chromosome 14 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 14;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chacun des membres de la 14e paire de chromosome autosomique humain. Le chromosome 14 correspond à environ 105 millions de paires de bases et représente entre 3 et 3,5 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr14;

Détails

Identifiant d'origine

C13209;

CUI UMLS

C0008656;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosomes humains de la paire 14 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 14 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- anomalie du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion (14q21) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du gène du CCNK [Concept NCIt]
- gain du chromosome 14q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 14 [Concept NCIt]
- inversion (14) [Concept NCIt]
- inversion (14)(q11;q32.1) [Concept NCIt]
- monosomie 14 [Concept NCIt]
- réarrangement des gènes des chaines lourdes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
- réarrangement du gène AKT1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène BCL11B [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FOS [Concept NCIt]
- réarrangement du gène GPHN [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HSP90AA1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène IGH [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NBEAP1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène NIN [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TCL1A [Concept NCIt]
- réarrangement du gène TRIP11 [Concept NCIt]
- t(11;14) [Concept NCIt]
- t(14;16)(q32;q23) [Concept NCIt]
- t(14;18) [Concept NCIt]
- t(14;20) [Concept NCIt]
- t(14;20)(q32;q12) [Concept NCIt]
- t(1;14) [Concept NCIt]
- t(4;14)(p16;q32) [Concept NCIt]
- t(6;14) [Concept NCIt]
- t(6;14)(p21;q32) [Concept NCIt]
- t(8;14) [Concept NCIt]
- translocation (10;14)(q24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p13;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(p15;q11) [Concept NCIt]
- translocation (11;14)(q13;q32) [Concept NCIt]
- translocation (14;14)(q11;q32) [Concept NCIt]
- translocation (14;16) [Concept NCIt]
- translocation (14;18)(q32;q11) [Concept NCIt]
- translocation (14;18)(q32;q21) [Concept NCIt]
- translocation (14;19)(q32;q13.1) [Concept NCIt]
- translocation (1;14)(p22;q32) [Concept NCIt]
- translocation (1;14)(p32;q11) [Concept NCIt]
- translocation (1;14)(q21-22;q32) [Concept NCIt]
- translocation (3;14)(p14.1;q32) [Concept NCIt]
- translocation (3;14)(q27;q32) [Concept NCIt]
- translocation (4;14) [Concept NCIt]
- translocation (5;14)(q31;q32) [Concept NCIt]
- translocation (7;14)(q35;q32.1) [Concept NCIt]
- translocation (8;14)(q24;q11) [Concept NCIt]
- translocation (8;14)(q24;q32) [Concept NCIt]
- translocation (9;14)(p13;q32) [Concept NCIt]
- translocation (X;14)(q28;11) [Concept NCIt]
- trisomie 14 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- syndrome de disomie uniparentale maternelle du chromosome 14 [Concept NCIt]
- syndrome du chromosome 14 en anneau [Concept NCIt]
- trisomie 14 en mosaïque [Concept NCIt]
Contient la(les) structure(s) anatomique(s)
- 14p [Concept NCIt]
- 14q [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients