amyloïdose cutanée localisée primitive dominante

Libellé préféré : amyloïdose cutanée localisée primitive dominante;

Synonyme SNOMED : amyloïdose cutanée dyschromique généralisée familiale; amyloïdose de type ix; amyloïdose cutanée familiale; lichen amyloïde familial;

Détails

Identifiant d'origine

D6-94642;

CUI UMLS

C0268398;

Alignement(s) exact CIM-10
- amylose hérédofamiliale non neuropathique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- amyloïdose cutanée localisée primitive dominante [Concept SNOMED CT]
- amyloïdose de type IX [MeSH Concept]
- amyloïdose de type IX [MeSH Concept Supplémentaire]
- amyloïdose de type IX (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Pigmentation réticulée liée au chromosome X [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- amyloïdose cutanée localisée primitive dominante [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- amylose cutanée localisée primitive, type 1 [Phénotype OMIM]
- amyloïdose cutanée localisée primitive dominante [Concept SNOMED CT]
- amyloïdose de type IX [MeSH Concept Supplémentaire]
- amyloïdose de type IX [MeSH Concept]
- amyloïdose de type IX (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- dermatologie [Métaterme CISMeF]
- médecine interne [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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