chromosome 10 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 10;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chacun des membres de la dixième paire chromosomique autosomique humaine. le chromosome 10 correspond à environ 135 millions de paires de bases et représente entre 4 et 4,5 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr10;

Détails

Identifiant d'origine

C13205;

CUI UMLS

C0008652;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosomes humains de la paire 10 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 10 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 10 [Concept NCIt]
- délétion (10q23) [Concept NCIt]
- délétion (10q24-qter) [Concept NCIt]
- délétion (10q24q25) [Concept NCIt]
- délétion (10q25-26) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 10 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 10p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 10q [Concept NCIt]
- délétion du locus du gène PTEN/del(10q23) [Concept NCIt]
- gain du chromosome 10q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 10 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 10p [Concept NCIt]
- monosomie 10 [Concept NCIt]
- perte du PTEN [Concept NCIt]
- polysomie 10 [Concept NCIt]
- réarrangement RET/PTC [Concept NCIt]
- réarrangement de 10p12.3 [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes OGA (MGEA5) [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ABI1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FGFR2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène KIF5B [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MLLT10 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NFKB2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NUTM2A [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TET1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TLX1 [Concept NCIt]
- t(10;11)(q21.3;q23.3) [Concept NCIt]
- t(10;17)(q22;p13) [Concept NCIt]
- t(10;19)(q26;q13) [Concept NCIt]
- t(1;10)(p22;q24) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p11.2;q23) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p11;q23) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p12.1;q23.3) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p12.3;q23.3) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p12;q23) [Concept NCIt]
- translocation (10;14)(q24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (7;10)(q34;q24) [Concept NCIt]
- translocation (X;10)(p11;q23) [Concept NCIt]
- translocation du gène FGFR2 [Concept NCIt]
- translocation du gène RET [Concept NCIt]
- trisomies simultanées des chromosomes 4 et 10 [Concept NCIt]
- trisomies simultanées des chromosomes 4, 10 et 17 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- maladie de Lhermitte-Duclos [Concept NCIt]
- syndrome de délétion 10p13-p14 [Concept NCIt]
Contient la(les) structure(s) anatomique(s)
- 10p [Concept NCIt]
- 10q [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients