t(11;15)(p15;q35)

Libellé préféré : t(11;15)(p15;q35);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la translocation du chromosome 11p15 avec le chromosome 15q35. Elle résulte en la formation du gène de fusion NUP98 / JARID1A. Elle est associée à l'évolution d'une leucémie myéloïde aiguë avec t (11 ; 15) (p15 ; q35) ; NUP98-JARID1A.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (11 ; 15) (p15 ; q35);

CUI Metathesaurus NCI : CL514689;

Détails

Identifiant d'origine

C131505;

CUI UMLS

C4331807;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myéloïde avec t(11;15)(p15;q35); NUP98-JARID1A [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 15 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène KDM5A [Concept NCIt]
- gène NUP98 [Concept NCIt]
- gène de fusion NUP98/KDM5A [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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