Actuellement sans traitementConcept NCIt

N2-AUTOINDEXEE
Recommandations ordinales : prescription et dispensation des traitements de substitution aux opiacés
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-autres-publications/recommandations-ordinales-prescription-et-dispensation-des-traitements-de-substitution-aux-opiaces
Les deux institutions réaffirment leur engagement, pour accompagner les professionnels de santé en première ligne face aux personnes souffrant d’addiction aux opioïdes et ainsi faciliter l’accès aux soins, améliorer la prise en charge, l’observance et le suivi de ces patients, dans un objectif de réduction des risques et des dommages.
2024
Ordre National des Pharmaciens
France
recommandation professionnelle
traitement de biomatériel
ordonnances
thérapie
Traiter
en traitement
traitement de substitution aux opiacés
étude du traitement
plateau (unité de dose)
Traitant
opiacés
dispensation
prescription
utilisation hors indication
époque du traitement
pas de traitement diabétique
plateau
pendant le traitement
substitution
mutation faux-sens
actuellement sans traitement

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement de l'échinococcose kystique du foie (maladie hydatique)
https://www.cochrane.org/fr/CD015573/INFECTN_traitement-de-lechinococcose-kystique-du-foie-maladie-hydatique
Principaux messages - Nous ne savons pas si le cathétérisme standard associé à l'albendazole est plus efficace ou plus sûr que la technique ponction-aspiration-injection et réaspiration (PAIR) associée à l'albendazole pour traiter l'échinococcose kystique à des stades kystiques spécifiques (CE1 et CE3a). - Les personnes qui subissent une intervention chirurgicale par laparoscopie (mini-invasive) associée à l'albendazole pourraient avoir un peu moins de complications mineures et un séjour à l'hôpital plus court que les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ouverte associée à l'albendazole. Nous ne savons pas si la chirurgie laparoscopique associée à l'albendazole pourrait réduire le nombre de cas de récidive ou de complications majeures. Ces résultats s'appliquent également à des stades kystiques spécifiques (CE1, CE2, CE3a ou CE3b). - Les professionnels de santé qui s'occupent des personnes atteintes d'échinococcose kystique doivent tenir compte de la tolérance des différentes options de traitement et des préférences des patients.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
échinococcose du foie
Échinococcose kystique
Traiter
traitement de biomatériel
actuellement sans traitement
échinococcose
pas de traitement diabétique
échinococcose
thérapie
maladies du foie
maladie du foie
époque du traitement
Trouble hépatique
étude du traitement
maladie kystique
pendant le traitement
en traitement

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N2-AUTOINDEXEE
Le traitement des artères coronaires du cœur contribue-t-il à prévenir les crises cardiaques lors chirurgies majeures portant sur des vaisseaux sanguins ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014920/PVD_le-traitement-des-arteres-coronaires-du-coeur-contribue-t-il-prevenir-les-crises-cardiaques-lors
Principaux messages - Nous ne savons pas si le traitement des artères coronaires (vaisseaux sanguins du cœur) avant une chirurgie vasculaire majeure (chirurgie des vaisseaux sanguins) a un effet sur la prévention de l'infarctus aigu du myocarde (crise cardiaque) et du décès (mortalité) pendant l'opération. L'infarctus aigu du myocarde peut être réduit à long terme, mais les données probantes sont très incertaines, et la durée du séjour à l'hôpital peut être légèrement réduite. - Afin de déterminer l'effet du traitement des artères coronaires sur la prévention de l'infarctus aigu du myocarde chez les personnes subissant une chirurgie vasculaire majeure, il est nécessaire de réaliser davantage d'études de qualité. - Les effets indésirables (risques) associés aux traitements étudiés ont été peu signalés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
engagement
quel mois est-ce maintenant ?
prévenance
en traitement
intervention chirurgicale
infarctus du myocarde
Artère coronaire
chirurgie thoracique
vaisseaux coronaires
infarctus du myocarde
Vaisseaux sanguins
Israël
époque du traitement
entrée
étude du traitement
Interleukine
coeur
coeur
pendant le traitement
chirurgie cardiaque
Illinois
Traiter
artère, sai
chirurgie cardiaque
chirurgie cardiaque
contribution
thérapie
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
actuellement sans traitement
Artères coronaires

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement de l'incontinence d'effort
Avis d'experts N 85
https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/Dokumente/3_Fachinformationen/1_Expertenbriefe/Fr/85_Traitement_de_l_incontinence_d_effort_-_injection_transuretrale_d_agents_de_comblement.pdf
L’incidence de l’incontinence urinaire augmente avec l’âge, bien que des femmes jeunes puissent également en souffrir. Cette affection altère la qualité de vie, affecte le travail, la vie sexuelle et l’autonomie dans diverses activités quotidiennes et sportives. Près de la moitié des personnes affectées présentent une incontinence d’effort. La rééducation des muscles du plancher pelvien constitue le traitement de première ligne de l’incontinence d’effort. Lorsque les résultats escomptés ne sont pas obtenus, d’autres traitements conservateurs et chirurgicaux sont mis en place. Parmi ceux-ci figurent la pose de tampons et de pessaires ou l’insertion chirurgicale d’une bandelette d’incontinence sous-urétrale (TVT, Tension-free Vaginal Tape). En Suisse et dans les pays germanophones, l’intervention de type TVT est considérée comme le Gold Standard dans le traitement de l’incontinence d’effort. Mais des facteurs tels que la polymorbidité, une capacité limitée à supporter une anesthésie, l’âge avancé, l’obésité, un traitement anticoagulant ou une insuffisance intrinsèque du sphincter (ISD, intrinsic sphincter deficiency) peuvent toutefois limiter le succès d’une telle opération. Par ailleurs, des mises en garde de la Food and Drug Administration (FDA) américaine au sujet de l’utilisation de treillis vaginaux synthétiques dans la chirurgie du prolapsus (2008, 2011, 2016) ont conduit à ce que certains pays (Angleterre, Écosse, Nouvelle-Zélande) ont cessé de proposer les bandelettes d’incontinence synthétiques depuis 2017/2018. En Allemagne, en Autriche et en Suisse, les insertions de TVT sont toujours autorisées sans restriction, mais là aussi, des alternatives n’ayant pas recours à ces implants sont demandées. L’injection d’agents de comblement (Bulking Agents) dans l’urètre permet de proposer aux patientes une autre forme de traitement de l’incontinence d’effort, moins invasive.
2024
SSGO - Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique
Suisse
recommandation professionnelle
actuellement sans traitement
expertise
pendant le traitement
en traitement
rapport signal-bruit
stade N
pas de traitement diabétique
ni en accord ni en désaccord
effort
Avis d'expert
incontinence
traitement de biomatériel
Traiter
traitement par les exercices physiques
non
époque du traitement
effort
newton
thérapie
étude du traitement
incontinence
nano

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N3-AUTOINDEXEE
Algorithme de traitement de la leucémie myéloïde aiguë
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/algorithme-de-traitement-de-la-leucemie-myeloide-aigue.html
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est le deuxième type de leucémie le plus fréquent chez l’adulte, affectant le plus souvent les personnes âgées de 65 ans et plus. Elle affecte moins souvent les enfants. Les données canadiennes les plus récentes indiquent que 1 160 personnes ont reçu un diagnostic de LMA en 2019. À la demande du Programme québécois de cancérologie (PQC) du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS), l’INESSS a produit, en collaboration avec le Comité de l’évolution des pratiques en oncologie (CEPO), un algorithme de traitement de la LMA. Cet algorithme a pour but de faciliter la prise de décisions concernant le traitement de cette maladie chez l’adulte et à uniformiser la pratique entre les établissements du Québec. Plus spécifiquement, il vise à mieux définir la trajectoire de soins en privilégiant les options thérapeutiques les plus pertinentes, disponibles et adaptées au contexte québécois.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
algorithme
leucémie myéloïde aiguë de l'adulte
Traiter
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde aiguë sans maturation
thérapie
leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
en traitement
pas de traitement diabétique
terminologie de la souscatégorie des leucémies aiguës myéloïdes (classification des maladies NCI CTEP SDC)
algorithmes
pendant le traitement
étude du traitement
voie de la leucémie myéloïde aiguë
époque du traitement
leucémie
algorithme
leucémie aiguë myéloïde de l'enfant

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N3-AUTOINDEXEE
Obésité : tout savoir sur les nouveaux traitements
https://www.inserm.fr/magazine/inserm-le-magazine-n61/
Au sommaire du numéro de juin 2024, découvrez le dossier Obésité : tout savoir sur les nouveaux traitements. Trimestriel d’information, le magazine de l’Inserm illustre les découvertes, débats et questions d’une recherche biomédicale en constant mouvement. Depuis quelques années, la lutte contre l’obésité connaît un nouveau souffle : après le retrait du marché de plusieurs médicaments contre cette maladie, causes d’effets secondaires graves, une nouvelle génération de traitements très prometteuse fait beaucoup parler d’elle. En parallèle, une multitude de solutions alternatives (régimes, médicaments coupe-faim...) font le buzz sur internet. Quels sont les nouveaux traitements ? Quelle efficacité ? Quelles limites ? Quid des autres types de prise en charge des patients en situation d’obésité ? Et quelles autres innovations possibles à l’avenir ? Décryptage.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
Traitant
pendant le traitement
obésité
pas de traitement diabétique
étude du traitement
obèse
thérapie
effet secondaire d'obésité
obésité
Savoir
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
langue newar
obésité
plateau (unité de dose)
Traiter
époque du traitement
plateau
en traitement
obésité

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N3-AUTOINDEXEE
Traitement des cancers de l’ovaire : les principaux moteurs du progrès
https://www.academie-medecine.fr/traitement-des-cancers-de-lovaire-les-principaux-moteurs-du-progres/
En France, le cancer de l’ovaire touche près de 5 900 femmes/an avec une mortalité importante, estimée à 3 500 décès chaque année. Toutefois, d’importants progrès ont été réalisés lors des trois dernières décennies, notamment en Europe. L’avancée significative dans la prise en charge du cancer de l’ovaire est la résultante de trois facteurs de progrès : – Le démembrement moléculaire qui a permis d’identifier différents types de cancer de l’ovaire, orientant les stratégies thérapeutiques. Ainsi, la recherche d’anomalies de la réparation des cassures doubles brins de l’ADN (Homologous Recombination Defect (HRD)), associées ou non à des mutations délétères des gènes BRCA1 ou 2 (germinales ou tumorales), constitue un test « théranostique », qui est devenu un prérequis essentiel pour la prescription de thérapies ciblées. Cette approche a notamment permis de guider la prescription des inhibiteurs de la Poly-ADP-Ribose-Polymérase (PARP), qui ont révolutionné le traitement de certains cancers agressifs ; – La qualité de la prise en charge chirurgicale. La coelioscopie exploratrice permet de faire un bilan de l’état de la cavité abdominale et des biopsies protégées en vue d’analyses histologiques et moléculaires. L’acte chirurgical vise ensuite une exérèse complète, soit d’emblée, soit après une chimiothérapie. L’enjeu est d’éviter de laisser en place des résidus tumoraux, qui vont conditionner la survie à distance ; il est aussi de prévenir les complications post-opératoires. L’expérience de l’équipe chirurgicale est donc déterminante ; – La reconnaissance de centres experts fondés sur des seuils minimaux d’activités et d’effectif de chirurgiens. Elle souligne la dimension organisationnelle et de santé publique des soins destinés aux cancers avancés de l’ovaire. À la suite des premiers constats dans les pays scandinaves et en Allemagne, puis des recommandations de l’European Society of Gynecologic Oncology (ESGO), la certification de centres experts impose un seuil d’activités minimal à 20 cas de cancer de l’ovaire traités par an et par chirurgien, et un effectif d’au moins deux chirurgiens par établissement ; la cible à atteindre au bout de 5 ans étant d’au moins 50 cas/an/praticien.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
ovaire
pas de traitement diabétique
époque du traitement
étude du traitement
thérapie
principal
pendant le traitement
moteur d'un dispositif
actuellement sans traitement
moteur
ovaire
Traiter
en traitement
traitement de biomatériel

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N3-AUTOINDEXEE
Le jeu d'échecs, vers une prescription thérapeutique non médicamenteuse ? Une revue systématique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04550093
CONTEXTE : le jeu est considéré comme une activité fondamentale de l'existence humaine, offrant des bénéfices sociaux, cognitifs, émotionnels et comportementaux. Le jeu des échecs, l'un des jeux les plus anciens et populaires, est ancré dans divers contextes, y compris celui de la santé. La prescription de thérapeutiques non médicamenteuses est devenue un domaine d'intérêt, et cette étude se concentre sur l'utilisation du jeu des échecs dans ce contexte. OBJECTIF : l'objectif de cette revue de la littérature est d'évaluer l'impact spécifique du jeu des échecs sur la santé et de fournir des données scientifiques permettant aux professionnels de santé de prendre des décisions éclairées quant à la promotion de cette pratique en tant que prescription de thérapeutiques non médicamenteuses. MÉTHODE : la méthode de recherche adoptée est une revue systématique, alignée sur les recommandations du PRISMA 2020. Les critères d'inclusion ont ciblé les travaux entre 1973 et août 2023 explicitement dédiés à l'utilisation thérapeutique, éducative ou dans la recherche d'objectifs de développent cognitif du jeu des échecs. L'extraction des données et l'analyse ont suivi une approche méthodique, avec un calcul de la taille d'effet pour les études expérimentales et quasi-expérimentales. RÉSULTATS : trente-trois études ont été incluses et analysées, portant sur l'impact du jeu des échecs dans divers contextes. Dix études se penchent sur l’effet thérapeutique du jeu des échecs, seize sur son utilisation dans le milieu scolaire pour les performances académique et cognitive, et sept dans le cadre du vieillissement. Les études analysées ont mis en lumière des améliorations notables dans les fonctions exécutives, l'attention et l'inhibition. Ces bénéfices, renforcés par l’absence d’effets secondaire négatifs ont des implications positives, notamment pour les troubles tels que le TDAH et la schizophrénie. Les évaluations positives sur des tests bien établis coexistent avec des limites significatives, notamment le nombre restreint d'études, la diversité des compétences évaluées et des effectifs réduits sans groupes contrôles appropriés. CONCLUSION : bien que des résultats encourageants aient émergé, principalement dans le domaine de la santé, ils ne suffisent pas à établir des preuves définitives. Les limites substantielles identifiées, couplées à la nécessité de distinguer les compétences spécifiques évaluées, soulignent l'importance de poursuivre les recherches. Pour les professionnels de santé, malgré les limites du manque d'études, il est possible de conseiller aux patients la pratique du jeu des échecs qui ne présente pas d'effets indésirables et semble montrer des bénéfices dans le TDAH et la schizophrénie. Cette thérapeutique non médicamenteuse est donc à mettre en avant selon les critères de l'HAS.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
médicament en accès direct
actuellement sans traitement
substance pharmacologique
classification
version
prescription d'un médicament
thérapeutique
jeu et accessoires de jeu
Jeu
échec thérapeutique
intervention thérapeutique
Anthelminthiques
quel mois est-ce maintenant ?
défaillance
Médicaments
réviser
Revue systématique
ordonnances médicamenteuses

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N3-AUTOINDEXEE
Proposition d’une méthodologie de conception de fiches d’information médicamenteuse par classe thérapeutique pour les patients
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04623797
Les professionnels de santé sont tenus d’informer chaque personne soignée. Cela est d’autant plus vrai lorsqu’il s’agit de soutenir le patient dans la bonne adhésion à son traitement. Cependant, le patient peut être confronté à des obstacles entravant son adhésion : faible niveau de littératie qui empêche une bonne compréhension du traitement, mauvaise compréhension de sa pathologie et de son traitement, manque de confiance et insatisfaction envers le professionnel de santé. Pourtant, un moyen simple favorisant le bon usage du médicament est peu utilisé : la fiche médicamenteuse. L’objectif de ce travail est de proposer une méthodologie de conception de fiches d’information médicamenteuse destinées aux patients que tout professionnel de santé pourrait mettre en place à l’hôpital ou à l’officine. Cette réflexion a abouti à trois outils : une démarche de conception de fiches d’information médicamenteuse par classe thérapeutique selon les étapes suivantes : pré-conception, conception, test, modifications, validation, diffusion, évaluation et actualisation ; une suggestion de contenu de fiche selon le fond (contenu) et la forme (graphisme), dans le but de favoriser l’adhésion du patient ; une grille d’évaluation dans l’objectif de garantir des fiches faciles à lire et à comprendre. Ce projet permet de soutenir les initiatives favorisant le bon usage du médicament et d’harmoniser les pratiques, tout en proposant au patient une aide efficace pour mieux comprendre et suivre son traitement.
2024
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
intervention thérapeutique
actuellement sans traitement
substance pharmacologique
patient
a comme patient
conception
méthodes
objet
traitement médicamenteux
Thérapeutique
stade Pretext 2
médicament
patients
stade Pretext 3
Médicaments
stade Pretext 4
classement
pas d'information disponible
classé
conception de médicament
thérapeutique
design
stade Pretext I
proposita
conception

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N3-AUTOINDEXEE
Le rôle des facteurs physiologiques et neuromécaniques dans l’évolution des douleurs lombo-pelviennes chez la femme enceinte : prévention, évaluation et traitement
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/33160
La grossesse est une période importante dans la vie d’une femme. Celle-ci va subir différents changements (hormonaux et cliniques) et différentes adaptations (neuromécaniques) qui peuvent contribuer au développement de douleurs dans les régions lombaire et pelvienne, aussi appelées douleurs lombo-pelviennes. Cette thèse vise à déterminer quelle est la contribution des facteurs hormonaux, neuromécaniques et cliniques qui contribuent au développement et à l'évolution des douleurs lombo-pelviennes chez la femme enceinte pour éventuellement déterminer quelles sont les approches à adopter en matière de prise en charge de ces douleurs. À l’aide de quatre études (revue intégrative de la littérature, revue narrative, étude de cohorte et étude de faisabilité contrôlée et randomisée), cette thèse a permis de comparer la littérature actuelle avec de nouvelles études et de mettre en lumière les manques encore présents en lien avec ce sujet. La revue intégrative de la littérature a permis de constater que la relaxine (l’hormone la plus étudiée en comparaison à l’oestrogène et la progestérone) ne semble pas être associée au développement ni à l’évolution des douleurs lombo-pelviennes chez les femmes enceintes. La revue narrative présente les changements hormonaux et biomécaniques ainsi que les adaptations neuromusculaires liées à la grossesse qui pourraient jouer un rôle dans le développement des douleurs lombo-pelviennes pendant la grossesse. L’étude de cohorte a montré une augmentation de l'intensité des douleurs lombo-pelviennes et de l'incapacité physique, une augmentation du risque de mauvais pronostic pour la douleur ainsi qu’une diminution du catastrophisme lié à la douleur au fil de la grossesse. Les résultats ont aussi montré une corrélation entre l'incapacité physique et les niveaux d'oestrogènes (premier-deuxième trimestre), ainsi qu'une corrélation entre les niveaux d'oestrogènes et l'intensité de la douleur diurne (deuxième-troisième trimestre). L’étude de faisabilité contrôlée et randomisée a été réalisée auprès de 32 femmes enceintes recrutées sur une période de 14 mois. Parmi elles, 26 (11 dans le groupe d'intervention et 15 dans le groupe contrôle) ont participé à la visite post-intervention (taux de rétention de 81,3 %). Le taux d'observance était similaire pour les séances d'exercices supervisées et non supervisées, bien que l'acceptabilité fût meilleure pour les séances supervisées par rapport aux séances non supervisées. À la rencontre pré-intervention, les caractéristiques des participantes étaient similaires entre les deux groupes, sauf pour le niveau d'éducation (plus élevé dans le groupe contrôle). Les résultats préliminaires n'ont montré aucune différence significative dans la fréquence, l'intensité et l'incapacité physique associées aux DLP entre les groupes, bien que des tendances prometteuses aient été observées. Cette thèse examine les changements hormonaux, cliniques, biomécaniques et les adaptations neuromusculaires chez les femmes enceintes souffrant de douleurs lombo-pelviennes. Les résultats montrent qu’un programme d'exercices de contrôle moteur est sûr et faisable avec quelques ajustements, mais que la stabilité de la région lombo-pelvienne demeure complexe et incertaine en raison des variations hormonales et des adaptations neuromécaniques pendant la grossesse. Bien que l'efficacité de l'intervention n'ait pas été statistiquement démontrée, nos résultats ont montré la faisabilité d’une éventuelle étude contrôlée et randomisée à plus grande échelle. Cette thèse identifie également des aspects à considérer pour les futures études visant à améliorer la prise en charge des femmes enceintes souffrant de douleurs lombo-pelviennes pendant la grossesse.
2024
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
facteur
intervention préventive
actuellement sans traitement
grossesse
douleur pelvienne
Évaluation
rôle dans le thésaurus du NCI
physiologie
Rôle de l'entité
évaluation
évaluation
femmes enceintes
pendant le traitement
Traiter
objet de rôle de sécurité
physiologiste
en traitement
examen physique
thérapie
rôle
pas de traitement diabétique
évolution
douleur pelvienne
étude du traitement
études d'évaluation comme sujet
Femme enceinte
époque du traitement
douleur pelvienne
rôle social
traitement de biomatériel
étude de prévention

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N3-AUTOINDEXEE
GYNECARE GYNEMESH PS
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538243/fr/gynecare-gynemesh-ps
Nature de la demande Radiation (Intra-GHS)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
étude du traitement
oestrogènes conjugués
partie d'un organe
prolapsus d'organe pelvien
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
femmes
actuellement sans traitement
acétate phénylmercure
thérapie
acide tiaprofénique
territoires palestiniens occupés
pelvis
bassin, sai
suspension
Organe
picoseconde
prothèses et implants
émigration et immigration
Épouses
prolapsus
femmes
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
suspension implantable
sontuzumab
prolapsus
implant
en traitement
suspensions
époque du traitement
femelle
traitement de biomatériel
Oman
Traiter
Femelle

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N3-AUTOINDEXEE
Déploiement du traitement préventif intermittent du paludisme pendant la grossesse à base de sulfadoxine-pyriméthamine dans les communautés: guide du terrain
https://www.who.int/fr/publications/i/item/9789240086272
Le traitement préventif intermittent à la sulfadoxine-pyriméthamine pendant la grossesse (TPIg-SP) est une recommandation de longue date de l'OMS. Cependant, selon le dernier rapport sur le paludisme dans le monde, 58 % des femmes enceintes ne bénéficient toujours pas de cette intervention protectrice. Le présent guide porte sur la possibilité de réduire le plus possible ces opportunités manquées en augmentant la couverture du TPIg au moyen d’une approche à base communautaire (c-TPIg), afin de compléter le déploiement actuel du TPIg-SP dans les services de soins prénatals. Cette approche s’aligne sur les recommandations publiées dans les lignes directrices publiées par l’OMS le 3 juin 2022. Le guide décrit les étapes essentielles et donne des orientations aux pays pour l’adoption et le déploiement du c-TPIg de manière à l’intégrer dans le système de santé existant. Il s’appuie sur les meilleures pratiques et les enseignements tirés des expériences pilotes dans 8 pays africains et vise toutes les acteurs impliqués dans la prestation des services pour la mère et l’enfant - responsables politiques nationaux et locaux et acteurs de mise en œuvre des programmes de lutte contre le paludisme, de la santé maternelle, de la santé de l’enfant, de la santé reproductive, des programmes de santé communautaires - ainsi que les organisations non gouvernementales et d’autres organismes. Les pays décidant d’introduire le c-TPIg sont invités à adapter ces orientations à leurs contextes nationaux et locaux.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
époque du traitement
base dentaire
pyriméthamine
thérapie
sulfadoxine
base de référence
grossesse
enceinte
paludisme
pendant le traitement
paludisme
champ
intervention préventive
champ de connaissance
Fièvre quarte
paludisme
dosage de Plasmodium
base de la prostate
grossesse
champ de donnée
étude du traitement
nucléotide
base
traitement préventif
pas de traitement diabétique
Guide
sulfadoxine
pyriméthamine avec sulfadoxine
paludisme à plasmodium vivax
pyriméthamine
association pyriméthamine sulfadoxine
grossesse
traitement de biomatériel
préventif
Traiter
en traitement
association pyriméthamine sulfadoxine
paludisme
guides de base
grossesse
voie du paludisme
actuellement sans traitement

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N3-AUTOINDEXEE
Comment apprendre aux patients à gérer leur traitement oculaire à la maison
https://www.cehjournal.org/article/comment-apprendre-aux-patients-a-gerer-leur-traitement-oculaire-a-la-maison/
Une fois qu’ils ont quitté le centre de soins, les patients en ophtalmologie doivent prendre en charge leur propre traitement ; notre rôle est de leur permettre de le faire efficacement et en toute sécurité. Avant que les patients ne quittent le centre de santé, nous devons avoir la certitude que ces derniers et leurs aidants savent : Comment obtenir les bons médicaments Comment gérer leurs médicaments en toute sécurité Comment administrer correctement leurs médicaments.
2024
Revue de Santé Oculaire Communautaire
France
article de périodique
pas de traitement diabétique
étude du traitement
thérapie
patient
traitement de biomatériel
patients
Vue
époque du traitement
Traiter
en traitement
a comme patient
pendant le traitement
œil
oeil, sai
Domicile
actuellement sans traitement
oculaire

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’incontinence urinaire chez les adultes plus âgés, partie 2 : le traitement
https://www.cfp.ca/content/70/7-8/e97
Question clinique Comment devrions-nous traiter l’incontinence urinaire (IU) chez les patients plus âgés et fragiles? Résultats Les aînés robustes souffrant d’IU devraient être traités de manière semblable à celle utilisée chez des adultes plus jeunes. Chez les adultes âgés et fragiles, il est important de soupeser les risques et les bienfaits du traitement, de fixer des objectifs réalistes sur le plan des résultats et d’encourager une discussion entre les professionnels, les patients et les partenaires aidants. Les soins de continence chez les adultes âgés atteints de fragilité se concentrent sur l’examen de facteurs comme les comorbidités, les médicaments et la constipation, de même que sur la recommandation de mesures conservatrices comme la rééducation vésicale et des muscles du plancher pelvien. Pour ceux qui vivent dans des milieux d’habitation collective, des mesures comme l’incitation à la miction, la miction programmée et des moyens de rétention peuvent convenir. Ni l’âge avancé ni la fragilité ne représentent des obstacles absolus à des traitements pour l’incontinence, quels qu’ils soient, y compris des médicaments et des interventions chirurgicales. Une revue détaillée de ce sujet a été publiée en 2015 dans le Canadian Geriatrics Society Journal of CME.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
adulte légalement
avez-vous une incontinence urinaire ?
examen physique
incontinence urinaire
Traiter
adulte
incontinence urinaire
études d'évaluation comme sujet
traitement de biomatériel
incontinence vésicale
étude du traitement
pas de traitement diabétique
évaluation
actuellement sans traitement
Évaluation
époque du traitement
thérapie
en traitement
Adulte
incontinence urinaire
sujet âgé
pendant le traitement
évaluation

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement préventif pré-exposition de l’infection par le VIH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536524/fr/traitement-preventif-pre-exposition-de-l-infection-par-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Permettre aux professionnels de santé concernés d’accompagner les personnes à risque avéré d’infection par le VIH et de leur prescrire un traitement préventif. Mettre les professionnels de santé en capacité d’informer la population sur les avantages et les limites de la PrEP, de poser les indications de PrEP, de prescrire et de surveiller le traitement. Mettre les acteurs associatifs en capacité d’informer la population sur les avantages et les limites de la PrEP.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
infections à VIH
époque du traitement
pendant le traitement
intervention préventive
pas de traitement diabétique
Traiter
préventif
Allèle sauvage PITRM1
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
traitement préventif
effets de l'exposition à un agent externe
étude du traitement
thérapie
exposition à
Infection à VIH
Prévention des infections
Prairie
en traitement
Exposition

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N2-AUTOINDEXEE
Traitement préventif post-exposition au VIH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536535/fr/traitement-preventif-post-exposition-au-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel. Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Permettre aux professionnels de santé concernés d’accompagner les personnes exposées au VIH et de leur prescrire un traitement post exposition, ou de leur délivrer un kit de démarrage dans l’attente de l’avis d’un service de référence. Mettre les professionnels de santé en capacité d’informer la population sur les avantages et les limites du traitement post exposition, de poser les indications de ce traitement, de prescrire et de surveiller le traitement Mettre les acteurs associatifs en capacité d’informer la population sur les avantages et les limites du traitement post exposition.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
thérapie
traitement de biomatériel
prophylaxie après exposition
pas de traitement diabétique
exposition à
intervention préventive
époque du traitement
traitement préventif
virus de l'immunodéficience humaine
préventif
actuellement sans traitement
virus de l'immunodéficience humaine
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
Exposition
effets de l'exposition à un agent externe
pendant le traitement
Traiter
étude du traitement
en traitement
vih

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N2-AUTOINDEXEE
Protocole médical national - Ajustement de la médication antidiabétique dans le diabète de type 2
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/protocole-medical-national-ajustement-de-la-medication-antidiabetique-dans-le-diabete-de-type-2.html
Depuis sa publication, le protocole médical national de l’INESSS facilite le suivi des personnes qui reçoivent un traitement antidiabétique. Un enjeu important demeure toutefois dans certaines situations où l'absence des analyses de laboratoire requises peut retarder le renouvellement du traitement, notamment chez des personnes qui ne sont pas inscrites auprès d'un médecin de famille. Un modèle d’ordonnance collective a donc été produit sur la base de la démarche clinique détaillée dans le protocole médical national sur l’ajustement d’un antidiabétique dans le diabète de type II. Par ailleurs, une mise à jour de la section 2 (Analyses de laboratoire) du protocole médical national a également été effectuée pour arrimer les recommandations sur la fréquence d’évaluation du risque cardiovasculaire avec les récents travaux de l’INESSS et pour requestionner la pertinence de certaines analyses de laboratoire (p. ex. l’hémoglobine, l’hématocrite ou la formule sanguine complète).
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation professionnelle
diabète non insulino-dépendant
Diabète sucré de type 2
médicament
diabète de type 2
traitement médicamenteux
test immunochimique fécal
hypoglycémiants
Adaptation
Ajustement
ajustement
agent antidiabétique
protocole d'étude clinique
actuellement sans traitement
à l'étude
Antidiabétiques

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N3-AUTOINDEXEE
Grippe (influenza) : Symptômes et traitement
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/maladies/grippe-influenza.html
La grippe et la COVID-19 peuvent présenter des symptômes similaires. Si vous commencez à présenter n'importe lequel des symptômes ci-dessous, prenez les mêmes précautions que celles requises pour la COVID-19. Les symptômes de la grippe peuvent varier d'une personne à l'autre. Certaines ne sont que légèrement affectées, tandis que d'autres sont très malades. Les symptômes de la grippe se manifestent entre 1 et 4 jours après l'exposition au virus. En général apparaissent soudainement : de la fièvre de la toux des douleurs musculaires D'autres symptômes courants peuvent inclure : maux de tête frissons fatigue perte d'appétit mal de gorge écoulement ou congestion du nez Certaines personnes, surtout les enfants, peuvent aussi être atteintes de : diarrhée nausées et vomissements
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Traiter
grippe
en traitement
syndrome
symptôme
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
grippe humaine
étude du traitement
grippe
thérapie
grippe
symptôme
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
Allèle sauvage ZMYND10
époque du traitement

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N3-AUTOINDEXEE
Les moyens de décontamination chimique de la surface implantaire lors du traitement chirurgical de la péri-implantite : revue systématique de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04598183
Le traitement de la péri-implantite a pour objectif de réduire la quantité de biofilm au niveau de la surface de l’implant. De nombreux protocoles mécanique et chimique peuvent être mis en place pendant le traitement non-chirurgical ou chirurgical pour répondre à cet objectif. Cependant, les traitements non-chirurgicaux ont démontré une efficacité limitée, il est donc dans la plupart des cas nécessaires de mettre en place une thérapeutique chirurgicale associée ou non avec des agents chimio-thérapeutiques. L’objectif de cette thèse est d’étudier les moyens de décontamination chimique utilisés lors du traitement chirurgical de la péri-implantite au travers d’une revue systématique de la littérature.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
traitement de biomatériel
thérapie
pendant le traitement
étude du traitement
décontamination
littérature de revue comme sujet
péri-implantite
époque du traitement
revue de la littérature
classification
environnant
Revue systématique
décontamination
Traiter
en traitement
Procédure chirurgicale
actuellement sans traitement
pas de traitement diabétique

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N3-AUTOINDEXEE
Influence des IVG médicamenteuses en ville sur le changement de contraception des femmes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04152706v1
Introduction : l’interruption volontaire de grossesse est un avortement provoqué, décidé pour des raisons non médicales. Depuis une vingtaine d’années, le nombre annuel d’IVG sur notre territoire oscille entre 210 000 et 230 000, avec une légère hausse en 2018. L’IVG est donc un moment très important pour parler aux femmes de leur contraception. L’objectif principal de cette étude est d’étudier l’influence des IVG médicamenteuses faites en ville sur le changement de contraception des patientes. Les objectifs secondaires sont d’étudier s’il existe une différence entre le profil contraceptif post IVG et celui de la population générale, et d’évaluer la proportion de changement de contraception en fonction de l’âge et du nombre d’IVG faites antérieurement. Méthodes : il s’agit d’une étude quantitative rétrospective du 1 er janvier 2021 au 31 décembre 2021. Nous n’avons inclus que les IVG médicamenteuses faites hors parcours hospitalier, par un médecin généraliste ou une sage-femme. Ceux-ci ont été contactés par mail ou téléphone. Les moyens de contraception ont été classés en trois groupes : le groupe 1 pour la pilule, le groupe 2 pour les LARC, et le groupe 3 pour les méthodes moins efficaces et l’absence de contraception.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
contraception
contraception
Changer
changement global/UV
substitution de médicament
femmes
Femmes
avortement provoqué
Médicaments
changeant
Interruption volontaire de grossesse médicamenteuse
substance pharmacologique
médicament
actuellement sans traitement
influence
Contraception
contraceptifs

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N3-AUTOINDEXEE
Bilan d'une année de conciliation médicamenteuse durant la crise COVID-19
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03765712
L’erreur médicamenteuse peut survenir tous le long du parcours de soins du patient. Med’Rec est la première étude française à s’intéresser à l’exactitude des ordonnances aux points de transition du malade, mettant en lumière une discontinuité de prise en charge médicamenteuse. Les deux principaux facteurs incriminés sont la polymédication du sujet âgé et la fragilité du lien ville-hôpital. Le rapport de la Haute Autorité de Santé conclut que la conciliation des traitements médicamenteux est un moyen de prévention efficace à l’iatrogénie. Dans une quête d’amélioration et de sécurisation de la prise en charge médicamenteuse du patient en établissement de santé, la réglementation française a évolué ces dix dernières années encourageant le déploiement de la conciliation médicamenteuse. L’émergence de la pandémie à la COVID-19 a bouleversé l’organisation hospitalière, impactant les activités de pharmacie clinique dont la conciliation. Notre étude consiste à évaluer l’activité de conciliation médicamenteuse à l’admission durant une année de pratique, incluant la première vague épidémique de la COVID-19. Les menaces et opportunités sont identifiées à travers le focus groupe. La satisfaction des médecins est recueillie par un questionnaire en ligne. Les perspectives de cette étude sont le déploiement de la conciliation dans les services grâce à l’unité hospitalisation de courte durée et l’évolution des missions du préparateur en pharmacie hospitalière. La pandémie ne doit pas être un frein à la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse. Un travail d’optimisation de la démarche reste à mener pour gagner en efficience.
2022
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
crise
bilan
Crise
COVID-19
médicament
substance pharmacologique
Médicaments
Bilan
COVID-19
COVID-19
bilan comparatif des médicaments
par an
actuellement sans traitement

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