chordome peu différencié

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le chordome est une forme rare et agressive de chordome caractérisé par une perte d'expression de SMARCB1. Il touche les enfants et parfois les jeunes adultes. Les filles sont deux fois plus souvent atteintes que les hommes. Il survient généralement sur le squelette axial. Il se compose de feuillets ou de nids de cellules épithélioïdes malignes avec un cytoplasme éosinophilique abondant. Le pronostic est sombre.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1647483;

Détails

Identifiant d'origine

C177898;

CUI UMLS

C5554730;

Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage SMARCB1 [Concept NCIt]
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- délétion du gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule maligne épithélioïde avec cytoplasme éosinophilique abondant [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu embryonnaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de bas grade [Concept NCIt]
- pléiomorphisme nucléaire [Concept NCIt]
- évolution clinique agressive [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- couche germinale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène SMARCB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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