Libellé préféré : thérapie;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Essais précliniques menés sur le modèle animal dans le but de réduire la charge du
cancer.;
Traductions automatiques par l'ANS : Objets de thérapie; Traitement;
Identifiant d'origine : C41174;
CUI UMLS : C1363945;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- traitement [Concept du thésaurus Nutrition artificielle]
- Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]
N3-AUTOINDEXEE
PRADAXA (dabigatran étexilate) - Traitement des événements thromboemboliques veineux
(ETEV) pédiatrique
Extension d'indication non sollicitée
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3478094/fr/pradaxa-dabigatran-etexilate-traitement-des-evenements-thromboemboliques-veineux-etev-pediatrique
Le laboratoire a informé la HAS de sa demande de non remboursement dans l’indication
« Traitement des événements thromboemboliques veineux (ETEV) et prévention des récidives
d’ETEV chez les patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans »...
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
enfant
adolescent
avis de la commission de transparence
pédiatrie
pendant le traitement
traitement de biomatériel
Thromboembolisme veineux
mésilate de dabigatran étexilate
étude du traitement
PRADAXA
pédiatre
en traitement
thromboembolisme veineux
époque du traitement
pédiatrique
veine, sai
pradaxa
pédiatrique
Pédiatres
thérapie
dabigatran étexilate
Étexilate de dabigatran
thromboembolie
pas de traitement diabétique
Dabigatran
thromboembolie
Traiter
---
N3-AUTOINDEXEE
GYNECARE GYNEMESH PS
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez
la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3538243/fr/gynecare-gynemesh-ps
Nature de la demande Radiation (Intra-GHS)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
étude du traitement
oestrogènes conjugués
partie d'un organe
prolapsus d'organe pelvien
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
femmes
actuellement sans traitement
acétate phénylmercure
thérapie
acide tiaprofénique
territoires palestiniens occupés
pelvis
bassin, sai
suspension
Organe
picoseconde
prothèses et implants
émigration et immigration
Épouses
prolapsus
femmes
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
suspension implantable
sontuzumab
prolapsus
implant
en traitement
suspensions
époque du traitement
femelle
traitement de biomatériel
Oman
Traiter
Femelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Prise de position de la SFD sur le traitement du DT2 : quoi de neuf en 2024 ?
https://www.sfdiabete.org/teaserhome/prise-de-position-de-la-sfd-sur-le-traitement-du-dt2-quoi-de-neuf-en-2024
2024
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SFD - Société Francophone du Diabète
France
enregistrement vidéo
époque du traitement
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
diabète de type 2
en traitement
Traiter
Allèle sauvage TIMP3
traitement de biomatériel
thérapie
étude du traitement
quel mois est-ce maintenant ?
---
N2-AUTOINDEXEE
Le favipiravir est-il utile dans le traitement des personnes atteintes de COVID-19
?
https://www.cochrane.org/fr/CD015219/INFECTN_le-favipiravir-est-il-utile-dans-le-traitement-des-personnes-atteintes-de-covid-19
Principaux messages En raison d'un manque de données probantes solides, nous ne savons
pas si le favipiravir apporte un bénéfice dans le traitement des personnes atteintes
de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) ne nécessitant pas d'hospitalisation,
ni de celles étant admises à l'hôpital. Le favipiravir pourrait entraîner des effets
secondaires légers, mais ne semble pas provoquer d'effets secondaires majeurs ou graves.
Qu'est-ce que le favipiravir ? Le favipiravir est un médicament qui peut combattre
les virus. Il est généralement pris par voie orale. Utilisé à l'origine pour traiter
d'autres infections virales, le favipiravir a été suggéré comme traitement potentiel
de la COVID-19 car il empêche la reproduction du virus. Les autorités médicales ont
approuvé le favipiravir pour une utilisation d'urgence dans le traitement des personnes
atteintes de COVID-19.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Personna +
pas de traitement diabétique
COVID-19
Traiter
pendant le traitement
Israël
maladie
COVID-19
favipiravir
Illinois
peuple
étude du traitement
favipiravir
thérapie
époque du traitement
personnes
COVID-19
traitement de biomatériel
quel mois est-ce maintenant ?
favipiravir
en traitement
Interleukine
---
N3-AUTOINDEXEE
Approche du traitement des brûlures dans un département d’urgence rural
https://www.cfp.ca/content/70/2/e31
Objectif Présenter une approche pour évaluer et prendre en charge initialement les
patients victimes de brûlures dans un département d’urgence rural. Trois moyens mnémoniques
sont proposés qui peuvent servir à la fois pour l’évaluation et pour la prise en charge
initiales des patients brûlés en milieu rural. Qualité des données Les lignes directrices
actuelles et régionales compilées par un chirurgien plastique ont été passées en revue
dans le but d’élaborer une approche systématique pour le traitement des patients souffrant
de brûlures. Une recension a aussi été effectuée dans PubMed et d’autres bases de
données pour trouver des ouvrages scientifiques récents sur les soins d’urgence aux
victimes de brûlures.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
brûlures
départ
en traitement
traitement de biomatériel
effet secondaire de brûlure
d'urgence
pendant le traitement
Service des urgences
thérapie
approche
brûlure
pas de traitement diabétique
étude du traitement
Traiter
époque du traitement
brûlure
traitement d'urgence
---
N3-AUTOINDEXEE
Information avant traitement chirurgical d un abcès anal
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/02/Information-avant-traitement-chirurgical-d-un-abces-anal.pdf
Un abcès anal est une cavité remplie de pus située à proximité de l’anus pouvant entrainer
de vives douleurs et parfois de la fièvre. La cause la plus fréquente est l’infection
d’une glande du canal anal. Cette infection crée un trajet appelé fistule progressant
dans le sphincter anal pour aboutir à la peau autour de l’anus ou à la fesse. L’intervention
a pour but d’évacuer le pus sous tension pour soulager la douleur et éviter la diffusion
de l’infection. Elle doit être réalisée rapidement, les antibiotiques étant insuffisants.
2024
FCVD
France
brochure pédagogique pour les patients
Traiter
pas de traitement diabétique
déci
étude du traitement
traitement de biomatériel
thérapie
en traitement
ADN
Allèle sauvage DHPS
traitement automatique des données
anus, sai
pas d'information disponible
époque du traitement
jour
sulfate de diéthyle
disulfirame
abcès
dalton
Allèle sauvage EDNRB
abcès
Anus
Procédure chirurgicale
abcès
Traitement de l'information
jour imputé
pendant le traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant traitement chirurgical d un prolapsus du rectum par rectopexie
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/02/Informations-avant-traitement-chirurgical-d-un-prolapsus-du-rectum-par-rectopexie.pdf
Le prolapsus rectal est un affaissement de la paroi du bas rectum qui se détend et
se déforme en faisant des gros plis qui restent dans le bas du rectum (prolapsus rectal
interne), ou sortent complètement par l’anus (prolapsus extériorisé ou total). Quel
est le but de cette intervention ? Un prolapsus rectal total est l’extériorisation
du rectum à travers l’anus. Il peut survenir uniquement à l’effort de défécation et
se réduire spontanément ou après réintégration manuelle. Dans les cas plus avancés,
il peut survenir au moindre effort physique, à la marche ou en position accroupie,
voire devenir permanent. Cet inconfort est aggravé par des émissions de glaires et
de sang. Chez près d’un patient sur deux, une constipation entretient et majore le
prolapsus du rectum. Une incontinence fécale est rapportée chez une personne sur deux.
L’étranglement du rectum à l’extérieur de l’anus, situation très rare, qui complique
le prolapsus, est une urgence chirurgicale. L’objectif de cette intervention est de
remonter le rectum pour revenir à un état anatomique le plus proche de la normale
et améliorer les signes qui y sont associés (fausses envies, glaires, incontinence).
C’est la méthode la plus efficace du traitement du prolapsus rectal.
2024
FCVD
France
brochure pédagogique pour les patients
Rectum
dalton
rectum
en traitement
pendant le traitement
Traitement de l'information
traitement automatique des données
Procédure chirurgicale
déci
Prolapsus
étude du traitement
disulfirame
sulfate de diéthyle
traitement de biomatériel
RecQL Hélicase
ADN
prolapsus
prolapsus rectal
jour
thérapie
époque du traitement
proctopexie
jour imputé
gène RECQL
pas d'information disponible
Traiter
Allèle sauvage DHPS
prolapsus
voie rectale
informatif
informé
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant traitement chirurgical d un sinus pilonidal
https://www.fcvd.fr/wp-content/uploads/2024/02/Informations-avant-traitement-chirurgical-d-un-sinus-pilonidal.pdf
La maladie pilonidale est provoquée par la pénétration de poils dans des fossettes
(follicules pileux rompus) situées dans le sillon inter-fessier. Après une phase d’abcès
drainé soit spontanément soit par une incision, la guérison définitive est une éventualité
peu probable. En l’absence d’intervention, le risque est la récidive d’un nouvel abcès
douloureux qu’il faudra alors de nouveau inciser en urgence (les antibiotiques sont
inutiles), ou bien la persistance d’une suppuration chronique. Le risque de cancérisation
à très long terme est très exceptionnel. Les examens complémentaires (radios du sacrum
et du coccyx) sont presque toujours inutiles. Le diagnostic est clinique.
2024
FCVD
France
brochure pédagogique pour les patients
disulfirame
en traitement
sulfate de diéthyle
pendant le traitement
dalton
pas de traitement diabétique
Allèle sauvage DHPS
sinus pilonidal
déci
Procédure chirurgicale
informé
jour imputé
Traitement de l'information
Traiter
époque du traitement
thérapie
traitement de biomatériel
kyste pilonidal
informatif
ADN
jour
pas d'information disponible
kyste pilonidal
traitement automatique des données
étude du traitement
---
N2-AUTOINDEXEE
Les eaux minérales naturelles et eaux de source : autorisation, traitement et contrôle
https://www.igas.gouv.fr/Les-eaux-minerales-naturelles-et-eaux-de-source-autorisation-traitement-et.html
Le rapport « Les eaux minérales naturelles et eaux de source : autorisation, traitement
et contrôle » de l’Inspection générale des affaires sociales est rendu public. Il
a été procédé aux occultations strictement nécessaires, en application de la législation
sur l’accès aux documents administratifs (notamment, l’article L. 311-6 du code des
relations entre le public et l’administration), permettant de préserver le secret
des affaires, lequel comprend le secret des procédés, des informations économiques
et financières et des stratégies commerciales ou industrielles. L’occultation porte
essentiellement sur une annexe qui comporte la description des filières industrielles.
L’ensemble des conclusions qui en ont été tirées figurent dans le rapport.
2024
IGAS - Inspection Générale des Affaires Sociales
France
rapport
Contrôler
thérapie
contrôler
groupes témoins
contrôle scientifique
pendant le traitement
sources naturelles
Traiter
en traitement
époque du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
contrôle d'une étude
maladie sous contrôle
eau minérale
automne
minéral
étude du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
LOVENOX 4000 UI (40 mg) / 0.4 ml, solution injectable en seringue préremplie (énoxaparine
sodique) - Traitement antithrombotique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3498568/fr/lovenox-enoxaparine-sodique-traitement-antithrombotique
Cette spécialité est un complément de gamme qui n’apporte pas d’amélioration du service
médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
LOVENOX 4 000 UI (40 mg)/0,4 ml, solution injectable en seringue préremplie
avis de la commission de transparence
énoxaparine
Antithrombotiques
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
thérapie
fibrinolytiques
époque du traitement
LOVENOX
traitement de biomatériel
en traitement
agent thrombolytique
étude du traitement
énoxaparine sodique
énoxaparine sodique
Lovenox
---
N3-AUTOINDEXEE
Cuves de traitement de surface
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206523
La démarche de conception des installations de ventilation des cuves de traitement
de surface comprend trois étapes : 1. L'évaluation du risque : identifications précises
du type de bain utilisé et du procédé de traitement de surface mis en oeuvre (décapage,
dépôt métallique, anodisation, conversion...). 2. La détermination du dispositif de
captage et les calculs des débits d'aspiration selon le type de dispositif choisi.
Insistant au préalable sur la priorité à accorder aux dispositifs à couvercles, ce
guide pratique présente les dispositifs existants, les critères de choix, les facteurs
d'influence prépondérants et le mode de calcul des débits d'aspiration llustré par
des exemples. 3. La réalisation de l'installation de ventilation : elle tient compte
du transport des effluents gazeux, du traitement des rejets gazeux et des besoins
en compensation mécanique de l'air extrait. Des exemples de réalisations d'installations
industrielles existantes illustrent cette démarche. Enfin en annexes, ce guide indique
: les valeurs limites d'exposition professionnelle aux substances chimiques les
plus couramment rencontrées ; la liste des principaux bains utilisés dans l'industrie
du traitement de surface ; des exemples de détermination des indices de toxicité
(IT) et d'émission (IE) de bains de traitement de surface ; une liste des questions
fréquemment posées concernant la ventilation des bains de traitement de surface.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
rapport
thérapie
Traiter
pendant le traitement
époque du traitement
en traitement
étude du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Actualités sur la tuberculose à bacilles multirésistants aux antibiotiques et ses
nouveaux traitements
https://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_4.html
La tuberculose à bacilles multirésistants (MDR – MultiDrug Resistant) touche chaque
année près d’un demi-million de personnes dans le monde. En Europe de l’Ouest, le
nombre de cas est faible et ceux-ci proviennent en grande partie des pays d’Europe
de l’Est. En France, la surveillance effectuée par le Centre national de référence
des mycobactéries et de la résistance des mycobactéries aux antituberculeux (CNR-MyRMA)
montre qu’après un pic à plus de 100 cas en 2014, le nombre de cas a diminué jusqu’en
2021, à moins de 50. Cette diminution est due principalement à une baisse des cas
provenant de Géorgie. Toutefois, en 2022, le nombre de cas a augmenté à nouveau, secondairement
à l’arrivée de cas en provenance d’Ukraine et de Géorgie. Au cours de ces 10 dernières
années, le traitement des tuberculoses MDR a connu plusieurs révolutions avec la découverte
de nouveaux antituberculeux, le repositionnement d’antibiotiques connus et les résultats
de plusieurs essais thérapeutiques combinant ces molécules. Des options thérapeutiques
très efficaces existent maintenant pour les cas autrefois considérés comme très complexes
à traiter. Ces nouveaux régimes ne comportent plus d’antibiotiques injectables, sont
moins toxiques et sont désormais aussi courts que le régime standard de la tuberculose
à bacilles sensibles.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
Traiter
bacilles
époque du traitement
tuberculose multirésistante
pas de traitement diabétique
traitement de biomatériel
Traitant
tuberculose
langue newar
pendant le traitement
antibiothérapie
thérapie
antibiotique
antibiotique
Antibiotiques
en traitement
tuberculose
plateau (unité de dose)
antibactériens
plateau
bacillus
tuberculose
Actualités
étude du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de l’insomnie chronique chez les adultes
https://www.cfp.ca/content/70/3/179
Question clinique Quelle est l’approche fondée sur des données probantes pour traiter
un patient souffrant d’insomnie chronique, et que devrais-je faire s’il utilise des
sédatifs pour traiter ce problème? Résultats L’insomnie chronique est prévalente chez
les adultes et peut avoir des effets nuisibles sur le bien-être physique, émotionnel,
cognitif et social du patient. La thérapie cognitivo-comportementale pour l’insomnie
(TCC-I) est efficace tant en personne qu’à distance par la télémédecine, des applications
ou Internet. En dépit des lignes directrices qui recommandent des méthodes non pharmacologiques
comme stratégies à privilégier pour traiter l’insomnie chronique, on accorde souvent
la priorité aux médicaments comme traitements de première intention. Les patients
utilisent fréquemment des sédatifs pour les aider à dormir; toutefois, les sédatifs
peuvent causer des préjudices, notamment des chutes, des fractures de la hanche, des
déficits cognitifs, la dépendance et la mortalité par surdose. Les cliniciens devraient
prioriser le recours à la TCC-I et amorcer des conversations au sujet d’une diminution
de l’usage de sédatifs pour l’insomnie chronique.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
traitement de biomatériel
époque du traitement
pendant le traitement
perturbation du sommeil
insomnie
thérapie
Insomnie chronique
Traiter
pas de traitement diabétique
adulte
étude du traitement
insomnie chronique
adulte légalement
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
en traitement
adulte
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements systémiques des cancers du sein localisés / Cancers de sous-type histologique
RE /HER2-
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-re-her2-question-clinique-1-chimiotherapie-neoadjuvante-ind
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-cancers-de-sous-type-histologique-re-her2-thesaurus
2024
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INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
Traitant
étude du traitement
plateau (unité de dose)
Traiter
sein féminin
pendant le traitement
localisé
thésaurus de l'institut étatsunien du cancer
époque du traitement
vocabulaire contrôlé
thérapie
type histologique
système d'un composant de dispositif
systèmes de délivrance de médicaments
thesaurus
thésaurus
localement
pas de traitement diabétique
en traitement
plateau
sein masculin
histologie
région mammaire
traitement de biomatériel
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements systémiques des cancers du sein localisés / Cancers de sous-type histologique
triple négatif – Thésaurus
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/traitements-systemiques-des-cancers-du-sein-localises-de-sous-type-histologique-triple-negatif-3-questions-cliniques
L’Institut national du cancer a déjà élaboré, en partenariat avec la Société française
de sénologie et pathologie mammaire (SFSPM), plusieurs recommandations de bonnes pratiques
cliniques sur les cancers du sein (« Traitements locorégionaux des cancers du sein
infiltrants non métastatiques » en 2022, « Carcinome canalaire in situ » en 2015,
« Cancer du sein infiltrant non métastatique » en 2012, « Cancer du sein in situ »
en 2009). La SFSPM a sollicité l’Institut national du cancer en 2022 pour produire
des recommandations de bonnes pratiques dans le champ spécifique des traitements systémiques,
en lien avec ces avancées. Deux projets sont menés en parallèle sur les cancers du
sein localisés de sous-types : - triple néga'f, objet de la présente synthèse ; -
RE /HER2-.
2024
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INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
pas de traitement diabétique
triplés
systèmes de délivrance de médicaments
système d'un composant de dispositif
Anticorps de surface de l'hépatite B négatif
localisé
thesaurus
réarrangement du gène ETV négatif
réarrangement du gène FGFR2 négatif
plateau (unité de dose)
thésaurus
mutation du gène CDH1 négative
Traiter
Traitant
mutation du gène BAP1 négative
mutation du gène FGFR3 négative
étude du traitement
région mammaire
localement
réarrangement du gène PAX8 négatif
en traitement
mutation du gène HRAS négative
réarrangement du gène RET négatif
Epstein-Barr Virus négatif
mutation du gène GNA11 négative
sein masculin
vocabulaire contrôlé
mutation du gène GNAQ négative
pendant le traitement
réarrangement du gène ERG négatif
thésaurus de l'institut étatsunien du cancer
thérapie
mutation du gène NRAS négative
sein féminin
nombre négatif
mutation du gène ATRX négative
mutation du gène BRAF négative
type histologique
mutation du gène KRAS négative
traitement de biomatériel
époque du traitement
plateau
mutation du gène FGFR2 négative
mutation négative des gènes du FGFR1
charge négative
mutation du gène CTNNB1 négative
mutation du gène ERBB2 négative
histologie
ganglion lymphatique négatif
---
N2-AUTOINDEXEE
Les traitements psychosociaux aident-ils les personnes souffrant de troubles liés
à l'utilisation de stimulants ?
https://www.cochrane.org/fr/CD011866/ADDICTN_les-traitements-psychosociaux-aident-ils-les-personnes-souffrant-de-troubles-lies-lutilisation-de
Principaux messages - Les traitements psychosociaux réduisent le nombre de participants
souffrant de troubles liés à l'utilisation de stimulants qui abandonnent le traitement
prématurément et augmentent probablement la durée pendant laquelle ils s'abstiennent
de consommer des stimulants, par rapport à l'absence de traitement. - Par rapport
aux soins usuels, les traitements psychosociaux aident les personnes à rester plus
longtemps en traitement, mais ne font probablement que peu ou pas de différence en
ce qui concerne la fréquence de la prise de médicaments. - D'autres études comparant
différentes approches psychosociales sont nécessaires pour mieux comprendre quels
sont les traitements les plus efficaces pour qui, quand et dans quel contexte.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
traitement de biomatériel
stimulants du système nerveux central
quel mois est-ce maintenant ?
époque du traitement
stimulateur
personnes
effet psychosocial
Traitant
thérapie
pas de traitement diabétique
Personna +
plateau (unité de dose)
peuple
stimulation
utilisation
en traitement
maladie
étude du traitement
plateau
Traiter
pendant le traitement
---
N2-AUTOINDEXEE
Infliximab pour le maintien d'un traitement efficace dans la maladie de Crohn
https://www.cochrane.org/fr/CD012609/GUT_infliximab-pour-le-maintien-dun-traitement-efficace-dans-la-maladie-de-crohn
L'infliximab est probablement supérieur au placebo pour prévenir les rechutes de la
maladie chez les patients ayant montré une réponse à l'infliximab. Il pourrait également
être supérieur au placebo pour prévenir la perte de réponse chez les patients souffrant
d'une maladie fistulisante. Il pourrait être similaire au placebo en termes d'événements
indésirables totaux. L'infliximab associé aux analogues des purines est probablement
supérieur aux analogues des purines seuls pour prévenir la rechute de la maladie,
tant sur le plan clinique qu'endoscopique, chez les patients en rémission qui ont
montré une réponse à l'infliximab. L'infliximab pourrait être similaire au biosimilaire
pour la prévention des rechutes cliniques, et il peut être légèrement moins bon pour
la prévention de la perte de réponse clinique, pour les patients atteints d'une maladie
active qui ont montré une réponse à l'infliximab. L'infliximab pourrait être moins
bon que le biosimilaire en termes de retraits en raison des événements indésirables.
L'infliximab pourrait être similaire au biosimilaire en ce qui concerne les événements
indésirables graves et totaux.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
thérapie
pas de traitement diabétique
infliximab
infliximab
jusqu'à l'efficacité
maladie de Crohn
maintenance
traitement par infliximab pour maladie de Kawasaki
en traitement
étude du traitement
époque du traitement
Infliximab
maladie de crohn
pendant le traitement
Traiter
traitement de biomatériel
maladie de Crohn
crohn (maladie de)
---
N3-AUTOINDEXEE
Actualités sur la tuberculose à bacilles multirésistants aux antibiotiques et ses nouveaux
traitements
http://beh.santepubliquefrance.fr/beh/2024/6-7/2024_6-7_4.html
La tuberculose à bacilles multirésistants (MDR – MultiDrug Resistant) touche chaque
année près d’un demi-million de personnes dans le monde. En Europe de l’Ouest, le
nombre de cas est faible et ceux-ci proviennent en grande partie des pays d’Europe
de l’Est. En France, la surveillance effectuée par le Centre national de référence
des mycobactéries et de la résistance des mycobactéries aux antituberculeux (CNR-MyRMA)
montre qu’après un pic à plus de 100 cas en 2014, le nombre de cas a diminué jusqu’en
2021, à moins de 50. Cette diminution est due principalement à une baisse des cas
provenant de Géorgie. Toutefois, en 2022, le nombre de cas a augmenté à nouveau, secondairement
à l’arrivée de cas en provenance d’Ukraine et de Géorgie. Au cours de ces 10 dernières
années, le traitement des tuberculoses MDR a connu plusieurs révolutions avec la découverte
de nouveaux antituberculeux, le repositionnement d’antibiotiques connus et les résultats
de plusieurs essais thérapeutiques combinant ces molécules. Des options thérapeutiques
très efficaces existent maintenant pour les cas autrefois considérés comme très complexes
à traiter. Ces nouveaux régimes ne comportent plus d’antibiotiques injectables, sont
moins toxiques et sont désormais aussi courts que le régime standard de la tuberculose
à bacilles sensibles.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
en traitement
antibiotique
tuberculose multirésistante
langue newar
thérapie
Traiter
pendant le traitement
antibiothérapie
plateau (unité de dose)
pas de traitement diabétique
Actualités
traitement de biomatériel
bacillus
époque du traitement
antibactériens
Antibiotiques
étude du traitement
tuberculose
bacilles
plateau
antibiotique
tuberculose
tuberculose
Traitant
---
N3-AUTOINDEXEE
Épilepsie traitée en France en 2020 : prévalence, disparités régionales et sociales
à partir du Système national des données de santé
https://www.santepubliquefrance.fr/docs/epilepsie-traitee-en-france-en-2020-prevalence-disparites-regionales-et-sociales-a-partir-du-systeme-national-des-donnees-de-sante
La prévalence de l'épilepsie traitée, estimée à partir du Système national des données
de santé (SNDS), s'est établie à 10,2 pour 1 000 habitants au 1er janvier 2020 en
France ; elle est similaire aux prévalences observées aux États-Unis et en Angleterre.
La prévalence, similaire chez les hommes et les femmes, augmente avec l'âge, notamment
dans la seconde moitié de la vie, mais plus tôt chez les hommes que chez les femmes,
en lien avec les causes vasculaires. La prévalence augmente de manière régulière avec
le désavantage social. Il existe une hétérogénéité territoriale de l'épilepsie traitée,
avec une prévalence plus élevée dans les départements du nord et situés dans le long
d'une diagonale nord-est-sud-ouest, et dans certains départements d'outre-mer. L'épilepsie
apparaît comme un bon marqueur des inégalités de santé en France et sa surveillance
faisable à partir du SNDS.
2024
SPF - Santé publique France
France
article de périodique
épilepsie
gène CHFR
national socialisme
systèmes de délivrance de médicaments
Traiter
traitement de biomatériel
époque du traitement
loco-régional
thérapie
disparités sociales en santé
Systèmes de données
épilepsie
local
France
épilepsie
prestations des soins de santé
pas de traitement diabétique
système d'un composant de dispositif
disparités de l'état de santé
Traitant
étude du traitement
epilepsie
plateau
jeu de données
français
pas d'information disponible
maladie régionale
pendant le traitement
disparité de santé
donnée
prévalence
plateau (unité de dose)
rencontres
en traitement
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N2-AUTOINDEXEE
L'utilisation d'antibiotiques est-elle bénéfique pour le traitement de la leptospirose
?
https://www.cochrane.org/fr/CD014960/LIVER_lutilisation-dantibiotiques-est-elle-benefique-pour-le-traitement-de-la-leptospirose
Principaux messages - Les antibiotiques (par exemple, la pénicilline, la doxycycline,
l'azithromycine, le céfotaxime et le chloramphénicol) pourraient n'avoir aucun effet
sur la mortalité (décès) et les effets secondaires associés à l'infection par la leptospirose.
Toutefois, en raison des données probantes limitées, ces résultats pourraient changer
si d'autres essais de haute qualité étaient menés. Qu'est-ce que la leptospirose ?
La leptospirose est une maladie mondiale transmise des animaux (bovins, porcs, chevaux,
chiens et rongeurs) à l'homme (appelée zoonose) par l'intermédiaire de sources d'eau,
de sols ou d'aliments contaminés par l'urine d'animaux infectés. La leptospirose est
une maladie que l'on peut traiter et prévenir. Bien que la plupart des personnes présentent
des symptômes pseudo-grippaux légers qui se résorbent d’eux-mêmes et ne nécessitent
pas de soins médicaux, certaines personnes développent des formes graves de la maladie,
entraînant un dysfonctionnement de plusieurs organes (les organes cessent de fonctionner
correctement) et même la mort.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Antibiotiques
antibactériens
utilisation
antibiotique
Traiter
leptospirose
quel mois est-ce maintenant ?
en traitement
thérapie
antibiotique
époque du traitement
étude du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
leptospirose
pendant le traitement
antibiothérapie
leptospirose
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N3-AUTOINDEXEE
Prébiotiques pour le traitement de la rectocolite hémorragique
https://www.cochrane.org/fr/CD015084/GUT_prebiotiques-pour-le-traitement-de-la-rectocolite-hemorragique
Principaux messages Nous avons constaté que les prébiotiques ne diffèrent pas du placebo
dans la prévention des rechutes de la rectocolite hémorragique. Pour les adultes en
rémission, les prébiotiques pourraient entraîner plus d'effets secondaires que le
placebo. Les données probantes étaient de faible qualité pour la rémission, l'amélioration
de l'activité de la maladie, l'inflammation et la qualité de vie, et nous n'avons
donc pas pu tirer de conclusions pour ces critères de jugement. Il est nécessaire
de mener davantage de recherches de qualité sur ce sujet avant de pouvoir tirer des
conclusions définitives.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
en traitement
prébiotiques
pas de traitement diabétique
époque du traitement
hémorragie
rectocolite
rectocolite hémorragique
étude du traitement
traitement de biomatériel
Hémorragie
pendant le traitement
thérapie
procto-colite
Traiter
---
N3-AUTOINDEXEE
Tri et traitement des déchets
https://www.inrs.fr/media.html?refINRS=ED%206390
Ce dépliant de sensibilisation, destiné aux TPE-PME, présente les principaux risques
professionnels liés aux secteurs du tri et du traitement des déchets ainsi que les
chiffres-clés en matière d'accidents du travail et de maladies professionnelles. Il
rappelle également les principales situations à l'origine d'accidents du travail et
les solutions de prévention incontournables.
2024
INRS - Institut National de Recherche et de Sécurité
France
information scientifique et technique
Déchets
traitement de biomatériel
en traitement
époque du traitement
gestion des déchets
pendant le traitement
thérapie
Traiter
pas de traitement diabétique
étude du traitement
détritus
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N3-AUTOINDEXEE
AGAMREE (vamorolone) - Traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
Décision d'accès précoce
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3516936/fr/agamree-vamorolone-traitement-de-la-dystrophie-musculaire-de-duchenne-dmd
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/agamree#
Autorisation d’accès précoce refusée à la spécialité AGAMREE (vamorolone) dans l'indication
« AGAMREE (vamorolone) est indiqué dans le traitement de la dystrophie musculaire
de Duchenne avant la phase de déclin des fonctions motrices chez les patients ambulatoires
âgés entre 4 et 18 ans ».
2024
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
thérapie
Traiter
dystrophie musculaire
myopathie de Duchenne
myopathie de Duchenne
époque du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
Dystrophies musculaires
en traitement
vamorolone
vamorolone
microdissection au laser
étude du traitement
gène DMD
pendant le traitement
---
N2-AUTOINDEXEE
Zinc dans la prévention et le traitement du rhume
https://www.cochrane.org/fr/CD014914/ARI_zinc-dans-la-prevention-et-le-traitement-du-rhume
Principaux messages - Les suppléments de zinc semblent réduire peu ou pas le risque
de développer un rhume par rapport à un placebo. - Chez les personnes déjà enrhumées,
les suppléments de zinc pourraient réduire la durée du rhume par rapport au placebo.
- Il y a probablement une augmentation du risque d'événements indésirables non graves
lorsque le zinc est utilisé pour le traitement du rhume. Qu'est-ce que le rhume ?
Le rhume est avant tout une infection virale des voies respiratoires supérieures.
Il n'y a pas de combinaison spécifique de symptômes qui définissent un rhume, mais
les symptômes peuvent inclure une congestion nasale, des éternuements, un mal de gorge,
une toux, une fatigue et un écoulement nasal, avec ou sans fièvre. La plupart des
personnes se remettent généralement de cette maladie sans traitement médical ; toutefois,
il n'existe pas de traitement définitif pour prévenir les rhumes ou en raccourcir
la durée. Compte tenu de leur fréquence chez les adultes et les enfants, les rhumes
constituent un fardeau pour la santé publique et une cause significative de perte
de productivité au travail et d'absentéisme à l'école. La prévention et le traitement
du rhume par le zinc suscitent un intérêt constant.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
en traitement
zinc
pendant le traitement
Traiter
zinc
dosage du zinc
époque du traitement
zinc
traitement de biomatériel
intervention préventive
traitement préventif
étude du traitement
zinc alimentaire
thérapie
pas de traitement diabétique
étude de prévention
zinc
rhume banal
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N2-AUTOINDEXEE
Usage optimal des traitements de la COVID-19
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/usage-optimal-des-traitements-de-la-covid-19.html
2024-05-21 - Inscription du nirmatrelvir / ritonavir aux Listes de médicament et ajustement
du modèle d’ordonnance individuelle préimprimée Le nirmatrelvir/ritonavir fait dorénavant
l’objet des garanties du régime général d’assurance médicaments pour le traitement
de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) légère ou modérée pour la personne admissible
à risque de progression vers une forme sévère de la maladie ou à risque d’hospitalisation
ou de décès. Est considérée à risque, la personne qui, soit: présente une immunosuppression
sévère; est âgée de 60 ans ou plus; présente une comorbidité, par exemple une insuffisance
rénale ou hépatique chronique, une maladie cardio-pulmonaire chronique, un diabète
ou de l’obésité. En cohérence avec les nouveaux codes de la Régie de l’assurance maladie
du Québec, l’INESSS a ajusté son modèle d’ordonnance individuelle préimprimée. L’Institut
travaille aussi à l’élaboration d’un guide d’usage optimal des traitements de la COVID-19
qui remplacera les outils individuels réalisés pendant la pandémie. La publication
de ce guide est prévue d’ici la fin de l’été 2024.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation de bon usage du médicament
plateau (unité de dose)
en traitement
Traiter
COVID-19
pendant le traitement
époque du traitement
optimum
COVID-19
traitement de biomatériel
étude du traitement
Traitant
thérapie
pas de traitement diabétique
plateau
COVID-19
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N3-AUTOINDEXEE
Épisode 61: Resmetirom dans le traitement de la stéatohépatite liée à une dysfonction
métabolique (étude MAESTRO-NASH)
https://www.usherbrooke.ca/baladocritique/archives/episode-61-etude-maestro-nash
Dans cette 61e baladodiffusion, les Dr Luc Lanthier et Dusanka Grbic discutent de
l’efficacité du resmetirom comme traitement de la stéatohépatite liée à une dysfonction
métabolique, en plus de réviser la littérature médicale de janvier à mars 2024. Quiz
clinique (2 min 32), présentation principale (2 min 56), critique (25 min 50), autres
articles (33 min 00), réponse au quiz clinique (35 min 35)
2024
Université de Sherbrooke, Faculté de médecine
Canada
document sonore
épisode de
métabolisme
thérapie
traitement de biomatériel
étude du traitement
épisode
évaluation d'une anomalie métabolique
Traiter
pas de traitement diabétique
trouble fonctionnel
Stéatohépatite non alcoolique
fonction métabolique générale
resmétirom
physiopathologie
pendant le traitement
en traitement
collecte de données
Stéatohépatite
Stéatose hépatique non alcoolique
dysfonction
stéatohépatite non-alcoolique
époque du traitement
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N3-AUTOINDEXEE
Appareils à pression positive continue pour le traitement de l'apnée obstructive du
sommeil
Rapport sur une politique publique de remboursement au Québec
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/appareils-a-pression-positive-continue-pour-le-traitement-de-lapnee-obstructive-du-sommeil.html
Au Québec, le traitement par pression positive continue (PPC) est privilégié pour
les personnes avec un diagnostic d’apnée obstructive du sommeil (AOS). Parmi ces personnes
diagnostiquées, 74 % ont une assurance privée et 3,1 % bénéficient d’une assistance
sociale qui couvre partiellement les dépenses liées à l’appareil à PPC. Toutefois,
certaines personnes se retrouvent sans couverture pour ce traitement et sont uniquement
admissibles au crédit d'impôt pour frais médicaux. Les travaux de l’INESSS ont permis
de brosser le portrait de l’AOS et du traitement par PPC au Québec et ailleurs dans
le monde ainsi que de cibler les principaux enjeux associés à l'introduction d’une
politique publique au Québec. Une estimation de la volumétrie de la demande potentielle
au Québec, laquelle a permis d’effectuer une analyse d’impact budgétaire a également
été effectuée par l’INESSS. Selon la littérature et les consultations menées par l’INESSS,
l'introduction d’une politique publique au Québec devrait tenir compte des ressources
actuellement limitées des établissements de santé. Plusieurs éléments pourraient faire
partie de la réflexion, tel que : la priorisation de certains groupes de patients;
le sous-diagnostic important; l’accessibilité au traitement; les critères d’accès
au remboursement; et les accessoires et services inclus dans la prestation. De plus,
certaines incertitudes liées à la disponibilité des ressources et à l’organisation
des services ont été mises en lumière et pourraient être un frein à une implantation
optimale.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Apnée
époque du traitement
apnée du sommeil
apnée du sommeil obstructive
politique publique
politique publique
remboursement
pression
thérapie
Pression
apnee du sommeil
obstruction
pendant le traitement
en traitement
Traiter
continuer
appareil
ratio
ventilation en pression positive continue
étude du traitement
persistant
pas de traitement diabétique
équipement et fournitures
dispositif
rapport de recherche
rapport albumine/globuline
Québec
Sommeil
syndrome d'apnées obstructives du sommeil
traitement de biomatériel
---
N3-AUTOINDEXEE
Portrait québécois de la thrombectomie pour le traitement des accidents vasculaires
cérébraux ischémiques
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/portrait-quebecois-de-la-thrombectomie-pour-le-traitement-des-accidents-vasculaires-cerebraux-ischemiques.html
L’accident vasculaire cérébral (AVC) peut entraîner une perte de fonction neurologique
plus ou moins grande en fonction de la région du cerveau touchée ainsi que de la durée
de l’interruption du flux sanguin. Au Canada, l’AVC est la troisième cause de décès.
Le traitement standard de l’AVC ischémique est un traitement de revascularisation
par thrombolyse intraveineuse (tPA) et/ou par thrombectomie endovasculaire (TEV),
pour les patients admissibles, effectué dans les heures suivant le début des symptômes.
L’optimisation de l’organisation des soins et services, par une prise en charge et
un traitement rapide suivis d’une réadaptation, est déterminante pour diminuer la
morbidité et la mortalité post-AVC. Pour donner suite aux recommandations publiées
en 2019 par l’INESSS sur l’organisation des soins et services offerts aux personnes
qui subissent un AVC ischémique au Québec, l’INESSS a reçu le mandat de brosser un
portrait de la prise en charge des patients traités par TEV durant les années 2017-2018
à 2019-2020, dans les cinq centres spécialisés de la province.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
rapport
Portrait
époque du traitement
thrombectomie
accident vasculaire cérébral
portraits comme sujet
accident vasculaire cérébral
pendant le traitement
thérapie
étude du traitement
en traitement
ablation de thrombus
accident vasculaire cérébral ischémique
pas de traitement diabétique
Traiter
ischémie cérébrale
thrombectomie
accident cérébrovasculaire
accident vasculaire cerebral
traitement de biomatériel
encéphalopathie ischémique
Ischémie cérébrale
---
N3-AUTOINDEXEE
Ostéoporose cortisonique - prévention et traitement
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/osteoporose-cortisonique-prevention-et-traitement/viewdocument/366
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
algorithme
cortisone
ostéoporose
étude du traitement
Traiter
en traitement
ostéoporose
pendant le traitement
étude de prévention
ostéoporose
intervention préventive
cortisone
pas de traitement diabétique
traitement préventif
cortisone
époque du traitement
ostéoporose
thérapie
traitement de biomatériel
---
N3-AUTOINDEXEE
Recommandations Gestion du traitement pendant la grossesse et la lactation
https://www.rheuma-net.ch/fr/doc/recommandations-traitement-antirhumatismal-pendant-la-grossesse/viewdocument/364
Globalement, le mot d’ordre est de maintenir l’activité de la maladie à un niveau
faible et stable grâce à des médicaments antirhumatismaux compatibles avec la grossesse
et d’optimiser ainsi les conditions requises pour que la grossesse qui se déroule
normalement.
2024
Société suisse de Rhumatologie - Société suisse de Médecine Physique et Réadaptation
Suisse
recommandation professionnelle
enceinte
thérapie
lactation
lactate
directives de santé publique
Traiter
grossesse
époque du traitement
pendant le traitement
traitement de biomatériel
en lactation
grossesse
Supervision
étude du traitement
postes de direction
lactation
en traitement
grossesse
grossesse
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
PELVI-STOP
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez
la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3518841/fr/pelvi-stop
Nature de la demande Demande de renouvellement d'inscription (Intra-GHS) Service attendu
Insuffisant
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Femelle
prolapsus
sontuzumab
Organe
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
Épouses
Oman
suspensions
étude du traitement
Traiter
prolapsus
implant
traitement de biomatériel
prothèses et implants
acétate phénylmercure
suspension implantable
pendant le traitement
oestrogènes conjugués
en traitement
femelle
thérapie
pelvis
partie d'un organe
suspension
prolapsus d'organe pelvien
pas de traitement diabétique
femmes
femmes
arrêter
émigration et immigration
acide tiaprofénique
bassin, sai
époque du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
UPSYLON
Implant de suspension destiné au traitement du prolapsus des organes pelviens chez
la femme par voie chirurgicale haute
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3519587/fr/upsylon
Nature de la demande Radiation (Intra-GHS)
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
prolapsus
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
Oman
suspension
Voies d'administration de substances chimiques et des médicaments
acétate phénylmercure
partie d'un organe
prolapsus d'organe pelvien
bassin, sai
prolapsus
femelle
époque du traitement
prothèses et implants
en traitement
femmes
femmes
acide tiaprofénique
suspensions
émigration et immigration
suspension implantable
traitement de biomatériel
oestrogènes conjugués
Organe
pelvis
étude du traitement
implant
Traiter
sontuzumab
thérapie
Épouses
Femelle
---
N3-AUTOINDEXEE
Le traitement conservateur reste une option en cas de calculs biliaires symptomatiques
non compliqués
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2380
Analyse de Ahmed, I, Hudson J, Innes K, et al; C-GALL Study Group. Effectiveness of
conservative management versus laparoscopic cholecystectomy in the prevention of recurrent
symptoms and complications in adults with uncomplicated symptomatic gallstone disease
(C-GALL trial): pragmatic, multicentre randomised controlled trial. BMJ 2023;383:e075383.
DOI: 10.1136/bmj-2023-075383 Question clinique Quelles sont l’efficacité clinique
et la rentabilité économique de la prise en charge conservatrice par rapport à la
cholécystectomie laparoscopique pour la prévention des symptômes et des complications
chez les adultes atteints de calculs biliaires symptomatiques non compliqués ? Conclusion
Cette étude randomisée pragmatique ouverte montre qu’à court terme ( 18 mois), une
prise en charge conservatrice, comme alternative à la chirurgie, peut s'avérer efficace
et rentable chez les patients présentant une lithiase biliaire symptomatique non compliquée.
L’essai est cependant associé à des problèmes, notamment en raison des listes d’attente
au Royaume-Uni rendant la cholécystectomie difficilement réalisable systématiquement
dans des délais courts. L’étude ne change pas les conclusions précédentes de Minerva
sur le sujet, à savoir que le traitement conservateur de la lithiase biliaire symptomatique
sous forme de colique biliaire ou de cholécystite non compliquée peut être une option
thérapeutique acceptable et économiquement favorable.
2024
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
France
lecture critique d'article
époque du traitement
négation
pas de traitement diabétique
en traitement
thérapie
étude du traitement
symptôme
préservation
monoxyde d'azote
mutation du gène ATRX négative
conservation
complications
calculs biliaires
Traiter
calcul des voies biliaires
pendant le traitement
chômage
dosage du monoxyde d'azote
casse-croute
Allèle sauvage CTNND1
procédure de préservation
amplification du gène EGFR négative
Allèle sauvage BCAR1
complication
Norvège
souris NON
compliquant
Traitement conservateur
cholélithiase
traitement de biomatériel
Options
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
caisse (unité de dosage)
caténine delta-1
plainte principale n'a pas été recueillie
plainte principale non causée par un traumatisme
optionnel
échellle d'anxiété du Coronavirus
mutation du gène PTEN négative
---
N2-AUTOINDEXEE
Le traitement par inhibiteurs du SGLT2 prévient-il les complications chez les personnes
souffrant d'insuffisance rénale chronique et de diabète ?
https://www.cochrane.org/fr/CD015588/RENAL_le-traitement-par-inhibiteurs-du-sglt2-previent-il-les-complications-chez-les-personnes-souffrant
Principaux messages - Le traitement par les inhibiteurs du cotransporteur sodium–glucose
de type 2 (SGLT2) diminue le risque de décès et de problèmes rénaux chez les personnes
atteintes d'une maladie rénale chronique et de diabète. - Nous ne savons pas avec
certitude si les inhibiteurs du SGLT2 sont meilleurs que les autres médicaments contre
le diabète, car il n'y a pas eu suffisamment de recherches cliniques pour les comparer
directement dans des études cliniques. Maladie rénale chronique et diabète Le diabète
est une maladie courante causée par une diminution de l'activité de l'insuline (l'hormone
qui contrôle le taux de glucose dans le sang) et une augmentation de la résistance
à l'insuline. Le diabète diminue la qualité de vie liée à la santé et entraîne des
crises cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, l'amputation d'un membre,
la mort et la dépression à un âge précoce, en particulier chez les personnes souffrant
d'une maladie rénale chronique. Les inhibiteurs du SGLT2 sont désormais utilisés pour
traiter les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique et de diabète. De
nouvelles études voient le jour, et il est essentiel de combiner les résultats de
ces essais pour disposer des connaissances les plus récentes sur la sécurité et les
bénéfices de ces médicaments par rapport à d'autres traitements.
2024
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Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
diabète
complications
complication
insuffisance rénale chronique
glycosurie rénale
thérapie
étude du traitement
peuple
personnes
Interleukine
époque du traitement
quel mois est-ce maintenant ?
pas de traitement diabétique
Personna +
Pression diastolique
pendant le traitement
traitement de biomatériel
Traiter
Illinois
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Diabète
maladie rénale chronique
Israël
en traitement
inhibiteur du SGLT2
insuffisance rénale chronique
---
N3-AUTOINDEXEE
Algorithme de traitement de la leucémie myéloïde aiguë
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/algorithme-de-traitement-de-la-leucemie-myeloide-aigue.html
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est le deuxième type de leucémie le plus fréquent
chez l’adulte, affectant le plus souvent les personnes âgées de 65 ans et plus. Elle
affecte moins souvent les enfants. Les données canadiennes les plus récentes indiquent
que 1 160 personnes ont reçu un diagnostic de LMA en 2019. À la demande du Programme
québécois de cancérologie (PQC) du ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS),
l’INESSS a produit, en collaboration avec le Comité de l’évolution des pratiques en
oncologie (CEPO), un algorithme de traitement de la LMA. Cet algorithme a pour but
de faciliter la prise de décisions concernant le traitement de cette maladie chez
l’adulte et à uniformiser la pratique entre les établissements du Québec. Plus spécifiquement,
il vise à mieux définir la trajectoire de soins en privilégiant les options thérapeutiques
les plus pertinentes, disponibles et adaptées au contexte québécois.
2024
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
algorithme
leucémie myéloïde aiguë de l'adulte
Traiter
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde aiguë sans maturation
thérapie
leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
en traitement
pas de traitement diabétique
terminologie de la souscatégorie des leucémies aiguës myéloïdes (classification des
maladies NCI CTEP SDC)
algorithmes
pendant le traitement
étude du traitement
voie de la leucémie myéloïde aiguë
époque du traitement
leucémie
algorithme
leucémie aiguë myéloïde de l'enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Obésité : tout savoir sur les nouveaux traitements
https://www.inserm.fr/magazine/inserm-le-magazine-n61/
Au sommaire du numéro de juin 2024, découvrez le dossier Obésité : tout savoir sur
les nouveaux traitements. Trimestriel d’information, le magazine de l’Inserm illustre
les découvertes, débats et questions d’une recherche biomédicale en constant mouvement.
Depuis quelques années, la lutte contre l’obésité connaît un nouveau souffle : après
le retrait du marché de plusieurs médicaments contre cette maladie, causes d’effets
secondaires graves, une nouvelle génération de traitements très prometteuse fait beaucoup
parler d’elle. En parallèle, une multitude de solutions alternatives (régimes, médicaments
coupe-faim...) font le buzz sur internet. Quels sont les nouveaux traitements ? Quelle
efficacité ? Quelles limites ? Quid des autres types de prise en charge des patients
en situation d’obésité ? Et quelles autres innovations possibles à l’avenir ? Décryptage.
2024
INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale
France
information patient et grand public
Traitant
pendant le traitement
obésité
pas de traitement diabétique
étude du traitement
obèse
thérapie
effet secondaire d'obésité
obésité
Savoir
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
langue newar
obésité
plateau (unité de dose)
Traiter
époque du traitement
plateau
en traitement
obésité
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement des cancers de l’ovaire : les principaux moteurs du progrès
https://www.academie-medecine.fr/traitement-des-cancers-de-lovaire-les-principaux-moteurs-du-progres/
En France, le cancer de l’ovaire touche près de 5 900 femmes/an avec une mortalité
importante, estimée à 3 500 décès chaque année. Toutefois, d’importants progrès ont
été réalisés lors des trois dernières décennies, notamment en Europe. L’avancée significative
dans la prise en charge du cancer de l’ovaire est la résultante de trois facteurs
de progrès : – Le démembrement moléculaire qui a permis d’identifier différents types
de cancer de l’ovaire, orientant les stratégies thérapeutiques. Ainsi, la recherche
d’anomalies de la réparation des cassures doubles brins de l’ADN (Homologous Recombination
Defect (HRD)), associées ou non à des mutations délétères des gènes BRCA1 ou 2 (germinales
ou tumorales), constitue un test « théranostique », qui est devenu un prérequis essentiel
pour la prescription de thérapies ciblées. Cette approche a notamment permis de guider
la prescription des inhibiteurs de la Poly-ADP-Ribose-Polymérase (PARP), qui ont révolutionné
le traitement de certains cancers agressifs ; – La qualité de la prise en charge chirurgicale.
La coelioscopie exploratrice permet de faire un bilan de l’état de la cavité abdominale
et des biopsies protégées en vue d’analyses histologiques et moléculaires. L’acte
chirurgical vise ensuite une exérèse complète, soit d’emblée, soit après une chimiothérapie.
L’enjeu est d’éviter de laisser en place des résidus tumoraux, qui vont conditionner
la survie à distance ; il est aussi de prévenir les complications post-opératoires.
L’expérience de l’équipe chirurgicale est donc déterminante ; – La reconnaissance
de centres experts fondés sur des seuils minimaux d’activités et d’effectif de chirurgiens.
Elle souligne la dimension organisationnelle et de santé publique des soins destinés
aux cancers avancés de l’ovaire. À la suite des premiers constats dans les pays scandinaves
et en Allemagne, puis des recommandations de l’European Society of Gynecologic Oncology
(ESGO), la certification de centres experts impose un seuil d’activités minimal à
20 cas de cancer de l’ovaire traités par an et par chirurgien, et un effectif d’au
moins deux chirurgiens par établissement ; la cible à atteindre au bout de 5 ans étant
d’au moins 50 cas/an/praticien.
2024
Académie Nationale de Médecine
France
information scientifique et technique
ovaire
pas de traitement diabétique
époque du traitement
étude du traitement
thérapie
principal
pendant le traitement
moteur d'un dispositif
actuellement sans traitement
moteur
ovaire
Traiter
en traitement
traitement de biomatériel
---
N3-AUTOINDEXEE
Le rôle des facteurs physiologiques et neuromécaniques dans l’évolution des douleurs
lombo-pelviennes chez la femme enceinte : prévention, évaluation et traitement
https://papyrus.bib.umontreal.ca/xmlui/handle/1866/33160
La grossesse est une période importante dans la vie d’une femme. Celle-ci va subir
différents changements (hormonaux et cliniques) et différentes adaptations (neuromécaniques)
qui peuvent contribuer au développement de douleurs dans les régions lombaire et pelvienne,
aussi appelées douleurs lombo-pelviennes. Cette thèse vise à déterminer quelle est
la contribution des facteurs hormonaux, neuromécaniques et cliniques qui contribuent
au développement et à l'évolution des douleurs lombo-pelviennes chez la femme enceinte
pour éventuellement déterminer quelles sont les approches à adopter en matière de
prise en charge de ces douleurs. À l’aide de quatre études (revue intégrative de la
littérature, revue narrative, étude de cohorte et étude de faisabilité contrôlée et
randomisée), cette thèse a permis de comparer la littérature actuelle avec de nouvelles
études et de mettre en lumière les manques encore présents en lien avec ce sujet.
La revue intégrative de la littérature a permis de constater que la relaxine (l’hormone
la plus étudiée en comparaison à l’oestrogène et la progestérone) ne semble pas être
associée au développement ni à l’évolution des douleurs lombo-pelviennes chez les
femmes enceintes. La revue narrative présente les changements hormonaux et biomécaniques
ainsi que les adaptations neuromusculaires liées à la grossesse qui pourraient jouer
un rôle dans le développement des douleurs lombo-pelviennes pendant la grossesse.
L’étude de cohorte a montré une augmentation de l'intensité des douleurs lombo-pelviennes
et de l'incapacité physique, une augmentation du risque de mauvais pronostic pour
la douleur ainsi qu’une diminution du catastrophisme lié à la douleur au fil de la
grossesse. Les résultats ont aussi montré une corrélation entre l'incapacité physique
et les niveaux d'oestrogènes (premier-deuxième trimestre), ainsi qu'une corrélation
entre les niveaux d'oestrogènes et l'intensité de la douleur diurne (deuxième-troisième
trimestre). L’étude de faisabilité contrôlée et randomisée a été réalisée auprès de
32 femmes enceintes recrutées sur une période de 14 mois. Parmi elles, 26 (11 dans
le groupe d'intervention et 15 dans le groupe contrôle) ont participé à la visite
post-intervention (taux de rétention de 81,3 %). Le taux d'observance était similaire
pour les séances d'exercices supervisées et non supervisées, bien que l'acceptabilité
fût meilleure pour les séances supervisées par rapport aux séances non supervisées.
À la rencontre pré-intervention, les caractéristiques des participantes étaient similaires
entre les deux groupes, sauf pour le niveau d'éducation (plus élevé dans le groupe
contrôle). Les résultats préliminaires n'ont montré aucune différence significative
dans la fréquence, l'intensité et l'incapacité physique associées aux DLP entre les
groupes, bien que des tendances prometteuses aient été observées. Cette thèse examine
les changements hormonaux, cliniques, biomécaniques et les adaptations neuromusculaires
chez les femmes enceintes souffrant de douleurs lombo-pelviennes. Les résultats montrent
qu’un programme d'exercices de contrôle moteur est sûr et faisable avec quelques ajustements,
mais que la stabilité de la région lombo-pelvienne demeure complexe et incertaine
en raison des variations hormonales et des adaptations neuromécaniques pendant la
grossesse. Bien que l'efficacité de l'intervention n'ait pas été statistiquement démontrée,
nos résultats ont montré la faisabilité d’une éventuelle étude contrôlée et randomisée
à plus grande échelle. Cette thèse identifie également des aspects à considérer pour
les futures études visant à améliorer la prise en charge des femmes enceintes souffrant
de douleurs lombo-pelviennes pendant la grossesse.
2024
Papyrus - Université de Montréal
Canada
thèse ou mémoire
facteur
intervention préventive
actuellement sans traitement
grossesse
douleur pelvienne
Évaluation
rôle dans le thésaurus du NCI
physiologie
Rôle de l'entité
évaluation
évaluation
femmes enceintes
pendant le traitement
Traiter
objet de rôle de sécurité
physiologiste
en traitement
examen physique
thérapie
rôle
pas de traitement diabétique
évolution
douleur pelvienne
étude du traitement
études d'évaluation comme sujet
Femme enceinte
époque du traitement
douleur pelvienne
rôle social
traitement de biomatériel
étude de prévention
---
N2-AUTOINDEXEE
Recommandations ordinales : prescription et dispensation des traitements de substitution
aux opiacés
https://www.ordre.pharmacien.fr/les-communications/focus-sur/les-autres-publications/recommandations-ordinales-prescription-et-dispensation-des-traitements-de-substitution-aux-opiaces
Les deux institutions réaffirment leur engagement, pour accompagner les professionnels
de santé en première ligne face aux personnes souffrant d’addiction aux opioïdes et
ainsi faciliter l’accès aux soins, améliorer la prise en charge, l’observance et le
suivi de ces patients, dans un objectif de réduction des risques et des dommages.
2024
Ordre National des Pharmaciens
France
recommandation professionnelle
traitement de biomatériel
ordonnances
thérapie
Traiter
en traitement
traitement de substitution aux opiacés
étude du traitement
plateau (unité de dose)
Traitant
opiacés
dispensation
prescription
utilisation hors indication
époque du traitement
pas de traitement diabétique
plateau
pendant le traitement
substitution
mutation faux-sens
actuellement sans traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Déploiement du traitement préventif intermittent du paludisme pendant la grossesse
à base de sulfadoxine-pyriméthamine dans les communautés: guide du terrain
https://www.who.int/fr/publications/i/item/9789240086272
Le traitement préventif intermittent à la sulfadoxine-pyriméthamine pendant la grossesse
(TPIg-SP) est une recommandation de longue date de l'OMS. Cependant, selon le dernier
rapport sur le paludisme dans le monde, 58 % des femmes enceintes ne bénéficient toujours
pas de cette intervention protectrice. Le présent guide porte sur la possibilité de
réduire le plus possible ces opportunités manquées en augmentant la couverture du
TPIg au moyen d’une approche à base communautaire (c-TPIg), afin de compléter le déploiement
actuel du TPIg-SP dans les services de soins prénatals. Cette approche s’aligne sur
les recommandations publiées dans les lignes directrices publiées par l’OMS le 3 juin
2022. Le guide décrit les étapes essentielles et donne des orientations aux pays pour
l’adoption et le déploiement du c-TPIg de manière à l’intégrer dans le système de
santé existant. Il s’appuie sur les meilleures pratiques et les enseignements tirés
des expériences pilotes dans 8 pays africains et vise toutes les acteurs impliqués
dans la prestation des services pour la mère et l’enfant - responsables politiques
nationaux et locaux et acteurs de mise en œuvre des programmes de lutte contre le
paludisme, de la santé maternelle, de la santé de l’enfant, de la santé reproductive,
des programmes de santé communautaires - ainsi que les organisations non gouvernementales
et d’autres organismes. Les pays décidant d’introduire le c-TPIg sont invités à adapter
ces orientations à leurs contextes nationaux et locaux.
2024
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
rapport
époque du traitement
base dentaire
pyriméthamine
thérapie
sulfadoxine
base de référence
grossesse
enceinte
paludisme
pendant le traitement
paludisme
champ
intervention préventive
champ de connaissance
Fièvre quarte
paludisme
dosage de Plasmodium
base de la prostate
grossesse
champ de donnée
étude du traitement
nucléotide
base
traitement préventif
pas de traitement diabétique
Guide
sulfadoxine
pyriméthamine avec sulfadoxine
paludisme à plasmodium vivax
pyriméthamine
association pyriméthamine sulfadoxine
grossesse
traitement de biomatériel
préventif
Traiter
en traitement
association pyriméthamine sulfadoxine
paludisme
guides de base
grossesse
voie du paludisme
actuellement sans traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Comment apprendre aux patients à gérer leur traitement oculaire à la maison
https://www.cehjournal.org/article/comment-apprendre-aux-patients-a-gerer-leur-traitement-oculaire-a-la-maison/
Une fois qu’ils ont quitté le centre de soins, les patients en ophtalmologie doivent
prendre en charge leur propre traitement ; notre rôle est de leur permettre de le
faire efficacement et en toute sécurité. Avant que les patients ne quittent le centre
de santé, nous devons avoir la certitude que ces derniers et leurs aidants savent
: Comment obtenir les bons médicaments Comment gérer leurs médicaments en toute
sécurité Comment administrer correctement leurs médicaments.
2024
Revue de Santé Oculaire Communautaire
France
article de périodique
pas de traitement diabétique
étude du traitement
thérapie
patient
traitement de biomatériel
patients
Vue
époque du traitement
Traiter
en traitement
a comme patient
pendant le traitement
œil
oeil, sai
Domicile
actuellement sans traitement
oculaire
---
N3-AUTOINDEXEE
Évaluation de l’incontinence urinaire chez les adultes plus âgés, partie 2 : le traitement
https://www.cfp.ca/content/70/7-8/e97
Question clinique Comment devrions-nous traiter l’incontinence urinaire (IU) chez
les patients plus âgés et fragiles? Résultats Les aînés robustes souffrant d’IU devraient
être traités de manière semblable à celle utilisée chez des adultes plus jeunes. Chez
les adultes âgés et fragiles, il est important de soupeser les risques et les bienfaits
du traitement, de fixer des objectifs réalistes sur le plan des résultats et d’encourager
une discussion entre les professionnels, les patients et les partenaires aidants.
Les soins de continence chez les adultes âgés atteints de fragilité se concentrent
sur l’examen de facteurs comme les comorbidités, les médicaments et la constipation,
de même que sur la recommandation de mesures conservatrices comme la rééducation vésicale
et des muscles du plancher pelvien. Pour ceux qui vivent dans des milieux d’habitation
collective, des mesures comme l’incitation à la miction, la miction programmée et
des moyens de rétention peuvent convenir. Ni l’âge avancé ni la fragilité ne représentent
des obstacles absolus à des traitements pour l’incontinence, quels qu’ils soient,
y compris des médicaments et des interventions chirurgicales. Une revue détaillée
de ce sujet a été publiée en 2015 dans le Canadian Geriatrics Society Journal of CME.
2024
Le Médecin de Famille Canadien
Canada
article de périodique
adulte légalement
avez-vous une incontinence urinaire ?
examen physique
incontinence urinaire
Traiter
adulte
incontinence urinaire
études d'évaluation comme sujet
traitement de biomatériel
incontinence vésicale
étude du traitement
pas de traitement diabétique
évaluation
actuellement sans traitement
Évaluation
époque du traitement
thérapie
en traitement
Adulte
incontinence urinaire
sujet âgé
pendant le traitement
évaluation
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement préventif pré-exposition de l’infection par le VIH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536524/fr/traitement-preventif-pre-exposition-de-l-infection-par-le-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites
virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses
émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration
d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes
vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre
de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel.
Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Permettre aux professionnels de
santé concernés d’accompagner les personnes à risque avéré d’infection par le VIH
et de leur prescrire un traitement préventif. Mettre les professionnels de santé
en capacité d’informer la population sur les avantages et les limites de la PrEP,
de poser les indications de PrEP, de prescrire et de surveiller le traitement. Mettre
les acteurs associatifs en capacité d’informer la population sur les avantages et
les limites de la PrEP.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
infections à VIH
époque du traitement
pendant le traitement
intervention préventive
pas de traitement diabétique
Traiter
préventif
Allèle sauvage PITRM1
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
vih
infection à virus de l'immunodéficience humaine
traitement préventif
effets de l'exposition à un agent externe
étude du traitement
thérapie
exposition à
Infection à VIH
Prévention des infections
Prairie
en traitement
Exposition
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement préventif post-exposition au VIH
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3536535/fr/traitement-preventif-post-exposition-au-vih
À la demande du ministère chargé de la santé, le Conseil National du Sida et des hépatites
virales (CNS) et l'Agence nationale de recherches sur le sida Maladies infectieuses
émergentes (ANRS MIE) ont sollicité la Haute Autorité de santé (HAS) pour l’élaboration
d’une actualisation des recommandations françaises de prise en charge des personnes
vivant avec le VIH (PVVIH). L’accompagnement de la HAS s’est inscrit dans le cadre
de la labellisation par la HAS d’une recommandation élaborée par un organisme professionnel.
Quels sont les objectifs de cette recommandation ? Permettre aux professionnels de
santé concernés d’accompagner les personnes exposées au VIH et de leur prescrire un
traitement post exposition, ou de leur délivrer un kit de démarrage dans l’attente
de l’avis d’un service de référence. Mettre les professionnels de santé en capacité
d’informer la population sur les avantages et les limites du traitement post exposition,
de poser les indications de ce traitement, de prescrire et de surveiller le traitement
Mettre les acteurs associatifs en capacité d’informer la population sur les avantages
et les limites du traitement post exposition.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
thérapie
traitement de biomatériel
prophylaxie après exposition
pas de traitement diabétique
exposition à
intervention préventive
époque du traitement
traitement préventif
virus de l'immunodéficience humaine
préventif
actuellement sans traitement
virus de l'immunodéficience humaine
VIH (Virus de l'Immunodéficience humaine)
Exposition
effets de l'exposition à un agent externe
pendant le traitement
Traiter
étude du traitement
en traitement
vih
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement de l'incontinence d'effort
Avis d'experts N 85
https://www.sggg.ch/fileadmin/user_upload/Dokumente/3_Fachinformationen/1_Expertenbriefe/Fr/85_Traitement_de_l_incontinence_d_effort_-_injection_transuretrale_d_agents_de_comblement.pdf
L’incidence de l’incontinence urinaire augmente avec l’âge, bien que des femmes jeunes
puissent également en souffrir. Cette affection altère la qualité de vie, affecte
le travail, la vie sexuelle et l’autonomie dans diverses activités quotidiennes et
sportives. Près de la moitié des personnes affectées présentent une incontinence d’effort.
La rééducation des muscles du plancher pelvien constitue le traitement de première
ligne de l’incontinence d’effort. Lorsque les résultats escomptés ne sont pas obtenus,
d’autres traitements conservateurs et chirurgicaux sont mis en place. Parmi ceux-ci
figurent la pose de tampons et de pessaires ou l’insertion chirurgicale d’une bandelette
d’incontinence sous-urétrale (TVT, Tension-free Vaginal Tape). En Suisse et dans les
pays germanophones, l’intervention de type TVT est considérée comme le Gold Standard
dans le traitement de l’incontinence d’effort. Mais des facteurs tels que la polymorbidité,
une capacité limitée à supporter une anesthésie, l’âge avancé, l’obésité, un traitement
anticoagulant ou une insuffisance intrinsèque du sphincter (ISD, intrinsic sphincter
deficiency) peuvent toutefois limiter le succès d’une telle opération. Par ailleurs,
des mises en garde de la Food and Drug Administration (FDA) américaine au sujet de
l’utilisation de treillis vaginaux synthétiques dans la chirurgie du prolapsus (2008,
2011, 2016) ont conduit à ce que certains pays (Angleterre, Écosse, Nouvelle-Zélande)
ont cessé de proposer les bandelettes d’incontinence synthétiques depuis 2017/2018.
En Allemagne, en Autriche et en Suisse, les insertions de TVT sont toujours autorisées
sans restriction, mais là aussi, des alternatives n’ayant pas recours à ces implants
sont demandées. L’injection d’agents de comblement (Bulking Agents) dans l’urètre
permet de proposer aux patientes une autre forme de traitement de l’incontinence d’effort,
moins invasive.
2024
SSGO - Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique
Suisse
recommandation professionnelle
actuellement sans traitement
expertise
pendant le traitement
en traitement
rapport signal-bruit
stade N
pas de traitement diabétique
ni en accord ni en désaccord
effort
Avis d'expert
incontinence
traitement de biomatériel
Traiter
traitement par les exercices physiques
non
époque du traitement
effort
newton
thérapie
étude du traitement
incontinence
nano
---
N2-AUTOINDEXEE
Le traitement des artères coronaires du cœur contribue-t-il à prévenir les crises
cardiaques lors chirurgies majeures portant sur des vaisseaux sanguins ?
https://www.cochrane.org/fr/CD014920/PVD_le-traitement-des-arteres-coronaires-du-coeur-contribue-t-il-prevenir-les-crises-cardiaques-lors
Principaux messages - Nous ne savons pas si le traitement des artères coronaires (vaisseaux
sanguins du cœur) avant une chirurgie vasculaire majeure (chirurgie des vaisseaux
sanguins) a un effet sur la prévention de l'infarctus aigu du myocarde (crise cardiaque)
et du décès (mortalité) pendant l'opération. L'infarctus aigu du myocarde peut être
réduit à long terme, mais les données probantes sont très incertaines, et la durée
du séjour à l'hôpital peut être légèrement réduite. - Afin de déterminer l'effet du
traitement des artères coronaires sur la prévention de l'infarctus aigu du myocarde
chez les personnes subissant une chirurgie vasculaire majeure, il est nécessaire de
réaliser davantage d'études de qualité. - Les effets indésirables (risques) associés
aux traitements étudiés ont été peu signalés.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
engagement
quel mois est-ce maintenant ?
prévenance
en traitement
intervention chirurgicale
infarctus du myocarde
Artère coronaire
chirurgie thoracique
vaisseaux coronaires
infarctus du myocarde
Vaisseaux sanguins
Israël
époque du traitement
entrée
étude du traitement
Interleukine
coeur
coeur
pendant le traitement
chirurgie cardiaque
Illinois
Traiter
artère, sai
chirurgie cardiaque
chirurgie cardiaque
contribution
thérapie
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
actuellement sans traitement
Artères coronaires
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement de l'échinococcose kystique du foie (maladie hydatique)
https://www.cochrane.org/fr/CD015573/INFECTN_traitement-de-lechinococcose-kystique-du-foie-maladie-hydatique
Principaux messages - Nous ne savons pas si le cathétérisme standard associé à l'albendazole
est plus efficace ou plus sûr que la technique ponction-aspiration-injection et réaspiration
(PAIR) associée à l'albendazole pour traiter l'échinococcose kystique à des stades
kystiques spécifiques (CE1 et CE3a). - Les personnes qui subissent une intervention
chirurgicale par laparoscopie (mini-invasive) associée à l'albendazole pourraient
avoir un peu moins de complications mineures et un séjour à l'hôpital plus court que
les personnes qui subissent une intervention chirurgicale ouverte associée à l'albendazole.
Nous ne savons pas si la chirurgie laparoscopique associée à l'albendazole pourrait
réduire le nombre de cas de récidive ou de complications majeures. Ces résultats s'appliquent
également à des stades kystiques spécifiques (CE1, CE2, CE3a ou CE3b). - Les professionnels
de santé qui s'occupent des personnes atteintes d'échinococcose kystique doivent tenir
compte de la tolérance des différentes options de traitement et des préférences des
patients.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
échinococcose du foie
Échinococcose kystique
Traiter
traitement de biomatériel
actuellement sans traitement
échinococcose
pas de traitement diabétique
échinococcose
thérapie
maladies du foie
maladie du foie
époque du traitement
Trouble hépatique
étude du traitement
maladie kystique
pendant le traitement
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitements agonistes opioïdes dans le canton de Vaud: facteurs associés à la durée
et à la reprise d’un traitement
https://www.unisante.ch/fr/formation-recherche/recherche/publications/raisons-sante/raisons-sante-353
Les traitements agonistes opioïdes (TAO) permettent de diminuer considérablement les
risques d’intoxication létale en cas de prise d’opioïdes non prescrits et contribuent
au traitement du syndrome de dépendance. L’addiction aux opioïdes est considérée par
l’Office fédéral de la Santé Publique (OFSP) comme une maladie chronique nécessitant
un traitement à long terme. Le traitement agoniste implique donc la continuité et
permet ainsi au médecin d’aborder les problèmes médicaux, sociaux et personnels des
patientes et des patients. Les traitements agonistes améliorent la qualité de vie
des patientes et des patients. L’addiction aux opioïdes a la particularité de connaître
des phases alternées et répétées de consommation, d'abstinence et de traitement. La
littérature a montré que les périodes d'abstinence sont généralement courtes et souvent
suivies de rechutes. Les caractéristiques protectrices d’un TAO sont rapidement perdues
à l’arrêt de ces traitements. De plus, ces interruptions sont fréquemment associées
à des ruptures de soins. Par conséquent, il est essentiel d'identifier les facteurs
de risque d'abandon du traitement et/ou de reprise du traitement après une interruption
afin d'orienter les efforts visant à améliorer le niveau de maintien des patientes
et des patients sous TAO. Dans le canton de Vaud, différentes données relatives à
ces traitements et aux patientes et patients concernés sont récoltées dans le cadre
du processus d’attribution des autorisations de traitement. Ces données permettent
de documenter la situation socio-professionnelle et épidémiologique de la patientèle,
ainsi que les modalités de remise du traitement. L’analyse de ces données fournit
des informations utiles au pilotage des politiques de santé publique dans ce domaine.
2024
Unisanté
Suisse
rapport
Traitant
agoniste des opiacés
Traiter
reprise du traitement
traitement de biomatériel
plateau
plateau (unité de dose)
pendant le traitement
étude du traitement
facteur
durée
analgésiques morphiniques
township
thérapie
époque du traitement
en traitement
pas de traitement diabétique
opioïdes
Opioïdes
durée du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Étude pharmaco-épidémiologique de l'impact de l'épidémie de COVID-19 sur les traitements
cardiovasculaires
https://theses.hal.science/tel-04175263
Depuis janvier 2020, la pandémie de COVID-19 a entraîné dans le monde entier la mise
en place de mesures de contrôle épidémiques inédites et d’importantes modifications
du mode de vie dictées par la nécessité de faire face aux vagues successives de la
pandémie. Le suivi quotidien de l'expansion de la pandémie et de l'efficacité de son
contrôle a permis d'évaluer ses conséquences directes sur la santé en termes d'infections,
d'hospitalisations, de décès, et à plus long terme d’impact sur l’espérance de vie.
Des interrogations ont émergé concernant d’autres impacts de l’épidémie. Ainsi rapidement,
une baisse importante du nombre d’hospitalisations pour accidents cardiovasculaires
a été constatée pendant les périodes les plus strictes de restriction de la mobilité.
Elle a fait craindre une diminution de l’accès aux soins liée à ces restrictions ou
à l’embolisation du système de santé par l’épidémie elle-même. Des études publiées
ont ensuite démontré que les conséquences sanitaires de la pandémie dépassaient largement
les cas décomptés quotidiennement. S’agissant des maladies cardiovasculaires, une
des principales craintes concernant l’impact de la pandémie porte sur un retard de
prise en charge ou sur une perte de la continuité des soins pour les patients déjà
traités. Dans ces maladies pour lesquelles les traitements jouent un rôle préventif
essentiel, l'optimisation et la permanence du traitement sont déterminantes en termes
de risque de survenue d’événements. Dans ce contexte, nous avons souhaité évaluer
l'impact de la pandémie sur les traitements médicamenteux de prévention cardiovasculaire
en France et avons cherché à en estimer les conséquences sanitaires. Nous avons ainsi
utilisé les données issues du Système National des Données de Santé (SNDS). Dans une
première étude, nous avons étudié à l’aide d’analyses de séries chronologiques interrompues
l’impact quantitatif potentiel de l’épidémie et des mesures associés sur les traitements
cardiovasculaires. Nous avons ainsi mis en évidence un phénomène initial massif de
stockage pour ces traitements précédant immédiatement le premier confinement. Par
la suite, nous avons observé une diminution de l’utilisation de ces médicaments comparativement
à l’attendu durant le premier confinement, avant un retour à un niveau habituel au
cours des mois qui ont suivi. Par ailleurs, une augmentation des interruptions de
traitement a été observée dès les premières semaines de l’épidémie, parallèlement
à une baisse très importante des initiations de traitements, et ce quelle que soit
la classe pharmacologique. Dans une seconde étude, nous avons étudié, toujours à l’aide
de séries chronologiques interrompues, l’impact qualitatif potentiel de l’épidémie
et des mesures associés sur les traitements cardiovasculaires. Nous nous sommes pour
cela intéressé aux interruptions de traitement concernant les médicaments antihypertenseurs
et avons retrouvé des résultats rassurants.[...]
2023
HAL Archives ouvertes
France
thèse ou mémoire
COVID-19
pendant le traitement
thérapie
plateau
en traitement
cardiovasculaire
études épidémiologiques
trouble épidémique
pas de traitement diabétique
études épidémiologiques
Traitant
Épidémies de maladies
plateau (unité de dose)
époque du traitement
traitement de biomatériel
COVID-19
pharmacoépidémiologie
Épidémies
Système cardiovasculaire
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
étude du traitement
Traiter
COVID-19
---
N2-AUTOINDEXEE
Patients atteints d’un mélanome cutané ou muqueux : indications des tests moléculaires
en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/synthese-patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indication-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
La caractérisation moléculaire de la tumeur est désormais un critère déterminant dans
le choix de la stratégie thérapeutique, en particulier pour les mélanomes cutanés
ou muqueux. Elle permet de restreindre la prescription d’un certain nombre de traitements
aux seuls patients susceptibles d’en bénéficier et ainsi de réduire le nombre de traitements
inutiles, toxiques et coûteux. La multiplication des biomarqueurs, de natures différentes,
et le nombre croissant des AMM et des essais cliniques conditionnés à la recherche
d’un biomarqueur rendent la stratégie de testing complexe. Il faut pouvoir rechercher
l’ensemble des biomarqueurs qui permettront aux patients d’avoir accès à la meilleure
prise en charge possible et de ne pas induire de perte de chance, dans un délai compatible
avec cette prise en charge, tout en optimisant l’utilisation de la quantité de tissu
tumoral disponible.
2023
false
false
false
INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation pour la pratique clinique
test cutané
pendant le traitement
Traitant
exactitude
indépendamment
indication de
mélanome malin cutané
prescription
villite chronique
tests cutanés
patient
thérapie
Vision
patients
Test cutané
en traitement
pas de traitement diabétique
muqueuse, sai
utilisation hors indication
mélanome cutané
plateau
Vue
étude du traitement
Traiter
mélanome muqueux
laisse entrevoir
époque du traitement
a comme patient
traitement de biomatériel
maladie
plateau (unité de dose)
mélanome
muqueuse
ordonnances
---
N3-AUTOINDEXEE
CLARIVEIN OC INFUSION CATHETER
Système de traitement endovasculaire des varices
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3460136/fr/clarivein-oc-infusion-catheter
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
époque du traitement
thérapie
cathéter
cathéter
infusion
varice
cathétérisme
systèmes de délivrance de médicaments
varice
en traitement
étude du traitement
pendant le traitement
varices
perfusion
pas de traitement diabétique
Traiter
système d'un composant de dispositif
traitement de biomatériel
---
N2-AUTOINDEXEE
Contre la bronchiolite, un traitement préventif et des gestes simples
https://sante.gouv.fr/actualites/actualites-du-ministere/article/contre-la-bronchiolite-un-traitement-preventif-et-des-gestes-simples
La bronchiolite est une infection respiratoire aigüe de l’hiver. Ce virus très contagieux,
particulièrement chez les nourrissons et enfants de moins de 2 ans, est bénin dans
la majorité des cas. Des gestes simples et un nouveau traitement préventif peuvent
permettre de l’éviter. Qu’est-ce que la bronchiolite et comment s’en prémunir ? La
bronchiolite est une infection respiratoire des petites bronches liée à un virus très
répandu en automne et en hiver. Elle touche principalement les enfants de moins de
2 ans. Souvent bégnine, elle guérit souvent spontanément après 5 à 10 jours. Chaque
année, 30 % des enfants de moins de 2 ans sont concernés par la bronchiolite La bronchiolite
se manifeste généralement par un rhume (écoulement nasal, avec ou sans fièvre) et
une toux pouvant s’accompagner de gêne respiratoire et d’une respiration rapide et
sifflante.
2023
Ministère de la Santé et de la Prévention
France
information patient et grand public
Traiter
bronchiolite
étude du traitement
thérapie
en traitement
bronchiolite
pendant le traitement
bronchiolite
traitement de biomatériel
gestes
traitement préventif
Hyperplasie endométriale simple
époque du traitement
intervention préventive
préventif
pas de traitement diabétique
---
N2-AUTOINDEXEE
5-fluorouracile, apecitabine : dosage de l’uracilémie obligatoire avant tout traitement
par des fluoropyrimidines
https://sante.gouv.fr/IMG/pdf/dgs_urgent_2023-18_5-fu.pdf
2023
DGS-Urgent
France
recommandation de bon usage du médicament
Traiter
liant
test de laboratoire
fluorouracile
traitement de biomatériel
dosage du fluorouracil
Fluorouracil
en traitement
uracilémie
FLUOROURACILE
fluorouracil
dose cumulative
pendant le traitement
fluorouracile
étude du traitement
pas de traitement diabétique
évaluation
époque du traitement
thérapie
---
N3-AUTOINDEXEE
Patients atteints d'un mélanome cutané ou muqueux : indication des tests moléculaires
en vue de la prescription de traitements de précision
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indications-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
https://www.cancer.fr/catalogue-des-publications/synthese-patients-atteints-d-un-melanome-cutane-ou-muqueux-indication-des-tests-moleculaires-en-vue-de-la-prescription-de-traitements-de-precision
Ce document présente les conclusions du groupe d'experts sur la stratégie de tests
à mettre en œuvre chez les patients atteints de mélanome cutané ou muqueux pour une
stratégie de soin optimale à tous les stades de la maladie (considérant les données
disponibles au jour de la rédaction du document - juin 2023). Il s'adresse à tous
les prescripteurs de tests moléculaires pour guider le choix des tests à réaliser
pour leurs patients (oncologue, dermatologue ou autre clinicien) et aux praticiens
qui réalisent ces tests (anatomopathologistes et biologistes).
2023
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INCa - Institut National du Cancer
France
recommandation de santé publique
patients
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
traitement de biomatériel
muqueuse, sai
Vision
plateau (unité de dose)
a comme patient
mélanome malin cutané
Traitant
ordonnances
Traiter
en traitement
indépendamment
mélanome muqueux
muqueuse
prescription
analyse de laboratoire
villite chronique
plateau
synthèse
étude du traitement
ostéosynthèse
utilisation hors indication
indication de
exactitude
mélanome
thérapie
Vue
époque du traitement
maladie
patient
mélanome cutané
peau, sai
---
N2-AUTOINDEXEE
Dispositif Optune MC pour le traitement des patients adultes atteints d’un glioblastome
nouvellement diagnostiqué
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/dispositif-optunemc-pour-le-traitement-des-patients-adultes-atteints-dun-glioblastome-nouvellement-diagnostique.html
Le glioblastome est la tumeur cérébrale primaire la plus commune chez l’adulte et
peut avoir d’importantes répercussions sur la qualité de vie des patients, leur fonctionnalité
et leur autonomie. Il s’agit d’une maladie dont le pronostic est sombre et pour laquelle
la plupart des patients succombent dans l’année suivant le diagnostic. Le dispositif
OptuneMC est un système portable fonctionnant à batterie, qui génère des champs électriques
antitumoraux et qui est conçu pour être porté en continu pour le traitement du glioblastome
en combinaison avec les thérapies standards (résection chirurgicale, radiothérapie,
chimiothérapie). Cette nouvelle technologie a déjà été introduite dans certains territoires
tels que les États-Unis et certains pays d’Europe, mais n’est disponible au Québec
que pour les patients qui participent aux études cliniques pilotées par le fabricant.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
glioblastome, sai
thérapie
pendant le traitement
composant d'un dispositif de magazine
adulte
récemment diagnostiqué
disposition (psychologie)
patients
diagnostic
adulte
traitement de biomatériel
étude du traitement
composant d'un dispositif de gobelet
maladie
patient
dispositif
pas de traitement diabétique
composant d'un dispositif de compteur
équipement et fournitures
glioblastome de l'adulte
Traiter
Dispositifs
a comme patient
glioblastome
composant d'un dispositif de palier
époque du traitement
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Réduction du stress par la pleine conscience comme traitement de la migraine ?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2345
Analyse de Wells RE, O'Connell N, Pierce CR, et al. Effectiveness of mindfulness meditation
vs headache education for adults with migraine: a randomized clinical trial. JAMA
Intern Med 2021;181:317-28. DOI: 10.1001/jamainternmed.2020.7090 Question clinique
Pour le traitement de la migraine chez l’adulte, la réduction du stress par la pleine
conscience est-elle plus efficace que l’éducation concernant les maux de tête ? Conclusion
Cette étude randomisée contrôlée, à deux bras, menée en double aveugle, qui a été
correctement menée d’un point de vue méthodologique, ne montre aucun effet de la réduction
du stress par la pleine conscience sur le nombre de jours de migraine chez les adultes
souffrant de migraine, par rapport à un groupe témoin ayant reçu une éducation concernant
les maux de tête. Après 36 semaines, une amélioration a néanmoins été observée dans
les critères de jugement secondaires, tels que l’invalidité, la qualité de vie, l’autonomie,
la dramatisation de la douleur et les symptômes dépressifs. La douleur induite expérimentalement
a également été jugée moins intense et moins désagréable. Ces critères de jugement
peuvent être considérés comme plus pertinents pour l’effet de la pleine conscience
en cas de migraine. Il est donc certainement utile de poursuivre la recherche en privilégiant
ces critères de jugement.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
stress
quel mois est-ce maintenant ?
époque du traitement
thérapie
réduction
migraine
stress physiologique
migraine
migraines
pleine conscience
conscience immédiate
en traitement
conscience
réduit
étude du traitement
migraine
stress
conscience
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
pendant le traitement
absence de stress
Traiter
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitement du Covid-19 chez les patients transplantés (mise à jour en date septembre
2023)
https://www.sfndt.org/sites/www.sfndt.org/files/medias/documents/Graphical%20abstract%20Covid-19%20%20SFT%20sept%2023%20final.pdf
Pour qui ? • Patients transplantés • Patients avec maladie rénale, cardiaque ou hépatique,
immunodépression, diabète, obésité.... • Entourage des patients fragiles et soignants
2023
SFNDT - Société francophone de néphrologie, dialyse et transplantation
France
information scientifique et technique
COVID-19
pendant le traitement
patient
Dattes
étude du traitement
thérapie
Traiter
a comme patient
patients
en traitement
COVID-19
COVID-19
traitement de biomatériel
transplant
mettre à jour
époque du traitement
pas de traitement diabétique
transplants
maintenance de logiciel
---
N2-AUTOINDEXEE
Dupixent , Fasenra , Nucala , Tezspire et Xolair dans le traitement de l’asthme
sévère
Fiche BUM
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3473151/fr/dupixent-fasenra-nucala-tezspire-et-xolair-dans-le-traitement-de-l-asthme-severe
L’essentiel Chez les patients ayant un asthme sévère, le traitement par Dupixent
(dupilumab), Fasenra (benralizumab), Nucala (mépolizumab), Tezspire (tézépélumab)
ou Xolair (omalizumab) ne peut être débuté : qu’après échec d’un traitement de fond
associant au minimum un CSI à forte dose à un LABA (de préférence ayant un court délai
d’action, tel le formotérol) et toujours en association à ce traitement associant
CSI et LABA.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
DUPIXENT
pas de traitement diabétique
Nucala
omalizumab
Omalizumab
Traiter
Tezspire
asthme
étude du traitement
FASENRA
événement indésirable sévère
pendant le traitement
asthme
dupilumab
asthme
Fasenra
voie de l'asthme
Xolair
sévère
dysplasie sévère
asthme
en traitement
époque du traitement
XOLAIR
thérapie
Dupixent
NUCALA
TEZSPIRE
asthme
traitement de biomatériel
mépolizumab
---
N2-AUTOINDEXEE
La vitamine D dans le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin
https://www.cochrane.org/fr/CD011806/GUT_la-vitamine-d-dans-le-traitement-des-maladies-inflammatoires-de-lintestin
Principaux messages Les données dont nous disposons actuellement sur l'utilisation
de la vitamine D pour le traitement des maladies inflammatoires de l'intestin sont
de très faible qualité, et nous ne savons pas si elle est efficace ou si elle est
sûre. Qu'est-ce qu'une maladie inflammatoire chronique de l'intestin ? La maladie
inflammatoire de l'intestin est une maladie qui dure toute la vie et qui affecte l'intestin.
Ses deux principaux types sont la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. La colite
ulcéreuse n'affecte que le gros intestin. La maladie de Crohn peut toucher n'importe
quelle partie de l'intestin, de la bouche vers le bas. Les symptômes les plus courants
sont les suivants : sang dans les selles, diarrhée, maux d'estomac, fièvre, perte
de poids et fatigue. Nous ne savons pas exactement ce qui la provoque, mais il s'agit
probablement d'un mélange de gènes, de problèmes avec le système immunitaire, de bactéries
dans l'intestin et d'un élément de l'environnement. Il n'existe pas de remède connu,
mais les symptômes sont généralement pris en charge par des médicaments, tels que
des stéroïdes et des médicaments pour le système immunitaire, et parfois par une intervention
chirurgicale. La plupart des personnes atteintes d'une maladie inflammatoire de l'intestin
ont des périodes où elles présentent des symptômes (appelées maladie active) et d'autres
où leurs symptômes sont maîtrisés (appelées rémission). Lorsque les symptômes réapparaissent
après une rémission, on parle de rechute.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
pas de traitement diabétique
maladie inflammatoire de l'intestin
époque du traitement
maladies inflammatoires intestinales
tube digestif
en traitement
intestinal
traitement de biomatériel
dosage de la vitamine D
maladies inflammatoires
Traiter
vitamine D
étude du traitement
vitamine d
trouble inflammatoire
intestins
pendant le traitement
adénocarcinome gastrique type intestinal
thérapie
ergocalciférol
---
N2-AUTOINDEXEE
Rééducation vésicale pour le traitement de l'hyperactivité vésicale chez l'adulte
https://www.cochrane.org/fr/CD013571/INCONT_reeducation-vesicale-pour-le-traitement-de-lhyperactivite-vesicale-chez-ladulte
Que voulions-nous découvrir ? Nous avons voulu comparer l'efficacité de la rééducation
vésicale à d'autres traitements chez les adultes souffrant d'hyperactivité vésicale
(HAV). Contexte L'HAV est une affection chronique courante qui se caractérise par
des mictions fréquentes pendant la journée, des mictions pendant le sommeil et des
besoins urgents d'uriner avec ou sans incontinence urinaire (émission involontaire
d'urine). Cette pathologie réduit la qualité de vie et entraîne une charge économique
significative pour la société. La rééducation vésicale est une thérapie comportementale
qui établit des objectifs de traitement et utilise des techniques pour modifier les
réponses inappropriées aux urgences mictionnelles. L'objectif est d'améliorer les
symptômes de l'hyperactivité vésicale en réduisant les urgences mictionnelles fréquentes.
Bien que les recommandations cliniques préconisent la rééducation vésicale pour traiter
l'HAV Il n'existe pas de revue permettant d'en évaluer l'efficacité de manière systématique.
2023
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
étude du traitement
vessie hyperactive
hyperactivité
pendant le traitement
Traiter
adulte légalement
vessie urinaire, sai
adulte
thérapie
adulte
réadaptation fonctionnelle
traitement de biomatériel
hyperactivité
en traitement
époque du traitement
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Réduction Amélaire Interproximale (RAI) dans les traitements par aligneurs : comparaison
entre les quantités prévues et réalisées. Une revue systématique de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04266019
Objectif : face à une demande croissante d’orthodontie chez l’adulte, chez qui le
motif de consultation principal est l’encombrement, les traitements orthodontiques
par aligneurs sont actuellement en pleine expansion. Malgré tout, à ce jour la fiabilité
des traitements par aligneurs reste perfectible. La réduction amélaire interproximale
(RAI) permet un gain de place non négligeable. Elle constitue une alternative aux
extractions ou autres moyens d’augmentation du périmètre d’arcade dans les encombrements
légers à moyen. L’objectif principal de cette revue était d’évaluer quantitativement
la différence entre la RAI prévue et celle réalisée en pratique. L’objectif secondaire
était de déterminer les facteurs influençant cette différence. Méthode : une recherche
bibliographique a été entreprise sur les bases de données suivantes : PubMed, Scopus,
Embase et Cochrane Library, les études allant de 2015 à 2022 et portant sur la précision
de la RAI au cours des traitements par aligneurs. Résultats : 7 articles ont été retenus.
Dans la majorité des cas, la RAI réalisée était inférieure à celle prévue, avec une
précision moyenne de 44% et une fiabilité moindre à la mandibule qu’au maxillaire.
Conclusion : dans la pratique, la RAI semble être sous-réalisée. Ce manque de fiabilité
de la RAI, combiné à d’autres déficiences pourrait contribuer à des résultats moins
optimaux des traitements par aligneurs et ne respectant pas les objectifs initiaux.
Des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux déterminer les facteurs étiologiques
afin d’améliorer sa réalisation et sa prévisibilité.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
classification
pendant le traitement
Traiter
pas de traitement diabétique
allèle sauvage RNH1
Traitant
comparaison
Allèle sauvage SHC3
thérapie
Revue systématique
revue de la littérature
littérature de revue comme sujet
époque du traitement
en traitement
plateau (unité de dose)
accomplissement
réduction
Allèle sauvage PPP1R13L
réduit
étude du traitement
plateau
traitement de biomatériel
comme prévu
---
N3-AUTOINDEXEE
Usage optimal des traitements d'une infection urinaire chez les personnes de 14 ans
et plus
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/usage-optimal-des-traitements-dune-infection-urinaire-chez-les-personnes-de-14-ans-et-plus.html
Les infections urinaires figurent parmi les infections bactériennes les plus courantes
dans les milieux de soins de première ligne. Face à des enjeux de diagnostics différentiels,
d’antibiorésistance et d’usage parfois inapproprié des analyses de biologie médicale,
puis compte tenu de la publication en février 2023 du Protocole médical national No
888022, l’Institut a jugé pertinent de revisiter le guide d’usage optimal (GUO) des
traitements de cette infection publié en 2017. Ces travaux s’inscrivent dans la volonté
de l’Institut de formuler des recommandations actuelles et cohérentes avec les plus
récentes données scientifiques et tendances en matière de bonne pratique.
2023
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
recommandation pour la pratique clinique
Traiter
infections urinaires
personnes
maladie infectieuse des voies urinaires
en traitement
thérapie
époque du traitement
optimum
plateau (unité de dose)
Traitant
infections urinaires
infections urinaires
étude du traitement
Personna +
traitement de biomatériel
pendant le traitement
peuple
système nerveux autonome
plateau
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Principes techniques du traitement neurochirurgical
https://campus.neurochirurgie.fr/article1742.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
époque du traitement
traitement de biomatériel
pendant le traitement
technique
en traitement
pas de traitement diabétique
thérapie
éthique basée sur les principes
étude du traitement
Traiter
politique (principe)
---
N3-AUTOINDEXEE
Particularités du traitement chirurgical
https://campus.neurochirurgie.fr/article1745.html
2023
Campus numérique de Neurochirurgie
France
matériel d'enseignement audio-visuel
thérapie
Procédure chirurgicale
en traitement
pas de traitement diabétique
pendant le traitement
Traiter
étude du traitement
traitement de biomatériel
époque du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Craniosténoses : malformations congénitales avec un traitement chirurgical en constante
évolution
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/craniostenoses-malformations-congenitales/
Les craniosténoses sont des malformations congénitales rares, on décrit des formes
non syndromiques et des formes syndromiques. Le diagnostic est clinique et peut être
confirmé par des examens complémentaires comme le scanner cérébral dans les formes
simples ou des tests génétiques dans les formes syndromiques. Le traitement est basé
essentiellement sur la chirurgie mais la prise en charge globale est multidisciplinaire.
L’objectif de cet article est de reprendre les éléments principaux du diagnostic clinique,
revoir les bases anatomiques et pathologiques, ainsi que la prise en charge chirurgical
avec notre protocole ERAS .
2023
Pédiatrie suisse
Suisse
article de périodique
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
Procédure chirurgicale
en traitement
Craniosynostoses
époque du traitement
thérapie
constant
malformations congénitales
étude du traitement
craniosynostose
évolution
pendant le traitement
Malformations
Traiter
anomalie congénitale
---
N3-AUTOINDEXEE
Un patient atteint d’une maladie somatique chronique se rend aux urgences : opter
pour son admission ou pour un traitement à domicile ?
https://minerva-ebp.be/FR/Analysis/844
Analyse de Arsenault-Lapierre G, Henein M, Gaid D, et al. Hospital-at-home interventions
vs in-hospital stay for patients with chronic disease who present to the emergency
department: a systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open 2021;4:e2111568.
DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2021.11568 Question clinique Chez les patients atteints
d’une maladie somatique chronique qui devraient être hospitalisés après s’être présentés
à un service d’urgence, quel est l’effet d’une hospitalisation à domicile (Hospital
at Home) avec au moins une visite à domicile par un médecin et/ou un(e) infirmier/ère,
par comparaison avec l’hospitalisation, en termes de mortalité, réhospitalisation,
durée du traitement et admission dans un établissement de soins de longue durée ?
Conclusion Cette synthèse méthodique, qui est de bonne qualité méthodologique, avec
un nombre limité d’études hétérogènes, suggère que l’hospitalisation à domicile peut
être une alternative intéressante à l’hospitalisation classique pour les patients
chroniques se présentant aux urgences. Par exemple, les hospitalisations à domicile
ont entraîné moins de nouvelles hospitalisations et moins d’admissions dans des établissements
de soins de longue durée. Cependant, il reste beaucoup d’incertitudes quant à l’ampleur
de l’effet, et, dans cette synthèse méthodique également, l’importante hétérogénéité
clinique des études incluses nous empêche de tirer des conclusions équilibrées. Par
ailleurs, de nombreuses objections s’opposent à une extrapolation au contexte belge
des soins de santé.
2023
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
lecture critique d'article
pas de traitement diabétique
époque du traitement
maladie chronique
quel mois est-ce maintenant ?
d'urgence
en traitement
somatique
maladie chronique
traitement d'urgence
Domicile
pendant le traitement
Traiter
Admission
maladie chronique
maladie
caractéristiques de l'habitat
Service des urgences
a comme patient
traitement de biomatériel
étude du traitement
thérapie
patients
---
N2-AUTOINDEXEE
Traitements contre la COVID-19
https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/375562/WHO-2019-nCoV-therapeutics-2023.2-fre.pdf
Question clinique : quel rôle les médicaments jouent-ils dans le traitement des patients
atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19) ? Contexte : la base de données
probantes sur les traitements contre la COVID-19 évolue et de nombreux essais contrôlés
randomisés (ECR) se sont achevés récemment ; d’autres sont en cours. Les variants
et sous-variants émergents du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2)
pourraient faire évoluer la place des traitements.
2023
OMS - Organisation Mondiale de la Santé
Suisse
recommandation de santé publique
pendant le traitement
plateau (unité de dose)
COVID-19
Traiter
étude du traitement
pas de traitement diabétique
COVID-19
plateau
COVID-19
thérapie
traitement de biomatériel
époque du traitement
Traitant
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
FAQ N 3 : traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux (Ministère de
la santé et de la prévention, novembre 2023)
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/01/faq_3_endoscope_-_novembre_2023.pdf
Cette foire aux questions (FAQ) n 3 a pour objet de répondre aux nouvelles questions
apparues depuis la publication des deux premières FAQ, suite aux questions soulevées
par l’application des instructions de la DGOS respectivement en 2016 et 2018 relatives
au traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux et à l’actualisation
du traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux type duodénoscopes.
2023
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
endoscope
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
rapport signal-bruit
nano
non
stade N
endoscope
Santé
Endoscopes
newton
thérapie
époque du traitement
endoscopie
en traitement
étude de prévention
endoscopie
pendant le traitement
Traiter
médecine préventive
intervention préventive
endoscopie
étude du traitement
Canal
---
N3-AUTOINDEXEE
L’intérêt de l’exercice physique dans l’augmentation de l’IMC des patients hospitalisés
pour anorexie mentale en supplément du traitement classique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04265061
Introduction : l’anorexie mentale est un trouble du comportement alimentaire se traduisant
par une restriction alimentaire sévère et des comportements excessifs dans la perte
de poids. L’importance dans le traitement de cette pathologie est d’augmenter l’IMC
de ces patients qui sont en sous-nutrition et d’améliorer leur qualité de vie. La
question de l’exercice physique vient alors se poser pour son intérêt en complément
du traitement classique. Objectif : le but de cette revue de littérature est de connaître
l’impact de l’exercice physique sur l’IMC et la qualité de vie de ces patients. Méthode
: les études ont été sélectionnées à partir de plusieurs bases de données et ont été
analysées au moyen de l’échelle PEDro. Ces articles sont des essais contrôlés randomisés
qui comparent un groupe participant à une intervention physique à un groupe contrôle.
Une analyse qualitative est effectuée, le niveau de preuve des résultats observés
est évalué grâce au système GRADE. Résultats : quatre articles ont été retenus. Au
niveau de l’IMC la plupart des résultats ne montrent pas d’effet significatif de l’exercice
physique ni de pertinence clinique sur ce critère de jugement. Concernant la qualité
de vie, la variabilité des résultats ne permet pas de conclure à une signification
statistique et clinique. Discussion : cette revue comprend des populations, des interventions
et des critères de jugement différents ce qui rend notre interprétation complexe.
Les conclusions que nous pouvons en tirer ne sont pas certaines au vu des différents
biais et limites présentes dans les études sélectionnées. Conclusion : à ce jour,
les preuves de la littérature scientifique sont insuffisantes pour démontrer l’influence
de l’exercice physique sur l’IMC et la qualité de vie des patients atteints d’anorexie
mentale.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
exercice physique
augmentation
compléments alimentaires
anorexie mentale
convention
époque du traitement
paralysie cérébrale
exercice physique
pas de traitement diabétique
en traitement
Traiter
anorexie mentale
anorexie mentale
traitement de biomatériel
étude du traitement
exercice physique
Indice de masse corporelle
indice de masse corporelle
patients hospitalisés
anorexie mentale
thérapie
patient hospitalisé
pendant le traitement
a comme patient
pendant l'exercice physique
hospitalisation
---
N3-AUTOINDEXEE
Trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité chez l’enfant dans le monde
occidental : impact des acides gras sur la prévention et le traitement du trouble
: une revue systématique de littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04336542
Introduction : Il existe une augmentation considérable du nombre de cas d’enfants
diagnostiqués Troubles déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) en
occident. Étant établi que les causes du TDAH sont multifactorielles, que le rôle
de l’alimentation dans le TDAH est de plus en plus étudié, et que la consommation
d’acides gras (AG) est excessive en Occident, la question suivante se posait : quel
est l’impact de la consommation d’AG sur la prévention et le traitement du TDAH chez
l’enfant de culture occidentale ? Méthode : Revue systématique de littérature effectuée
sur les bases de données PubMed et PsycINFO, selon les critères PRISMA. Les études
éligibles concernaient les enfants de culture occidentale, diagnostiqués TDAH selon
le DSM ou la CIM-10, respectant les critères de l’évidence Based Medecine, et étudiant
l’impact de la supplémentation en AG sur les symptômes du TDAH. Résultats : 357 articles
ont été identifiés, 77 doublons retirés, ce qui a permis l’analyse de 280 résumés.
Parmi les 70 articles entiers éligibles, 10 ont été sélectionnés pour inclusion. L’analyse
des articles n’a pas montré d’impact significatif de la supplémentation en AG sur
les symptômes du TDAH en général. On retrouve parfois des améliorations dans certains
domaines, notamment chez les TDAH de type inattentif. Discussion : L’utilisation des
bases de données répondant aux critères de publication de la recherche scientifique
ainsi que la construction très ouverte de l’équation de recherche ont permis de limiter
le biais d’échantillonnage. Les études disponibles sont rares et leurs méthodes sont
de qualité discutable. Elles sont méthodologiquement hétérogènes. La recherche dans
ce domaine doit se poursuivre, en uniformisant principalement les critères diagnostics
(conditionnant inclusion et échelles d’évaluation) afin de produire des données reproductibles
et fiables.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
trouble de l'attention
Revue systématique
pas de traitement diabétique
classification
acides gras
littérature de revue comme sujet
étude du traitement
étude de prévention
Trouble déficitaire de l'attention
acides gras
en traitement
traitement préventif
hyperactivité avec déficit de l'attention
traitement de biomatériel
Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
intervention préventive
enfant
époque du traitement
pendant le traitement
revue de la littérature
thérapie
Traiter
supplément oral arginine, omega 3 et nucléotides
monde occidental
ouest
enfant
---
N3-AUTOINDEXEE
Grippe (influenza) : Symptômes et traitement
https://www.canada.ca/fr/sante-publique/services/maladies/grippe-influenza.html
La grippe et la COVID-19 peuvent présenter des symptômes similaires. Si vous commencez
à présenter n'importe lequel des symptômes ci-dessous, prenez les mêmes précautions
que celles requises pour la COVID-19. Les symptômes de la grippe peuvent varier d'une
personne à l'autre. Certaines ne sont que légèrement affectées, tandis que d'autres
sont très malades. Les symptômes de la grippe se manifestent entre 1 et 4 jours après
l'exposition au virus. En général apparaissent soudainement : de la fièvre de la
toux des douleurs musculaires D'autres symptômes courants peuvent inclure : maux
de tête frissons fatigue perte d'appétit mal de gorge écoulement ou congestion
du nez Certaines personnes, surtout les enfants, peuvent aussi être atteintes de :
diarrhée nausées et vomissements
2023
Gouvernement du Canada
Canada
article de périodique
Traiter
grippe
en traitement
syndrome
symptôme
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
grippe humaine
étude du traitement
grippe
thérapie
grippe
symptôme
actuellement sans traitement
traitement de biomatériel
Allèle sauvage ZMYND10
époque du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Les moyens de décontamination chimique de la surface implantaire lors du traitement
chirurgical de la péri-implantite : revue systématique de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04598183
Le traitement de la péri-implantite a pour objectif de réduire la quantité de biofilm
au niveau de la surface de l’implant. De nombreux protocoles mécanique et chimique
peuvent être mis en place pendant le traitement non-chirurgical ou chirurgical pour
répondre à cet objectif. Cependant, les traitements non-chirurgicaux ont démontré
une efficacité limitée, il est donc dans la plupart des cas nécessaires de mettre
en place une thérapeutique chirurgicale associée ou non avec des agents chimio-thérapeutiques.
L’objectif de cette thèse est d’étudier les moyens de décontamination chimique utilisés
lors du traitement chirurgical de la péri-implantite au travers d’une revue systématique
de la littérature.
2023
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
traitement de biomatériel
thérapie
pendant le traitement
étude du traitement
décontamination
littérature de revue comme sujet
péri-implantite
époque du traitement
revue de la littérature
classification
environnant
Revue systématique
décontamination
Traiter
en traitement
Procédure chirurgicale
actuellement sans traitement
pas de traitement diabétique
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive de l’usage du nusinersen pour le traitement de l’amyotrophie spinale
chez les enfants et les adultes dans les CHU du Québec
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/ad_nusinersen_pgtm_20221021_final_approbation-ce_ajustments-cs_20231130_5-1.pdf
2022
PGTM
Canada
information sur le médicament
pas de traitement diabétique
Adulte
Amyotrophie spinale
hôpitaux universitaires
amyotrophie spinale
amyotrophie spinale
thérapie
nusinersen
pendant le traitement
identifiant
enfant
traitement de biomatériel
en traitement
Descriptif
analyse
époque du traitement
Enfant
enfant
progéniture
nusinersen
étude du traitement
amyotrophies spinales infantiles
Traiter
adulte
nusinersen
adulte légalement
Québec
enfants majeurs
---
N3-AUTOINDEXEE
Utilisation des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (IPCI) pour le traitement
des tumeurs MSI-H / dMMR
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/re_antipd1-et-msi-h-dmmr_20210629_final.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
Traiter
pendant le traitement
pas de traitement diabétique
immunitaire
instabilité des microsatellites
points de contrôle du cycle cellulaire
traitement de biomatériel
utilisation
tumeurs
en traitement
époque du traitement
thérapie
étude du traitement
inhibiteurs de checkpoint immunologiques
origine du tissu tumoral
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de la fongémie à levures et de la candidémie en pédiatrie : revue des guides
de pratique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/guide_traitement_fong_lev_can_ped_20210409_final.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
pendant le traitement
chlorhydrate de bendamustine
pas de traitement diabétique
candidémie
Fongémie
époque du traitement
Fongémie
levures
traitement de biomatériel
pédiatre
thérapie
en traitement
pédiatrique
levure
Traiter
pédiatrique
levure
réviser
étude du traitement
pédiatrie
candidémie
séparation et agrégation des cellules épithéliales
levure
mycose systémique
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitements de la maladie des cauchemars : une revue de la littérature
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04391333
Le cauchemar, défini comme un rêve extrêmement dysphorique, impliquant généralement
des menaces vitales sur la sécurité ou l’intégrité physique, représente un phénomène
courant. Survenant majoritairement en stade de sommeil paradoxal, il se différencie
notamment d’autres parasomnies par l’accès rapide à un état orienté et alerte après
l’éveil. Sa survenue de façon répétée et son retentissement sur la vie du sujet constituent
la maladie des cauchemars. Plusieurs traitements sont actuellement utilisés dans la
prise en charge de la maladie des cauchemars. Les approches non pharmacologiques dérivées
des thérapies cognitivo-comportementales sont celles qui ont fait la preuve de l’efficacité
la plus robuste. La thérapie par répétition d’imagerie mentale (RIM) est le seul traitement
faisant actuellement l’objet de recommandations de grade A par les sociétés savantes.
La RIM comprend un volet d’éducation thérapeutique et de restructuration cognitive,
ainsi qu’un volet centré sur l’imagerie mentale et sa pratique. Appliquée aux cauchemars,
l’imagerie mentale consiste à modifier un cauchemar préexistant pour créer le scénario
d’un nouveau rêve qui sera répété quotidiennement durant l’éveil. D’autres traitements
psychothérapeutiques peuvent être utilisés, notamment les thérapies d’exposition et
de désensibilisation, les thérapies centrées sur les rêves lucides, et dans une moindre
mesure les thérapies cognitivo-comportementales classiques ou spécifiques de l’insomnie.
L’utilisation des traitements pharmacologiques, au premier rang desquels se trouve
la prazosine, se limite à certaines indications précises comme les cauchemars liés
au trouble de stress post traumatique.
2021
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
plateau (unité de dose)
absence de maladie
thérapie
traitement de biomatériel
époque du traitement
Maladies
en traitement
pas de traitement diabétique
Cauchemars
étude du traitement
rêves d'angoisse
maladie
littérature de revue comme sujet
Maladie
cauchemar
plateau
revue de la littérature
Traitant
pendant le traitement
Traiter
rêves
---
N3-AUTOINDEXEE
Rapport d’évaluation des inhibiteurs du point de contrôle immunitaire (IPCI) pour
le traitement des tumeurs avec instabilité microsatellitaire élevée/déficience du
système de réparation des erreurs d’appariements (MSI-H / dMMR)
Modèle d’intervention clinique
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/mic_msi-h_20210329_final-1.pdf
2021
PGTM
Canada
information sur le médicament
instabilité des microsatellites
thérapie
Traiter
traitement de biomatériel
étude du traitement
pendant le traitement
évaluation clinique
réfection
instabilité des microsatellites
rapport albumine/globuline
système d'un composant de dispositif
ratio
modèle d'intervention
études d'évaluation comme sujet
pas de traitement diabétique
immunitaire
Rapport d'évaluation
en traitement
tumeurs
époque du traitement
origine du tissu tumoral
évaluation clinique
points de contrôle du cycle cellulaire
analyse appariée
évaluation des symptômes
---
N3-AUTOINDEXEE
FAQ N 2 : traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux (Ministère de
la santé et de la prévention, août 2019)
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/01/faq_2_endoscope_-_aout_2019.pdf
L’instruction du 2 août 2018 concerne les duodénoscopes à la suite de cas groupés
d’infections/colonisations à bactéries hautement résistantes rapportés chez des personnes
ayant eu une endoscopie avec ce type d’endoscope. Cette instruction a pour objectif
d’améliorer les conditions de traitement compte tenu de leur conception complexe (notamment
du mécanisme et des renfoncements de l’érecteur dont les anfractuosités rendent difficile
l’accès au nettoyage), en apportant des compléments d’informations et des précisions
techniques à l’instruction du 4 juillet 2016.
2019
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
étude du traitement
pendant le traitement
époque du traitement
nano
Endoscopes
médecine préventive
endoscopie
endoscopie
non
rapport signal-bruit
Canal
thérapie
stade N
endoscopie
endoscope
en traitement
endoscope
traitement de biomatériel
Traiter
pas de traitement diabétique
étude de prévention
newton
Santé
intervention préventive
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant traitement chirurgical d’un prolapsus du rectum par rectopexie
https://www.snfcp.org/fiches-preoperatoires-officielles/troubles-de-la-statique-pelvienne-et-troubles-du-transit-informations-pre-operatoires/informations-avant-traitement-chirurgical-dun-prolapsus-du-rectum-par-rectopexie/
Le but de cette notice est de vous permettre d’avoir les informations concernant votre
intervention. Votre cas personnel peut ne pas y être parfaitement représenté. N’hésitez
pas à interroger votre praticien pour toute information complémentaire. Ces informations
complètent et ne se substituent pas à l’information spécifique qui vous a été délivrée
par celui-ci. Cette fiche n’est pas exhaustive en ce qui concerne les risques exceptionnels.
Le prolapsus rectal est un affaissement de la paroi du bas rectum qui se détend et
se déforme en faisant des gros plis qui restent dans le bas du rectum (prolapsus rectal
interne), ou sortent complètement par l’anus (prolapsus extériorisé ou total).
2019
SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
brochure pédagogique pour les patients
gène RECQL
rectum
époque du traitement
pendant le traitement
informé
Traitement de l'information
informatif
Rectum
prolapsus rectal
traitement de biomatériel
étude du traitement
traitement automatique des données
prolapsus
thérapie
RecQL Hélicase
Prolapsus
voie rectale
proctopexie
Procédure chirurgicale
pas d'information disponible
prolapsus
pas de traitement diabétique
Traiter
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
FAQ N 1 : traitement des endoscopes souples thermosensibles à canaux (Ministère de
la santé et de la prévention, juillet 2018)
https://www.sfed.org/wp-content/uploads/2024/01/faq_1_endoscope_-_juillet_2018.pdf
La circulaire DHOS/E2/DGS/SD5C/2003/N 591 du 17/12/2003 relative aux modalités de
traitement manuel pour la désinfection des endoscopes non autoclavables dans les lieux
de soins est le seul document réglementaire abrogé par l’instruction. De ce fait,
l’instruction N DGOS/PF2/DGS/VSS1/2016/220 du 4 juillet 2016 relative au traitement
des endoscopes souples thermosensibles à canaux au sein des lieux de soins constitue
l’unique texte de référence relatif aux traitements des endoscopes souples thermosensibles
à canaux au sein des lieux de soins.
2018
SFED - Société Française d'Endoscopie Digestive
France
information scientifique et technique
non
événement indésirable léger
endoscope
pendant le traitement
étude du traitement
rapport signal-bruit
Endoscopes
nano
intervention préventive
score 1+
médecine préventive
non-fumeur
Canal
traitement de biomatériel
score 1+ OMS
thérapie
pas de traitement diabétique
endoscope
époque du traitement
endoscopie
endoscopie
score de performance ECOG de 1
Santé
étude de prévention
un
endoscopie
Traiter
stade N
essai clinique de phase I
newton
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Micafungine (Mycamine) pour le traitement et la prévention des infections à Candida
en pédiatrie
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/es_micafungine_finale_20201202.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
intervention préventive
traitement de biomatériel
thérapie
infection
époque du traitement
candida
étude du traitement
pédiatrique
pédiatrie
étude de prévention
Micafungine
en traitement
Candida
candidose
MICAFUNGINE
pendant le traitement
traitement préventif
micafungine
pas de traitement diabétique
Traiter
MYCAMINE
Prévention des infections
pédiatre
pédiatrique
Mycamine
---
N3-AUTOINDEXEE
Informations avant traitement chirurgical d’un sinus pilonidal par excision-cicatrisation
dirigée
https://www.snfcp.org/wp-content/uploads/2019/02/SNFCP-FI-Exerese-sinuspilonidal-2017.pdf
Le but de cette notice est de vous permettre d'avoir les informations concernant votre
intervention. Votre cas personnel peut ne pas y être parfaitement représenté. Ces
informations complètent et ne se substituent pas à l'information spécifique qui vous
a été délivrée par votre praticien. N'hésitez pas à interroger celui-ci pour toute
information complémentaire. Quel est le but de cette intervention ? La maladie pilonidale
est provoquée par la pénétration de poils dans des fossettes (follicules pileux rompus)
situées dans le sillon inter-fessier. Après une phase d’abcès drainé soit spontanément
soit par une incision, la guérison définitive est une éventualité peu probable. En
l’absence d’intervention, le risque est la récidive d’un nouvel abcès douloureux qu’il
faudra alors de nouveau inciser en urgence (les antibiotiques sont inutiles), ou bien
la persistance d’une suppuration chronique. Le risque de cancérisation à très long
terme est très exceptionnel. Les examens complémentaires (radios du sacrum et du coccyx)
sont presque toujours inutiles. Le diagnostic est clinique.
2017
SNFCP - Société Nationale Française de Colo-Proctologie
France
brochure pédagogique pour les patients
thérapie par l'énergie
en traitement
thérapie
pas d'information disponible
pendant le traitement
cicatrice
excision
étude du traitement
kyste pilonidal
cicatrisation
manager
cicatrice en voie de guérison
traitement automatique des données
sinus pilonidal
excision
Traiter
Traitement de l'information
dirigeant
composant d'un dispositif avec diode émettrice de lumière
informatif
époque du traitement
traitement de biomatériel
pas de traitement diabétique
kyste pilonidal
informé
Cicatrisation
comme dirigé
---
N3-AUTOINDEXEE
Traitement de la candidémie confirmée (pédiatrie et néonatalogie)
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/20_822_05__candidemie_conf_ped-1.pdf
2017
PGTM
Canada
information sur le médicament
confirmation de
néonatalogiste
pas de traitement diabétique
thérapie
Pédiatrie
pédiatre
pendant le traitement
traitement de biomatériel
candidémie
candidémie
néonatologie
pédiatrique
Traiter
pédiatrique
en traitement
époque du traitement
étude du traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
Analyse descriptive sur l’utilisation du Bortézomib dans le traitement du myélome
multiple
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/bortezomib_ad_rapppgtm_postcs-revnm-7-mai_20150512.pdf
2015
PGTM
Canada
information sur le médicament
en traitement
analyse
identifiant
bortézomib
multiple
bortézomib
pas de traitement diabétique
thérapie
myelome
BORTEZOMIB
pendant le traitement
myélome multiple
myélome multiple
Traiter
étude du traitement
utilisation
Descriptif
époque du traitement
myélome à cellules plasmatiques
traitement de biomatériel
---
N3-AUTOINDEXEE
SARM – algorithme de traitement
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/sarm_algorithme_traitement_20120516.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
pas de traitement diabétique
thérapie
MRSA
époque du traitement
étude du traitement
pendant le traitement
traitement de biomatériel
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
Traiter
staphylococcus aureus résistant à la méthicilline
en traitement
---
N3-AUTOINDEXEE
SARM revue de traitement – patient adulte hospitalisé
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/sarm_revue_traitement_20120524.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
époque du traitement
patient hospitalisé
réviser
staphylococcus aureus résistant à la méthicilline
a comme patient
thérapie
adulte
traitement de biomatériel
staphylococcus aureus résistant à la méticilline
pas de traitement diabétique
Traiter
étude du traitement
en traitement
patients hospitalisés
pendant le traitement
adulte légalement
adulte
guéri ou résolu
hospitalisation
MRSA
---
N3-AUTOINDEXEE
Azacitidine pour le traitement du syndrome myélodysplasique et de la leucémie myéloïde
aiguë
https://pgtmsite.files.wordpress.com/2024/01/azacitidine_es_20120430.pdf
2012
PGTM
Canada
information sur le médicament
syndromes myélodysplasiques
leucémie
leucémie myéloïde aiguë de l'adulte
Traiter
AZACITIDINE
syndrome myélodysplasique de l'enfant
pendant le traitement
Syndromes myélodysplasiques-leucémies aiguës myéloïdes
leucémie aiguë myéloïde de l'enfant
étude du traitement
thérapie
terminologie de la souscatégorie des syndromes myélodysplasiques (classification des
maladies NCI CTEP SDC)
traitement de biomatériel
syndrome myélodysplasique de l'adulte
azacitidine
époque du traitement
terminologie de la souscatégorie des leucémies aiguës myéloïdes (classification des
maladies NCI CTEP SDC)
azacitidine
leucémie aigüe myéloïde
leucémie myéloïde aiguë sans maturation
en traitement
leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL
azacitidine
pas de traitement diabétique
voie de la leucémie myéloïde aiguë
myélodysplasie
---
