translocation (15;17)(q22;q12)

Libellé préféré : translocation (15;17)(q22;q12);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Translocation chromosomique associée à la création d'une fusion entre les gènes PML et RARA. Elle est observée dans des variantes de la leucémie promyélocytaire aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (15 ; 17) (q22 ; q21); t (15 ; 17) (q24 ; q21); t (15 ; 17) (q22 ; q12);

Détails

Identifiant d'origine

C27758;

CUI UMLS

C1515724;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion PML/RARA [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 15 [Concept NCIt]
- chromosome 17 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique ne pouvant exister dans la(les) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(5;17)(q35;q12) [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec translocation variant RARA [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène PML [Concept NCIt]
- gène RARA [Concept NCIt]
- gène de fusion PML/RARA [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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