myélodysplasie

Libellé préféré : myélodysplasie;

Identifiant d'origine

D4-95386;

CUI UMLS

C0026985;

Alignement(s) exact CIM-10
- hypoplasie et dysplasie de la moelle épinière [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Myélodysplasie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélodysplasie [Terme DicoCLM]
- Syndrome myélodysplasique [Descripteur PASCAL]
- Syndrome myélodysplasique [Terme TUV]
- Syndrome myélodysplasique [Thème RAMEAU]
- myélodysplasie [Terme HPO]
- syndrome myélodysplasique [Concept NCIt]
- syndrome myélodysplasique, inclassable [Catégorie CIM-11]
- syndromes myélodysplasiques [Descripteur MeSH]
- syndrôme myélodysplasique [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Anémie réfractaire [Thème RAMEAU]
- Myélodysplasie [Terme TUV]
- anomalies du tube neural [Descripteur MeSH]
- effet secondaire de myélodysplasie [Concept NCIt]
- myélodysplasie [Concept TUV]
- syndrome myélodysplasique, sans précision [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Correspondances UMLS (même concept)
- Myélodysplasie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélodysplasie [Terme DicoCLM]
Métaterme(s)
- neurologie [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- dysplasie congénitale [Notion SNOMED]
- moelle épinière, sai [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]