Libellé préféré : Dystrophie musculaire de Becker;

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire de Becker
https://www.afm-telethon.fr/fr/fiches-maladies/dystrophie-musculaire-de-becker
La dystrophie musculaire de Becker (DMB) est due à un déficit incomplet en dystrophine, protéine clé du muscle. Moins abondante ou tronquée, elle reste néanmoins fonctionnelle. La DMB se manifeste par une faiblesse musculaire des jambes et apparaît dans l'enfance ou l'adolescence, voire plus tard. Un suivi médical et une prise en charge limitent ses manifestations de la maladie notamment pour le cœur et les muscles ; la recherche vers de nouveaux traitements s'appuie sur les progrès dans la dystrophie musculaire de Duchenne.
2022
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AFM - Association Française contre les Myopathies
France
français
myopathie de Duchenne
Dystrophie musculaire de Becker
information patient et grand public

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N1-SUPERVISEE
Dystrophie musculaire de Becker
protocole national de diagnostic et de soins (PNDS)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3121203/fr/dystrophie-musculaire-de-becker
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d'un patient atteint de dystrophie musculaire de Becker. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies neuromusculaires Atlantique Occitanie Caraïbes (AOC), à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
maladie chronique
guide ressources
Dystrophie musculaire de Becker
signes et symptômes
gestion des soins aux patients
continuité des soins
prise en charge personnalisée du patient
Dystrophie musculaire de Becker
Dystrophie musculaire de Becker
recommandation pour la pratique clinique
Dystrophie musculaire de Becker
myopathie de Duchenne
myopathie de Duchenne
myopathie de Duchenne
myopathie de Duchenne

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N2-AUTOINDEXEE
Dystrophie musculaire de Becker
http://www.orpha.net/data/patho/PNDS/Dystrophie_musculaire_de_becker_FR_fr_PNDS.pdf
Champs du PNDS : Objectifs : prise en charge diagnostique, suivi et thérapeutique de la maladie de Becker Population étudiée : enfant et adulte de sexe masculin, femme hétérozygote, femme symptomatique
2019
Orphanet
France
recommandation pour la pratique clinique
Dystrophie musculaire de Becker
Dystrophie musculaire de Becker
myopathie de Duchenne
dystrophie musculaire

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27/04/2024


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