dystrophie musculaire de Becker

Libellé préféré : dystrophie musculaire de Becker;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Maladie héréditaire liée à l'X caractérisée par une faiblesse musculaire lentement progressive des muscles des jambes et du bassin.;

Traductions automatiques par l'ANS : bécasseur;

Détails

Identifiant d'origine

C84587;

CUI UMLS

C0917713;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Nerfs périphériques [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophie de Becker [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie musculaire de Becker [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie musculaire de Becker [MeSH Concept]
- Dystrophie musculaire de Becker [Phénotype OMIM]
- Dystrophie musculaire de Becker [Maladie ORDO]
- dystrophie musculaire de Becker [Concept DO]
- dystrophie musculaire de Becker [Sous catégorie CIM-11]
- dystrophie musculaire de Becker [Concept SNOMED CT]
- dystrophie musculaire héréditaire [Notion SNOMED]
- myopathie congénitale bénigne [Concept SNOMED CT]
- myopathie de Duchenne [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Myopathie pseudo-hypertrophique de Becker [Thème RAMEAU]
- dystrophie musculaire distale [Concept SNOMED CT]
- myopathie scapulo-humérale d'erb [Notion SNOMED]
- myopathie scapulo-humérale d'erb [Concept SNOMED CT]
- myopathie type gowers [Notion SNOMED]
- myotonie congénitale, récessive [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophie de Becker [Terme Préféré MedDRA]
- Dystrophie musculaire de Becker [Maladie ORDO]
- Dystrophie musculaire de Becker [Phénotype OMIM]
- Dystrophie musculaire de Becker [Descripteur PASCAL]
- Dystrophie musculaire de Becker [MeSH Concept]
- dystrophie musculaire de Becker [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène DMD [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Myopathie de Duchenne [Terme DicoCLM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients