translocation (11;14)(q13;q32)

Libellé préféré : translocation (11;14)(q13;q32);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras long (q13) du chromosome 11 et du bras long (q32) du chromosome 14. Elle résulte en une régulation supérieure de la cycline D1 et constitue la translocation la plus fréquente détectée dans le myélome multiple.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (11 ; 14) (q13 ; q32);

Détails

Identifiant d'origine

C27490;

CUI UMLS

C1515705;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion CCND1/IGH [Concept NCIt]
- gène de fusion CCND1/IGHG1 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 14 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie prolymphocytaire à cellules B [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules B récidivant [Concept NCIt]
- leucémie prolymphocytaire à cellules B réfractaire [Concept NCIt]
- lymphome à cellules du manteau contigues stade 2 [Concept NCIt]
- lymphome à cellules du manteau non-contigues stade 2 [Concept NCIt]
- lymphome colique à cellules du manteau [Concept NCIt]
- lymphome colorectal à cellules du manteau [Concept NCIt]
- lymphome cutané à cellules du manteau [Concept NCIt]
- lymphome gastrique à cellules du manteau [Concept NCIt]
- lymphome splénique à cellules du manteau [Concept NCIt]
- lymphome à cellules du manteau de l'intestin grêle [Concept NCIt]
- lymphome à cellules du manteau récidivant [Concept NCIt]
- lymphome à cellules du manteau réfractaire [Concept NCIt]
- lymphome à cellules du manteau stade 1 [Concept NCIt]
- lymphome à cellules du manteau stade 2 [Concept NCIt]
- lymphome à cellules du manteau stade iii [Concept NCIt]
- lymphome à cellules du manteau stade iv [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie prolymphocytaire à cellules B [Concept NCIt]
- myélome multiple récidivant [Concept NCIt]
- myélome multiple réfractaire à trois classes d'agents thérapeutiques [Concept NCIt]
- myélome multiple stade I de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade II de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome multiple stade III de la classification de Durie-Salmon [Concept NCIt]
- myélome non secrétoire (maladie) [Concept NCIt]
- myélome ostéosclérotique [Concept NCIt]
- myélome quiescent [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques réfractaire [Concept NCIt]
- myélome à plasmocytes indolent [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CCND1 [Concept NCIt]
- gène de fusion du locus IGH [Concept NCIt]
- gènes de chaine lourde d'immunoglobuline [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients