Libellé préféré : translocation (11;19)(q23;p13.1);
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q23) du
chromosome 11 et du bras court (p13.1) du chromosome 19. Elle est associée au développement
d'une leucémie myéloïde aiguë associée à une variante de MLL et à une leucémie myéloïde
aiguë liée à un inhibiteur de la topoisomérase II.;
Traductions automatiques par l'ANS : t (11 ; 19) (q23 ; p13.1);
Identifiant d'origine : C36371;
CUI UMLS : C1515710;
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- Type(s) sémantique(s)
