myélome à cellules plasmatiques

Libellé préféré : myélome à cellules plasmatiques;

Synonyme CISMeF : myélome plasmocytaire;

Termes associés NCIt : myélome multiple; maladie de Kahler; myélome; myélomatose;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme des cellules plasmatiques à base de moelle osseuse caractérisé par une protéine monoclonale sérique et une destruction squelettique avec des lésions ostéolytiques, des fractures pathologiques, une douleur osseuse, une hypercalcémie et une anémie. Les variantes cliniques incluent un myélome non sécrétant, un myélome indolent, et une leucémie plasmocytaire. (OMS, 2001).;

Traductions automatiques par l'ANS : Myélome à plasmocytes; myélomatose; maladie de Kahler; myélome malin à plasmocytes; Myélome à myélome multiple; myélome; myélome plasmocytaire; Myélome, SAI;

Code ICD-O : 9732/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000411384; CDR0000411383; CDR0000411381; 10028566; CDR0000045793; CDR0000045795;

Détails

Identifiant d'origine

C3242;

CUI UMLS

C0026764;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- MYELOME MULTIPLE [Terme inclus WHO-ART]
- Myélome [Descripteur PASCAL]
- Myélome [Descripteur TSP]
- Myélome [Thème RAMEAU]
- Myélome [Terme TUV]
- Myélome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélome multiple [Code méd. gén. SFMU]
- Myélome multiple [Terme TUV]
- Myélome multiple [Contre-indication TUV]
- Myélome multiple [MeSH Concept]
- Myélome multiple [Concept Radlex]
- Myélome multiple [Maladie ORDO]
- Myélome multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélome multiple [Signe HRDO]
- Myélome multiple [Phénotype OMIM]
- Myélome multiple (C90.0) [Code CIM-O]
- Myélome à plasmocytes [Code d'extension CIM-11]
- Myélome à plasmocytes [Terme Préféré MedDRA]
- le myélome multiple [Concept H4P]
- myelome [Risque Critique Évitable DRC]
- myelome multiple [Affection Longue Durée]
- myélome [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- myélome [Concept TUV]
- myélome multiple [Sous Catégorie CIM-10]
- myélome multiple [Concept TUV]
- myélome multiple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- myélome multiple [Terme HPO]
- myélome multiple [Topic MedlinePlus]
- myélome multiple [Descripteur MeSH]
- myélome multiple [Notion SNOMED]
- myélome multiple [Concept SNOMED CT]
- myélome plasmocytaire [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques faux
- myélome multiple (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Myélomes multiples (Maladie de Kahler) [Terme DicoCLM]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Myélome [Terme DicoCLM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- MYELOMATOSE MULTIPLE [Terme préféré WHO-ART]
- MYELOME MULTIPLE [Terme inclus WHO-ART]
- Myélomatose [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélomatose multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélome [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélome [Terme TUV]
- Myélome [Descripteur TSP]
- Myélome [Descripteur PASCAL]
- Myélome multiple [Maladie ORDO]
- Myélome multiple [Phénotype OMIM]
- Myélome multiple [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélome multiple [Code méd. gén. SFMU]
- Myélome multiple [Terme TUV]
- Myélome multiple [Signe HRDO]
- Myélome multiple [Concept Radlex]
- Myélome multiple [MeSH Concept]
- Myélome multiple (C90.0) [Code CIM-O]
- Myélome périphérique à plasmocytes [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myélome à plasmocytes [Terme Préféré MedDRA]
- Myélomes multiples (Maladie de Kahler) [Terme DicoCLM]
- Myélomes plasmocytaires [Terme de Haut-Niveau MedDRA]
- myelome [Risque Critique Évitable DRC]
- myelome multiple, maladie de kahler [Code CIM-9]
- myélome [Concept TUV]
- myélome multiple [Sous Catégorie CIM-10]
- myélome multiple [Terme HPO]
- myélome multiple [Concept TUV]
- myélome multiple [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- myélome multiple [Topic MedlinePlus]
- myélome multiple [Concept SNOMED CT]
- myélome multiple [Descripteur MeSH]
- myélome multiple [Notion SNOMED]
- myélome multiple (maladie) [Concept SNOMED CT]
- myélome plasmocytaire [Sous catégorie CIM-11]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage IL6 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR106B [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR181A1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR181A2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR181B1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR181B2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR194-1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR19A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR19B1 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR215 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR25 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR32 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage MIR93 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TACC3 [Concept NCIt]
- Gène MIR194-1 [Concept NCIt]
- gène IL6 [Concept NCIt]
- gène MIR106B [Concept NCIt]
- gène MIR181A1 [Concept NCIt]
- gène MIR181A2 [Concept NCIt]
- gène MIR181B1 [Concept NCIt]
- gène MIR181B2 [Concept NCIt]
- gène MIR19A [Concept NCIt]
- gène MIR19B1 [Concept NCIt]
- gène MIR215 [Concept NCIt]
- gène MIR25 [Concept NCIt]
- gène MIR32 [Concept NCIt]
- gène MIR93 [Concept NCIt]
- gène TACC3 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- Interleukine-6 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- réarrangement des gènes des immunoglobulines clonales [Concept NCIt]
Pathologie associée à(aux) pathologie(s)
- Leucémie à plasmocytes [Concept NCIt]
- leucémie à plasmocytes récidivant [Concept NCIt]
- leucémie à plasmocytes secondaire [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule plasmatique néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- Plasmocyte [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion localisée [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- Maladie de dépôts des chaînes lourdes [Concept NCIt]
- Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale [Concept NCIt]
- amylose AH [Concept NCIt]
- amylose AHL [Concept NCIt]
- amylose AL [Concept NCIt]
- amylose AL récidivente [Concept NCIt]
- amylose AL réfractaire [Concept NCIt]
- amylose cutanée localisée primitive, type 1 [Concept NCIt]
- amylose cutanée primitive [Concept NCIt]
- amylose primaire récidivante [Concept NCIt]
- amylose primaire réfractaire [Concept NCIt]
- amylose primitive systémique [Concept NCIt]
- amyloïdose primaire [Concept NCIt]
- leucémie chronique à neutrophiles [Concept NCIt]
- maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes [Concept NCIt]
- maladie de dépôts des chaînes légères [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (11;14)(q13;q32) [Concept NCIt]
Régime(s) thérapeutique(s) dont l'utilisation est acceptée pour la pathologie
- protocole BLD [Concept NCIt]
- protocole CVAD [Concept NCIt]
- protocole Cyclophosphamide/Lénalidomide/Dexaméthasone [Concept NCIt]
- protocole DT-PACE [Concept NCIt]
- protocole Dara-KRd [Concept NCIt]
- protocole Darzalex - RD [Concept NCIt]
- protocole Elo-Vd [Concept NCIt]
- protocole Icd [Concept NCIt]
- protocole Isa-Kd [Concept NCIt]
- protocole KRd [Concept NCIt]
- protocole Kpd [Concept NCIt]
- protocole MPT [Concept NCIt]
- protocole PCD [Concept NCIt]
- protocole TD [Concept NCIt]
- protocole VAD [Concept NCIt]
- protocole VBMCP [Concept NCIt]
- protocole VMCP alternant avec VBAP [Concept NCIt]
- protocole VMP [Concept NCIt]
- protocole VTD-PACE [Concept NCIt]
- protocole Vd [Concept NCIt]
- protocole XPd [Concept NCIt]
- protocole bendamustine/bortézomib/dexaméthasone [Concept NCIt]
- protocole bendamustine/carfilzomib/dexaméthasone [Concept NCIt]
- protocole bortézomib/dexaméthasone/panobinostat [Concept NCIt]
- protocole bortézomib/doxorubicine liposomale [Concept NCIt]
- protocole carfilzomib/dexaméthasone [Concept NCIt]
- protocole carfilzomib/panobinostat [Concept NCIt]
- protocole dara-Vd [Concept NCIt]
- protocole dexaméthasone à faible dose/lénalidomide [Concept NCIt]
- protocole dexaméthasone/doxorubicine liposomale/vincristine [Concept NCIt]
- protocole dexaméthasone/ixazomib [Concept NCIt]
- protocole dexaméthasone/lénalidomide [Concept NCIt]
- protocole dexaméthasone/pomalidomide [Concept NCIt]
- protocole iRd [Concept NCIt]
- protocole melphalan/prednisone [Concept NCIt]
- protocole pVd [Concept NCIt]
- protocole élotuzumab/lénalidomide/dexaméthasone [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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