dystrophine - CISMeF

Libellé préféré : dystrophine;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La dystrophine (3 685 aa, environ 427 kDa) est codée par le gène DMD humain. Cette protéine est impliquée dans l'ancrage du cytosquelette à la membrane plasmique dans les cellules musculaires.;

Détails

Identifiant d'origine

C75325;

CUI UMLS

C1437024;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dystrophine [MeSH Concept]
- dystrophine [Entité FMA]
- dystrophine [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dystrophine [MeSH Concept]
- Protéine DMD, homme [MeSH Concept]
- Protéine DMD, humain [MeSH Concept Supplémentaire]
- dystrophine [Entité FMA]
- dystrophine [Descripteur MeSH]
Produit de gène associé au(x) site(s) anatomique(s)
- cytosquelette [Concept NCIt]
Produit de gène issu de l'(des) organisme(s)
- humains [Concept NCIt]
Produit de gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- organogenèse [Concept NCIt]
- processus de mouvement cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cytosquelette [Concept NCIt]
- régulation de la forme cellulaire [Concept NCIt]
Produit du gène
- gène DMD [Concept NCIt]
- gène cytosquelettique [Concept NCIt]
- gène structural [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- protéine, peptide ou acide aminé [Type sémantique UMLS]
- substance biologiquement active [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients