t(4;14)(p16;q32)

Libellé préféré : t(4;14)(p16;q32);

Définition NCIt : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p16) du chromosome 4 et du bras long (q32) du chromosome 14.;

CUI Metathesaurus NCI : CL428549;

Détails

Identifiant d'origine

C128658;

CUI UMLS

C4287938;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion FGFR3/IGH [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 4 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

toutes les ressources
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients