chromosome 1 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chaque membre de la plus grande paire chromosomique autosomique humaine. le chromosome 1 s étend sur 247 millions de paires de nucléotides et représente environ 8 % de l'ADN total des cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr1;

Détails

Identifiant d'origine

C13204;

CUI UMLS

C0008651;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosomes humains de la paire 1 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 1 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Chromosome 1 en anneau [Concept NCIt]
- chromosome 1 aberrant [Concept NCIt]
- délétion (1p13-22) [Concept NCIt]
- délétion (1p36) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p/19q [Concept NCIt]
- délétion du gène CDKN2C [Concept NCIt]
- dérivation (1;16)(q10;p10) [Concept NCIt]
- gain d'un chromosome 1p [Concept NCIt]
- gain du chromosome 1q21 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1p31 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q21-31 [Concept NCIt]
- isochromosome (1)(q10) [Concept NCIt]
- perte d'hétérozygotie du bras du chromosome 1p [Concept NCIt]
- perte du chromosome 1q [Concept NCIt]
- réarrangement TRK [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 1p11-13 [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 1p11-q11 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ABL2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ARID1A [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ARNT [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BCL10 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BCL9 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CAMTA1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène EPS15 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FCGR2B [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FCRL4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène GLIS1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène JAK1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MDS2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MEF2D [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MTOR [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MUC1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NOTCH2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PAX7 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PBX1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDE4DIP [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PRDM16 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PRRX1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RBM15 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RPL22 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SYK [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TAL1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TGFBR3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TPM3 [Concept NCIt]
- t(1;10)(p22;q24) [Concept NCIt]
- t(1;13) [Concept NCIt]
- t(1;14) [Concept NCIt]
- t(1;16)(p34;p11) [Concept NCIt]
- t(1;17)(q42.3;q21.2) [Concept NCIt]
- t(1;19) [Concept NCIt]
- t(1;22) [Concept NCIt]
- t(1;22)(p34;q12) [Concept NCIt]
- t(1;22)(q23;q12) [Concept NCIt]
- translation (1;2)(p11;q35-36) [Concept NCIt]
- translocation (1;11)(q21;q23) [Concept NCIt]
- translocation (1;12)(p32-34;q13-15) [Concept NCIt]
- translocation (1;12)(p36;q13-15) [Concept NCIt]
- translocation (1;13)(q36;q14) [Concept NCIt]
- translocation (1;14)(p22;q32) [Concept NCIt]
- translocation (1;14)(p32;q11) [Concept NCIt]
- translocation (1;14)(q21-22;q32) [Concept NCIt]
- translocation (1;19)(q10;p10) [Concept NCIt]
- translocation (1;19)(q23;p13.3) [Concept NCIt]
- translocation (1;2)(p22;p12) [Concept NCIt]
- translocation (1;2)(q25;p23) [Concept NCIt]
- translocation (1;21)(p36;q22) [Concept NCIt]
- translocation (1;22)(p13;q13) [Concept NCIt]
- translocation (1;22)(p36.1;q12) [Concept NCIt]
- translocation (1;3)(p36.3;q25) [Concept NCIt]
- translocation (1;4)(q44;q12) [Concept NCIt]
- translocation (1;7)(p33;q35) [Concept NCIt]
- translocation (X;1)(p11.2;p34) [Concept NCIt]
- translocation (X;1)(p11.2;q21) [Concept NCIt]
- translocation du gène NTRK1 [Concept NCIt]
- translocation non équilibrée du chromosome 1 [Concept NCIt]
- trisomie partielle 1q [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Syndrome de délétion 1p36 [Concept NCIt]
- glomangiome héréditaire [Concept NCIt]
- liposarcome inflammatoire [Concept NCIt]
- liposarcome sclérosante [Concept NCIt]
- méningiome lié à la délétion du bras court du chromosome 1 (1p) [Concept NCIt]
- thrombocytopénie - aplasie radiale [Concept NCIt]
- tumeur lipomateuse atypique [Concept NCIt]
- tumeur lipomateuse atypique de la peau / liposarcome bien différencié [Concept NCIt]
- élastofibrome [Concept NCIt]
Localisation chromosomique du(des) gène(s)
- Allèle sauvage FCGR2C [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients