gène DMD - CISMeF

Libellé préféré : gène DMD;

Acronyme CISMeF : DMD;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène est impliqué dans le développement musculaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : DMD; Dystrophine (dystrophie musculaire, types Duchenne et Becker);

Détails

Identifiant d'origine

C75324;

CUI UMLS

C1414083;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Dystrophie musculaire de Duchenne [Phénotype OMIM]
- dystrophin [Gène ORDO]
- gène DMD [Composé LOINC]
- myopathie de Duchenne [Descripteur MeSH]
- myopathie pseudo-hypertrophique type Duchenne [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- Dystrophie musculaire de Duchenne [Maladie ORDO]
Biomarqueur génétique étant lié à
- gène de fusion IL1RAPL1/DMD [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène DMD [Composé LOINC]
Gène encodant
- dystrophine [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- organogenèse [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- dystrophie musculaire de Becker [Concept NCIt]
- myopathie de Duchenne [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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