amylose cutanée localisée primitive, type 1

Libellé préféré : amylose cutanée localisée primitive, type 1;

Symbole : PLCA1;

Synonyme CISMeF : amyloïdose cutanée localisée primitive, type 1; Atrophie corticale postérieure;

Acronyme CISMeF : PLCA1; PCA; PCA1;

Titres et symboles alternatifs : amyloïdose familiale lichen cutané; amyloïdose familiale lichen;

ID préfixé : #105250;

Détails

Identifiant d'origine

105250;

CUI UMLS

C4551501;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Atrophie corticale postérieure [Maladie ORDO]
- amylose cutanée localisée primitive, type 1 [Concept NCIt]
- amyloïdose cutanée localisée primitive dominante [Concept SNOMED CT]
- amyloïdose de type IX [MeSH Concept]
- amyloïdose de type IX [MeSH Concept Supplémentaire]
- amyloïdose de type IX (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- APCA-1 [Composé LOINC]
- Allèle sauvage OSMR [Concept NCIt]
- Allèle sauvage PCAT1 [Concept NCIt]
- Amylose cutanée familiale isolée [Maladie ORDO]
- Atrophie corticale postérieure [Terme Préféré MedDRA]
- FLVCR heme transporter 1 [Gène ORDO]
- Lichen amyloïde [Maladie ORDO]
- Persistance du canal artériel [Maladie ORDO]
- Persistance du canal artériel [MeSH Concept]
- Persistance du canal artériel (PCA) [Terme DicoCLM]
- allèle sauvage ENPP1 [Concept NCIt]
- analgésie autocontrôlée [Descripteur MeSH]
- atrophie corticale postérieure [Sous catégorie CIM-11]
- ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 [Gène ORDO]
- persistance du canal artériel [Descripteur MeSH]
- phosphino carboxylic acid [Substance BNPC]
Alignements automatiques faux
- 4-Chloro-amphétamine [Concept NCIt]
- Anaphylaxie cutanée passive [MeSH Concept]
- Artère cérébrale postérieure [Concept NCIt]
- acide pidolique [Concept NCIt]
- acide pyroglutamique (substance) [Concept SNOMED CT]
- analgésie autocontrôlée [Concept NCIt]
- analyse en composantes principales [Concept NCIt]
- anaphylaxie cutanée passive [Descripteur MeSH]
Concept(s) ORDO
- Amylose cutanée familiale isolée [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- amylose cutanée localisée primitive, type 1 [Concept NCIt]
- amyloïdose cutanée localisée primitive dominante [Notion SNOMED]
- amyloïdose cutanée localisée primitive dominante [Concept SNOMED CT]
- amyloïdose de type IX [MeSH Concept Supplémentaire]
- amyloïdose de type IX [MeSH Concept]
- amyloïdose de type IX (maladie) [Concept SNOMED CT]
Terme(s) HPO
- Amyloïdose [Terme HPO]
- Anomalie des nerfs crâniens [Terme HPO]
- Début à l'âge adulte [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- cutis laxa [Terme HPO]
- desquamation de la peau [Terme HPO]
- dystrophie cornéenne de Haab-Dimmer [Terme HPO]
- lichénification [Terme HPO]
- prurit [Terme HPO]
- sécheresse cutanée [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- Neuropathie périphérique [Terme HPO]
- physiologie anormale du système nerveux autonome [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients