leucémie aiguë myéloïde avec t(5;17)(q35;q12)

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La leucémie myéloïde aiguë avec le variant RARA t (5 ; 17) (q35 ; q21) et l'expression de la protéine de fusion NPM1-RARA.;

Traductions automatiques par l'ANS : LAM avec t (5 ; 17) (q35 ; q21) ; NPM1-RARA; Leucémie myéloïde aiguë avec t (5 ; 17) (q35 ; q21) ; NPM1-RARA; Leucémie myéloïde aiguë associée à t (5 ; 17) (q35 ; q21); Leucémie aiguë myéloïde avec t (5 ; 17) (q35 ; q21);

Détails

Identifiant d'origine

C36057;

CUI UMLS

C4055494;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion NPM1/RARA Long [Concept NCIt]
- gène de fusion NPM1/RARA Short [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- réarrangement chromosomique [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RARA [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- myéloblaste néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- translocation (15;17)(q22;q12) [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphoblaste atypique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- anomalies cytogénétiques non détectées [Concept NCIt]
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène RARA [Concept NCIt]
- gène de fusion NPM1/RARA Long [Concept NCIt]
- gène de fusion NPM1/RARA Short [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients