leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL

Libellé préféré : leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL;

Définition NCIt : Une leucémie aiguë myéloïde caractérisée par un réarrangement du gène MLL (mixed-lineage leukemia). Elle touche les nourrissons, les enfants et les adultes. Elle est généralement associée à un mauvais pronostic.;

Traductions automatiques par l'ANS : Leucémie aiguë myéloïde; Leucémie myéloïde aiguë, anomalies 11q23; Leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement de MLL; Leucémie myéloïde aiguë avec réarrangement KMT2A / MLL; Leucémie aiguë myéloïde avec MLLr; Leucémie aiguë myéloïde avec anomalies 11q23;

CUI Metathesaurus NCI : CL1407773;

Détails

Identifiant d'origine

C174129;

CUI UMLS

C1292775;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Maladie ORDO]
- leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Code CIM-O]
- leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aiguë, anomalies 11q23 [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aigüe avec anomalies 11q23 [Sous Catégorie CIM-10]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Leucémie aiguë myéloïde [Maladie ORDO]
- leucémie aigüe myéloïde [Descripteur MeSH]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Maladie ORDO]
- leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Code CIM-O]
- leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aiguë, anomalies 11q23 [Concept SNOMED CT]
- leucémie myéloïde aigüe avec anomalies 11q23 [Sous Catégorie CIM-10]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage MLL [Concept NCIt]
- gène MLL [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- leucémie myéloïde aiguë avec t(9:11)(p22;q23); MLLT3-MLL [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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Vous pouvez consulter :

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