délétion du chromosome 10p

Libellé préféré : délétion du chromosome 10p;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de tout ou partie du bras court du chromosome 10 (10p).;

Traductions automatiques par l'ANS : Perte de chromosome 10p; del (10p);

Détails

Identifiant d'origine

C36512;

CUI UMLS

C1517948;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- chondrosarcome localement avancé [Concept NCIt]
- chondrosarcome localisé [Concept NCIt]
- chondrosarcome métastatique [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central localement avancé non résécable [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central métastatique [Concept NCIt]
- chondrosarcome primaire central non résécable [Concept NCIt]
- chondrosarcome récidivant [Concept NCIt]
- oligodendrogliome anaplasique [Concept NCIt]
- oligodendrogliome anaplasique de l'adulte [Concept NCIt]
- oligodendrogliome anaplasique de l'enfant [Concept NCIt]
- oligodendrogliome anaplasique de l'enfant récidivant [Concept NCIt]
- oligodendrogliome anaplasique du lobe frontal [Concept NCIt]
- oligodendrogliome anaplasique récidivant [Concept NCIt]
- oligodendrogliome anaplasique réfractaire [Concept NCIt]
- oligodendrogliome anaplasique, non spécifié ailleurs [Concept NCIt]
- sarcome indifférencié du corps de l'utérus [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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