gène de fusion MLL/MLLT1

Libellé préféré : gène de fusion MLL/MLLT1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (11 ; 19) (q23 ; p13.3) qui fusionne la moitié du gène MLL à la plupart des gènes MLLT1. Ce réarrangement est associé à une leucémie lymphocytaire aiguë et à d'autres types de leucémie.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion MLL-ENL; Gène de fusion MLL / MLLT1; Gène de fusion KMT2A-MLLT1; Gène de fusion MLL-MLLT1; Gène de fusion MLL / ENL; Gène de fusion KMT2A / MLLT1;

Détails

Identifiant d'origine

C99321;

CUI UMLS

C3274679;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène MLLT1 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (11;19)(q23;p13.3) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion MLL/MLLT1 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- leucémie myéloïde aiguë avec translocations MLL variables [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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