chromosome 15 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 15;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chaque membre de la quinzième paire de chromosome autosomique humain 15. Le chromosome 15 correspond à environ 106 millions de paires de bases et représente entre 3 et 3,5 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr15;

Détails

Identifiant d'origine

C13210;

CUI UMLS

C0008657;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosome 15 [Thème RAMEAU]
- Chromosomes humains de la paire 15 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 15 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- dérivation (15;21)(q10;q10) [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15q [Concept NCIt]
- perte du chromosome 15p [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MAP2K1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NTRK3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NUTM1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PML [Concept NCIt]
- t(11;15)(p15;q35) [Concept NCIt]
- t(15;17) [Concept NCIt]
- translocation (12;15)(p13;q26) [Concept NCIt]
- translocation (15;17)(q22;q12) [Concept NCIt]
- translocation (15;19)(q13;p13.1) [Concept NCIt]
- translocation (15;22)(p11;q11) [Concept NCIt]
- translocation (9;15)(q22;q21) [Concept NCIt]
- translocation du gène NUTM1 [Concept NCIt]
- trisomie 15 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Cholestase - lymphoedème [Concept NCIt]
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- syndrome d'Angelman [Concept NCIt]
- syndrome de Bloom [Concept NCIt]
- syndrome de Prader-Willi [Concept NCIt]
- syndrome de duplication 15q11-q13 [Concept NCIt]
Contient la(les) structure(s) anatomique(s)
- 15p [Concept NCIt]
- 15q [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients