chromosome 19 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 19;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chacun des membres de la dix-neuvième paire de chromosomes autosomiques humains. Le chromosome 19 correspond à plus de 63 millions de paires de bases et représente entre 2 et 2,5 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr19;

Détails

Identifiant d'origine

C13214;

CUI UMLS

C0008661;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosomes humains de la paire 19 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 19 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (19p12) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 19 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 19q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p/19q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 19q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- isochromosome 19 [Concept NCIt]
- réarrangement du 19q13.4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BCL3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BRD4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CIC [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ELL [Concept NCIt]
- réarrangement du gène EPOR [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FSTL3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène JAK3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène LYL1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MAP2K2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MLLT1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SH3GL1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène STK11 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TCF3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TFPT [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TPM4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TYK2 [Concept NCIt]
- t(10;19)(q26;q13) [Concept NCIt]
- t(11;19)(q13;q13.4) [Concept NCIt]
- t(17;19) [Concept NCIt]
- t(19;22)(q13;q12) [Concept NCIt]
- t(1;19) [Concept NCIt]
- t(4;19)(q25;q13) [Concept NCIt]
- t(4;19)(q35;q13) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q14-21;p12-13) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q23;p13) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q23;p13.1) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q23;p13.3) [Concept NCIt]
- translocation (12;19)(q13;q13.3) [Concept NCIt]
- translocation (14;19)(q32;q13.1) [Concept NCIt]
- translocation (15;19)(q13;p13.1) [Concept NCIt]
- translocation (17;19)(q22;p13) [Concept NCIt]
- translocation (1;19)(q10;p10) [Concept NCIt]
- translocation (1;19)(q23;p13.3) [Concept NCIt]
- translocation (2;19)(p23;p13) [Concept NCIt]
- translocation (7;19)(q22;q13) [Concept NCIt]
- translocation (7;19)(q34;q13) [Concept NCIt]
- translocation du gène BRD4 [Concept NCIt]
- trisomie 19 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Tumeur embryonnaire à rosettes pluristratifiées , avec altération de C19MC [Concept NCIt]
- Tumeur embryonnaire à rosettes pluristratifiées , avec altération de C19MC de l'enfant [Concept NCIt]
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- épendymoblastome cérébral de l'enfance [Concept NCIt]
- épendymoblastome de l'adulte [Concept NCIt]
- épendymoblastome infratentoriel chez l'enfant [Concept NCIt]
- épendymoblastome supratentoriel de l'enfance [Concept NCIt]
Contient la(les) structure(s) anatomique(s)
- 19p [Concept NCIt]
- 19q [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients