translocation (1;22)(p13;q13)

Libellé préféré : translocation (1;22)(p13;q13);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p13.3) du chromosome 1 et du bras long (q13.1) du chromosome 22. Elle est associée aux fusions de RBM15 / MRTFA (MKL1) et à une leucémie mégacaryocytaire aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (1 ; 22) (p13 ; q13); t (1 ; 22) (p13.3 ; q13.1);

Détails

Identifiant d'origine

C36417;

CUI UMLS

C1515741;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 1 [Concept NCIt]
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MKL1 [Concept NCIt]
- gène RBM15 [Concept NCIt]
- gène de fusion RBM15/MKL1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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