amylose cutanée localisée primitive, type 1

Libellé préféré : amylose cutanée localisée primitive, type 1;

CUI Metathesaurus NCI : CL1794161;

Détails

Identifiant d'origine

C189282;

CUI UMLS

C4551501;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- peau [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- amylose cutanée localisée primitive, type 1 [Phénotype OMIM]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage OSMR [Concept NCIt]
- gène OSMR [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène OSMR [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- dépôt d'amyloïde [Concept NCIt]
- dépôt d'immunoglobulines [Concept NCIt]
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
- lésion localisée de la peau [Concept NCIt]
- lésion primaire [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Insuffisance rénale [Concept NCIt]
- défaillance cardiaque congestive [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques [Concept NCIt]
- neuropathie [Concept NCIt]
- syndrome de malabsorption [Concept NCIt]
- syndrome néphrotique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- hépatomégalie [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène OSMR [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients