Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q23.3)
du chromosome 11 et du bras court (p13.3) du chromosome 19. Elle est associée à des
fusions de KMT2A (MLL) / MLLT1 (ENL) et à la leucémie myéloïde aiguë.;
Traductions automatiques par l'ANS : t (11 ; 19) (q23.3 ; p13.3); t (11 ; 19) (q23 ; p13.3);