délétion du gène SMARCB1

Libellé préféré : délétion du gène SMARCB1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie moléculaire se référant à la perte d'au moins une copie du gène SMARCB1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Délétion des gènes Snr1; Délétion des gènes Ini1; Délétion des gènes SWI / SNF associés, associés aux matrice, régulateur actinique de la chromatine, sous-famille B, membre 1; Délétion SMARCB1; Délétion des gènes hSNFS; Délétion des gènes SNF5; Délétion des gènes hSNF5 / INI1; Délétion des gènes SMARCB1; Délétion des gènes BAF47; Délétion des gènes SNF5L1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1413128;

Détails

Identifiant d'origine

C175958;

CUI UMLS

C5446884;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- chordome peu différencié [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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