t(4;19)(q35;q13)

Libellé préféré : t(4;19)(q35;q13);

Synonyme CISMeF : translocation (4 ; 19) (q35 ; q13);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui désigne la translocation impliquant les gènes CIC (capicua transcriptional suppressor) sur le chromosome 19 et le LUX4 (double homéobox 4) sur le chromosome 4, résultant en une fusion de CIC-DYX4.;

Détails

Identifiant d'origine

C120222;

CUI UMLS

C3897140;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion CIC/DUX4 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 19 [Concept NCIt]
- chromosome 4 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CIC [Concept NCIt]
- gène de fusion CIC/DUX4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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