" /> translocation (11;19)(q23;p13.3) - CISMeF





Libellé préféré : translocation (11;19)(q23;p13.3);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q23.3) du chromosome 11 et du bras court (p13.3) du chromosome 19. Elle est associée à des fusions de KMT2A (MLL) / MLLT1 (ENL) et à la leucémie myéloïde aiguë.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (11 ; 19) (q23.3 ; p13.3); t (11 ; 19) (q23 ; p13.3);

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26/03/2024


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