leucémie myéloïde aigüe avec anomalies 11q23

Libellé préféré : leucémie myéloïde aigüe avec anomalies 11q23;

Description CIM10 : leucémie myéloïde aigüe avec anomalies du gène MLL;

Diag associé à un acte (%) : 76.57;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/2011;

Détails

Identifiant d'origine

C926;

CUI UMLS

C1292775;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Maladie ORDO]
- leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL [Concept NCIt]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- leucémie aiguë myéloïde associée à t(9;11)(p21.3;q23.3); MLLT3-MLL [Concept NCIt]
Concept(s) Orphanet
- Leucémie aiguë de phénotype mixte associé à t(v;11q23.3) [Maladie ORDO]
- Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Maladie ORDO]
- leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Code CIM-O]
- leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 [Concept SNOMED CT]
- leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë, anomalies 11q23 [Concept SNOMED CT]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients