translocation (10;11)(p11;q23)

Libellé préféré : translocation (10;11)(p11;q23);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p11) du chromosome 10 et du bras long (q23) du chromosome 11. Elle est associée au développement d'une leucémie aiguë myéloïde avec des translocations variantes de MLL.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (10 ; 11) (p11 ; q23);

Détails

Identifiant d'origine

C36611;

CUI UMLS

C1515701;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 10 [Concept NCIt]
- chromosome 11 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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