chromosome 11 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 11;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chacun des membres de la onzième paire chromosomique autosomique humaine. le chromosome 11 correspond à environ 134,5 millions de paires de bases et représente entre 4 et 4,5 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr11;

Détails

Identifiant d'origine

C13206;

CUI UMLS

C0008653;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosome 11 [Thème RAMEAU]
- Chromosome 11 disomie uniparentale [Composé LOINC]
- Chromosomes humains de la paire 11 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 11 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- aberration 11q [Concept NCIt]
- add(11q23) [Concept NCIt]
- anomalie 11q23 [Concept NCIt]
- del(11p15.5) [Concept NCIt]
- del(11q22.3) [Concept NCIt]
- duplication partielle en tandem de la MLL [Concept NCIt]
- délétion (11p13-pter) [Concept NCIt]
- délétion (11p15) [Concept NCIt]
- délétion (11q22q23) [Concept NCIt]
- délétion (11q23) [Concept NCIt]
- délétion (11q24) [Concept NCIt]
- délétion (11q25) [Concept NCIt]
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion de gène WT1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 11p [Concept NCIt]
- délétion du gène ATM [Concept NCIt]
- délétion du gène FBXO3 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 11 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 11q13 [Concept NCIt]
- inversion (11)(p15q22) [Concept NCIt]
- locus ATM del 11q22.3 [Concept NCIt]
- monosomie 11 [Concept NCIt]
- perte du locus de gène ATM du chromosome 11q [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 11q [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 11q13-21 [Concept NCIt]
- réarrangement de 11p15 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ARHGEF12 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BIRC3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CARS1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CBL [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CCND1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CCND1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CLP1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CREB3L1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène DDX10 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène DDX6 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ETS1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FLI1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène LMO1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène LMO2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MLL [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NUMA1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NUP98 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PAFAH1B2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PCSK7 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PICALM [Concept NCIt]
- réarrangement du gène POU2AF1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SLC1A2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène YAP1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ZBTB16 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ZFTA [Concept NCIt]
- t(10;11)(q21.3;q23.3) [Concept NCIt]
- t(11;12)(p15;p13) [Concept NCIt]
- t(11;14) [Concept NCIt]
- t(11;15)(p15;q35) [Concept NCIt]
- t(11;16)(p11;p11) [Concept NCIt]
- t(11;16)(q13;p11) [Concept NCIt]
- t(11;17) [Concept NCIt]
- t(11;18) [Concept NCIt]
- t(11;19)(q13;q13.4) [Concept NCIt]
- t(11;22) [Concept NCIt]
- t(4;11) [Concept NCIt]
- t(5;11)(q35;p15) [Concept NCIt]
- t(6;11) [Concept NCIt]
- t(9;11) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p11.2;q23) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p11;q23) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p12.1;q23.3) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p12.3;q23.3) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p12;q23) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p13;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p15;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(q13;q32) [Concept NCIt]
- translocation (11;16)(q13;p13) [Concept NCIt]
- translocation (11;17)(q13;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;17)(q13;q21) [Concept NCIt]
- translocation (11;17)(q23;q12-21) [Concept NCIt]
- translocation (11;17)(q23;q21) [Concept NCIt]
- translocation (11;18)(q21;q21) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q14-21;p12-13) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q23;p13) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q23;p13.1) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q23;p13.3) [Concept NCIt]
- translocation (11;22)(p13;q12) [Concept NCIt]
- translocation (11;22)(q24;q12) [Concept NCIt]
- translocation (11;v)(q23;v) [Concept NCIt]
- translocation (1;11)(q21;q23) [Concept NCIt]
- translocation (4;11)(q21;q23) [Concept NCIt]
- translocation (5;11)(q35;q13) [Concept NCIt]
- translocation (6;11)(p21;q12) [Concept NCIt]
- translocation (6;11)(q27;q23) [Concept NCIt]
- translocation (7;11)(p15;p15) [Concept NCIt]
- translocation (9;11)(p22;q23) [Concept NCIt]
- translocation (9;11)(q21;q23) [Concept NCIt]
- translocation 11q [Concept NCIt]
- translocation 11q12 [Concept NCIt]
- translocation du gène CCND1 [Concept NCIt]
- translocation du gène MLL [Concept NCIt]
- trisomie 11 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Hibernome [Concept NCIt]
- Syndrome de Jacobsen [Concept NCIt]
- fibroblastome desmoplastique [Concept NCIt]
- leucémie lymphocytaire aleucémique [Concept NCIt]
- leucémie lymphocytaire chronique cutané [Concept NCIt]
- leucémie lymphocytaire chronique transformée récidivant [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique récidivante [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique réfractaire [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique réfractaire transformé [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique stade 0 [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie lymphocytaire chronique [Concept NCIt]
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- néphroblastome [Concept NCIt]
- néphroblastome kystique partiellement différencié [Concept NCIt]
- récidive de tumeur rénale de Wilms [Concept NCIt]
- syndrome WAGR [Concept NCIt]
- syndrome de Beckwith-Wiedemann [Concept NCIt]
- syndrome de Denys-Drash [Concept NCIt]
- syndrome de Denys-Drash incomplet [Concept NCIt]
- syndrome de Potocki-Shaffer [Concept NCIt]
- tumeur de Wilms cervicale [Concept NCIt]
- tumeur de Wilms de la prostate [Concept NCIt]
- tumeur de Wilms métachrone [Concept NCIt]
- tumeur de Wilms ovarienne [Concept NCIt]
- tumeur de Wilms paratesticulaire [Concept NCIt]
- tumeur de Wilms réfractaire [Concept NCIt]
- tumeur de Wilms, aniridie, anomalies génitourinaires, retard mental et obésité [Concept NCIt]
- tumeur de wilms [Concept NCIt]
- tumeur rénale de Wilms de l'adulte [Concept NCIt]
- tumeur rénale de Wilms de l'enfant [Concept NCIt]
- tumeur rénale de Wilms de stade IV [Concept NCIt]
- tumeur rénale de Wilms héréditaire [Concept NCIt]
- tumeur rénale de Wilms stade I [Concept NCIt]
- tumeur rénale de Wilms stade II [Concept NCIt]
- tumeur rénale de Wilms stade III [Concept NCIt]
- tumeur rénale de Wilms stade V [Concept NCIt]
Contient la(les) structure(s) anatomique(s)
- 11p [Concept NCIt]
- 11q [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients