chromosome 4 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 4;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chaque membre de la quatrième paire de chromosome autosomique humain. Le chromosome 4 représente plus de 186 millions de paires de bases et représente entre 6 et 6,5 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr4;

Details

Identifiant d'origine

C13220;

CUI UMLS

C0008667;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosomes humains de la paire 4 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 4 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- Trisomie 4 [Concept NCIt]
- délétion (4)(q12) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du gène CHIC2 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 4 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 4q [Concept NCIt]
- perte du chromosome 4p [Concept NCIt]
- réarrangement du gène AFF1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CHIC2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène DUX4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FGFR3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène KIT [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NSD2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RAP1GDS1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RHOH [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SEC31A [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SLC34A2 [Concept NCIt]
- t(4;11) [Concept NCIt]
- t(4;14)(p16;q32) [Concept NCIt]
- t(4;19)(q25;q13) [Concept NCIt]
- t(4;19)(q35;q13) [Concept NCIt]
- t(4;22) [Concept NCIt]
- t(X;4)(p11;q31) [Concept NCIt]
- translocation (1;4)(q44;q12) [Concept NCIt]
- translocation (3;4)(q27;p11) [Concept NCIt]
- translocation (4;11)(q21;q23) [Concept NCIt]
- translocation (4;14) [Concept NCIt]
- translocation (4;22)(q12;q11) [Concept NCIt]
- translocation du gène FGFR3 [Concept NCIt]
- translocation du gène NSD2 [Concept NCIt]
- trisomies simultanées des chromosomes 4 et 10 [Concept NCIt]
- trisomies simultanées des chromosomes 4, 10 et 17 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- Syndrome de Wolf-Hirschhorn [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

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