gène MLL - CISMeF

Libellé préféré : gène MLL;

Acronyme CISMeF : KMT2A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène est impliqué dans la régulation transcriptionnelle et les altérations du gène sont associées à la leucémie aiguë lymphoblastique.;

Traductions automatiques par l'ANS : KMT2A; Lysine methyltransferase 2A; MLL; Gène KMT2A;

Détails

Identifiant d'origine

C18585;

CUI UMLS

C0919528;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- gène MLL [Composé LOINC]
- lysine methyltransferase 2A [Gène ORDO]
- lysine-spécifique méthyltransférase 2a [Phénotype OMIM]
- microlitre/millilitre [Concept SNOMED CT]
Concept OMIM correspondant
- lysine-spécifique méthyltransférase 2a [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène MLL [Composé LOINC]
- lysine methyltransferase 2A [Gène ORDO]
- lysine-spécifique méthyltransférase 2a [Phénotype OMIM]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- amplification du gène KMT2A [Concept NCIt]
- duplication partielle en tandem de la MLL [Concept NCIt]
- mutation du gène MLL [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MLL [Concept NCIt]
- t(10;11)(q21.3;q23.3) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p11.2;q23) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p11;q23) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p12.1;q23.3) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p12.3;q23.3) [Concept NCIt]
- translocation (10;11)(p12;q23) [Concept NCIt]
- translocation (11;17)(q23;q12-21) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q23;p13) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q23;p13.1) [Concept NCIt]
- translocation (11;19)(q23;p13.3) [Concept NCIt]
- translocation (11;v)(q23;v) [Concept NCIt]
- translocation (1;11)(q21;q23) [Concept NCIt]
- translocation (4;11)(q21;q23) [Concept NCIt]
- translocation (6;11)(q27;q23) [Concept NCIt]
- translocation (9;11)(p22;q23) [Concept NCIt]
- translocation (9;11)(q21;q23) [Concept NCIt]
- translocation du gène MLL [Concept NCIt]
Gène encodant
- Protéine HRX [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie aiguë de phénotype mixte avec t(v;11q23.3); MLL réarrangé [Concept NCIt]
- leucémie aiguë lymphoblastique du nourrisson avec réarrangement MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myélomonocytaire sans éosinophiles anormaux [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL [Concept NCIt]
- lymphome/leucémie lymphoblastique à cellules B avec t(v;11q23); MLL réarrangé [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- hématopoïèse [Concept NCIt]
- méthylation [Concept NCIt]
- régulation transcriptionnelle [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë de phénotype mixte avec t(v;11q23.3); MLL réarrangé [Concept NCIt]
- leucémie aiguë lymphoblastique du nourrisson avec réarrangement MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B avec t(v;11q23); MLL réarrangé [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myélomonocytaire sans éosinophiles anormaux [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde associée à t(9;11)(p21.3;q23.3); MLLT3-MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec réarrangement MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec t(10;11)(p12;q23); MLLT10-MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde avec t(6;11)(q27;q23); MLLT4-MLL [Concept NCIt]
- leucémie aiguë myéloïde de l'enfant avec t(9;11)(p21.3;q23.3); MLLT3-MLL [Concept NCIt]
- leucémie lymphoblastique aiguë B avec t(4;11)(q21;23.3); KMT2A-AFF1 [Concept NCIt]
- leucémie myéloïde aiguë avec translocations MLL variables [Concept NCIt]
- lymphome/leucémie lymphoblastique à cellules B avec t(v;11q23); MLL réarrangé [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients