chondrosarcome primaire central

Libellé préféré : chondrosarcome primaire central;

Synonymes NCIt : chondrosarcome primaire de l'os;

Synonyme CISMeF : chondrosarcome conventionnel;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Chondrosarcome développé sur la partie centrale d'un os, sans précurseur bénin.;

Traductions automatiques par l'ANS : Chondrosarcome central primitif; Chondrosarcome osseux primitif; Chondrosarcome primitif; ostéochondrosarcome malin; Chondrosarcome osseux;

Détails

Identifiant d'origine

C7155;

CUI UMLS

C1335473;

A pour site(s) associé(s)
- appareil locomoteur [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- face d'un os [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule cartilagineuse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule maligne du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- chondrocyte malin [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule cartilagineuse [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- chondrocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- médullaire de l'os [Concept NCIt]
- tissu conjonctif [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect de croissance lobulaire [Concept NCIt]
- différentiation cartilagineuse [Concept NCIt]
- différentiation cartilagineuse hyaline [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion secondaire [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (10q24-qter) [Concept NCIt]
- délétion (11p13-pter) [Concept NCIt]
- délétion (11q25) [Concept NCIt]
- délétion (13q21-qter) [Concept NCIt]
- délétion (1p13-22) [Concept NCIt]
- délétion (1p36) [Concept NCIt]
- délétion (22q13) [Concept NCIt]
- délétion (5q13-31) [Concept NCIt]
- délétion (6q22-qter) [Concept NCIt]
- délétion (9p22-pter) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 10p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12q15-qter [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 19 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p13-pter [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients