d’une prothèse tibiale comportant une emboîture avec un manchon en polymère, une gaine de suspension et une valve de dépressurisation non contrôlée pour une amputation transtibiale.
2018
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Suffisant
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
évaluation technologique
Membre inférieur
Prothèses
systémique
prothèse de membre
suspension des membres postérieurs
contrôlé
suspension
Suspensions
membres artificiels

---
N3-AUTOINDEXEE
BYDUREON 2 mg, Suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli (code CIS : 61583717)
Mise à disposition d’une présentation en suspension injectable en stylo pré-rempli en complément de la présentation existante.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2897004/en/bydureon
Le service médical rendu par BYDUREON 2 mg, suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli est important dans le « Traitement du diabète de type 2 en association : à la metformine, aux sulfamides hypoglycémiants, à la metformine et un sulfamide hypoglycémiant et chez les adultes n’ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat aux doses maximales tolérées de ces traitements oraux. » Insuffisant Le service médical rendu par BYDUREON 2 mg, suspension injectable à libération prolongée en stylo prérempli est insuffisant « en association à une insuline basale metformine chez des adultes n’ayant pas obtenu un contrôle glycémique adéquat avec ces médicaments ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) V (absence) Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites...
2018
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Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
BYDUREON
exénatide
avis de la commission de transparence
injections
Mise à disposition
suspension
disposition (psychologie)
A remplir
à remplir
suspensions
injection
dispositif
A remplir
Complément
Injection
long
A remplir
Dispositifs
A remplir
à remplir
Prairie
équipement et fournitures
peptides
venins
Exénatide

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N3-AUTOINDEXEE
Suspension de peine pour raison médicale : état des lieux des connaissances et ressenti des médecins des dispositifs de soins somatiques des unités sanitaires en milieu pénitentiaire et de l'UHSI
http://www.sudoc.fr/224353276
Contexte : La suspension de peine pour raison médicale est définie par l’article 720-1-1 du Code de procédure pénale. C’est un processus long et complexe dont le médecin du dispositif de soins somatiques en milieu pénitentiaire est le premier maillon. Méthode : Nous avons réalisé une étude analytique sur les connaissances et le ressenti des médecins des dispositifs de soins somatiques des unités sanitaires en milieu pénitentiaire et de l’UHSI de la Direction Interrégionale des Services Pénitentiaires de Lille par un questionnaire au cours du mois de septembre 2016.
2017
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
connaissance
connaissance
centres pénitentiaires
Dispositifs
dispositif
médial
médecins
disposition (psychologie)
médical
Savoir
suspensions
suspension
chagrin
soins
pensée
équipement et fournitures

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N2-AUTOINDEXEE
SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
chlorhydrate d'azélastine - propionate de fluticasone
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=69043954
SYNAZE, suspension pour pulvérisation nasale est utilisé pour le traitement symptomatique de la rhinite allergique saisonnière et perannuelle modérée à sévère lorsqu'un traitement par un anti-histaminique ou un glucocorticoïde seul par voie intranasale n'est pas considéré comme suffisant. La rhinite allergique saisonnière et la rhinite allergique perannuelle sont des réactions allergiques à certaines substances, comme les pollens (rhume des foins), les acariens, les moisissures, la poussière ou les animaux domestiques. SYNAZE, suspension pour pulvérisation nasale soulage les symptômes de l’allergie comme l’écoulement nasal, les écoulements rhino-pharyngés, les éternuements, les démangeaisons du nez ou le nez bouché...
2016
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
association médicamenteuse
administration par voie nasale
pulvérisations nasales
antihistaminiques H1 non sédatifs
anti-inflammatoires
Propionate de fluticasone
chlorhydrate d'azélastine
fluticasone en association
rhinite allergique saisonnière
rhinite spasmodique apériodique
SYNAZE
SYNAZE 137 microgrammes/50 microgrammes, suspension pour pulvérisation nasale
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
Propionate de fluticasone
chlorhydrate d'azélastine
évaluation préclinique de médicament
anti-inflammatoires
antihistaminiques H1 non sédatifs
antiallergiques
antiallergiques
Fluticasone
suspension
azélastine
propionate
azélastine chlorhydrate
nez, sai
Propionate de fluticasone
propionates
AZELASTINE
suspensions
fluticasone propionate
chlorhydrate d'azélastine
Fluticasone
azélastine
Fluticasone
azélastine
phtalazines
phtalazines
phtalazines

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N2-AUTOINDEXEE
FLUENZ, suspension pour pulvérisation nasale. Vaccin grippal (vivant atténué, nasal)
Cide CIS : 65525113
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65525113
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
vaccination
suspensions
FLUENZ
nez, sai
Vaccine
pulvérisations nasales
atténué par
vaccin
vaccins
suspension
vaccination
vaccine

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N2-AUTOINDEXEE
INOVELON 40 mg/ml, suspension buvable - rufinamide
Code CIS : 62205873
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=62205873
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
rufinamide
rufinamide
rufinamide
suspensions
suspension
INOVELON
triazoles

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N2-AUTOINDEXEE
TAMIFLU 6 mg/ml, poudre pour suspension buvable - oséltamivir
Code CIS : 64086275
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64086275
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
notice médicamenteuse
résumé des caractéristiques du produit
TAMIFLU
Tamiflu
oséltamivir
suspension
poudres
suspensions

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N2-AUTOINDEXEE
FIXORINOX 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale - propionate de fluticasone
Code CIS : 60564219
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60564219
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
suspension
suspensions
pulvérisations nasales
nez, sai
propionate
FIXORINOX
propionates
fluticasone propionate
androstadiènes

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N2-AUTOINDEXEE
BEXSERO suspension injectable en seringue préremplie. Vaccin méningococcique groupe B (ADNr, composant, adsorbé)
Code CIS : 64493883
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64493883
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
composé
Vaccins
ADN ribosomique
neisseria meningitidis
asteraceae
seringue
injection
vaccination
Vaccine
suspensions
Vaccination
vaccin
injections
vaccins antiméningococciques
BEXSERO
suspension
seringues
vaccins
vaccine
vaccination

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N2-AUTOINDEXEE
XEPLION 150 mg, suspension injectable à libération prolongée - palmitate de palipéridone
Code CIS : 64760254
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=64760254
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
suspensions
libéré
injection
XEPLION
long
palmitate palipéridone
palmitate de palipéridone
injections
suspension
palmitates
isoxazoles

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N2-AUTOINDEXEE
AVAXIM 80 U PEDIATRIQUE, suspension injectable en seringue préremplie vaccin de l'hépatite A (inactivé, adsorbé) - virus de l'hépatite A souche GBM inactivé adsorbé
Code CIS : 63777215
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=63777215
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
injection
pédiatrie
inactif
suspensions
virus de l'hépatite
hepatite
vaccins inactivés
glioblastome
hepatite
hépatite
AVAXIM
pédiatre
seringues
virus
vaccin
injections
vaccination
seringue
suspension

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N2-AUTOINDEXEE
XEPLION 75 mg, suspension injectable à libération prolongée - palmitate de palipéridone
Code CIS : 60713079
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=60713079
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
palmitate de palipéridone
suspension
libéré
injection
suspensions
palmitate palipéridone
palmitates
injections
long
XEPLION
isoxazoles

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N2-AUTOINDEXEE
XEPLION 100 mg, suspension injectable à libération prolongée - palmitate de palipéridone
Code CIS : 66614262
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=66614262
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
long
palmitate palipéridone
palmitates
XEPLION
palmitate de palipéridone
libéré
injection
suspension
suspensions
injections
isoxazoles

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N2-AUTOINDEXEE
XEPLION 25 mg, suspension injectable à libération prolongée - palmitate de palipéridone
Code CIS : 68716209
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=68716209
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
XEPLION
injection
suspensions
palmitates
suspension
injections
palmitate de palipéridone
long
libéré
palmitate palipéridone
isoxazoles

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N2-AUTOINDEXEE
XEPLION 50 mg, suspension injectable à libération prolongée - palmitate de palipéridone
Code CIS : 65554816
http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/extrait.php?specid=65554816
2014
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BDPM - base de données publique des médicaments
France
français
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
long
palmitate de palipéridone
palmitates
suspension
injection
suspensions
XEPLION
injections
libéré
palmitate palipéridone
isoxazoles

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