translocation (4;11)(q21;q23)

Libellé préféré : translocation (4;11)(q21;q23);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie chromosomique consistant en la translocation 4q21 avec 11q23.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (4 ; 11) (q21 ; q23.3); t (4 ; 11) (q21 ; q23);

Détails

Identifiant d'origine

C36365;

CUI UMLS

C1515769;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion MLL/AFF1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie lymphoblastique aiguë B avec t(4;11)(q21;23.3); KMT2A-AFF1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 4 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène AFF1 [Concept NCIt]
- gène MLL [Concept NCIt]
- gène de fusion MLL/AFF1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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