translocation (11;19)(q23;p13.1)

Libellé préféré : translocation (11;19)(q23;p13.1);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q23) du chromosome 11 et du bras court (p13.1) du chromosome 19. Elle est associée au développement d'une leucémie myéloïde aiguë associée à une variante de MLL et à une leucémie myéloïde aiguë liée à un inhibiteur de la topoisomérase II.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (11 ; 19) (q23 ; p13.1);

Détails

Identifiant d'origine

C36371;

CUI UMLS

C1515710;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 19 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- t(11;19)(q23;p13.1)(MLL,ELL) [Composé LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients