chromosome 22 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 22;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chaque membre de la plus petite paire chromosomique autosomique humaine. le chromosome 22 correspond à environ 49 millions de paires de bases et représente entre 1,5 et 2 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr22;

Details

Identifiant d'origine

C13218;

CUI UMLS

C0008665;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosome 22 [Thème RAMEAU]
- Chromosomes humains de la paire 22 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 22 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Chromosome Philadelphie [Concept NCIt]
- Monosomie 22 [Concept NCIt]
- délétion (22q13) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
- délétion du gène NF2 [Concept NCIt]
- délétion du gène SMARCB1 [Concept NCIt]
- gain chromosomique 22q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 22 [Concept NCIt]
- inversion (22) [Concept NCIt]
- inversion (22q12) [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BCR [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CLTCL1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène EP300 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène EWSR1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène IGL [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MN1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MRTFA [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MYH9 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NF2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFB [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SEPTIN5 [Concept NCIt]
- t(11;22) [Concept NCIt]
- t(12;22)(q13.12;q12) [Concept NCIt]
- t(12;22)(q13.3;q12) [Concept NCIt]
- t(12;22;20)(q13;q12;q11) [Concept NCIt]
- t(19;22)(q13;q12) [Concept NCIt]
- t(1;22) [Concept NCIt]
- t(1;22)(p34;q12) [Concept NCIt]
- t(1;22)(q23;q12) [Concept NCIt]
- t(21;22) [Concept NCIt]
- t(2;22)(q34;q12) [Concept NCIt]
- t(4;22) [Concept NCIt]
- t(6;22)(p21;q12) [Concept NCIt]
- t(8;22) [Concept NCIt]
- t(9;22) [Concept NCIt]
- t(9;22)(q22;q12) [Concept NCIt]
- t(X;22)(p11;q13) [Concept NCIt]
- translocation (11;22)(p13;q12) [Concept NCIt]
- translocation (11;22)(q24;q12) [Concept NCIt]
- translocation (12;22)(p13;q11) [Concept NCIt]
- translocation (12;22)(q13;q12) [Concept NCIt]
- translocation (13;22)(q22;q13.3) [Concept NCIt]
- translocation (15;22)(p11;q11) [Concept NCIt]
- translocation (17;22)(q21;q12) [Concept NCIt]
- translocation (17;22)(q22;q13) [Concept NCIt]
- translocation (1;22)(p13;q13) [Concept NCIt]
- translocation (1;22)(p36.1;q12) [Concept NCIt]
- translocation (21;22)(q22;q12) [Concept NCIt]
- translocation (2;22)(p23;q11) [Concept NCIt]
- translocation (2;22)(q33;q12) [Concept NCIt]
- translocation (4;22)(q12;q11) [Concept NCIt]
- translocation (7;22)(p22;q12) [Concept NCIt]
- translocation (8;22)(p11;q11) [Concept NCIt]
- translocation (8;22)(p11;q13) [Concept NCIt]
- translocation (8;22)(q24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(p24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q22-31;q12) [Concept NCIt]
- translocation (9;22)(q34;q11) [Concept NCIt]
- translocation du gène EWSR1 [Concept NCIt]
- trisomie 22 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Neurofibromatose de type 2 (NF2 acoustique) [Concept NCIt]
- Syndrome du Cat-eye [Concept NCIt]
- méningiome lié à la délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
- syndrome de DiGeorge [Concept NCIt]
- syndrome de Phelan-McDermid [Concept NCIt]
- syndrome de délétion subtélomérique 22q [Concept NCIt]
- syndrome du chromosome 22 en anneau [Concept NCIt]
Contient la(les) structure(s) anatomique(s)
- 22p [Concept NCIt]
- 22q [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

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