Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale

Libellé préféré : Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale;

Synonyme CISMeF : Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme plasmocytaire caractérisé par le dépôt d'immunoglobulines dans les tissus, ce qui conduit à une altération de la fonction d'organe. Il comprend les entités suivantes : amylose primaire, maladie des dépôts de chaines lourdes et maladie des dépôts de chaînes légères.;

Traductions automatiques par l'ANS : Maladie de dépôt d'immunoglobuline; Maladie de dépôt de l'immunoglobuline monoclonale; maladie à dépôts d'immunoglobulines;

CUI Metathesaurus NCI : CL357425;

Code ICD-O : 9769/1;

Détails

Identifiant d'origine

C7151;

CUI UMLS

C2939462;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
- système lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde [Maladie ORDO]
- maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde [Sous catégorie CIM-11]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Code CIM-O]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- maladie de dépôt d'immunoglobulines [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- amylose AL [Sous catégorie CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde [Maladie ORDO]
- maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde [Sous catégorie CIM-11]
- maladie à dépôts d'immunoglobulines [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- lymphocyte B néoplasique [Concept NCIt]
- lymphocyte anormal [Concept NCIt]
- lymphocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Lymphocyte [Concept NCIt]
- Lymphocyte B [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- lymphocyte B mature [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
- tissu lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- dépôt d'immunoglobulines [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- lymphocyte T néoplasique et cellule NK néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellules myéloïdes [Concept NCIt]
- lymphoblaste B [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Insuffisance rénale [Concept NCIt]
- défaillance cardiaque congestive [Concept NCIt]
- myélome à cellules plasmatiques [Concept NCIt]
- syndrome néphrotique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients