t(11;18) - CISMeF

Libellé préféré : t(11;18);

Synonyme CISMeF : translocation (11 ; 18);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 11 et 18.;

CUI Metathesaurus NCI : CL525739;

Détails

Identifiant d'origine

C138176;

CUI UMLS

C4527418;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 18 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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