anomalies cytogénétiques non détectées

Libellé préféré : anomalies cytogénétiques non détectées;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une indication selon laquelle des anomalies cytogénétiques n'ont pas été détectées dans un échantillon.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cytogénétiquement normal;

Détails

Identifiant d'origine

C158864;

CUI UMLS

C5204026;

Alignements automatiques faux
- Normal [Jugement ICNP]
- Normalité [MeSH Concept]
- normal [Concept SNOMED CT]
- normal [Notion SNOMED]
- normal [Concept Radlex]
- normal [Terme IUPAC]
- normalisation [Terme IUPAC]
- normes de référence [Descripteur MeSH]
- pas d'anomalie détectée [Concept SNOMED CT]
- pourcentage de normalité [Concept SNOMED CT]
- santé [Descripteur MeSH]
N'est pas observé dans la(les) pathologie(s)
- Leucémie aiguë promyélocytaire [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde associée à t(9;11)(p21.3;q23.3); MLLT3-MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec mutation FLT3 / ITD [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec t(10;11)(p12;q23); MLLT10-MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec t(11;15)(p15;q35); NUP98-JARID1A [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec t(5;11)(q35;p15); NUP98-NSD1 [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec t(5;17)(q35;q12) [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec t(6;11)(q27;q23); MLLT4-MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec translocation variant RARA [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde de l'enfant avec t(8;21); (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1 [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde de l'enfant avec t(9;11)(p21.3;q23.3); MLLT3-MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë promyélocytaire de l'enfant avec PML-RARA [Concept NCIt]
- leucémie aigüe mégacaryoblastique avec NUP98-KDM5A [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aigu avec réarrangement NUP98 de l'enfant [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë (mégacaryoblastique) avec t(1;22)(p13;q13); RBM15-MKL1 [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3) (q21.3;q26.2) or t(3;3) (q21.3;q26.2); GATA2, MECOM [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3) (q21.3;q26.2); GATA2, MECOM [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë associée à t(3;3) (q21.3;q26.2); GATA2, MECOM [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë avec CEBPA muté [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë avec NPM1 muté [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë avec mutations bialléliques de CEBPA [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë avec mutations monoalléliques de CEBPA [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë avec translocations MLL variables [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë avec éosinophiles médullaires anormaux, avec les variants inv(16)(p13.1q22) or t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë famililale, avec CEBPA muté dans la lignée germinale [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë, t(8:21)(q22:q22); RUNX1-RUNX1T1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients