délétion (22q13)

Libellé préféré : délétion (22q13);

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 22q13;

Identifiant d'origine

C36580;

CUI UMLS

C1515594;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Monosomie 22q13 [Phénotype OMIM]
- Monosomie 22q13.3 [Maladie ORDO]
- délétion 22q13 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- monosomie télomérique 22q13 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de délétion 22q13.3 [Concept SNOMED CT]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 22 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- chondrosarcome localement avancé [Concept NCIt]
- chondrosarcome localisé [Concept NCIt]
- chondrosarcome métastatique [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central localement avancé non résécable [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central métastatique [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central non résécable [Concept NCIt]
- chondrosarcome récidivant [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]