t(1;19) - CISMeF

Libellé préféré : t(1;19);

Synonyme CISMeF : translocation (1 ; 19);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui implique une translocation entre les chromosomes 1 et 19.;

CUI Metathesaurus NCI : CL509586;

Détails

Identifiant d'origine

C128654;

CUI UMLS

C4287943;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 19 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

toutes les ressources
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients